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基于药效作用值的元胡止痛系列制剂再评价研究: 2025年; 以药效作用值为指标,对元胡止痛系列制剂进行再评价.采用高效液相色谱法分别测定元胡止痛片、元胡止痛滴丸、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液中延胡索乙素和欧前胡素药效成分的含量,并计算其药效作用值,再采用镇痛和抗炎药效试验进行验证.结果表明,元胡止痛片、元胡止痛滴丸、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液镇痛药效作用值分别为3.39、3.46、3.11和3.07 mg,抗炎药效作用值分别为4.01、2.80、1.75和1.59 mg;体内药效试验表明,元胡止痛系列制剂镇痛作用强弱依次为元胡止痛滴丸、元胡止痛片、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液,抗炎作用强弱依次为元胡止痛片、元胡止痛滴丸、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液.药效实验验证结果与药效作用值一致,药效作用值可为元胡止痛系列制剂临床使用提供参考.; 门宛霞谢晓吴磊邓妍谢志伟刘钱唐开城; 关键词：镇痛抗炎延胡索乙素欧前胡素

蟾蜍油物质基础及其治疗特应性皮炎模型小鼠药效作用研究: 2025年; 全面解析蟾蜍内脏油(简称蟾蜍油)的物质成分基础,针对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD),探究蟾蜍油的药效作用。运用超高效液相色谱-线性离子阱静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术全面鉴定蟾蜍油中的化学成分;用半抗原刺激法制备动物AD模型,分别外用给予阳性药(0.1%丁酸氢化可的松乳膏)和蟾蜍油低、高剂量(1%、10%),以特应性皮炎评分、耳肿胀率、脾脏指数以及病理切片结果为指标,评价蟾蜍油对AD的药效作用。通过UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS共鉴定出99个成分,其中包括14个蟾蜍甾烯类、7个脂肪酸类、6个生物碱类、10个酮类、18个酰胺类等;蟾蜍油样品甲酯化处理后,通过GC-MS共鉴定出20个化合物。药效结果显示,与模型组相比,蟾蜍油低、高剂量组AD小鼠的特应性皮炎评分、耳肿胀率、脾脏指数均有所下降,皮损组织得到了有效的缓解,肥大细胞数量浸润减少。该研究全面解析了蟾蜍油的化学成分组成,阐明其物质基础,同时证明蟾蜍油对AD具有较好的治疗作用,是一种治疗特应性皮炎的中药外用药的储备资源。; 刘玉洋严心尉边宝林丁耀华魏晓露田孟尧王巍赵海誉周严严王宏洁杨英司南; 关键词：特应性皮炎药效作用

枳术丸对功能性消化不良大鼠的药效作用机制研究: 2025年; 目的从肠黏膜屏障和CRH信号通路的角度,探讨枳术丸(生白术/麸炒白术)治疗功能性消化不良(FD)的药效作用机制。方法将108只SD雄性大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性对照(莫沙必利)组、益生菌组、枳术丸(生白术入药)组、枳术丸(麸炒白术入药)组、生白术组、麸炒白术组以及麸炒枳实组,共9组。除空白组以外,其它各组均采取过度疲劳、饮食失节和夹尾刺激相结合的方式建立功能性消化不良脾虚证模型。造模成功后,各组按照莫沙必利6.25 mg·kg^(-1),益生菌0.83 g·kg^(-1),枳术丸(生/麸炒白术)10.5 g·kg^(-1),生/麸炒白术单味饮片水提物7.0 g·kg^(-1),麸炒枳实单味饮片水提物3.5 g·kg^(-1)的剂量灌胃给药,共14 d。测定大鼠胃排空速率、肠推进速率,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中组胺(HIS),白细胞介素6(IL-6),干扰素α(IFN-α)的水平;采用Western Blot法检测下丘脑中CRH、CRHR1、CRHR2蛋白表达水平,以及肠中CRH、CRHR1、CRHR2、Occludin、β-Catenin、Claudin 1、E-Caderin的蛋白表达水平;采用Rt-PCR法检测大鼠肠中胰蛋白酶(Tryptase)和蛋白酶激活受体2(Par-2)mRNA相对表达量。结果与空白组比较,模型组大鼠胃排空速率和肠推进速率均明显下降(P<0.01),血清中IFN-α,IL-6的含量明显上升(P<0.01);下丘脑和肠中CRH,CRH-R1的表达水平明显升高,CRH-R2的表达水平明显降低(P<0.01);肠中β-Catenin、Claudin 1、E-Caderin、Occludin的蛋白表达水平明显降低(P<0.01);肠中的Par-2,Trptase的mRNA表达明显升高(P<0.01)。各给药组上述指标均得到不同程度的改善,其中枳术丸(麸炒白术入药)组较枳术丸(生白术入药)组作用更好(P<0.05,P<0.01);麸炒白术单味饮片组作用强于生白术单味饮片组(P<0.05,P<0.01);相较于单味饮片,枳术丸(麸炒白术入药)组的药效作用更明显(P<0.05,P<0.01)。结论枳术丸对功能性消化不良的治疗作用可通过CRH信号通路和�; 付郁叶雪珂姚娓单国顺; 关键词：枳术丸麸炒功能性消化不良肠黏膜屏障

不同给药途径注射用益气复脉(冻干)对心肌梗死大鼠的药效作用对比研究: 2025年; 目的比较注射用益气复脉(冻干,YQFM)尾iv和ig给药途径对sc异丙肾上腺素(ISO)诱导心肌梗死大鼠的药效作用,探讨YQFM注射途径在治疗心肌梗死上的必要性。方法通过sc ISO制备心肌梗死大鼠模型,将造模成功的70只大鼠随机分为:模型组(ig+尾iv 0.9%氯化钠注射液),YQFM尾iv低、高剂量组(ig 0.9%氯化钠注射液+尾iv YQFM464.3、928.6 mg·kg^(-1),低剂量为临床等效剂量),YQFM ig组(ig YQFM 464.3 mg·kg^(-1)+尾iv 0.9%氯化钠注射液),盐酸曲美他嗪组(ig盐酸曲美他嗪5.35 mg·kg^(-1)+尾iv 0.9%氯化钠注射液);10只假手术(sc 0.9%氯化钠注射液)组大鼠ig+尾iv0.9%氯化钠注射液,连续给药14 d。分别在给药第1、3、5、7、14天进行超声心动检测;利用ELISA试剂盒检测大鼠给药第1、3、5、7、14天血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌钙蛋白T(c TnT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。末次给药结束后,检测大鼠心电图;取出心脏,利用苏木精-伊红(HE)染色考察YQFM对心脏组织病理形态学的影响。结果超声心动检测结果显示,尾iv途径与模型组相比在第5天或者第7天见效(P<0.05、0.01、0.001),比口服途径起效更快、效果更好(P<0.05、0.01、0.001)。心电图检测结果显示,与假手术组相比,造模后心电图紊乱,ST波下降,给予各组药物后,与模型组相比,注射途径ST波明显升高,尾iv组比YQFM ig组更明显。生化指标检测结果显示,在AST、ALT、CK-MB、LDH、SOD、MDA、c TnT、TNF-α指标中,尾iv途径与ig途径相比起效更快、疗效更好(P<0.05、0.01、0.001)。HE结果显示,假手术组心肌细胞排列整齐,模型组有心肌细胞溶解和出血现象,给予各组药物后溶解和出血现象减轻,改善心肌细胞。结论不同给药途径的YQFM均可以对心肌梗死大鼠发挥治疗作用,尾iv途径比ig途径治疗效; 魏栋郭晓彤华文浩李智万梅绪张燕欣李智原景李德坤宋美珍宋美珍; 关键词：给药途径

不同给药途径注射用益气复脉(冻干)对左前降支结扎心力衰竭大鼠的药效作用对比研究: 2025年; 目的对比注射用益气复脉(冻干,YQFM)尾iv和ig给药途径对左前降支结扎心力衰竭大鼠的药效,探讨YQFM注射途径在治疗心力衰竭上的必要性。方法构建冠状动脉左前降支结扎心力衰竭大鼠模型,将造模成功的70只大鼠分为:模型组(ig+尾iv 0.9%氯化钠注射液),YQFM尾iv低、高剂量组(ig 0.9%氯化钠注射液+尾iv YQFM 464.3、928.6 mg·kg^(-1),低剂量为临床等效剂量),YQFM ig组(ig YQFM 464.3 mg·kg^(-1)+尾iv 0.9%氯化钠注射液),卡托普利片组(ig卡托普利片3.35 mg·kg^(-1)+尾iv 0.9%氯化钠注射液);10只假手术组进行切口不结扎(ig+尾iv 0.9%氯化钠注射液),连续给药14 d。分别在给药第1、3、5、7、14天进行超声心动检测左室射血分数(LVEF)、短轴收缩率分数(LVFS)、二尖瓣E峰/二尖瓣A峰(E/A);利用试剂盒检测大鼠给药第1、3、5、7、14天的血清心钠素(ANP)、脑钠尿肽(BNP)、肌钙蛋白(Tn)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、抗环胍氨酸肽(CCP)水平;末次给药结束后,取出心脏,利用苏木精-伊红(HE)染色考察YQFM对心脏组织病理形态学的影响。结果超声心动检测结果显示,在LVEF、LVFS、E/A指标中,尾iv途径与模型组相比在第3天或者第5天见效(P<0.05、0.01、0.001),比ig途径起效更快,与ig途径相比改善作用更明显,显著性差异(P<0.05、0.01、0.001)。生化指标检测结果显示,在ANP、BNP、Tn、LDH、CK-MB、CCP指标中,尾iv途径与ig途径相比,起效更快、疗效更好(P<0.05、0.01、0.001)。HE结果显示,假手术组大鼠心肌细胞排列整齐,模型组有心肌细胞溶解和出血现象,给予各组药物后溶解和出血现象减轻,改善心肌细胞。结论不同给药途径的YQFM均可以对心力衰竭大鼠发挥治疗作用,尾iv途径比ig途径治疗效果更好,也能更早发挥药效。; 魏栋李智华文浩万梅绪张燕欣李智原景李德坤吕欣蔡金勇; 关键词：心力衰竭给药途径

茵胆平肝胶囊治疗肝内胆汁淤积症的药效作用研究: 2025年; 本研究旨在通过动物实验探究茵胆平肝胶囊(Yindan Pinggan capsules,YDPG)对肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis,IHC)的治疗效果,结合网络药理学和分子对接技术挖掘其潜在作用机制并验证。首先通过动物实验评估YDPG对α-萘基异硫氰酸酯(α-naphthylisothiocyanate,ANIT)诱导的小鼠IHC模型的治疗效果,包括肝功能检测、血常规检测和肝脏病理分析。进一步采用网络药理学工具预测YDPG的有效成分、核心靶点和信号通路,再以分子对接技术辅助验证YDPG中关键活性成分与核心靶点的结合活性,最后采用蛋白免疫印迹法对关键靶标进行验证。发现YDPG能显著改善IHC小鼠的肝功能异常和肝细胞损伤,网络药理学分析结果显示YDPG中94个药物活性成分关联到396个IHC的疾病治疗靶点,并且显著富集于磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路、脂质代谢和胆汁分泌等通路,分子对接结果显示YDPG关键活性组分与PI3K-AKT通路核心靶点均有较好的结合活性,进一步的蛋白免疫印迹法验证了YDPG能够降低肝组织中PI3K-AKT通路核心靶点PI3K、AKT蛋白的磷酸化水平。上述结果提示,YDPG可能通过调控PI3K-AKT信号通路缓解氧化应激和炎症反应等生物过程,从而改善IHC小鼠的肝损伤,发挥对IHC的治疗作用。本实验已获暨南大学动物实验伦理委员会批准(伦理审批号:IACUC-20241011-09)。; 曹舒心黄丰吴方何蓉蓉; 关键词：茵胆平肝胶囊肝内胆汁淤积症网络药理学 PI3K-AKT信号通路清热利湿

加味甘麦大枣汤的物质基础及其对睡眠剥夺小鼠的药效作用研究: 2025年; 目的考察加味甘麦大枣汤的主要化学成分,以及该方对睡眠剥夺小鼠失眠症状的改善效果。方法运用高分辨飞行时间-液质联用(UPLC-QTOF-MS/MS)技术,根据各类化合物裂解规律对化合物结构进行定性分析。通过多平台水环境法,结合自制睡眠剥夺箱建立睡眠剥夺小鼠模型,经4周给药干预,观察加味甘麦大枣汤对睡眠状况的改善作用。使用ELISA试剂盒检测大脑皮层γ-氨基丁酸(GABA)和5-羟色胺(5-HT),以及下丘脑orexin水平,探究给药对睡眠相关神经递质水平的影响。结果在加味甘麦大枣汤中共鉴定/表征出包括甘草苷、甘草酸、甘草素、芦丁、槲皮素、绿原酸、大黄素、大黄苷、五味子素和五味子醇等78个化学成分。与模型组小鼠相比,小加味甘麦大枣汤给药组光明环境和黑暗环境下的自主活动时间均显著性减少;高剂量给药组小鼠大脑皮层GABA、5-HT显著性升高;下丘脑orexin水平显著性降低。结论加味甘麦大枣汤中活性成分众多,且能显著改善睡眠剥夺小鼠的失眠状况,其机制可能涉及促进大脑皮层GABA、5-HT分泌,及抑制下丘脑orexin分泌等。; 戴梅竹张钰成向星亮金姝娜宋成武黄荣增; 关键词：加味甘麦大枣汤睡眠剥夺液质联用神经递质

芒果苷的药效作用研究进展被引量：4: 2024年; 芒果苷是一种天然存在的C-葡萄糖基黄酮,是有效的药用化合物,可以从多种植物中分离提取。研究表明,芒果苷具有治疗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、治疗眼部疾病、神经系统保护、肾脏保护、改善心血管疾病等作用。其具有众多的生物活性,对预防和治疗多种疾病有巨大潜力。本文对近年来芒果苷的药效学研究进展及其作用机制进行综述,以期为芒果苷的进一步研究和利用提供科学依据。; 范香成焦广洋张凤韩军陈万生; 关键词：芒果苷黄酮药效学糖尿病肿瘤

米泔水制苍术化学成分与药效作用研究: 1目的:本研究的核心目的在于运用气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)与液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS),系统地分析经过米泔水长时间漂制处理后苍术药材中挥发性,非挥发性和潜在入血成分的变化,探讨该炮制过程对药材化学...; 龚飞鹏; 关键词：苍术化学成分通路分析药效作用

基于药效作用值的茵栀黄颗粒及口服液质量再评价研究: 2024年; 以药效作用值为指标,对茵栀黄口服液和颗粒进行质量再评价研究.利用高效液相色谱法测定活性成分汉黄芩素、绿原酸和栀子苷的含量,结合层次分析法确定权重系数来计算茵栀黄口服液及颗粒的药效作用值,并采用抗炎、镇痛和护肝药效模型对这2种制剂药效进行验证.结果表明,茵栀黄口服液和茵栀黄颗粒抗炎药效作用值分别为20.54和20.61 mg,镇痛药效作用值分别为14.37和13.66 mg,护肝药效作用值分别为28.54和24.07 mg.体内药效研究表明,茵栀黄口服液护肝与镇痛作用强于茵栀黄颗粒,茵栀黄颗粒抗炎作用强于茵栀黄口服液,药效实验验证结果与其药效作用值预测结果一致.研究结果显示,药效作用值可作为茵栀黄系列制剂药效作用再评价研究的指标.; 吴磊刘钱刘晓风彭悠王渝凯李琪如沈芃; 关键词：抗炎护肝

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