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- 一种药品不良反应监测管理分析方法及装置
- 本发明提供一种药品不良反应监测管理分析方法，包括：通过智能手机应用程序和可穿戴设备收集患者的用药信息和健康数据，将所述健康数据和用药信息周期性地上传至云端数据库进行存储；采用数据清洗和标准化步骤，处理所述健康数据和用药信...
- 秦松李娜李松宾刘冬云孟金金高海燕黄轲李勇姜锋卫孙艳兰
- 药品不良反应监测及合理用药措施探究
- 2025年
- 本文探讨了药品不良反应监测与合理用药的重要性及策略。首先,概述了药品不良反应的概念、分类和监测方法,强调了监测系统的建立与运作。其次,提出了改善药品不良反应监测和合理用药的措施,包括加强监测体系建设、增强医务人员和患者的意识,以及制定相关政策法规。最后,总结了不良反应监测与合理用药在保障患者用药安全、提升医疗服务质量中的关键作用,并强调了持续研究和实践的重要性。
- 郭瑞惠
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 医务人员药品不良反应监测认知度调查分析及对策
- 2025年
- 目的调查基层医务人员对药品不良反应(ADR),监测的认知现状,为加强ADR监测工作指明方向。方法对渭南市第二医院医务人员进行问卷调查,并分析调查结果。结果医务人员对ADR定义及其相关专业知识认知不同维度存在明显差异。医务人员对ADR定义理解准确度较高,但判断、报告及对ADR重要性的认知总体偏低。结论目前仍需采取措施加强ADR监测工作的培训力度,提高医务人员ADR认知水平及积极性,优化ADR监测机制,强化风险防控和管理,保障患者用药安全。
- 潘紫娟李璐陈浩龙
- 关键词：药品不良反应认知度
- 陕西省药品不良反应监测评价现状与对策
- 2025年
- 目的了解陕西省药品不良反应(ADR)监测评价的现状。方法通过现场调研、发放调查问卷等方式获得陕西省ADR监测评价的相关资料,对陕西省ADR监测评价工作存在问题进行分析,并提出解决对策。结果2022年,陕西省有省级药品监测机构1个,市级药品监测机构11个,108个县区均未设置专门的药品监测机构;陕西省ADR监测体系存在的问题主要有市县级监测评价机构设置不统一,监测评价队伍不稳定;药品监测评价工作协调联动、同向发力机制体制尚未形成;药品上市许可持有人对实施监测评价工作主动意识不强,收集报告方式方法不多,主体责任落实不到位;医疗机构对ADR监测报告重视程度不够,报告主渠道作用发挥不明显等。结论陕西省药品监管部门应持续加强各级ADR监测评价体系建设,提升监测评价能力;建立药品监管部门与监测机构协同机制;制订医疗机构ADR工作考核标准,推动医疗机构充分发挥ADR监测报告的主渠道作用;加强监测评价能力的提升和监测数据的运用,为药品安全监管提供技术支撑;以日常监督检查、飞行检查等为抓手,持续推进药品上市许可持有人落实药物警戒制度。为提高陕西省ADR监测评价水平,还需持续深入研究,有针对性地制订对策。
- 奚军伟王四清孙辉戴洁陈静王维
- 关键词：药品不良反应
- 基于结构方程模型的药品不良反应监测能力提升研究
- 2025年
- 目的 为我国监测机构开展药品不良反应监测工作提供参考。方法 通过问卷调查获取数据,并开展药品不良反应监测能力结构方程模型实证研究,探讨影响监测机构药品不良反应监测能力的相关因素及关系路径。结果 体制机制通过直接和间接两种途径正向影响药品不良反应监测能力,路径系数分别为0.21和0.20;监测机构资源配置通过中介潜变量业务培训间接对监测能力产生正向影响,路径系数为0.41;业务培训对监测能力呈直接正向影响,路径系数为0.75。结论 监测机构体制机制、资源配置和业务培训是影响监测机构药品不良反应监测能力的重要因素,建议从完善体制机制建设,加大人、财、物资源投入,加强监测人员业务培训等方面入手提升监测能力。
- 赵雪娟阳剑李晓玲何成雪周明旺李璠
- 关键词：影响因素结构方程模型
- 一种药品不良反应监测装置
- 本实用新型公开了一种药品不良反应监测装置，涉及监测装置技术领域，包括试验箱、放置箱、隔板、第一箱门，所述试验箱的内部等距离设置有放置板，且试验箱的内部对应放置板等距离设置有推送机构，所述试验箱的一侧对应推送机构铰接有第二...
- 陈子婷何冰何俊瑶刘佐仁
- 药品不良反应监测工作进展分析
- 2024年
- 在新时期下,医学技术取得了高速发展,临床治疗药物也在不断增多,这对患者的治疗提供了有力支持,但也对药品不良反应(Adrerse Drag Reaction,ADR)监测工作的开展带来了较大的影响。此项工作的开展能够对药品的不良反应展开全面监测工作,充分掌握药物可能带来的不良影响,进而实现对后续药物使用的合理规范,对于患者的治疗有着重要作用。基于此,针对ADR监测工作的进展情况进行了深入分析。
- 李超
- 关键词：药品监测工作药品风险
- 药品不良反应监测难题待解被引量：2
- 2024年
- 药品不良反应,作为药品安全管理中的一环,关系患者的用药安全,也影响着药品企业的经营管理与社会形象。药品不良反应监测作为一项关键工作,成为保障药品质量与患者安全的重要手段之一。本文旨在深入探讨药品不良反应监测在企业管理中的积极作用,以及当前存在的问题,提出相应的优化对策。药品不良反应监测在企业管理中的积极作用保障患者用药安全通过监测不良反应数据,企业可以了解药品在实际使用中出现的各种不良反应情况,有助于企业及时采取相应的措施,从而在最大程度上减少药品不良反应对患者健康的损害。同时,可以建立起庞大的药品安全数据库,为企业制定和完善政策和措施提供科学支持,加大对患者的保护力度。
- 郭欣
- 关键词：药品不良反应药品质量安全数据库
- 国家药品不良反应监测年度报告(2023年)被引量：10
- 2024年
- 为全面反映2023年我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告(2023年)》。1药品不良反应监测工作情况2023年,国家药品不良反应监测中心在国家药品监督管理局的领导下,全面贯彻党的二十大精神,认真落实“四个最严”要求,按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路,扎实有效开展各项工作,为药品监管提供科学有力支撑,切实保护和促进公众健康。一是体系能力建设纵深推进。贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》,加强对基层监测机构和医疗机构指导,督促药品上市许可持有人(以下简称“持有人”)落实主体责任,持续强化“一体两翼”工作格局。
- 无
- 关键词：药品
- 基层药品不良反应监测机构标准化建设要点
- 2024年
- 近年来,我国药品不良反应监测工作取得明显成效,报告数量和质量稳步提升,制度规范不断完善,监测体系逐步建立,风险控制手段更加成熟,沟通交流持续加强,为药品监管工作提供了有力支撑。与此同时,我们也应该看到,当前我国药品不良反应监测评价工作仍然存在短板,尤其是基层药品不良反应监测机构的体系标准化建设程度不高、监测人员队伍不能满足工作需要、监测人员专业性函待提高、监测机构与监管机构联动性不强,已在一定程度上影响用药安全水平的提升和公众健康权益的保障。
- 唐剑
- 关键词：药品不良反应监测联动性沟通交流
