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2021-2023年某医院药品 不良反应 报告 分析 2025年 药品 不良反应 监测中心的不良反应 进行回顾分析,得出关于不良反应 发生的相关结论,从而为临床合理用药 提供适当的建议。方法 将某医院2021-2023年上报到国家药品 不良反应 中心的药品 不良反应 报告 ,对不良反应 的发生分布情况和转归情况进行分析。结果 2021-2023年间某医院共上报国家不良反应 监测中心704例不良反应 。从性别上看,女性(471例,66.90%)远多于男性(322例,33.10%),不同的年龄段中,65岁及以上最多(278例,39.49%),14岁以下儿童为115例(16.34%)。严重不良反应 163例(23.15%),新的332例(47.16%)。在涉及到的837例次不良反应 药品 中,静脉给药 途径发生最多,632例次(75.51%),报告 最多的药品 种类为抗肿瘤药 ,为233例次(27.84%),不良反应 累及的组织器官最多的是皮肤及皮下组织类疾病发生的情况最多,为294例次(28.19%)。不良反应 转归情况,97.87%的患者情况好转或者痊愈,未见死亡病例。结论 不良反应 分布情况,女性比男性发生率高,老年和儿童群体发生率较高,报告 的抗肿瘤药 物最多,不良反应 表现最多的是皮肤及皮下组织疾病,不良反应 转归情况良好。提示临床用药 中要重点监测的药 物种类和人群。关键词：不良反应报告 回顾性分析 合理用药 某院2092份药品 不良反应 报告 回顾性分析 2025年 药品 不良反应 (ADR)的发生特点,为合理用药 提供参考。方法回顾性分析四川省广安市邻水县人民医院2014年1月至2023年12月在国家ADR监测系统上报的2092份ADR报告 ,根据患者的性别、年龄、涉及药品 种类、给药 途径、累及系统/器官、ADR严重程度分级、转归等进行统计与分析。结果2092份ADR报告 涉及患者2092例,其中,男1052例(50.29%),女1040例(49.71%);≤18岁的287例(13.72%),≥65岁患者的ADR发生率较高(35.76%);涉及药品 类别中,全身用抗感染药 物540例(25.81%),血液和造血系统药 物341例(16.30%),中药 成方212例(10.13%);给药 途径主要为静脉滴注(68.59%)和口服(22.80%);主要累及皮肤及其附件(38.34%)和消化系统(29.11%);新的ADR 471例(22.51%),严重ADR 187例(8.94%);转归为良好的2076例(99.24%),未见好转、不详、有后遗症的分别有3例、12例、1例。结论该院需加强ADR监测和ADR相关知识宣传力度,以降低ADR发生率,提高ADR上报质量,促进药 物的合理使用。关键词：药品不良反应 回顾性分析 205例信迪利单抗注射液药品 不良反应 报告 分析 2025年 药品 不良反应 (ADR)发生特点,为安全合理用药 提供参考。方法 对监测系统2018年12月至2022年10月收到的205例信迪利单抗注射ADR报告 进行汇总分析。结果 患者主要集中在51~80岁(183例次,占比89.27%),累及系统主要是皮肤及其附件损害(87例次,占比25.14%)、全身性损害(56例次,占比16.18%),且多于用药 初期出现。严重ADR占比较高(71.97%),主要表现为骨髓抑制、皮疹等。存在超说明书用药 情况。结论 临床应警惕信迪利单抗注射液严重ADR,加强使用管理和培训,严格按照说明书用药 ,加强对特殊人群的监护,定期检测相应指标,预防和减少ADR的发生。关键词：药品不良反应 基于WHO药品 不良反应 报告 数据库的4种钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂不良反应 特点分析 2025年 药品 不良反应 (ADR)特点,为临床用药 安全提供参考。方法提取WHO药品 不良反应 报告 数据库(WHO-VigiAccess)中卡格列净、达格列净、恩格列净、艾托格列净的报告 数,数据收集时间至2023年12月31日,对4种SGLT2i的ADR症状报告 占比、ADR的共同点和差异性进行比较。结果获得4种SGLT2i的ADR报告 数共87723份。4种SGLT2i的ADR报告 占比高于其中位数的疾病系统包括胃肠系统疾病、感染及侵染类疾病、代谢及营养类疾病、肌肉骨骼及结缔组织疾病、神经系统疾病、肾脏及泌尿系统疾病和皮肤及皮下组织类疾病7个系统器官分类。4种SGLT2i常见ADR症状有尿路感染、真菌感染、糖尿病酮症酸中毒、头晕、恶心、腹泻、呕吐、尿频、急性肾损伤、皮疹。与其他3种SGLT2i相比,卡格列净发生糖尿病酮症酸中毒的不良反应 报告 占比最高(13.44%),各SGLT2i排名前20的ADR症状中,仅卡格列净出现骨髓炎、坏疽、蜂窝织炎症状。结论4种SGLT2i常见ADR涉及疾病系统和具体症状与药品 说明书一致,但也存在一些特异性的ADR症状。建议临床根据SGLT2i的ADR特点,并结合患者个体情况选择用药品 种,以减少ADR的发生。关键词：药品不良反应 呼和浩特市2 059例新的药品 不良反应 报告 分析 2025年 药品 不良反应 报告 ,探讨了患者情况、药品 种类及给药 途径,并提出了相关建议,旨在明确新的药品 不良反应 的特点,加强风险信号挖掘,并为国家建设药品 安全监测体系提供数据支持。关键词：药品不良反应 药品种类 某院414例严重药品 不良反应 报告 分析 2025年 药品 不良反应 (SADR)的上报情况及其发生规律,为临床防治SADR提供参考。方法 收集某院2019年至2023年上报的SADR报告 414份,涉及患者414例,对SADR上报情况,报告 人职业分布,患者的性别、年龄、给药 途径,SADR的发生时间、缓解时间、涉及药 物种类、累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归等指标进行分析与评价。结果 SADR上报数量和上报率均整体呈增长趋势,2023年的上报率高达15.22%。2022年和2023年的药 师上报率显著增加,分别为96.73%和82.51%。414例SADR患者中,男女比例为1︰1,平均年龄为(59.81±14.65)岁。SADR发生的中位时间为用药 后第8天,95.17%的SADR发生在用药 后30 d内。231例(55.80%)SADR在1周内缓解,131例(31.64%)SADR的缓解时间不明确。导致SADR的药 物中,抗肿瘤药 物的占比最高(85.85%),其次为抗感染药 物(3.58%)、内分泌系统药 物(2.11%)、中药 制剂(1.63%)等。主要累及系统/器官分别为血液系统(45.06%)、胃肠系统(11.27%)、全身性反应 (9.88%)、皮肤及其附件(9.57%)等。转归情况主要为好转(88.65%)。结论 临床应重视SADR监测工作,临床药 师应深入临床进行全程药 学监护,及时与医师、护士、患者沟通,提高对SADR的鉴别和处理能力,确保患者用药 安全。关键词：严重药品不良反应 药物警戒 临床药师 抗肿瘤药物 药学监护 某医院215例药品 不良反应 报告 分析 2025年 药品 不良反应 (ADR)报告 发生规律及特点,为该院临床合理用药 提供参考。方法采用回顾性分析方法,对该院2020年1月1日-2022年3月31日的215例ADR报告 进行分析,重点分析ADR上报例数的科室、引起ADR的疑似药品 种类、使用途径以及累及系统-器官和临床表现等。结果数据显示215例ADR报告 中,其中34.42%是由药 师填写,约1/2临床科室未上报。215例ADR报告 共涉及疑似药品 258例次,占据首位的是抗感染药 (84例次,32.56%)。258例次疑似药品 中给药 途径最多的是静脉注射(182例,70.54%)。ADR累积系统-器官排名首位的是皮肤及其附件,最常见的临床症状是皮疹和瘙痒。结论积极上报ADR并对ADR报告 进行分析,对该院临床合理用药 具有重要指导作用。关键词：药品不良反应 抗感染药 皮疹 合理用药 某三甲医院263份药品 不良反应 报告 分析 2025年 药品 不良反应 (adverse drug reaction,ADR)发生的有关因素,为指导临床安全合理用药 提供参考。方法选取国家ADR监测系统中吕梁市某三甲医院2023年上报的263份ADR报告 ,采用回顾性研究方法分析ADR与患者性别、年龄、药品 类别、药 物剂型、给药 途径、ADR累及器官或系统、临床表现的关系。结果263份ADR报告 中,60~69岁年龄段ADR发生比例最高(20.15%);引发ADR最多的药品 类别为抗微生物药 ,占38.02%,其次为中药 制剂(14.83%)和营养及电解质类药 (8.75%);引发ADR的主要给药 途径为静脉滴注(76.43%);引发ADR数量最多的药 物是左氧氟沙星注射液(13.31%);ADR累及器官或系统占比较高的是皮肤及皮下组织(23.29%)、消化系统(20.66%)和神经系统(14.07%)。结论在ADR监测中,60岁以上患者是重点关注对象,静脉滴注是监测的主要给药 途径,抗微生物药 是监测的重点药品 类别,皮肤及皮下组织是ADR发生的主要部位。医务工作者在ADR监测中应重点留意上述因素,结合患者情况,个性化合理用药 ,减少不良反应 的发生。关键词：药品不良反应 合理用药 给药途径 某三甲医院2021—2024年药品 不良反应 报告 分析 2025年 药品 不良反应 (adverse drug reaction,ADR)的发生规律和特点,促进临床安全合理用药 。方法对郑州市第七人民医院2021年1月至2024年5月在国家药品 不良反应 监测系统上报的946例ADR报告 ,从患者性别和年龄、给药 途径、涉及药品 种类、ADR累及系统/器官及主要临床表现、ADR报告 分级及转归等方面进行统计分析。结果946例ADR报告 中,男性患者(546例,57.72%)多于女性患者(400例,42.28%),45~64岁患者最多(414例,43.76%),大于64岁患者次之(289例,30.55%);静脉注射给药 途径所致ADR最多(507例,53.59%),其次为口服(380例,40.17%);发生ADR最多的药品 种类为心血管系统药 物(215例,22.73%),其次为抗感染药 物(205例,21.67%);累及系统/器官以皮肤及其附件疾病(251例,21.75%)和胃肠系统疾病(249例,21.58%)为主;163例严重ADR中153例(93.87%)经过对症处理或药 物抢救等治疗后好转或痊愈。结论ADR的发生与患者年龄、给药 途径和药 物种类等因素相关。加强ADR监测,可以降低ADR的发生率,确保患者用药 安全。关键词：药品不良反应 统计分析 合理用药 用药监测 基层药品 不良反应 报告 与监测存在的问题及对策 2025年 药品 不仅发挥着治疗功效,还可能引发不良反应 ,对患者的生命健康构成较大威胁。为了及时捕捉到药品 风险信号,确保患者用药 安全,各医疗机构必须做好药品 不良反应 报告 与监测工作。经过多年的实践,我国从制度、法律法规、人才培养等方面,显著提升了药品 不良反应 报告 与监测水平。然而就基层医疗机构而言,在具体操作中由于受到各方面因素的影响,仍存在一系列的问题。对此,本文基于药品 不良反应 报告 与监测的重要性,阐述基层医疗机构在这一方面存在的问题,提出科学有效的对策,以供参考和借鉴。关键词：药品
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