搜索到102篇“ 苹果锈果类病毒“的相关文章
- 侵染‘舞美’苹果的苹果锈果类病毒检测与全序列分析被引量：4
- 2019年
- 2017年9月,在山东胶州调查苹果病毒病时发现‘舞美’果实表现出明显的花脸症状,取发病树体芽组织嫁接于健康‘富士’苹果幼树上,采用RT-PCR技术对其是否含有苹果锈果类病毒进行了检测,并利用DNAMAN、MEGA5.1等软件对其全序列进行了分析。结果表明,显症‘舞美’果实、发病树体枝条及嫁接‘富士’枝条中均可检测出ASSVd,无症状‘舞美’果实和相应树体枝条中均未检测到ASSVd。‘舞美’分离物基因组主流序列为333nt(登录号MG745387),与GenBank中已报道的ASSVd序列一致性为92%~99%。序列多重比对及系统进化树分析发现,该分离物的末端保守区和中央保守区与ASSVd参考序列一致,且与不同来源的ASSVd分离物亲缘关系较近。这是首次在‘舞美’苹果上发现和鉴定出苹果锈果类病毒。
- 刘洪玉孙子豪李保华王彩霞
- 关键词：苹果锈果类病毒RT-PCR
- 我国部分苹果产区苹果锈果类病毒的检测和全序列分析被引量：7
- 2017年
- 近年来,由苹果锈果类病毒Apple scar skin viroid(ASSVd)引起的苹果花脸病、锈果病在我国一些苹果产区日趋严重,对我国苹果生产和苹果产业发展造成严重危害。为了解ASSVd在我国一些苹果产区的发生和变异情况,采用RT-PCR对陕西、山东、山西、河北、北京和黑龙江6个苹果产区的35份苹果样品进行检测,并克隆获得30个分离物的基因组全序列,大小为330~333个核苷酸。分析表明,这些分离物的基因组全序列与GenBank中ASSVd基因组核苷酸序列相似度为96%~100%,在苹果锈果类病毒属的末端保守区及中央保守区保守,在致病区和左端区域有突变,一些分离物的突变位点相同。系统发育分析表明分离物因相同的突变位点而聚类,而与地理来源无关。
- 陈冉冉谢吉鹏叶婷董云浩国立耘周涛
- 关键词：苹果苹果锈果类病毒RT-PCR系统发育
- 北京平谷区苹果锈果类病毒检测初报被引量：4
- 2016年
- 采集北京市平谷区‘中秋王’、‘寒富’苹果叶片样品共12份,以Northern杂交、RT-PCR方法检测苹果锈果类病毒（Apple scar skin viroid,ASSVd）带毒情况。结果表明,表现明显锈果症状的‘中秋王’样品均检出ASSVd,无明显症状的‘中秋王’样品没有检出ASSVd,而无明显症状的‘寒富’样品全部携带ASSVd。测序发现,所得序列与NCBI中已报道的ASSVd基因组序列相似性为91%～99%,且两品种中ASSVd主流序列完全相同。结果说明‘中秋王’对ASSVd较为敏感,感病后易于表现出明显的锈果症状;‘寒富’对ASSVd耐性较强,感病后不表现出明显症状。
- 邢飞张志想陈策王红清李世访
- 关键词：苹果锈果病苹果锈果类病毒
- 苹果锈果类病毒检测体系的建立及传播途径探究
- 苹果锈果类病毒(Apple skin scar viroid，ASSVd)是危害苹果较为严重的非潜隐性病毒之一，也是我国苹果的重要检疫性有害生物。目前，国内外关于ASSVd检测方面研究较少，技术还不成熟，而且ASSVd传...
- 杨金凤
- 关键词：苹果锈果病病毒检测灵敏度
- 文献传递
- 检测苹果锈果类病毒的NASBA引物、试剂盒和方法
- 本发明公开了一种检测苹果锈果类病毒的NASBA引物、试剂盒和方法，上游引物、下游引物的序列分别为SEQ ID NO:1～2；NASBA扩增试剂盒，包括如下组分：（1）NASBA扩增反应液A；（2）NASBA扩增反应液B；...
- 吴兴海张成标魏晓棠宋涛姜英辉邵秀玲历艳尼秀媚
- 文献传递
- 基于环介导等温扩增技术检测苹果锈果类病毒的引物组、试剂盒和方法
- 本发明公开了一种基于环介导等温扩增技术检测苹果锈果类病毒的引物组、试剂盒和方法，引物组包括外侧引物对F3和B3、内侧引物对FIP和BIP，其序列分别为SEQ ID NO:1～4；试剂盒包含如下组分：1）环介导等温扩增反应...
- 吴兴海张成标宋涛王简封立平高宏伟纪瑛
- 文献传递
- 检测苹果锈果类病毒的NASBA引物、试剂盒和方法
- 本发明公开了一种检测苹果锈果类病毒的NASBA引物、试剂盒和方法，上游引物、下游引物的序列分别为 SEQ ID NO:1～2；NASBA扩增试剂盒，包括如下组分：（1）NASBA扩增反应液A；（2）NASBA扩增反应液B...
- 吴兴海张成标魏晓棠宋涛姜英辉邵秀玲历艳尼秀媚
- 文献传递
- 侵染小苹果的苹果锈果类病毒的检测和全序列分析被引量：3
- 2015年
- 小苹果是抗寒海棠类与大苹果的杂交后代,因耐寒能力强,口感好,被广泛用于嫁接与育种材料,是我国寒凉苹果产区宝贵的种质资源。苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)侵染苹果后引起果实表面产生锈状斑、花脸、畸形等症状,严重降低果实品质和市场价值。2013年在调查苹果病毒病时发现北京市延庆县种植的小苹果表现出典型畸形症状,应用RT-PCR方法对其进行检测后经测序和序列分析表明,小苹果被苹果锈果类病毒侵染。克隆此分离物(ASSVd-YQ)全基因组序列,分析后得到其基因组全长为329个核苷酸,系统发育分析表明该分离物与来自不同国家和地区的ASSVd分离物间的进化关系极近。二级结构预测表明,该分离物的中央保守区与末端保守区与ASSVd参考序列相同。这是对侵染小苹果的ASSVd的首次检测和鉴定。
- 郝璐叶婷王少杰国立耘范在丰周涛
- 关键词：苹果锈果类病毒小苹果分子检测
- 基于环介导等温扩增技术检测苹果锈果类病毒的引物组、试剂盒和方法
- 本发明公开了一种基于环介导等温扩增技术检测苹果锈果类病毒的引物组、试剂盒和方法，引物组包括外侧引物对F3和B3、内侧引物对FIP和BIP，其序列分别为SEQ ID NO:1～4；试剂盒包含如下组分：1）环介导等温扩增反应...
- 吴兴海张成标宋涛王简封立平高宏伟纪瑛
- 文献传递
- 新疆梨树上苹果锈果类病毒的检测与全序列分析被引量：4
- 2013年
- [目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd)。[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测。[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条ASSVd核酸序列(JX861258～JX861259),所得序列与GenBank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达86%以上。(2)原位RT-PCR检测进一步表明ASSVd的RNA阳性信号主要位于叶片肉组织的细胞核内。[结论]通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,地域和品种间核酸序列无明显差异。建立了优化的RT-PCR检测及原位RT-PCR检测方法,为果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础。
- 王钰婷金珠董芳园和世玉张莉牛建新
相关作者
- 曹克强
- 作品数：537被引量：2,913H指数：28
- 供职机构：河北农业大学植物保护学院
- 研究主题：苹果 苹果树腐烂病 飞机 生物防治 苹果树腐烂病菌
- 王亚南
- 作品数：130被引量：553H指数：12
- 供职机构：河北农业大学植物保护学院
- 研究主题：苹果 RT-PCR 苹果锈果类病毒 苹果树腐烂病 生物防治
- 杨金凤
- 作品数：19被引量：23H指数：4
- 供职机构：河北农业大学植物保护学院
- 研究主题：苹果锈果类病毒 RT-PCR 木质部 苹果树 韧皮部
- 李世访
- 作品数：145被引量：389H指数：11
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所
- 研究主题：类病毒 病毒 根癌病 根癌土壤杆菌 苹果锈果类病毒
- 牛建新
- 作品数：217被引量：988H指数：19
- 供职机构：石河子大学农学院
- 研究主题：库尔勒香梨 核桃 葡萄 RT-PCR RT-PCR检测
