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芬太尼透皮贴,您用对了吗: 2025年; 疼痛作为肿瘤患者普遍存在的临床症状,约半数患者受其困扰。这种慢性疼痛状态显著降低患者生存质量,使规范化镇痛治疗成为肿瘤综合管理的关键环节。阿片类制剂凭借其卓越的镇痛效能,可使近九成患者获得理想的疼痛控制,已成为癌痛治疗的首选药物体系。在众多阿片类药物中,芬太尼透皮贴剂因其独特的给药方式已成为癌痛管理的重要选择。; 彭锦刘力名; 关键词：芬太尼透皮贴

一种芬太尼透皮贴及其制备方法: 本发明提出了一种芬太尼透皮贴及其制备方法。所述芬太尼透皮贴包括背衬层、含药胶层和离型层，所述含药胶层包括芬太尼或其药学上可接受的盐，以所述含药胶层的总质量计，所述含药胶层中的1‑(2‑苯乙基)‑4‑(N‑苯丙酰胺)‑哌啶...; 叶晗刘朋吴有斌李柯邓春亚汪瑾雨周一民向永曜林霞

复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗癌性疼痛的疗效观察: 2025年; 目的观察复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗晩期癌性疼痛的临床疗效。方法100例癌性疼痛患者根据随机数字表法均分为2组。对照组仅使用芬太尼透皮贴,观察组采用芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗。观察并比较2组疼痛缓解率,治疗前后的卡式功能状态(KPS)评分,数字疼痛评分量表(NRS)评分,炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平的影响以及不良反应。结果观察组疼痛缓解率优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者KPS评分高于对照组,NRS评分、IL-6、IL-8、CRP水平及胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05);2组肝肾损害、头晕、嗜睡的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴能有效改善癌痛,减少炎症因子释放,改善患者生活质量,且不良反应发生率低。; 张晶晶肖丽丽张鑫杰; 关键词：癌性疼痛疼痛测定炎症疗效比较研究复方苦参注射液芬太尼透皮贴

一种芬太尼透皮贴及其制备方法: 本发明提出了一种芬太尼透皮贴及其制备方法。所述芬太尼透皮贴包括背衬层、含药胶层和离型层，所述含药胶层包括芬太尼或其药学上可接受的盐，以所述含药胶层的总质量计，所述含药胶层中的1‑(2‑苯乙基)‑4‑(N‑苯丙酰胺)‑哌啶...; 叶晗刘朋吴有斌李柯邓春亚汪瑾雨周一民向永曜林霞

芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者疗效比较被引量：4: 2023年; 目的:观察芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者的临床疗效及安全性。方法:选取2016年3月至2018年3月商丘市第一人民医院收治的116例中度癌性疼痛患者进行研究,分为对照组与观察组两组,各58例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组采用芬太尼透皮贴治疗,比较治疗前后两组患者的疼痛数字评价量表(NRS)、卡氏行为状态评分(KPS)、生活质量综合评定量表(GQOLI)的改善情况、比较治疗过程中两组患者不良发应发生情况、比较治疗后两组患者的疼痛缓解率。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的NRS评分降低,差异具有统计学意义(P<0.05),KPS、GQOLI评分均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的NRS评分、KPS、GQOLI评分及疼痛缓解率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者便秘发生率、不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛均能有效缓解患者疼痛症状,提高患者生存质量及生活质量,但采用前者治疗发生便秘的概率较低。; 郑艳芹刘坤解传奇; 关键词：芬太尼透皮贴

阿片类口服药物转换为芬太尼透皮贴的过渡期内癌痛患者镇痛方案研究被引量：6: 2021年; 目的:探讨当阿片类药物口服止痛效果不佳需改用芬太尼透皮贴时,24 h过渡期内的最佳止痛方案。方法:建立随机对照试验,对80例符合标准的癌痛病例随机分组,分为吗啡注射液组、吗啡即释片组、阿片类缓释片亚组1、阿片类缓释片亚组2。比较各治疗组过渡期内镇痛效果、生活质量、不良反应种类及程度等,综合评价各组方案的疗效和安全性。结果:镇痛效果:阿片类缓释片亚组2的患者全程镇痛及爆发痛的控制较稳定,且阿片类缓释片亚组1的效果最好(NRS<3分);阿片类缓释片亚组2相比其他2组,爆发痛出现的时间有明显推后。生活质量方面,阿片类缓释片亚组2相较其他2组,能明显改善患者食欲;阿片类缓释片亚组1能明显改善患者精神状态、睡眠质量和日常活动能力;4组在家庭理解配合度方面没有显著性差异。不良反应方面,除吗啡注射液组有4例严重不良反应,其余3组均表现为轻度不良反应。结论:继续服用原阿片类缓释药物镇痛,可能更适合作为芬太尼透皮贴剂"过渡期"止痛;过渡期内加用一次原药物的效果更佳,提示研究者需更深入地通过药物检测手段来确定最终给药方案。; 李亚昙陈晶李頔; 关键词：癌痛芬太尼透皮贴剂

133例初次使用芬太尼透皮贴患者滴定率及不良反应: 2021年; 目的探讨初次使用芬太尼透皮贴住院患者滴定率及不良反应(ADR)发生情况。方法应用医院信息系统(HIS)收集河源市人民医院2019年1—12月初次使用芬太尼透皮贴住院患者,并运用EXCEL、SPSS 21.0统计软件对使用患者滴定率、不良反应进行统计分析。结果共纳入133例初次使用芬太尼透皮贴住院患者(癌痛患者100例,非癌痛患者33例),其中男87例,女46例,男性多于女性;平均年龄(64.7±13.2)岁。芬太尼透皮贴初次使用平均剂量为4.5mg,3 d 1次,其中癌痛患者使用剂量高于非癌痛患者(P<0.05)。使用芬太尼透皮贴前应用短效阿片类药物滴定患者56例(42.1%),其中癌痛滴定患者有48例,非癌痛滴定患者8例,非癌痛患者滴定率显著低于癌痛患者(P<0.05)。共52例(39.1%)患者发生不良反应,其中癌痛患者38例,非癌痛患者14例,癌痛患者不良反应发生率低于非癌痛患者,差异无统计学意义(P>0.05),主要表现为便秘(26例)、恶心呕吐(13例)、呼吸困难(10例)。此外,非滴定患者不良反应发生率显著高于滴定患者(P<0.05)。结论首次使用芬太尼透皮贴患者使用前滴定率低,不良反应发生率较高,尤其在非滴定患者中,临床应需加强其管控。; 曾燕聪吴娣李湘; 关键词：芬太尼透皮贴癌痛药物不良反应

吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的疗效观察被引量：10: 2021年; 目的探讨吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法选取2018年10月至2020年3月间上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的120例中重度肿瘤患者,采用简单随机分层法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用吗啡控释片与芬太尼透皮贴治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用盐酸羟考酮缓释片治疗,比较两组患者β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)、负性情绪和不良反应。结果治疗后,两组患者血清β-EP与5-HT水平均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者NRS均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者总有效率为91.7%,优于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组患者整体效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者抑郁自评量表和汉密顿抑郁量表评分均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者眩晕、恶心呕吐、镇静与瘙痒发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者便秘发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吗啡控释片与芬太尼透皮贴联合盐酸羟考酮缓释片可有效改善中重度肿瘤患者血清β-EP和5-HT水平,降低患者疼痛,改善负性情绪,但会增加便秘发生率。; 张天虹祖恒兵高浩美奚军曹亮; 关键词：吗啡控释片芬太尼透皮贴盐酸羟考酮缓释片中重度癌痛

耳穴贴压联合芬太尼透皮贴对胃癌姑息治疗患者疼痛强度、生活质量的影响被引量：5: 2020年; 目的观察耳穴贴压联合芬太尼透皮贴对胃癌姑息治疗患者疼痛强度、生活质量的影响。方法选取胃癌姑息治疗患者95例,按随机数字表法分为观察组48例和对照组47例。两组均予芬太尼透皮贴粘贴于胸前无毛发平坦区,在此基础上观察组予耳穴贴压治疗。观察两组治疗前后疼痛强度、生活质量变化,并比较两组临床疗效。结果观察组治疗后疼痛数字评定量表(NRS)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后生活质量评分均显著改善(P<0.05),且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在胃癌姑息治疗患者中采用耳穴贴压联合芬太尼透皮贴,不仅增强了镇痛效果,还可提高生活质量。; 纪新尊汤锡锋吉晓天; 关键词：耳穴贴压穴位贴敷法

奥施康定与芬太尼透皮贴对中重度癌痛的疗效被引量：1: 2020年; 目的:观察奥施康定与芬太尼透皮贴对中重度癌痛的疗效。方法:南阳市中心医院于2018年5月至2019年5月收治的70例中重度癌痛患者为本研究对象,按照临床镇痛用药方案不同将所有患者分为对照组(35例:奥施康定)与观察组(35例:芬太尼透皮贴),比较两组患者单位时间预后情况。结果:观察组患者治疗48 h后中重度疼痛个体所占比例(5.71%)、给药治疗15 d内不良反应发生率(8.58%)均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗15 d后卡氏评分(KPS)以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:中重度癌痛患者芬太尼透皮贴治疗效果明显优于奥施康定。; 张丽; 关键词：奥施康定芬太尼透皮贴癌痛

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