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搜索到15084篇“ 色谱指纹图谱“的相关文章

肤痒颗粒高效液相色谱指纹图谱的建立: 2024年; 目的:建立肤痒颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:选择C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,总流速1.0 mL·min^(-1),检测波长327 nm,柱温35℃,进样量为10μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2.0版)对19批次的肤痒颗粒进行相似度分析。结果:HPLC指纹图谱共发现9个共有峰,其中4个为已知特征峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、阿魏酸。19批次肤痒颗粒与对照图谱相似度为0.767~0.995,相对保留时间范围为0.189~1.587,相对峰面积范围0.032~11.220。19批样品可聚为3类,特征图谱比较显示,14家公司中A公司的2批次、B公司的1批次样品相似度均低于0.9,E、G公司样品及L公司的一批次样品相似度大于0.98。结论:建立的该肤痒颗粒HPLC方法稳定性、重复性良好,可作为肤痒颗粒的质量评价指标,为肤痒颗粒质量控制提供参考。; 邹燕欧贝丽施文禧龚秋翼; 关键词：肤痒颗粒高效液相色谱指纹图谱聚类分析

四妙勇安汤的高效液相色谱指纹图谱及含量测定: 2024年; 采用高效液相色谱法测定四妙勇安汤物质基准的指纹图谱及含量。使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。建立15批四妙勇安汤物质基准的高效液相色谱指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会2012 A版)进行相似度评价,对共有峰进行药味归属,建立了绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷的含量测定方法。15批四妙勇安汤物质基准相似度均大于0.90,指纹图谱中含有11个共有峰,其中归属于金银花5个,玄参2个,当归2个,甘草2个。绿原酸、哈巴苷、哈巴俄苷平均质量分数分别为2.24%、0.59%、0.14%。建立的15批四妙勇安汤高效液相色谱指纹图谱精密度、稳定性良好,能够较好的反映其化学成分组成,可用于四妙勇安汤物质基准的质量控制与评价。; 王海玲于泓苓张大奎于雅鑫牛莉朱峰孟黎明; 关键词：指纹图谱绿原酸哈巴苷哈巴俄苷

基于色谱指纹图谱技术的小粒种咖啡质量控制方法: 2024年; 小粒种咖啡是指咖啡豆粒径较小、产量较低的咖啡品种,主要分布于非洲、亚洲、南美洲等地区。由于生长环境、种植条件、加工工艺等方面的差异,小粒种咖啡的品质也存在着较大的差异,因此,建立一种全面、客观、有效的咖啡品质控制方法,对于保障小粒种咖啡的品质和消费者利益具有重要意义。; 单治国马剑满红平刘丽张春花; 关键词：小粒种咖啡咖啡豆色谱指纹图谱消费者利益

色谱指纹图谱聚类分析在法庭溯源领域的应用: 2024年; 物证化学指纹的检验在法庭溯源中至关重要。传统化学法检验耗费样品多,检出限高,检测标志物数量少;光谱分析方法虽消耗样品少、检测速度快,但是不能分离组分,易出现干扰情况。色谱能够分离分析复杂组分,适合化学指纹的检验。化学计量学、化学模式识别方法使得色谱分析方法发生了巨变,分析色谱整体数据提高了数据的利用率,增加了化学指纹的准确性。色谱指纹图谱为聚类分析提供了充足数据,聚类分析方法则充分挖掘了隐藏在色谱指纹图谱中的关键信息。通过对化学模式识别和聚类分析进行了简要介绍,系统总结了色谱指纹图谱无监督模式识别方法在法庭溯源中的应用,介绍了一些色谱新技术,并对色谱指纹图谱在法庭溯源未来发展应用提供了建议。; 李昊洋张文骥韩祺瑞罗颖超; 关键词：色谱指纹图谱聚类分析化学计量学法庭科学

白术高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量测定研究被引量：1: 2024年; 目的建立白术高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法建立白术指纹图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析法进行化学计量学研究,对其差异性成分白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮进行含量测定。结果建立了白术HPLC指纹图谱,共标定了9个共有峰,并鉴定出其中4个成分;37批样品与对照图谱相似度为0.539~0.996;不同产地、不同批次样品质量存在较大差异,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮和未知成分峰9是影响白术质量的重要因素。结论该研究建立的指纹图谱结合多成分同时测定的方法简便、稳定、准确、可靠,可为白术的整体质量评价和质量标准的提升提供参考,为其药效物质基础研究及其相关复方研究等奠定基础。; 李春沁凌海燕开拓杨安东杨军; 关键词：白术指纹图谱主成分分析

经典名方二冬汤物质基准高效液相色谱指纹图谱建立: 2024年; 目的建立经典名方二冬汤物质基准的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Inertsil ODS-4柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立二冬汤物质基准HPLC指纹图谱,指认和归属共有峰,并对15批样品进行相似度评价。结果15批样品的对照指纹图谱的相似度均不低于0.992;建立了9个共有峰的指纹图谱,指认芒果苷(峰1)、金丝桃苷(峰3)、黄芩苷(峰4)、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(峰6)、汉黄芩苷(峰7)、甘草酸(峰8)、黄芩素(峰9)7个共有峰;归属峰1为知母色谱峰,峰2、峰3为荷叶色谱峰,峰4、峰5、峰6、峰7、峰9为黄芩色谱峰,峰8为甘草色谱峰。结论所建立的方法易操作,结果可靠,可用于二冬汤物质基准的质量控制。; 吴建明华杰丁京伟朱婷叶志学; 关键词：经典名方二冬汤高效液相色谱法指纹图谱

香砂养胃丸气相色谱指纹图谱及多成分的含量测定: 2024年; 目的建立香砂养胃丸气相色谱指纹图谱及多成分含量测定的方法。方法采用气相色谱法建立香砂养胃丸指纹图谱并进行峰归属,同时测定柠檬烯、桉油精、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇、广藿香酮、α-香附酮的含量。结果56批香砂养胃丸样品的指纹图谱相似度0.33~0.99,共匹配出共有峰28个,指认出化合物14个。柠檬烯、桉油精、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯、百秋李醇、广藿香酮、α-香附酮在测定范围内(14.30~286.08、24.52~490.44、16.14~322.88、9.40~187.95、15.39~307.83、25.78~515.60、19.95~398.90、24.87~497.30μg·mL^(-1))呈良好呈线性关系;平均加样回收率分别为101.20%、97.90%、93.97%、94.23%、102.94%、100.54%、99.16%、98.31%;RSD分别为2.41%、1.48%、1.65%、2.00%、1.93%、2.30%、2.07%、2.38%;8种成分的浓度分别为0.2~959.1、0.3~420.4、1.0~542.6、0.0~64.5、0.0~364.2、0.0~339.6、0.0~130.7、0.0~82.0μg·g^(-1)。结论所建立的气相色谱指纹图谱及多成分含量测定方法可用于香砂养胃丸的质量控制和评价。; 毛颐晴仝立卿朱颖张庆刘雯婷曹玉; 关键词：香砂养胃丸气相色谱法指纹图谱

利用超高效液相色谱指纹图谱评价药用大蒜品质的方法: 本发明涉及医药领域，具体公开了有一种利用超高效液相色谱指纹图谱评价药用大蒜品质的方法。所述药用大蒜指纹图谱的构建方法包括：利用超纯水制备供试样品溶液、对照品溶液的步骤和超高效液相色谱分析步骤。根据本发明的方法简单、色谱分...; 唐辉王珍琪张晨晨王翔飞马玲任立才

黄芪桂枝五物汤高效液相色谱指纹图谱及含量测定研究: 2024年; 目的建立黄芪桂枝五物汤的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFire^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。以桂皮醛峰为参照,测定10批样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)进行相似度评价,并对共有峰进行鉴定和药材归属。在上述色谱条件下测定芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、桂皮酸、桂皮醛的含量。结果10批样品共有17个共有峰,相似度均大于0.990;经验证,10批样品HPLC图谱与对照指纹图谱一致性较好。上述5种成分质量浓度分别在19.0~171.0μg/mL、61.6~555.0μg/mL、8.3~75.0μg/mL、18.0~162.0μg/mL、28.4~255.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;检测限为0.1~1.2μg/mL,定量限为0.3~4.9μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为99.31%,98.93%,100.89%,98.83%,100.85%,RSD分别为0.25%,0.30%,0.60%,1.99%,0.74%(n=6)。结论该方法操作简便,稳定可行,重复性好,可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。; 张顺宵陈月苟小军; 关键词：黄芪桂枝五物汤高效液相色谱法指纹图谱

基于高效液相色谱指纹图谱结合化学计量法分析广西鹅掌柴质量被引量：1: 2024年; 目的基于高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合化学计量法,评价广西鹅掌柴的质量。方法采用HPLC法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,对10个不同产地广西鹅掌柴进行指纹图谱研究,采用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对其质量进行评价。结果建立了10个不同产地广西鹅掌柴指纹图谱,共标定22个共有峰,相似度为0.922~0.999,并指认了4个色谱峰(红景天苷、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、柚皮素),CA与OPLS-DA分析可将不同产地广西鹅掌柴大致分为四类,主成分分析筛选出的4个主成分累计贡献率达到95.39%。结论通过指纹图谱结合CA、PCA、OPLS-DA分析可全面综合评价广西鹅掌柴质量,为广西鹅掌柴的质量控制进一步评价提供参考。; 杨馨徐念智符文凤张文涛殷汉智李兵; 关键词：高效液相色谱指纹图谱

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