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色素性荨麻疹被引量：1: 2003年; 患儿男,3岁. 主诉:全身出现色素性斑疹、斑丘疹,伴轻度瘙痒2年余. 现病史:患儿于l岁时躯干部开始出现棕褐色斑疹、斑丘疹,黄豆至蚕豆大,伴轻度瘙痒,搔抓或摩擦皮肤后局部可出现皮肤发红或风团,偶有水疱、血疱,皮疹消退后遗留色素沉着斑.患儿发病以来无恶心、呕吐、腹痛、腹泻、关节肿痛等不适.对皮疹未予以特殊诊治,皮疹呈进行性增多,并逐渐扩展至四肢、颜面部.; 宋志强叶庆佾钟白玉; 关键词：荨麻疹色素性

儿童色素性荨麻疹1例: 2024年; 患者男,15岁,躯干、四肢起红棕色斑疹13年。13年前无明显诱因躯干、四肢起斑疹、斑丘疹伴瘙痒,发病以来,无发热、腹痛、腹泻、关节痛等不适,未予正规治疗。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常。皮肤科检查:躯干、四肢弥散分布多发的圆形、椭圆形棕色斑疹、斑丘疹及散在色素沉着斑,结痂,Darier征阳性。实验室检查:血常规、凝血五项、感染四项均无异常。组织病理检查:真皮浅层血管周围肥大细胞的浸润。甲苯胺蓝染色(+)。诊断:色素性荨麻疹。予以玉屏风颗粒5g日3次口服,地氯雷他定干混悬剂2.5mg日1次口服及富马酸酮替芬片1mg日1次口服,治疗1周后瘙痒较前减轻,继续用药治疗1个月,电话随访皮疹颜色较前变暗,无新发皮疹。讨论色素性荨麻疹(urticaria pigmentosa,UP)又称斑丘疹型皮肤肥大细胞增生病,是肥大细胞增生病最常见一种类型。该病好发于儿童,94%的患者在2岁以前发病[1]。UP的发病机制可能与c-kit基因的点突变有关,但也有很多儿童不表达c-kit的突变[2]。; 丁晨张佳丽王以可李保强; 关键词：儿童肥大细胞增生症色素性荨麻疹

结节型色素性荨麻疹1例: 2024年; 患儿男,3岁1个月,因头皮黄红色皮疹1个月就诊于山东大学齐鲁医院。患儿1个月前无明显诱因头皮出现黄红色皮疹,皮疹遇热或摩擦后增多。患儿足月生产,出生时身高体重正常。个人史及家族史无特殊。系统体检无异常。皮肤科体检:头皮散在分布多个形态较均一、直径约1.0cm的黄红色结节,边界清,质韧,Darier征阳性(图1)。; 宋智敏张民阔钟华于晓静孙青; 关键词：红色皮疹结节型色素性荨麻疹头皮皮肤科家族史

色素性荨麻疹10例临床病理分析: 2023年; 目的回顾性分析色素性荨麻疹的临床表现、组织病理特点。方法收集我院2017年3月—2023年3月确诊为色素性荨麻疹的10例临床资料,分析该病一般资料、临床表现及其组织病理特点。结果10例患者中女性4例,男性6例,男女发病率1.5∶1,年龄7月~51岁,其中儿童8例(80%),成人2例(20%),临床表现为躯干、四肢多发圆形或椭圆形红褐色斑疹或丘疹,仅3例Darier征阳性,均为男性。组织病理表现为基底色素增加,真皮乳头水肿,真皮内均可见肥大细胞浸润。10例Giemasa染色均阳性,仅1例完善CD117检查呈阳性表达。结论色素性荨麻疹好发于儿童,Darier征阴性并不能排除色素性荨麻疹,组织病理联合免疫组织化学或特殊染色是确诊的重要手段。; 冯小敏麦镜明张穗盈谢映霞黎兆军孙澍彬; 关键词：色素性荨麻疹肥大细胞

色素性荨麻疹1例: 报告1例色素性荨麻疹,患者男,25岁,因躯干、四肢密集褐色丘疹、斑丘疹23年,幼年瘙痒,目前无不适就诊。皮肤科检查：躯干、四肢密集绿豆至蚕豆大小褐色丘疹、斑丘疹,压之不退色,Darier征阳性。皮损组织病理检查：表皮大致...; 韩莉

色素性荨麻疹的诊断与发病机制研究进展被引量：2: 2019年; 色素性荨麻疹(urticaria pigmentosa,UP)是肥大细胞增生症中最常见的皮损类型,可分为单一形态型、多形态型。成人和儿童肥大细胞增生症患者均常有UP皮损,但临床特点和预后上有所差异。在明确有肥大细胞增生症皮肤表现的患者中,需完善相关检查排除系统性肥大细胞增生症才能诊断皮肤肥大细胞增生症(cutaneous mastocytosis,CM),CM中满足UP皮损特点即可诊断为UP。偶发的c-kit基因功能获得性突变在肥大细胞增生症的发病机制中起到了重要的作用。CM的临床治疗主要以避免和减少肥大细胞释放介质、改善症状为主。; 晏亮晏洪波; 关键词：色素性荨麻疹

色素性荨麻疹: 2017年; 患者男，22岁。主诉：躯干部棕褐色皮疹无自觉症状1年。现病史：患者于1年前躯干部位出现棕褐色斑，尤明显痛痒感，皮疹渐增多，轻微摩擦后可出现红斑或风团。未经诊治。; 芝佳郑松唐娟; 关键词：荨麻疹色素性

成人色素性荨麻疹一例: 2017年; 患者,女,23岁。全身浅褐色斑片4年,皮肤划痕征(+),Darier征(-)。皮损组织病理示:真皮乳头层和真皮浅层血管周围可见灶状分布的圆形和梭形肥大细胞。甲苯胺蓝染色(+)。诊断:色素性荨麻疹。; 邓琳黄苏扬李宗辉桑红; 关键词：成人肥大细胞增生症色素性荨麻疹

成人色素性荨麻疹1例: 2017年; 患者男，29岁。全身红褐色扁平丘疹10余年，于2016年3月来我院就诊。患者诉青春期后小腿出现红褐色丘疹，不能自行消退，近几年逐渐增多，剧烈运动和洗热水澡后局部潮红并水肿，伴轻度瘙痒。曾于外院就诊，具体治疗不详，皮疹无明显变化。患者发育正常，既往体健，家族成员中无类似病史。; 刘娇王平丁承李刘雨; 关键词：色素性荨麻疹

色素性荨麻疹13例临床分析被引量：4: 2017年; 目的探讨色素性荨麻疹临床表现和组织病理等特点。方法回顾性分析2013年1月-2015年12月本科收治的13例色素性荨麻疹临床资料。结果 13例患者中,儿童9例,成人4例,平均年龄(9.93±12.61)岁。临床表现为躯干及四肢红棕色斑丘疹,1例累及跖部,2例累及面部,1例为躯干及四肢泛发淡灰色斑并融合成片,1例为棕色斑丘疹和风团。组织病理见真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色见肥大细胞内有异染颗粒。结论色素性荨麻疹多发生于婴幼儿,为躯干及四肢卵圆形红色或红棕色斑丘疹,Darier征阳性,组织病理特征性表现为真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色阳性。; 王晓华林尔艺饶朗; 关键词：色素性荨麻疹

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