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急性脑梗死应用舒血宁 注射液治疗的临床效果观察 2025年 舒血宁 注射液联合用药策略在急性脑梗死治疗中的疗效增强作用。方法:回顾性分析了2022年1月-2023年12月间,本院收治的60例急性脑梗死患者的临床资料。采用随机数表法,将患者均分为观察组与对照组,每组各30例。对照组接受标准的依达拉奉右旋莰醇治疗方案,而观察组则在此基础上加用舒血宁 注射液进行联合治疗。两组均接受为期两周的连续治疗,期间严格监测并记录治疗效果及不良反应情况。结果:研究结果显示,观察组的治疗总有效率达到了96.7%,相较于对照组的80.0%有显著提升(P<0.05),表明联合用药方案在促进患者恢复方面更具优势。具体而言,观察组中基本痊愈和显著进步的患者比例明显高于对照组。在安全性方面,观察组的不良反应发生率为13.3%,对照组为16.7%,两组间差异未达统计学显著性(P>0.05),说明联合用药并未增加额外的不良反应风险。结论:研究表明,依达拉奉右旋莰醇复合物与舒血宁 注射液的联合应用,能够有效提升急性脑梗死的治疗效果,且未显著增加不良反应,为急性脑梗死的临床治疗提供了一种新的、有效的联合用药方案,值得进一步推广和应用。这一发现为急性脑梗死的综合治疗策略提供了新的视角和实证支持。关键词：急性脑梗死 舒血宁注射液 中成药 舒血宁 注射液在老年脑梗死患者中的应用效果研究2025年 舒血宁 注射液在老年脑梗死患者中的应用效果。方法120例老年脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组实施丹参注射液治疗,观察组实施舒血宁 注射液治疗。比较两组患者治疗效果,颈动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度,凝血指标(凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间),微循环情况(血浆纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度),甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平,脑血管事件发生率。结果观察组总有效率95.00%高于对照组的76.67%,存在差异(P<0.05)。观察组患者治疗后颈动脉斑块面积(16.83±5.17)cm2低于对照组的(22.54±6.82)cm2、颈动脉内膜中层厚度(1.18±0.26)mm低于对照组的(1.69±0.54)皿存在差异(P<0.05)。观察组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间依次是(20.26±4.19)、(76.35±14.23)、(1.86±0.44)s,与对照组(20.26±4.19)、(76.35±14.23)、(1.86±0.44)s相比,存在差异(P<0.05)。观察组血浆纤维蛋白原(1.91±0.02)g/L、血浆粘度(1.26±0.20)mPa·s、全血粘度(36.11±0.03)mPa·s均低于对照组的(2.74±0.05)g/L、(1.69±0.03)mPa·s、(39.20±0.08)mPa·s,存在差异(P<0.05)。治疗后,观察组甘油三酯(1.09±0.76)mmol/L、总胆固醇(5.31±0.28)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.08±0.84)mmol/L均低于对照组的(2.85±0.88)、(7.26±0.99)、(5.27±1.45)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(2.69±1.38)mmol/L高于对照组的(1.23±0.24)mmol/L,存在差异(P<0.05)。观察组脑血管事件发生率1.67%低于对照组的11.67%(P<0.05)。结论在老年脑梗死患者治疗过程中采用舒血宁 注射液能取得显著效果,可有效改善患者的微循环及血脂指标,促进患者早期康复。关键词：舒血宁注射液 脑梗死 微循环 老年 舒血宁 注射液辅助治疗糖尿病肾病患者的疗效及安全性2025年 舒血宁 注射液联合依帕司他片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及应用价值。方法104例DN患者依据治疗方案分为对照组(依帕司他片治疗)和研究组(舒血宁 注射液联合依帕司他片治疗),每组各52例。统计对比两组临床疗效、不良反应及治疗前后血糖、肾功能、炎症因子、细胞免疫(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果研究组总有效率为88.46%,明显高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)水平降低,血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(CCr)水平升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清TGF-β1、IGF-1、VEGF、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平降低(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05);两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论舒血宁 注射液联合依帕司他片治疗DN患者,可提高临床疗效,降低血糖水平,改善肾功能,抑制炎症反应,提高机体免疫力,且具有一定安全性。关键词：糖尿病肾病 依帕司他片 舒血宁注射液 肾功能 炎症因子 舒血宁 注射液联合抗血小板药物治疗急性脑梗死的疗效观察2025年 舒血宁 联合抗血小板药物的疗效。方法 回顾性收集我院2019年2月-2022年12月间收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,应用随机数字表法分为观察组(舒血宁 注射+抗血小板药物治疗)和对照组(抗血小板药物治疗)各60例,对比组间在3周治疗后的临床疗效、神经功能及自理能力恢复情况、血流变学及凝血指标的水平变化。结果 3周治疗后,观察组治疗总有效率为96.67%显著高于对照组的86.66%,(P<0.05);观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分为(6.17±1.14)分显著低于对照组(7.81±1.35)分(P<0.05),日常生活能力表(Activities of Saily Living,ADL)组间对比差异显著,观察组的整体分数更高,(P<0.05);观察组的血流变学各项指标水平与纤维蛋白原和D二聚体较对照组下降趋势更为显著(P<0.05);观察组AT水平的升高幅度则明显高于对照组(P<0.05)。结论 舒血宁 的加入能够进一步强化基础治疗在改善神经功能方面的作用,同时也可提升血小板聚集的阻断效果,控制梗死面积,具有较高的联合应用价值。关键词：舒血宁注射液 抗血小板药物 急性脑梗死 舒血宁 注射液辅助治疗PCI术后再发心绞痛的临床疗效及血流变学观察2025年 舒血宁 注射液辅助治疗在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再发心绞痛患者中的应用效果。方法选取本院2023年1月至2024年1月收治的PCI术后再发心绞痛患者98例,采用信封法分为2组。常规组(n=49)给予常规药物口服治疗,治疗组(n=49)在常规治疗基础上联合舒血宁 注射液静脉滴注治疗;比较2组患者治疗效果、炎性指标、血流动力学指标及不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后,2组炎性指标、血流动力学指标均降低,且治疗组低于常规组(P<0.05)。结论使用舒血宁 注射液辅助治疗有利于提升PCI术后再发心绞痛患者治疗效果,且对降低患者炎症水平、改善患者血流动力学有积极意义。关键词：舒血宁注射液 经皮冠状动脉介入治疗 心绞痛 舒血宁 注射液联合丁苯酞、美金刚治疗老年血管性痴呆的效果及对Hcy、MIF水平的影响2025年 舒血宁 注射液联合丁苯酞、美金刚治疗老年血管性痴呆的效果及对同型半胱氨酸(Hcy)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平的影响。方法 选取2020年3月至2022年10月于我院就诊的80例老年血管性痴呆患者为研究对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用丁苯酞、美金刚治疗,观察组在对照组基础上加舒血宁 注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Hcy、MIF、血浆黏度(PV)及D-二聚体(D-D)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,简易精神状态评估量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 舒血宁 注射液联合丁苯酞、美金刚治疗老年血管性痴呆的效果显著,不仅能够调节Hcy、MIF水平,还能改善患者的神经功能及认知功能,且不会增加不良反应,值得推广。关键词：舒血宁注射液 丁苯酞 美金刚 血管性痴呆 舒血宁 治疗脑梗死临床效果研究2024年 舒血宁 在治疗脑梗死的效果。方法 从2022年9月-2023年3月选择180例患者,均分入两个组别。对照组:常规治疗,实验组:对照基础上应用舒血宁 ,比较:(1)治疗有效率。(2)症状缓解情况。(3)生活质量。结果 (1)应用舒血宁 治疗能够提高治疗有效率。(2)脑梗死不良症状包括血浆粘稠、血流缓慢、血小板聚集。经过两种不同方式治疗,实验组症状得到有效缓解(P<0.05)。(3)实验组生活质量较高。结论 舒血宁 在治疗脑梗死方面效果较好,值得应用。关键词：舒血宁 脑梗死 舒血宁 在急性脑梗死患者中的应用效果2024年 舒血宁 在急性脑梗死(ACI)患者中的应用效果。方法选取2020年1月至2022年12月于河南省商丘市柘城中西医结合医院内科就诊的64例ACI患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各32例。对照组接受银丹心脑通软胶囊+阿司匹林治疗,研究组接受银丹心脑通软胶囊+舒血宁 +阿司匹林治疗。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗14 d后,研究组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,研究组血清LDL-C、TG、TC水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);治疗14 d后,研究组血清APTT、PT水平均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒血宁 联合银丹心脑通软胶囊、阿司匹林治疗ACI疗效更为确切,能更好地发挥抗炎、降脂及抗凝的功效,且不良反应发生率未明显升高,可保证治疗安全性。关键词：急性脑梗死 银丹心脑通软胶囊 舒血宁 阿司匹林 神经损伤 舒血宁 新的/严重的不良反应防范措施及处置原则分析2024年 舒血宁 注射液在临床使用广泛,文献报道其不良反应较多。本文通过汇总分析两院4例舒血宁 注射液新的/严重的不良反应,分析其发生原因,并提出防范措施,总结处置原则。关键词：舒血宁 溶媒 滴速 风险点 舒血宁 注射液治疗血管性痴呆疗效及安全性Meta分析被引量：2 2024年 舒血宁 注射液治疗血管性痴呆的有效性及安全性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、万方数据库、中国知网、维普、中国生物医学数据库中有关舒血宁 注射液治疗血管性痴呆的临床随机对照试验,时限为从建库至2022年2月。由2名评价员独立检索、筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入19项随机对照试验,共1 788例患者,其中试验组899例,对照组889例。Meta分析结果显示,舒血宁 注射液试验组在有效率[相对危险度(RR)=1.28,95%CI(1.20,1.37),Z=7.21,P<0.000 01]、简易精神状况检查(MMSE)量表评分[均数差(MD)=2.98,95%CI(2.56,3.39),Z=14.15,P<0.000 01]、Barthel指数[MD=10.78,95%CI(7.98,13.57),Z=7.56,P<0.000 01]、日常生活能力评分[ADL;MD=-5.79,95%CI(-7.11,-4.47),Z=8.58,P<0.000 01]方面均明显优于对照组。GRADE证据质量评价结果表明,结局指标证据质量多为中等或低质量。结论 舒血宁 注射液治疗血管性痴呆可提高临床有效率,改善认知功能及日常生活活动能力,在安全性方面,多数研究报道未出现不良反应,少数不良反应均能不经干预治疗自行缓解。关键词：舒血宁注射液 血管性痴呆 META分析
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