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Structure and Vibrational Spectroscopy of 2-Methylallyl Alcohol
2024年
The intramolecular O−H…πhydrogen bond has garnered significant research interest in recent decades.In this work,we utilized the infrared(IR)-vacuum-ultraviolet(VUV)nonresonant ionization detected IR spectroscopy(NRID-IR)method to study the molecular structure of neutral and cationic 2-methylallyl alcohol(MAA,CH_(2)=C(CH_(3))−CH_(2)−OH).Density functional theory calculations revealed five stable neutral and three stable cationic MAA conformers,respectively.Two neutral MAA conformers are expected to have an O−H…πintramolecular hydrogen bond interaction,based on the structural characterization that the OH group is directed toward the C=C double bond.The IR spectra of both neutral(2700−3700 cm^(−1))and cationic MAA(2500−7200 cm^(−1))were measured,and the anharmonic IR spectra were calculated at the B3LYP-D3(BJ)/def2-TZVPP level.The OH stretching vibration frequency of neutral MAA was observed at 3656 cm−1,slightly lower than those of methanol and ethanol.In contrast,the OH stretching vibration of cationic MAA was red-shifted by about 140 cm^(−1)compared to neutral MAA.The interaction region indicator and natural bond orbital analysis suggest that the O−H…πinteraction in neutral MAA is weak,and may not play a major role in stabilizing the neutral MAA.
Pengfei XiaoSiyue LiuXiaohu ZhouEnde HuangLicheng ZhongWeiqing ZhangHongjun FanXueming YangWenrui Dong
脂肪酸及硫叶立德有机物亲电亲核反应热力学性质理论研究
近年来,脂肪酸的亲电反应及硫叶立德有机物的亲核反应引起了很多化学家的兴趣,并逐渐发展成了研究的热点。其中脂肪酸主要包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,在生物医学、药代动力学和人体代谢中发挥着重要作用。硫叶立德主要包括亚砜叶立德...
杨雅鑫
关键词:量子化学取代基效应自然键轨道分析
单杂环化合物C-H热力学性质的理论研究
近年来,单杂环化合物包括三元、四元、五元及六元单杂环化合物及其衍生物已被广泛应用于医药、材料、有机合成、生物等领域。在很多有机反应中,尤其是过渡金属催化C-H的活化反应,单杂环化合物不同位置C-H的选择性活化是至关重...
谢鸿运
关键词:取代基效应自然键轨道分析
Fe(CO)3(PR3)2和Fe(CO)2(PR3)3的结构与性质的理论研究
2020年
采用B3LYP和BP86方法,对铁羰基衍生物Fe(CO)3(PR3)2和Fe(CO)2(PR3)3(R=Cy,OPh和Ph)的几何和电子结构、成特点以及热力学稳定性等进行了理论研究.计算结果表明,Fe(CO)3(PR3)2的基态结构都为三角双锥的轴向双取代;对于Fe(CO)2(PR3)3来说,三角双锥的腰部三取代(D3h)和腰部+轴向双取代(C2v)结构能量差别非常小.自然轨道(NBO)分析显示,膦配体向羰基铁基团存在电荷转移,使得Fe—CO之间的共价作用有效增强.含膦配体铁羰基化合物Fe(CO)3(PR3)2的第一膦配体解离能比第一羰基解离能低,预示Fe(CO)3(PR3)2的反应活性比Fe(CO)5有明显提高.
郭彩红梁敏李俊张翔
关键词:膦配体解离能自然键轨道分析
苯酚-水复合物氢结构与性质
2020年
利用密度泛函理论在B3LYP/6-311++G**水平上对苯酚-(H2O)n(n=1-3)复合物的氢结构进行几何优化和性质计算。结果表明,复合物中苯酚与水之间存在较强的氢作用,并且以酚羟基上形成一个O-H…O氢并终止于O…H-O氢的水链构型的复合物最稳定。氢的形成使复合物中苯酚及水分子的H-O伸缩振动红移。自然轨道分析(NBO)分析表明,最稳定的苯酚-(H2O)、苯酚-(H2O)2和苯酚-(H2O)3复合物分子间电荷转移总量分别为0.01884,0.01497和0.01680 e。
秦硕邱钱粮肖剑赵云鹏
关键词:苯酚氢键复合物密度泛函理论自然键轨道分析
4,5-二硝基-2-氯咪唑与5-氨基-4-硝基-2-氯咪唑的合成被引量:1
2017年
以4-硝基-2-氯咪唑为原料,硝化制得4,5-二硝基-2-氯咪唑,然后与氨水反应得到5-氨基-4-硝基-2-氯咪唑,总收率67.8%,采用质谱、红外光谱等进行了结构表征。利用自然轨道分析了4,5-二硝基-2-氯咪唑的电荷分布,其计算数值与氨化实验结果相符。
卞成明田鹏飞吴晓青
关键词:硝化氨化自然键轨道分析
基于过渡金属催化的有机硼化物B-X的热力学性质理论研究
近年来,以有机硼化物为反应底物,由过渡金属催化的涉及B-X活化的有机合成反应,已成功引起了实验化学家的兴趣,并逐渐成为了他们研究的热点。这些有机硼化物主要包括三种杂化类型(sp,sp2,sp3)的硼酸、三氟硼酸盐、硼酸...
王娇阳
关键词:取代基效应前线轨道理论自然键轨道分析
双硫脲催化剂催化不对称Diels-Alder反应的理论研究
双硫脲催化不对称Diels-Alder反应可以用于合成多手性中心螺环羟吲哚等这类重要的化合物。目前,人们对这类反应的机理还缺乏深入的认识。基于此,本文选择一系列双硫脲催化的不对称Diels-Alder反应作为研究对象,采...
秦光辉
关键词:DIELS-ALDER反应自然键轨道分析
由羧酸和含氮杂环配体构筑从核到双链结构的金属有机骨架(英文)
2015年
通过水热法合成了3个配合物{[Mn(4,4′-oba)(Medpq)]Medpq}n(1),[Mn2(4,4′-oba)2(MOPIP)4]·2H2O(2)和[Cd(ox)(MOPIP)2]·2H2O(3)(4,4′-H2oba=4,4′-二苯醚二甲酸,H2ox=草酸,Medpq=2-甲基吡嗪[3,2-f∶2,3′-h]喹喔啉,MOPIP=2-(-甲氧基)-氢-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉),并通过X-射线单晶衍射分析得出它们的晶体结构。配合物1表现为一个一维的双链结构。配合物2和3分别为双核和单核的零维离散结构,在π-π堆积和氢的作用下,进一步形成了三维网络状结构。结构分析结果表明氮杂环和二羧酸配体对配合物的结构有很大影响。此外,在室温下对配合物2和3进行了荧光性质分析
顾晓敏王蕾单月霞张文莉陈钦倪良姚加
关键词:荧光性质自然键轨道分析
CBS方法对单杂环体系C—H解离焓的实验值评估
2014年
用高精度计算方法 CBS-4M,CBS-Q和CBS-QB3评估了26种单杂环分子的C-H解离焓的实验值.结果表明,CBS-QB3方法最好,MD、MAD及RMSE分别为9.3、9.3和11.1 k J/mol.理论值与实验值的线性相关方程为y=0.928x+21.3,相关系数平方R2达0.980.通过自然轨道分析后发现,杂原子的电负性使得五元杂环的自然电荷分布发生变化.
吴晨波王颖星郑文锐
关键词:自然键轨道分析

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王长生
作品数:93被引量:133H指数:7
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院
研究主题:氢键 密度泛函理论 氢键复合物 取代基 氢键作用
肖鹤鸣
作品数:251被引量:1,102H指数:20
供职机构:南京理工大学化工学院分子与材料计算研究所
研究主题:密度泛函理论 电子结构 热力学性质 量子化学 分子动力学
胡银
作品数:72被引量:27H指数:2
供职机构:西安近代化学研究所
研究主题:标样 硝酸酯 峰形 分流比 核磁共振氢谱
郑文锐
作品数:13被引量:43H指数:4
供职机构:上海工程技术大学化学化工学院
研究主题:解离 自然键轨道分析 密度泛函理论 氢键 密度泛函理论研究
王素纹
作品数:7被引量:35H指数:5
供职机构:西南大学化学化工学院
研究主题:蓝移氢键 自然键轨道分析 从头算 分子间 电子密度拓扑分析