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脾切除自体移植脾组织血管、神经再生及对脾功能恢复调控意义的研究: 研究背景：　　脾脏作为人体内最大的免疫器官，组织内含有大量的淋巴细胞与巨噬细胞，约占人体全身淋巴组织总量的25％，是机体细胞免疫和体液免疫的中心。不管在战时还是和平时期，在腹部创伤导致的内脏损伤中，脾脏创伤是最常见的形式...; 郭登方; 关键词：自体移植神经再生

外源性VEGF对自体移植脾组织血管再生的影响被引量：2: 2007年; 目的:观察外源性VEGF对自体脾组织大网膜内移植后血管再生过程影响。方法:198只昆明种小白鼠随机分为脾切除自体脾组织大网膜内移植组及假手术组,将脾切除自体脾组织大网膜内移植后的小鼠再随机分为实验组(应用外源性VEGF组)和对照组(不用外源性VEGF组)。实验观察组小鼠分别于术后7、15、30d于尾静脉内注射VEGF,最后一次注射后1、7、14、30、60、90d各处死5只,取脾组织标本;对照组于术后观察上述对应时相点后各处死3只,取脾组织标本,进行墨汁灌注血管面密度测定。结果:术后7、15、30d注射VEGF后,较对照组的血管数量明显增多,墨汁灌注显示,实验观察组血管面密度较对照组明显增大。结论:外源性VEGF能够促进移植脾组织内血管生长,改善移植脾组织的血液循环,有利于移植脾组织再生,使其结构恢复更趋完善。; 姜恒郭光金蒋登金; 关键词：自体脾移植血管再生 VEGF 小鼠

外源性VEGF对自体移植脾组织血管再生的影响被引量：2: 2006年; 目的探讨应用外源性VEGF促进自体脾组织移植后血管再生与结构重建的影响，为VEGF用于自体移植脾组织的实验研究和临床应用提供理论参考依据。方法采用216只昆明种小白鼠随机分为脾切除自体脾组织移植组和假手术组，再将脾移植组分为实验组和对照组。实验组小鼠分别于术后7、14、30、60d于尾静脉内注射VEGF，注射后7、15、30、60、90d取脾组织标本。进行组织学观察、血管面密度测定、免疫组化染色方法KDR的检测、KDR阳性细胞密度测定、组织原位杂交技术KDR mRNA检测。结果术后7、15、30d注射VEGF组注射VEGF后较对照组的血管数量明显增多；术后60d注射VEGF组注射VEGF后与对照组各时相点的组织学特征没有明显差别；术后7、15、30d注射VEGF组KDR面积密度值高于对照组，术后60d注射VEGF组KDR面密度值与对照组比较无显著差别；术后7、15、30d注射KDR mRNA表达阳性细胞密度高于对照组，术后60d注射VEGF组KDR mRNA表达阳性细胞密度与对照组比较没有明显差异。结论外源性VEGF能够促进移植脾组织内血管生长，自体脾组织移植术后7～15d开始静脉应用VEGF足促进血管再生的较理想时间；外源性VEGF可能是通过与移植脾组织内所表达的KDR结合发挥作用。; 郭光金蒋登金姜恒左艳芳; 关键词：自体移植脾组织血管再生 VEGF KDR 小鼠

自体移植脾组织内GAP-43神经的生成机制: 2004年; 为探索自体移植脾组织内GAP-43神经的再生机制,将Wistar大鼠42只随机分为实验组和对照组。实验组切除脾脏以后,切取1／2脾脏,切成1 mm×1 mm×1 mm大小的组织块植入大网膜内,术后7、14、30、60、90、120、180 d取脾组织标本通过原位杂交检测GAP-43 mRNA、NGF mRNA和TrkA mRNA,同时进行免疫组化染色观察GAP-43神经。对照组手术松动脾脏,在术后相同时间点取脾组织作对照观察。结果显示:术后30 d检测到移植脾组织内有GAP-43 mRNA、NGF mRNA和TrkA mRNA表达,90 d达高峰后开始下降;术后60 d明显可见GAP^43染色阳性神经纤维,90 d密度最大,主要存在于血管周围,以后无明显改变。结果提示:自体移植脾组织内GAP-43神经再生与内源性NGF和TrkA表达密切相关。; 蒋登金郭光金王林兰阳军张天飞左艳芳; 关键词：自体移植脾组织神经再生免疫组织化学染色神经生长因子

外源性VEGF对自体移植脾组织血管再生的影响: 目的:观察外源性VEGF对自体脾组织大网膜内移植后血管再生过程及组织结构重建的影响,探讨应用外源性VEGF促进自体脾组织移植后血管再生与结构重建的可能性及其作用机制,为VEGF用于自体移植脾组织的实验研究和临床应用提供理...; 姜恒; 关键词：自体脾移植血管再生 VEGF KDR

大鼠自体移植脾组织GAP-43^+神经再生的实验研究被引量：5: 2004年; 目的　研究大鼠自体脾组织移植术后移植脾组织GAP 43 + 神经纤维再生及分布规律。方法　健康Wistar大鼠 10 5只 ,随机分为自体脾组织移植组和对照组 ,于术后 7、15、3 0、60、90、12 0、180d取移植脾组织标本 ,应用免疫组化方法显示GAP 43 + 神经纤维 ,并用图像分析系统 ,对不同时相点免疫组化GAP 43 + 染色区域进行图像定量分析。结果　自体脾组织移植术后 3 0d ,移植脾组织周围大网膜内可见GAP 43 + 神经纤维 ,并向移植脾组织内伸展 ;自体脾组织移植术后 60～ 12 0d ,移植脾组织内再生神经纤维逐渐增多 ;术后 180d ,移植脾组织中GAP 43 + 神经纤维分布及密度接近正常。结论　GAP 43 + 神经纤维于脾移植术后 60d开始出现 ,术后 180dGAP 43 +; 郭光金王林蒋登金左艳芳张天飞; 关键词：自体脾组织移植 GAP-43 神经纤维自体移植时相

RT-PCR与免疫组化在自体移植脾组织GAP-43表达检测中的应用被引量：2: 2004年; 目的　研究和评价RT PCR、免疫组化在检测自体脾组织移植术后生长相关蛋白 43 (growthassociatedprotein 43 ,GAP 43 )表达的应用和价值。方法　健康Wistar大鼠 80只 ,雌雄不限 ,体质量 10 0～ 12 0g ,随机分为RT PCR组和免疫组化组 ,在脾组织移植术后 3 0、60d取两组移植脾组织 ,行RT PCR测定GAP 43mRNA ,免疫组化法测定GAP 43 + 神经纤维。结果　自体脾组织移植术后 3 0d ,RT PCR组检测出GAP 43mRNA ,而免疫组化组未测出GAP 43 + 神经纤维 ;脾组织移植术后 60d两组均检测出阳性结果 ,阳性率分别为 95 %和 75 %。结论　RT PCR、免疫组化法均可作为脾组织移植术后神经再生变化过程的检测方法 ,并有重要价值 ,但两者各有互补的优缺点。; 张天飞郭光金王林蒋登金左艳芳张集建; 关键词：RT-PCR 免疫组化自体移植脾组织 GAP-43

自体移植脾组织神经再生的实验研究: 目的:探讨自体移植脾组织的神经再生规律、神经再生与结构重建及神经再生与NGF及其特异性受体TrkA的关系，为脾脏创伤后自体移植的实验研究和临床应用提供理论参考依据。方法：建立自体脾组织大网膜内移植动物模型，分别于术后7、...; 王林; 关键词：自体脾移植神经再生 GAP-43 NGF TRKA

大鼠自体移植脾组织再生的形态学研究被引量：3: 2003年; 目的 :探讨大鼠自体移植脾组织血管神经再生过程、VEGF及KDR表达的变化。方法 :采用Wistar大鼠 10 5只 ,行脾切除自体脾组织大网膜内移植术 ,分别于术后 7、14、3 0、60、90、12 0、180d ,采用免疫组化VEGF、KDR、NPY+ 神经纤维抗体染色方法 ,应用光镜、透射电镜、图像分析观测自体移植脾组织。结果 :自体脾组织移植术后 7d即有血管长入移植脾组织 ,180d再生血管接近正常 ;术后 3 0d神经开始再生 ,180d趋于正常 ;术后 7、14dVEGF、KDR阳性染色细胞密度迅速升高 ,60d达高峰 ,180d趋于正常 ;术后 3 0d出现NPY+ 神经纤维 ,12 0、180dNPY+ 神经纤维广泛分布。结论 :移植脾组织再生血管神经来源于大网膜 ;移植脾组织内VEGF、KDR表达量早期升高 ,血管再生完成时恢复正常水平 ;; 郭光金张坤蒋登金余汇洋邱全光王林张天飞左艳芳; 关键词：自体脾移植血管再生神经再生

自体移植脾组织VEGF、KDR表达与血管再生的实验研究被引量：7: 2003年; 目的　研究自体移植脾组织血管再生及VEGF、KDR表达规律 ,阐明VEGF、KDR对移植脾组织血管再生的调控作用 ,为脾脏外科临床及实验研究提供理论依据。方法　健康Wistar大鼠70只 ,体重 10 0～ 12 0 g ,随机分为 7组 ,每组 10只中又设脾切除自体脾移植组 5只 ,假手术组 5只 ,分别于术后 7,14,30 ,6 0 ,90 ,12 0 ,180d进行 :( 1)自体移植脾组织病理学检测 ;( 2 )大鼠行主动脉插管灌注墨汁 ,光镜观测再生血管并采用图像分析测定其密度 ;( 3)免疫组化抗VEGF、KDR抗体染色 ,图像分析定量 ,阐明其表达规律及与血管再生的关系。结果　 ( 1)自体脾组织移植术后 7d即有血管从大网膜向脾组织内伸展 ,移植脾组织内血管密度逐渐增大 ,至术后 180d血管再生接近正常 ;( 2 )自体脾组织移植术后 7d、14d ,VEGF、KDR阳性染色细胞密度迅速升高 ,术后 6 0d达高峰 ,以后逐渐降低 ,至术后 180dVEGF、KDR阳性染色细胞密度趋向正常。结论　自体脾组织大网膜内移植术是简便有效的脾移植方法 ;移植脾组织新生血管由大网膜再生而来 ;术后移植脾组织内VEGF、KDR表达量升高 ,促进血管形成 ,血管再生完成后恢复正常水平。; 张坤郭光金余汇洋蒋登金张天飞; 关键词：自体移植脾组织 VEGF 血管再生脾移植抗肿瘤免疫功能

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