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膜突蛋白在肿瘤发展及诊治中的研究进展: 2025年; 膜突蛋白是埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白(Ezrin-Radixin-Moesin,ERM)家族成员,连接着细胞膜与细胞骨架,参与维持细胞的形态及完整性、形成细胞表面特化结构,并通过调节细胞信号转导调控细胞黏附、生长、迁移。膜突蛋白不仅参与血管内皮细胞调控,还调控细胞骨架和细胞信号转导,来影响免疫系统疾病的发展过程,同时膜突蛋白与乳腺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、神经胶质瘤等多种肿瘤的发生、发展及预后密切相关,有望成为潜在的肿瘤分子标记物,与肿瘤预后有关。该文就膜突蛋白在各个肿瘤系统中的研究进展作一综述。; 孙媛媛张钟予张燕燕杨家梅; 关键词：膜突蛋白肿瘤

膜突蛋白及配对相关同源框蛋白1在老年非小细胞肺癌组织中的表达及与奥希替尼靶向治疗效果的相关性: 2025年; 目的分析膜突蛋白、配对相关同源框蛋白1(PRRX1)在老年非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达及与奥希替尼靶向治疗效果的相关性。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院2021年1月至2024年6月收治的60例老年NSCLC患者为研究对象。收集手术切除的癌组织和癌旁组织标本,对组织中的膜突蛋白、PRRX1水平表达进行检测,分析二者表达变化与奥希替尼靶向治疗效果的相关性,并依据患者奥希替尼靶向治疗效果分为治疗有效组(42例)与治疗无效组(18例),比较2组膜突蛋白、PRRX1表达水平。分析膜突蛋白、PRRX1表达对老年NSCLC患者临床疗效的预测价值。结果癌组织中膜突蛋白、PRRX1的阳性表达率分别为70.0%(42/60)、83.3%(50/60),细胞染色区域扩大,染色强度较高。2组病理组织类型、肿瘤最大径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移、被膜侵犯、膜突蛋白和PRRX1阳性表达、表皮生长因子受体基因突变发生率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型患者膜突蛋白阳性率高于EGFR突变型患者;PRRX1阳性表达率低于突变型患者(均P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示膜突蛋白、PRRX1表达与临床疗效均呈正相关(r=0.339、0.558,均P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,病理组织类型、肿瘤最大径、TNM分期、分化程度、淋巴结转移、被膜侵犯、膜突蛋白、PRRX1表达均是影响患者奥希替尼靶向治疗效果的危险因素(均P<0.001)。受试者工作特征曲线分析结果显示,膜突蛋白、PRRX1联合检测对老年NSCLC患者临床疗效的预测价值高于膜突蛋白、PRRX1单独检测。结论在老年NSCLC患者中膜突蛋白、PRRX1表达对奥希替尼靶向治疗效果有关,可通过联合检测预测,从而为临床治疗方案调整提供参考。; 苏斌罗成荀欣; 关键词：非小细胞肺癌膜突蛋白

血管生成素-2通过膜突蛋白介导内皮细胞通透性增高: 2024年; 目的探讨血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)对内皮细胞通透性的影响及其潜在分子机制。方法内皮细胞培养于Transwell培养皿,给予Ang-2(200 ng/mL)刺激0、12、24和48 h后检测内皮细胞通透性变化;内皮细胞接种到6孔板,Ang-2刺激0、15、30和60 min后检测膜突蛋白(Moesin)的磷酸化;使用moesin siRNA特异性敲低moesin后,给予Ang-2刺激,检测内皮细胞通透性的改变,并进一步利用免疫荧光染色检测内皮细胞F-actin以及血管内皮-钙黏蛋白(Vascular endothelial cadherin,VE-cadherin)的变化。结果Ang-2(200 ng/mL)刺激内皮细胞0、12、24和48 h后,细胞通透性以时间依赖的方式逐渐增高;Ang-2显著增加内皮细胞moesin磷酸化,而使用Ang-2受体Tie-2的中和抗体Anti-Tie-2处理细胞后,显著抑制了Ang-2介导的moesin磷酸化;Moesin的特异性敲除显著抑制了Ang-2介导的内皮细胞通透性增高、F-actin应力纤维的形成以及VE-cadherin的破坏。结论Ang-2通过moesin介导内皮细胞通透性增高。; 袁双双余琴邓鑫游婧璨李永杰陈妮王立群; 关键词：血管生成素-2 膜突蛋白内皮细胞通透性

一种鼠源膜组织延伸刺突蛋白（膜突蛋白）的FERM结构域的制备方法: 本发明公开了一种鼠源膜突蛋白(Moesin)的FERM结构域的制备。根据鼠源膜突蛋白的FERM结构域的编码基因核苷酸序列进行密码子优化，得到偏好于大肠肝菌表达的核苷酸序列，含有组氨酸、蛋白酶酶切位点。通过镍离子亲和层析和...; 黄方朱文慧张庆硕虎祥钱爱枝赵锦程王晓娟

膜突蛋白的研究进展被引量：2: 2023年; 膜突蛋白(Moesin)属于ERM家族蛋白,是细胞膜与细胞骨架的连接蛋白,能够稳定细胞膜结构,参与调控细胞形态的改变,并且通过调节细胞信号转导参与细胞迁移、黏附和极化过程。研究表明,Moesin在血管内皮细胞调控过程中发挥关键作用,它通过细胞骨架和细胞信号转导,参与免疫系统疾病的发展过程,还在肿瘤的发生、发展过程起到至关重要的作用。本文就Moesin在血管内皮细胞、免疫系统疾病和肿瘤中的作用进行综述。; 朱芳萱卢锋; 关键词：膜突蛋白血管内皮细胞免疫系统疾病肿瘤

LncRNA DLEU7-AS1通过调控膜突蛋白MSN的表达促进胃癌细胞增殖与迁移的作用机制被引量：3: 2023年; 背景与目的:越来越多的研究表明长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在肿瘤的发生、发展过程中发挥着重要作用,然而大多数lncRNA在胃癌中的作用和机制尚不明确。LncRNA DLEU7-AS1在胃癌中的作用和机制的研究鲜见报道。本文旨在研究DLEU7-AS1对胃癌恶性表型的影响并初步探讨其分子机制。方法:采用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析DLEU7-AS1在胃癌组织中的表达及其对胃癌患者生存期的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)验证DLEU7-AS1在胃癌组织及胃癌细胞系中的表达情况。采用5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,DAC)和曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)处理胃癌细胞株,分析表观遗传学调控对DLEU7-AS1表达的影响。采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)下调HGC-27、AGS细胞株中DLEU7-AS1的表达,采用重组质粒上调MGC-803和MKN-45中DLEU7-AS1的表达,采用RTFQPCR验证效果;采细胞计数试剂盒(cellcountingkit-8,CCK-8)细胞增殖毒性实验、transwell小室迁移实验、平板克隆形成实验以及流式细胞术研究DLEU7-AS1对胃癌细胞增殖、迁移及凋亡和细胞周期的影响;采用RNA测序技术(RNAsequencing,RNA-seq)分析沉默DLEU7-AS1后的下游信号转导通路的变化,并采用RTFQ-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)进行验证;采用RNA免疫共沉淀实验(co-immunoprecipitation,RIP)探讨DLEU7-AS1对下游信号分子的调控机制。结果:TCGA数据库分析及RTFQ-PCR检测均证明DLEU7-AS1在胃癌中表达升高。DLEU7-AS1的表达与胃癌患者生存期呈负相关。DAC和TSA处理胃癌细胞株后,DLEU7-AS1表达上调,说明其表达受表观遗传学调控。沉默DLEU7-AS1抑制胃癌细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡;过表达DLEU7-AS1促进胃癌细胞增殖、迁移,抑制细胞凋亡。RNA-seq结果表明,DLEU7-AS1表达下调后会导致膜突蛋白(moesin,MS; 肖岚姝潘柳荻刘毅王洁陈惠; 关键词：胃癌膜突蛋白增殖迁移

检测抗膜突蛋白-IgG抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用: 本发明涉及检测抗膜突蛋白‑IgG抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用，属于诊断试剂盒技术领域。本发明提供了检测抗膜突蛋白‑IgG抗体的试剂在制备检测血管内皮损伤的试剂盒中的应用。抗膜突蛋白‑IgG抗体的检测，...; 叶青毛建华张俊峰

高级别浆液性卵巢癌中膜突蛋白的表达与意义被引量：1: 2021年; 目的检测膜突蛋白(MSN)在进展型高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中的表达情况,分析MSN表达上调对卵巢腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法在124例进展型HGSOC标本中应用逆转录PCR检测MSN mRNA的表达情况,分析其与临床特征和预后的关系。体外培养卵巢腺癌细胞OVMZ-6,转染过表达MSN后应用逆转录PCR和蛋白免疫印迹法验证MSN表达变化;分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、Transwell小室实验和流式细胞仪检测MSN表达上调后对卵巢腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响。结果进展型HGSOC标本均能检出MSN mRNA的表达,Kaplan-Meier生存分析显示MSN mRNA高表达者总生存期高于MSN mRNA低表达者(P<0.05),但无进展生存期组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Cox回归分析显示MSN mRNA高表达是总生存期的独立保护因素(HR=0.51,95%CI 0.31~0.84,P=0.009)。MSN-pRc/RSV转染后,OVMZ-6细胞中MSN mRNA和蛋白表达水平显著上调。MSN过表达的OVMZ-6细胞增殖能力和侵袭能力明显下降(P均<0.05)。结论进展型HGSOC中MSN表达上调可抑制卵巢腺癌细胞的增殖和侵袭能力,影响患者总生存期,提示MSN可能是进展型HGSOC精准治疗的新靶点。; 祝彩霞杨娟袁林静牛刚; 关键词：膜突蛋白细胞增殖预后

膜突蛋白抗体及其相关炎性因子与急性冠状动脉综合征: 2021年; 目的:探讨膜突蛋白抗体与炎性因子的相关性及其在急性冠状动脉综合征(ACS)中的作用。方法:入选经选择性冠状动脉造影(CAG)确诊为ACS患者150例,动脉粥样硬化症(AS)患者40例,对照组为同期健康体检者120例。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测入选者血清中膜突蛋白抗体及相关炎性因子的阳性表达水平。结果:(1)膜突蛋白抗体阳性检出率ACS组为36%,AS组为25%,均高于对照组5%(P<0.01)。炎性因子阳性表达水平ACS组和AS组均较对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);ACS组炎性因子阳性表达水平高于AS组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)膜突蛋白抗体与相关炎性因子无相关性(P>0.05);(3)ACS未服用药物(调脂、抗血小板治疗)组膜突蛋白抗体阳性检出率较服药物组高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:(1)膜突蛋白抗体在ACS与AS中表达较高;(2)膜突蛋白抗体与炎性因子表达无相关性;(3)膜突蛋白抗体在药物干预下可下降。; 杜峰杜峰张伟毛华; 关键词：急性冠状动脉综合征高敏C反应蛋白白细胞介素-6 白细胞介素-8

老年动脉粥样硬化相关疾病与膜突蛋白抗体的相关性研究: 2018年; 目的观察老年动脉粥样硬化相关疾病患者血清中膜突蛋白(Moesin)抗体的阳性检出率,分析Moesin抗体与动脉粥样硬化相关疾病病情的关系。方法选取本院收治动脉粥样硬化相关疾病115例(研究组),其中急性冠状动脉综合征(ACS)21例,血脂异常症25例,高血压29例,颈动脉硬化21例,糖尿病19例;同期选择在本院健康体检者110例为对照组。建立Moesin抗体间接酶联免疫吸附法(Elisa),检测两组血清中Moesin抗体。结果研究组患者的Moesin抗体阳性率为38.26%,明显高于对照组(4.55%)(p<0.01)。ACS患者的Moesin抗体检出阳性率为71.43%,显著高于其他动脉粥样硬化相关疾病(P<0.05,P<0.01)。随着P1分级增高血清中Moesin抗体阳性率逐渐增加;其中2级患者明显高于0级患者(P<0.05),3级患者均明显高于0级、1级和2级患者(P<0.01)。结论老年动脉粥样硬化相关疾病患者血清Moesin抗体阳性检出率明显增高,可能是临床评价动脉粥样硬化程度的有效指标。; 朱芳萱卢锋邓金龙; 关键词：老年动脉粥样硬化

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