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针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响被引量：1: 2023年; 目的观察针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法将24只雄性健康成年的新西兰大白兔随机分为空白组、假模型组、模型组和针刀治疗组4组,每组6只。模型组与针刀治疗组配戴轴向压力装置建立兔腰椎间盘退变模型。造模成功后1 d治疗组进行针刀手术,每隔1周进行1次治疗,共4次。治疗结束后,24只兔子全部处死,HE染色观察组织形态,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和BCL2关联X蛋白(Bax)的蛋白表达。结果腰椎间盘组织退变程度为:空白组≈假手术组<针刀治疗组<模型组。各组Bcl-2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);模型组Bax蛋白表达水平显著高于空白组和假模型组(P<0.01),针刀治疗组Bax蛋白表达水平低于模型组(P<0.05);模型组Bcl-2和Bax蛋白表达的比例与空白组和假模型组相比显著降低(P<0.01),针刀治疗组Bcl-2和Bax蛋白表达的比例高于模型组(P<0.05)。结论针刀干预兔腰椎间盘退变可影响椎体组织调节因子的表达,减少细胞凋亡,纠正基质降解与合成代谢之间的不平衡,延缓椎间盘退变,促使退变的椎体组织得到修复与再生。; 闫菁胡江杉胡霞唐宏图李佳; 关键词：腰椎间盘退变 BCL-2蛋白 BAX蛋白

针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响: 目的本研究运用特制轴向压力装置建立兔腰椎间盘退变模型,采用针刀治疗4周,并建立空白组、假模型组、模型组及针刀治疗组4组进行对照,观察兔腰椎间盘组织的影像学、形态学以及兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax含量的变...; 闫菁; 关键词：腰椎间盘退变 BCL-2蛋白 BAX蛋白

针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响: 目的:观察针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法:24只新西兰大白兔随机分为空白组(n=6),假模型组(n=6)、模型组(n=6)和针刀治疗组(n=6)。模型组和针刀治疗组采用轴向加...; 闫菁胡江杉周颖唐宏图; 关键词：针刀 BCL-2蛋白 BAX蛋白

人退变腰椎间盘组织中p53与IL-1β、IL-6表达被引量：4: 2020年; 目的实验研究人退变腰椎间盘组织中p53与IL-1β、IL-6表达。方法选择30例本院所收治的腰椎间盘突出症患者2018年5月-2019年10月作为本研究的时间范围,另选取30名于我院体检的健康志愿者,全部患者均采集其血清,对血清实施western blot技术检测,对比2组p53、IL-1β、IL-6表达及阳性检出情况。结果实验组p53、IL-1β、IL-6表达高于参照组,实验组p53(80.00%)、IL-1β(86.67%)、IL-6(70.00%)阳性检出率高于参照组(10.00%、20.00%、16.67%),组间具有明显差异,P<0.05。结论腰椎间盘退变患者与健康志愿者相比,p53与IL-1β、IL-6表达水平明显升高,说明三者在人腰椎间盘组织退变过程中发挥作用。; 何川李孝林刘燕庞启雄陈洪卫张朝驹; 关键词：P53 IL-1Β IL-6

淫羊藿苷对家兔退变腰椎间盘组织中Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达的影响被引量：2: 2020年; 目的:观察淫羊藿苷对家兔退变腰椎间盘组织中Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达的影响,探讨淫羊藿苷防治腰椎间盘退变的作用机制。方法:用随机数字表法将30只家兔分为实验组、模型组和空白组,每组10只。实验组和模型组采用髓核穿刺抽吸法复制腰椎间盘退变模型。术后4周,实验组按3 mg/(kg·d)的剂量灌胃淫羊藿苷,模型组和空白组用等量生理盐水灌胃,连续4周。术后4周和术后8周,各组分别取5只用空气栓塞法处死后切取椎间盘组织。HE染色观察其组织病理学变化,免疫组织化学法检测Ⅱ型胶原的表达水平,间苯三酚分光光度法检测蛋白多糖的含量。结果:术后4周,空白组髓核组织内基质成分高,密度均匀,染色深,其间有大量髓核细胞,核深染,胞浆淡染;实验组和模型组髓核内基质及髓核细胞部分消失,被深染的纤维组织和梭形的成纤维细胞取代。术后8周,空白组髓核成分同术后4周比无明显变化;而模型组髓核的基质及髓核细胞大部分消失,染色变浅,大量成纤维细胞和纤维组织形成;实验组髓核基质成分较高,髓核细胞减少。术后4周,与空白组比较,模型组Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达水平降低(P<0.05)。术后8周,与空白组比较,模型组Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,实验组Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达水平升高(P<0.05)。结论:淫羊藿苷可通过上调Ⅱ型胶原的表达、增加蛋白多糖的含量来延缓腰椎间盘退变。; 贺宪曾展鹏孔畅直彦亮马志锋翁茂鉴; 关键词：腰椎间盘退变淫羊藿苷蛋白多糖家兔

夹脊电针对兔退变腰椎间盘组织中caspase3、caspase9表达的影响被引量：2: 2020年; 目的:观察夹脊电针对兔退变腰椎间盘组织中caspase-3、caspase-9表达的影响。方法:将20只新西兰兔随机分为正常组(n=5)、假模型组(n=5)、模型组(n=5)、电针组(n=5)。正常组给予正常喂养,不予特殊处理;假模型组实验兔在L 4、L 5椎体间穿入克氏针,不予椎体间加压,不做治疗;模型组在L 4、L 5椎体间穿入两根平行的克氏针,然后在克氏针两端连接加压装置,不做治疗;电针组在成功造模的基础上,施以电针治疗。在造模后第28d各组实验兔取出腰椎间盘组织,并通过免疫组化检测其中caspase3、caspase9表达情况。结果:干预28d后,与正常组同期相比较,假模型组的caspase-3、caspase-9表达差异无统计学意义,模型组caspase-3、caspase-9表达水平均显著升高(均P<0.05);与模型组同期比较,电针组caspase-3、caspase-9表达均显著降低(均P<0.05)。结论:夹脊电针通过下调腰椎间盘组织中caspase-3、caspase-9表达,减少细胞凋亡,从而延缓腰椎间盘退变。; 汪伯毅邹璟黄国付; 关键词：电针夹脊穴 CASPASE3 CASPASE9

蒙医整骨手法对大鼠腰椎间盘组织退变及COL-2a、COL-1a、Aggrecan基因表达的影响: 目的:通过对腰椎退行性变造模大鼠进行蒙医整骨手法和基质金属蛋白酶抑制剂干预,从形态学的角度来解释两种方法对椎间盘组织退变的机理,并且从基因水平来证实蒙医传统整骨手法对椎间盘退变疗效。方法:取SPF(Specefic pa...; 额尔克木宝勒尔; 关键词：腰椎退行性变

突出腰椎间盘组织中PGE2、IL-6的表达与临床病理特征的相关性分析被引量：12: 2017年; 目的探讨前列腺素E2(PGE2)及白细胞介素-6(IL-6)在突出腰椎间盘组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集2016年1~12月80例腰椎间盘突出症患者(研究组)的突出椎间盘组织,同时选取同期胸腰椎骨折急诊手术青壮年患者40例(对照组)的正常间盘组织。采用免疫组化法分别检测PGE2、IL-6阳性表达情况,并分析PGE2、IL-6表达与腰椎间盘突出症患者临床病理特征之间的关系。结果研究组PGE2表达阳性率为56.3%,明显高于对照组2.5%(P<0.05)。研究组IL-6表达阳性率为63.8%,明显高于对照组2.5%(P<0.05)。研究组腰椎间盘突出症患者突出椎间盘组织中PGE2、IL-6阳性表达率均与痛视觉模拟评分(VAS)相关(P<0.05),均与年龄、节段及疼痛部位无关(P>0.05)。结论 PGE2、IL-6在突出椎间盘组织中呈高表达,且与腰椎间盘突出症患者临床腰腿VAS评分紧密相关;PGE2、IL-6指标表达升高可能参与腰椎间盘突出症患者的疼痛反应过程。; 林磊李般若王青平李锋涛吴伟冉明全邱龙顺; 关键词：突出腰椎间盘 PGE2 IL-6 病理特征

富血小板血浆修复重建退变腰椎间盘组织的基础与临床研究进展被引量：8: 2017年; 腰椎间盘退变及其诱发的下腰痛是中老年人群的常见疾病,给患者和社会带来了沉重的医疗和经济负担,目前临床上尚无有效的根治方法。富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)是自体全血经离心后得到的血小板浓缩物,因其独特的生物学活性,已用于多种慢性疼痛、骨骼与软组织损伤性疾病的临床替代疗法。既往研究显示,富血小板血浆释放的多种生长因子及细胞因子能有效抑制退变椎间盘的细胞凋亡并抑制细胞外基质降解,尤其在退变早期发挥重要作用,有望从根本上阻遏甚至逆转退变进程,从而减轻疼痛和促进修复。我国这一领域研究较少,相关临床证据尤其不足。本文主要对国内外PRP促进退变椎间盘修复的动物实验和临床研究进展进行综述。; 栾烁阮玉婷栗晓伍少玲马超; 关键词：富血小板血浆

疝出型和退变突出型腰椎间盘组织中白细胞介素-17表达及与Modic改变的病理机制被引量：3: 2017年; 目的探讨白细胞介素(IL)-17在疝出型和退变突出型腰椎间盘组织中表达的差异及Modic改变与突出类型的相关性和病理机制。方法确诊并行手术治疗的单节段腰椎间盘突出患者62例,根据椎间盘突出类型分为损伤疝出组41例和退变突出组21例。根据磁共振成像(MRI)将病例分为Modic改变组22例和非Modic改变组40例。术中取椎间盘标本,采用苏木素-伊红(HE)染色、免疫组化染色、SYBR green法荧光定量PCR观察并检测椎间盘组织病理改变和IL-17表达情况。结果损伤疝出组新生血管化发生率明显高于退变突出组(P<0.01)。退变突出组IL-17阳性细胞数明显低于损伤疝出组(P<0.01)。损伤疝出组椎间盘组织中IL-17 mRNA表达量明显高于退变突出组(P<0.01)。Modic改变组椎间盘组织中IL-17 mRNA表达量明显高于非Modic改变组(P<0.01)。疝出型IL-17 mRNA表达量与Modic改变之间存在明显相关性(R=0.61,P<0.001)。结论损伤疝出型腰椎间盘髓核组织中存在明显的局部炎性反应;IL-17在损伤疝出型椎间盘表达明显,提示介导了椎间盘神经根微环境的免疫炎症变化;自身免疫反应参与了Modic改变的病理机制。; 孟志强吴若丹白云鹤周三国; 关键词：腰椎白细胞介素-17 MODIC改变

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