公共文化服务平台

搜索到177篇“ 脑血疏口服液“的相关文章

脑血疏口服液: 2005年; 脑血疏口服液黄芪、水蛭、石菖蒲、牛膝、牡丹皮、大黄、川芎。本品为红棕色的液体，久置可有微量浑浊；气香，味微咸。益气活血。用于轻、中度出血性中风病中经络急性期及恢复早期气虚血瘀证，症见半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、语言蹇涩等。本品主要用于高血压性脑出血中脑叶、基底节、丘脑的小量出血而无意识障碍的患者。; 关键词：脑血疏口服液水蛭牡丹皮适应证出血性中风半身不遂

脑血疏口服液佐治高血压脑出血临床评价: 2025年; 目的探讨脑血疏口服液佐治高血压脑出血(HICH)的临床疗效,以及对患者血清高迁移率族蛋白(HMGB-1)、凝溶胶蛋白(GSN)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平和患者预后的影响。方法选取医院2021年1月至2023年6月收治的高血压脑出血(HICH)患者104例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。两组患者均予常规对症支持治疗,观察组患者加服脑血疏口服液,均治疗4周。比较两组患者血清因子HMGB-1、GSN、NSE水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、格拉斯哥预后量表(GOS)评分,并对患者3个因子水平与2个量表评分行Pearson相关性分析;比较两组患者的临床疗效,并比较观察组不同疗效患者血清中3个因子水平;以受试者工作曲线(ROC)分析观察组患者血清3个因子水平对其临床疗效的诊断价值。结果两组患者治疗后的血清HMGB-1、NSE水平及NIHSS评分均明显降低,GSN水平及GOS评分均明显升高,且观察组均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者HMGB-1、NSE水平与NIHSS评分呈正相关,与GOS评分呈负相关(P<0.05);GSN水平与NIHSS评分呈负相关,与GOS评分呈正相关(P<0.05);观察组总有效率为86.54%,明显高于对照组的71.15%(P<0.05);与治疗无效患者比较,治愈、显效、有效患者血清内HMGB-1、NSE水平均明显降低,GSN水平明显升高(P<0.05),且以治愈患者变化幅度最大。血清3个因子水平诊断临床疗效的灵敏度、特异度接近且均大于70%,联合诊断时更高。结论血清3个因子水平对脑血疏口服液临床疗效具有较高诊断价值,灵敏度、特异度均较高,HMGB-1、GSN、NSE三者单独检测诊断效能相似,联合检测体现出最高诊断价值(P<0.05)。脑血疏口服液可明显改善HICH患者神经功能缺损程度,提高患者临床疗效、改善预后,究其原因可能与降低患者血清HMGB-1、NSE及提升GSN水平有关。; 齐洪武刘岩松曾维俊郭洪均郝紫建; 关键词：高血压脑出血脑血疏口服液高迁移率族蛋白凝溶胶蛋白神经元特异性烯醇化酶

脑血疏口服液治疗高血压脑出血的临床疗效: 2025年; 目的探讨脑血疏口服液治疗高血压脑出血(HICH)患者的临床疗效。方法 82例HICH患者随机分为脑血疏组和对照组,每组41例。两组均采用常规药物保守治疗;脑血疏组在此基础上加用脑血疏口服液治疗。比较两组治疗前后血肿体积、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、改良Rankin量表(mRS)评分以及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)等指标。结果与治疗前相比,两组治疗后血肿体积、NIHSS评分、WBC、凝血酶时间和CRP降低,BI评分、纤维蛋白原、ALT和AST增加(P<0.05);与对照组相比,脑血疏组治疗后血肿体积减少,mRS评分降低(P<0.05)。脑血疏组入院后第7、14、21天血清NSE水平低于对照组(P<0.05)。结论在常规药物保守治疗基础上加用脑血疏口服液可降低HICH患者血清NSE水平,促进脑内血肿的吸收,降低神经细胞的损伤程度,促进神经功能的恢复,改善患者预后。; 齐洪武刘岩松曾维俊李建衡; 关键词：高血压脑出血脑血疏口服液血肿神经元特异性烯醇化酶

脑血疏口服液治疗中风临床应用专家共识被引量：1: 2024年; 脑血疏口服液具有益气、活血、化瘀的功效,临床上广泛用于气虚血瘀所致中风的治疗。经多年临床观察,其对出血性中风、缺血性中风等有明显疗效,受到多个指南、共识及丛书的推荐。在总结临床医生应用经验的基础上,结合现有循证证据,遵照《中华中医药学会中成药临床应用专家共识报告规范》等,在问卷调查和文献系统回顾的基础上,基于现有最佳证据,充分结合专家经验,遵循“循证为主,共识为辅,经验为鉴”的原则,通过名义组法共达成16条推荐意见/共识建议,提出了脑血疏口服液治疗中风的用药时机、临床疗效、用法用量、疗程等,并说明了临床应用的安全性。该共识适用于各级医疗机构的医师在使用脑血疏口服液时作为用药参考。旨在提高脑血疏口服液治疗中风的临床疗效,促进合理用药,减少用药风险。共识已通过中华中医药学会的审核,并进行了发布,编号GS/CACM 331-2023。; 王新志高颖周红霞王菁婧宋研博中华中医药学会《脑血疏口服液治疗中风临床应用专家共识》起草组; 关键词：脑血疏口服液中风中成药

脑血疏口服液在脑出血患者中的应用效果观察: 2024年; 目的探讨脑出血患者采用脑血疏口服液治疗的临床效果。方法按照随机数字表法,将2022年6月至2023年12月医院收治的62例脑出血患者分为对照组和观察组,各31例。对照组给予常规治疗联合甘露醇,观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液,两组持续用药治疗2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、神经功能缺损程度、脑灌注参数[相对脑血容量(rCBV)、相对脑血流量(rCBF)和平均通过时间(MTT)]及血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平]。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后rCBV、rCBF均高于对照组,MTT短于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清学指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论脑血疏口服液辅助治疗脑出血效果显著,可有效改善局部脑组织低灌注,抑制炎症高反应状态,减轻患者症状与神经缺损程度。; 王钰宋经畏石珂; 关键词：脑出血脑血疏口服液神经功能

脑血疏口服液联合脑室外引流治疗在脑室内出血患者中的应用: 2024年; 目的探讨脑血疏口服液联合脑室外引流治疗在脑室内出血患者中的应用效果。方法选取河南省漯河市临颍县人民医院2022年1月至2023年11月收治的80例脑室内出血患者,按信封随机法分为对照组与联合组,各40例。对照组给予脑室外引流治疗,联合组在对照组基础上联合脑血疏口服液治疗。比较两组脑室出血评分、引流管留置时间、脑脊液引流量、血肿清除率、脑微循环指标[血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAG)]、格拉斯哥预后评分(GOS)及术后并发症发生率。结果术前两组脑室出血评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后联合组脑室出血评分低于对照组,引流管留置时间短于对照组(P<0.05);术后3 d联合组脑脊液引流量多于对照组(P<0.05),但术后7 d明显少于对照组(P<0.05);术后1、3、7 d联合组血肿清除率均高于对照组(P<0.05);术后7 d两组PLT、FIB、PAG水平均低于术前,且联合组低于对照组(P<0.05);术后3个月两组GOS评分均高于术前,且联合组高于对照组(P<0.05);两组术后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑血疏口服液联合脑室外引流术能化血去瘀,促进脑室内出血患者脑血肿清除,改善脑微循环及预后。; 康剑郭晓华臧颍鸽; 关键词：脑室内出血脑血疏口服液脑室外引流脑微循环

脑血疏口服液治疗原发性脑出血急性期的临床疗效观察: 研究目的:评价脑血疏口服液治疗原发性脑出血急性期的有效性和安全性,并初步探索脑血疏口服液治疗原发性脑出血急性期的优势人群,以期为脑血疏口服液的临床应用提供一定的参考依据。研究方法:本研究是一项基于注册登记的前瞻性、多中心...; 王可欣; 关键词：队列研究急性期脑血疏口服液原发性脑出血

针刺联合脑血疏口服液治疗脑出血恢复期患者的临床效果观察: 2024年; 观察针刺联合脑血疏口服液治疗脑出血恢复期患者的临床效果。方法选取2022年1月~2024年1月本院收治的150例脑出血患者,随机分为观察组与参照组,予以不同治疗方法,对比效果。结果观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);观察组治疗后各脑血管功能相关指标均好于参照组(P<0.05);观察组治疗后神经功能、生活质量评分优于参照组(P<0.05)。结论针刺联合脑血疏口服液治疗脑出血恢复期患者效果显著,可改善患者脑部神经功能,促进血供循环,保证血氧供应稳定,提高生活质量,值得推广应用。; 许杰张金凤石龙; 关键词：脑出血针刺脑血疏口服液

脑血疏口服液及血栓通注射液治疗急性脑出血的安全性和临床疗效观察: 2024年; 探析急性脑出血应用脑血疏口服液与注射用血栓通联合的安全性和疗效。方法选取2023年9月-2024年3月本院收入的急性脑出血23例病人,随机划分这些患者为对照组(单一治疗)与观察组(联合治疗),观察其治疗的安全性和效果。结果观察组是安全的、疗效较对照组更优(P<0.05)。结论于急性脑出血患者上应用脑血疏口服液与注射用血栓通联合治疗是安全的,有利于改善神经功能预后。; 孟照阳; 关键词：急性脑出血脑血疏口服液注射用血栓通

脑血疏口服液不同用药时点对脑出血急性期大鼠血肿大小及CD36表达的影响: 2024年; 目的:观察脑血疏口服液在不同用药时点对脑出血急性期大鼠血肿大小及CD36表达的影响。方法:采用尾状核注射Ⅶ型胶原酶构建大鼠脑出血模型。将40只SD大鼠随机分为假手术组(A组)、模型组(B组)、预给药组(C组)、造模后6 h给药组(E组)、造模后24 h给药组(G组)。造模前,C组给予脑血疏口服液灌胃,其余各组给予等量生理盐水灌胃,共7 d。造模后,C、E和G组分别于各自时点给予脑血疏口服液灌胃,其余各组给予等量生理盐水,共3 d。运用改良的神经功能缺损评分标准(mNSS)评估大鼠神经功能缺损程度,磁共振成像技术(MRI)检测脑内血肿体积,苏木-伊红染色(HE)观察血肿周围组织形态,透射电镜观察血肿周围组织超微结构,免疫组化(IHC)观察血肿周围组织CD36阳性细胞数,蛋白印迹法(Western Blot)检测CD36蛋白表达。结果:神经功能缺损评分结果显示,各组大鼠在造模后均出现不同程度的神经功能缺损,与B组相比,C组及E组神经功能评分降低(P<0.05)。病理染色结果提示,C、E、G组较B组血肿周围组织坏死面积减少,周围组织疏松减轻,神经元超微结构改善,线粒体数量增多。MRI检测显示,与B组相比,C、E、G组大鼠血肿体积减小(P<0.05),其中,C、E组血肿吸收率显著提高(P<0.05)。Western Blot结果提示,与B组相比,C、E组的CD36表达水平显著升高(P<0.05)。免疫组化结果提示,与B组相比,C、E、G组大鼠的血肿周围组织CD36免疫标记阳性表达染色加深,数量增多,CD36表达水平升高(P<0.05)。结论:脑出血急性期应用脑血疏口服液不会增加血肿扩大风险及再出血风险,在不同时点给药均可改善大鼠神经功能,促进大鼠血肿吸收,减轻神经元结构损害,且在脑出血急性期6 h内给药疗效最佳,其机制可能与上调大鼠脑出血后CD36的表达有关。; 安莹刘若凡张乐怡王悦高胤桐何伟伟邢毅超张根明; 关键词：脑出血急性期脑血疏口服液 CD36

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈