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白藜芦醇对大鼠急性坐骨神经压迫损伤后运动功能及脊髓前角神经元的影响: 2017年; 目的探讨白藜芦醇（Resveratrol）对大鼠急性坐骨神经压迫损伤后运动功能及脊髓前角神经元的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机分为四组，分别为：白藜芦醇组（Res）；二甲基亚砜组（DMSO）；生理盐水组（NS）；假手术组（Sham）。白藜芦醇组、二甲基亚砜组、生理盐水组建立急性坐骨神经压迫损伤模型后，分别连续给予白藜芦醇、二甲基亚砜、生理盐水腹腔注射10d；假手术组（Sham）大鼠仅暴露坐骨神经后予以缝合。分别于术前1d、术后第1、3、7、10天观察各组大鼠体重、脚趾伸展度和坐骨神经功能指数（SFI）的变化情况；于术后第10天取材，采用免疫荧光染色技术检测大鼠L4～L6段脊髓前角运动功能神经元细胞特异性核蛋白（NeuN）和微管相关蛋白2（MAP2）的表达。结果各组间大鼠体重变化差异无统计学意义；与假手术组相比，Res、DMSO和NS组大鼠患肢运动功能受损，其前角神经元损伤严重；大鼠脚趾伸展度及SFI值提示，在术后第3、7、10天，Res处理组均较DMSO组和NS组维持上调（P〈0．01）；在第10天，Res处理组大鼠腰段脊髓前角NeuN和MAP2的表达均高于DMSO组和NS组，同时其神经元细胞数量的减少得到了缓解。结论在大鼠急性坐骨神经损伤模型中，白藜芦醇有助于术侧肢体运动功能的恢复。; 曹家伟丁卓峰杨鑫周雯郭曲练黄长盛

BDNF促脊髓前角神经元存活、再生、重塑作用的研究: 第一部分BDNF在大鼠坐骨神经损伤后对脊髓前角神经元保护作用　　目的:本研究通过构建大鼠坐骨神经损伤动物模型，同时给予BDNF抗体中和内源性BDNF，观察内源性BDNF对脊髓前角神经元的影响，探讨内源性BDNF对脊髓...; 王知非; 关键词：脑源性神经营养因子坐骨神经损伤神经元保护

嗅鞘细胞移植对脊髓前角神经元保护作用的实验研究被引量：2: 2011年; 目的观察嗅鞘细胞(OECs)脊髓内移植对坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元的作用。方法将培养、纯化OECs采用倒置相差显微镜、细胞免疫组织化学染色观察并计算纯度。48只大鼠坐骨神经夹伤后随机分为OECs实验组与生理盐水组。通过尼氏染色计数并计算运动神经元的存活百分率,观察神经元的超微结构。结果神经生长因子受体p75抗体(NGFRp75)细胞免疫组化染色观察OECs胞体清晰,纯度大于90%。尼氏染色OECs组相应节段运动神经元再生数目和存活百分率明显增加,细胞器及大部分神经纤维的髓鞘结构清晰。对照组脊髓神经元细胞器变性,髓鞘严重变形。结论 OECs移植对大鼠坐骨神经损伤后的脊髓前角运动神经元具有促进存活和再生双重保护作用。; 董玉珍梁秋冬段永壮施新革; 关键词：细胞移植神经损伤嗅鞘细胞

丝胶对2型糖尿病大鼠脊髓前角神经元NGF表达的影响被引量：1: 2010年; 目的:研究丝胶对2型糖尿病大鼠脊髓前角神经元神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为4组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组,每组均为10只。链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)连续腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型。待模型成功建立后,模型组大鼠不作任何处理,丝胶治疗组大鼠给予丝胶灌胃(2.4g/kg/d),阳性对照组大鼠给予二甲双胍(55.33mg/kg/d)灌胃。应用免疫组织化学染色法观察脊髓前角神经元NGF的表达,并采用MiVnt图像分析系统对免疫组化染色阳性结果进行定量分析。结果:糖尿病模型组大鼠脊髓前角神经元NGF的表达明显低于正常对照大鼠(P<0.01);与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组与阳性对照组大鼠脊髓前角神经元NGF的表达明显增高(P<0.01),且丝胶组与阳性对照组比较无明显差别(P>0.05)。结论:丝胶可明显提高2型糖尿病大鼠脊髓前角神经元NGF的表达,发挥对糖尿病神经病变的保护作用。; 钟美蓉付文亮付秀美马洪伟陈志宏薛景凤; 关键词：丝胶神经生长因子糖尿病脊髓

Apelin对大鼠坐骨神经切断后脊髓前角神经元凋亡的影响: 目的：探讨坐骨神经切断缝合术后断端注射apelin蛋白对脊髓前角细胞凋亡的影响，为进一步了解apelin蛋白在阻止脊髓继发性损伤中的作用提供研究基础。　　方法：建立大鼠坐骨神经切断缝合术动物模型。坐骨神经切断术中神经...; 张苏岭; 关键词：坐骨神经神经手术神经元保护

脊髓前角神经元损伤对p38MAPK信号系统影响的研究: 2007年; 目的探讨大鼠脊髓神经元损伤对p38MAPK信号系统的影响及其作用机制。方法取大鼠脊髓前角神经元,培养细胞分3组:对照组继续正常培养,模型组及干预组用谷氨酸钠诱导神经元损伤,干预组在加入谷氨酸钠的同时加入p38MAPK阻滞剂。24h后检测细胞中丙二醛(MDA)含量,以激光共聚焦显微镜定量测定细胞中ERK1/2、JNK和p38的活性。用原位凋亡检测法(TUNEL)检测细胞凋亡率。结果与对照组比较,模型组、干预组MDA含量、ERK1/2和p38活性明显增高(P<0·05),模型组细胞凋亡率明显高于对照组、干预组(P<0·05),干预组高于对照组(P>0·05)。结论p38MAPK信号系统在脊髓神经元氧化应激损伤导致细胞凋亡过程中起重要作用,其阻滞剂能起到抗细胞凋亡的保护作用。; 何凤君包小群杨德君; 关键词：脊髓前角神经元

细胞外ATP对失神经骨骼肌和脊髓前角神经元NT-3的影响: 2007年; 目的观察细胞外ATP对臂丛神经损伤后失神经骨骼肌和前角运动神经元的保护作用。方法健康雌性Wistar大鼠60只,随机分为实验组和对照组,制作大鼠左侧臂丛神经根性切断模型。术后每日实验组腹腔注射ATP(2 mg/kg)0.4 mL,对照组注射生理盐水0.4 mL。术后2、4、6周,用免疫组织化学方法检测臂丛神经根性切断后脊髓C_5-T_1的神经营养素-3(NT-3)的表达活性。术后4、6周取肱二头肌用透射电镜观察肌肉超微结构的变化。结果与对照组相比,各实验组术后2、4、6周脊髓NT-3的表达增多,差异有统计学意义(P<0.05)。肱二头肌超微结构显示:实验组线粒体肿胀及肌质网扩张程度轻、间质胶原纤维和成纤维细胞少、肌丝肌节排列整齐无明显紊乱,线粒体嵴较多,形状相对正常,线粒体周围糖原颗粒增多。结论细胞外ATP对臂丛神经切断后的脊髓运动神经元和失神经骨骼肌有保护作用。; 侯卫华韵向东王栓科; 关键词：脊髓运动神经元神经营养素-3 失神经骨骼肌

IGF-1抑制SCI大鼠脊髓前角神经元凋亡的体内实验被引量：5: 2006年; 目的:研究脂质体介导的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)体内转基因对急性脊髓损伤神经细胞凋亡的干预作用。方法:雄性Wistar大鼠36只,使用半横断法制造脊髓损伤模型,随机分为IGF-1治疗组、模型组、空白对照组。将阳性脂质体LipofectAmine同重组质粒pcDNA-hIGF-1混合注入治疗组大鼠脊髓病灶,模型组大鼠在损伤区域注射pcDNA3.1、LipfectAmine和生理盐水混合液。利用免疫组化方法观察IGF-1蛋白表达,通过TUNEL染色进行凋亡细胞组织定量分析。BBB法进行动物肢体功能评分。结果:同模型组和空白对照组比较,治疗组神经细胞中IGF-1在伤后1和4周蛋白表达明显增加(P<0.05);TUNEL染色结果显示,治疗组神经细胞凋亡数目明显减少(P<0.05)。BBB评分结果显示,肢体功能BBB评分伤后1和4周时,治疗组(7.00±0.53、11.20±0.56)恢复明显优于对照组(4.40±0.49、8.70±0.44)(P<0.05)。结论:IGF-1体内转基因可减少急性脊髓损伤大鼠的神经细胞凋亡,对急性损伤后的脊髓具有保护作用。; 付长峰刘一李相军沈波张绍昆宋之明张新; 关键词：胰岛素样生长因子I

BDNF对体外培养的大鼠脊髓前角神经元内突触素Ⅰ与突触囊泡素表达的影响被引量：5: 2005年; 探讨BDNF对体外培养的大鼠脊髓前角神经元内突触素I与突触囊泡素(SYN)表达的影响。取孕14d大鼠子宫内胎鼠的脊髓腹侧部分神经元,体外有血清培养。在培养7d后,随机分成对照组、BDNF组和抗BDNF组。BDNF组培养液中加入BDNF(20ng/ml),抗BDNF组培养液中加入BDNF抗体(20μg/ml),对照组加入等量Hanks液。3d后在倒置显微镜下计数三组神经元存活数,并用NF200、MAP2、NSE的免疫组化反应对神经细胞进行鉴定。行突触素I与SYN免疫组化反应,对部分细胞行突触素ImRNA原位杂交反应,运用图像分析系统对突触素I与SYN免疫组织反应阳性产物以及突触素I原位杂交反应阳性产物作光密度分析。结果发现有血清培养时各组脊髓前角神经元的存活数无显著差异(P>0.05);BDNF组突触素I与SYN免疫反应阳性产物的平均光密度值高于其它两组,抗BDNF组最低(P<0.01)。BDNF组突触素ImRNA阳性产物的平均光密度值明显高于其它两组,抗BDNF组突触素ImRNA阳性产物的平均光密度值最低(P<0.01)。本研究结果提示BDNF对有血清培养时脊髓前角神经元的存活没有明显影响,但BDNF可明显上调培养的脊髓前角神经元内突触素I与SYN的表达。; 李昌琪刘丹卢大华罗学港鞠躬; 关键词：脑源性神经营养因子体外培养神经元

坐骨神经损伤后神康灵对脊髓前角神经元的保护作用的初步观察被引量：2: 2004年; 目的　探讨坐骨神经损伤后神康灵对脊髓前角神经元的保护作用。方法　采用 2 8只成年体重为 2 0 0g的Wistar大鼠 ,随机分成 2组 (实验组和对照组 ) ,分别于术后 6、8周通过扫描电镜检测脊髓前角神经元的形态和超微结构的变化 ;脊髓前角切片HE染色 ,从而探讨神康灵对坐骨神经损伤后脊髓前角神经元的保护作用。结果　 6和 8周时 ,实验组脊髓前角神经元变性的程度明显小于对照组 ;存活的数量明显多于对照组。; 季守贤魏壮谢升伟尹维田; 关键词：坐骨神经损伤脊髓前角神经元手术方法

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