搜索到968篇“ 胶质瘤组织“的相关文章
- 人脑胶质瘤组织中ERCC1、ARL2表达水平与患者病理特征、预后的关系
- 2025年
- 目的探讨人脑胶质瘤(BG)组织中核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、ADP核糖基化样因子2(ARL2)表达水平与患者病理特征、预后的关系。方法选取2019年8月至2022年8月期间甘肃省人民医院收治的122例BG患者,将手术过程中取得的BG肿瘤组织标本纳入BG组(n=122),将同期因颅脑外伤而获取的正常脑组织标本纳入对照组(n=60)。采用免疫组化法检测ERCC1、ARL2在脑组织中的表达情况;通过χ2检验分析ERCC1、ARL2表达与BG临床病理特征的关系;采用多因素Cox回归分析探讨BG患者预后的影响因素。结果BG组ERCC1、ARL2的阳性表达率为69.67%、66.39%,高于对照组的28.33%、25.00%(P<0.05)。低分化BG患者的ERCC1阳性表达率、ARL2阳性表达率高于中/高分化患者(P<0.05)。122例BG患者出院后连续随访2年,59例存活,总生存率为48.36%(59/122)。中/高分化、ERCC1阴性、ARL2阴性患者的2年总生存率分别高于低分化、ERCC1阳性、ARL2阳性患者(P均<0.05)。低分化(HR=2.368,95%CI:1.442~3.888)、ERCC1阳性(HR=2.824,95%CI:1.634~4.879)、ARL2阳性(HR=3.370,95%CI:1.902~5.973)是BG患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论ERCC1、ARL2在BG患者脑组织中呈高表达,分化程度越低其表达水平越高,且ERCC1、ARL2与患者术后生存期有一定关联性。
- 陈恒三郭超王虎魏祎金明于向阳黄铭周东春尚银武路安庆
- 关键词:人脑胶质瘤预后
- 一种基于拉曼光谱的检测胶质瘤组织样本中ATRX基因突变的方法及装置
- 本申请公开了一种基于拉曼光谱的检测胶质瘤组织样本中ATRX基因突变的方法及装置,涉及拉曼光谱检测领域,该方法包括:对待测胶质瘤组织样本进行拉曼光谱扫描,得到拉曼光谱数据;对拉曼光谱数据进行预处理,得到归一化的拉曼光谱数据...
- 王引言严泽亚暴洪博王梓瀚
- 一种动物脑胶质瘤组织提取装置
- 本实用新型公开了一种动物脑胶质瘤组织提取装置,包括提取针,提取针的表面设置有防护组件,防护组件包括弧形十字滑块和两个半圆套块,且弧形十字滑块滑动套接在弧形十字滑槽的内腔中,且弧形十字滑块的顶部对称固定连接有弹簧,半圆套块...
- 冯新莉张振昶张国文
- 胶质瘤组织中hsa_circ_0008345的表达及临床意义
- 2025年
- 目的:检测胶质瘤组织中hsa_circ_0008345的表达水平,并讨论其临床意义。方法:HE染色显示胶质瘤特点。应用qRT-PCR技术检测hsa_circ_0008345在67例神经胶质瘤和37例正常脑组织中的表达水平,同时分析hsa_circ_0008345与胶质瘤患者病理特征的相关性。结果:HE染色结果提示肿瘤细胞外形不一、大小不等,细胞核增大,异型性明显,局部呈浸润性生长。高级别胶质瘤组织中见瘤巨细胞和病理性核分裂象。qRT-PCR实验结果表明胶质瘤组织中hsa_circ_0008345的表达水平明显高于正常脑组织(t=9.785,P<0.05)。低级别胶质瘤中hsa_circ_0008345的表达水平明显低于高级别的胶质瘤(t=5.318,P<0.05)。hsa_circ_0008345表达与胶质瘤的转移密切相关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤大小和肿瘤分级均无关(P>0.05)。另外高表达组的患者生存时间均明显短于低表达组(P<0.05)。结论:hsa_circ_0008345可能是胶质瘤一个新的促癌基因,可作为胶质瘤转移和患者预后判断的新肿瘤标志物;本研究为胶质瘤的转移和预后判断提供一些临床指导。
- 谢宇王成海
- 关键词:胶质瘤生存预后
- 人脑胶质瘤组织中MTERF3的表达及其预后意义被引量:1
- 2024年
- 目的:研究线粒体转录终止因子3(mitochondrial transcription termination factor 3,MTERF3)基因在人脑胶质瘤组织中的表达情况,并探讨MTERF3基因表达量与患者临床病理特征及预后的相关性。方法:采用RT-PCR、Western blot和免疫组化SP法检测28例人脑胶质瘤组织及10例非肿瘤脑组织中MTERF3mRNA和蛋白质的表达水平。利用R语言软件从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载522例胶质瘤组织及10例非肿瘤脑组织中MTERF3基因mRNA表达量、临床病理参数及预后资料,探讨人脑胶质瘤患者临床病理参数与MTERF3 mRNA表达量之间的联系。采用Kaplan-Meier法分析MTERF3 mRNA表达量与人脑胶质瘤患者累积生存时间(overall survival, OS)和无疾病进展生存时间(disease-free survival, DFS)的关系。采用Cox回归多因素分析探讨影响脑胶质瘤患者预后的因素。采用cBioportal分析脑胶质瘤中MTERF3基因与脑胶质瘤分子标志物基因mRNA表达量的相关性。结果:免疫组织化学结果显示,MTERF3蛋白主要表达于细胞质,人脑胶质瘤中的阳性表达率为64.29%,且在高级别的脑胶质瘤中MTERF3阳性表达率(81.25%)高于其低级别的阳性表达率(41.67%)。RT-PCR和Western blot结果显示,与非瘤脑组织相比,MTERF3 mRNA和蛋白质在不同级别人脑胶质瘤中的表达水平均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。TCGA数据集分析表明,在脑胶质瘤组织中MTERF3 mRNA的表达水平明显高于非瘤脑组织(P<0.01),且MTERF3 mRNA表达量与病理类型、患者年龄、WHO分级有关(均P<0.05),而与性别、发病部位、样本类型无关。Kaplan-Meier分析发现,MTERF3高表达患者的OS和DFS均显著低于MTERF3低表达的患者(Log-rank P<0.01)。Cox多因素分析表明,患者年龄和病理类型均是导致脑胶质瘤患者预后不良的独立影响因素(均P<0.05)。脑胶质瘤中MTERF3基因与IDH1、 TP53、MKI67基因mRNA的表达量呈显著正相关性(均P<0.01,r>0),而与PTEN、RBFOX3�
- 林亚茹刘如爱自加吉普元倩陈莹戴莉萍余敏熊伟
- 关键词:脑胶质瘤免疫组化预后意义
- 一种检测胶质瘤组织样本中TERT基因突变的方法及装置
- 本申请公开了一种检测胶质瘤组织样本中TERT基因突变的方法及装置,涉及拉曼光谱检测领域,该方法包括:对待测胶质瘤组织样本进行拉曼光谱扫描,得到拉曼光谱数据;对拉曼光谱数据进行预处理,得到归一化的拉曼光谱数据;从归一化的拉...
- 王引言严泽亚张仁伍丁博元江涛
- 脑胶质瘤组织PLEKHA4表达变化及其影响因素分析
- 2024年
- 目的探讨脑胶质瘤组织Pleckstrin同源域A族成员4(PLEKHA4)表达变化及其影响因素。方法选取胶质瘤手术切除患者癌组织及相应癌旁组织标本52例,其中WHO分级Ⅰ~Ⅱ级21例、Ⅲ~Ⅳ级31例,p53分型野生型23例、突变型29例。采用免疫组化和免疫印迹两种方法检测脑胶质瘤患者癌旁组织、胶质瘤组织中的PLEKHA4表达,观察PLEKHA4不同表达水平胶质瘤患者的临床特点及临床预后情况,分析影响胶质瘤组织中PLEKHA4表达的相关因素。结果52例患者胶质瘤组织PLEKHA4均为阳性表达,表达部位主要在胶质瘤组织细胞质和细胞膜中;癌旁组织未见PLEKHA4阳性表达。癌旁组织、Ⅰ~Ⅱ级胶质瘤、Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤PLEKHA4相对表达量分别为0.419±0.101、0.968±0.061、1.366±0.096;PLEKHA4在胶质瘤组织中的相对表达量高于癌旁组织,Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤组织PLEKHA4相对表达量高于Ⅰ~Ⅱ级胶质瘤组织(P均<0.05)。胶质瘤组织不同PLEKHA4表达水平患者WHO分级、p53分型比较差异有统计学意义(P均<0.05)。Logistic回归分析显示,胶质瘤WHO分级、p53分型是PLEKHA4表达的独立影响因素(P均<0.05)。术后随访2年,PLEKHA4高表达患者生存率为28.6%,PLEKHA4低表达患者生存率为70.8%,二者生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胶质瘤组织PLEKHA4高表达,患者WHO分型、p53分型是胶质瘤组织PLEKHA4表达的影响因素,PLEKHA4表达与患者临床预后相关。
- 杜飞李军鸿吴秀杰张健张墨轩郭守忠
- 关键词:胶质瘤预后
- 线粒体转录延伸因子在人脑胶质瘤组织中的表达及预后意义
- 2024年
- 目的:研究TEFM基因在人脑胶质瘤组织中的表达情况,并探讨其与脑胶质瘤患者临床病理特征及预后的相关性。方法:采集我校附属医院2019年01月至2021年06月经手术切除后病理确认的68例脑胶质瘤组织及35例非肿瘤脑组织。采用qRT-PCR、Western blot法和免疫组化SP法检测脑胶质瘤组织和非肿瘤脑组织中TEFM mRNA和蛋白的表达水平。分析TEFM基因mRNA表达量与脑胶质瘤患者临床病理参数的相关性。根据随访资料采用Kaplan-Meier生存曲线分析TEFM mRNA表达量和患者预后的相关性。采用COX回归模型分析患者预后的独立风险因素。结果:免疫组织化学结果显示,TEFM蛋白主要表达于细胞质,且在不同级别脑胶质瘤组织中的阳性表达率(91.18%)明显高于非肿瘤脑组织中的阳性表达率(37.14%),组间差异极显著(P<0.01)。Western blot和qRT-PCR结果显示,TEFM蛋白和mRNA在脑胶质瘤组织中均显著增高(P<0.01)。脑胶质瘤患者TEFM基因mRNA表达量与患者年龄、病理分级、病理类型、偏侧性及幕上位置均显著相关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,TEFM mRNA表达水平显著影响脑胶质瘤患者的总生存期(overall survival,OS)和无病生存期(disease-free survival,DFS),TEFM高表达的患者OS和DFS显著缩短(Log-rank P<0.05);根据COX多因素回归模型分析表明,年龄、病理分级、病理类型和异柠檬酸脱氢酶(IDH1)突变情况是对脑胶质瘤患者预后造成影响的独立风险因素(P<0.05)。结论:与非肿瘤脑组织相比,TEFM蛋白和mRNA在脑胶质瘤组织中表达均明显增高,且TEFM高表达的患者OS和DFS明显缩短。
- 林亚茹王心萌自加吉普元倩董宝儒余敏熊伟
- 关键词:脑胶质瘤免疫组化预后
- FBLIM1基因在人脑胶质瘤组织中表达及其生物学功能研究
- 2024年
- 目的探讨FBLIM1基因在人脑胶质瘤组织中表达、相关生物学功能、信号通路及其与患者预后的相关性.方法癌症基因组图谱数据库(TCGA)中检索FBLIM1在人脑胶质瘤组织中表达情况,分析比较胶质瘤患者肿瘤组织与正常脑组织中FBLIM1 mRNA表达水平是否存在差异.STRING数据库中构建FBLIM1及其相互作用蛋白网络(PPI)同时对网络中的蛋白进行聚类分析.采用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEEG)分析网络中相互作用蛋白,预测其可能功能及信号通路.根据FBLIM1基因在胶质瘤中的表达水平中位数分为高和低表达组,绘制生存曲线,比较高低表达组无疾病进展生存(DFS)和总生存(OS)是否存在差异.结果在胶质瘤患者肿瘤组织中FBLIM1基因表达水平显著高于对应的正常脑组织(P<0.05).PPI网络中共有30个相关蛋白,平均蛋白间相互作用关系强度为8.9,局部聚类指数为0.89,呈现明显的聚类表达(P<0.05).采用cytohubb软件进行关键基因筛选(hubb基因),FERMT3、FLNC、VCL、TLN2和TLN1为PPI网络中的关键基因.FBLIM1及其相关蛋白分子功能主要富集于细胞黏附分子结合、肌动蛋白结合、肌动蛋白丝结合、细胞骨架蛋白结合等;KEGG信号通路主要富集于细胞黏附、中枢神经系统肿瘤、细胞增殖、Rap1信号通路、上皮细胞的侵袭、癌症中的蛋白聚糖、白细胞跨内皮迁移等细胞信号通路.根据FBLIM1表达水平中位数,分为高、低表达组,采用Log-rank检验比较高、低表达组患者生存期.胶质瘤总生存(OS)与FBLIM1表达水平无关(HR=1.4,P=0.10),而无疾病进展生存(PFS)在FBLIM1高表达组中显著低于低表达组(HR=1.7,P=0.015).结论FBLIM1在胶质瘤中表达水平明显升高,并且与胶质瘤患者的无疾病进展生存时间有关.
- 李海昆
- 关键词:胶质瘤生物信息
- 同源盒基因A7在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响
- 2024年
- 目的探讨同源盒基因A7(HOXA7)在脑胶质瘤组织的表达及其对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法选择2010年9月至2016年8月新乡医学院第一附属医院神经外科手术切除的46例神经胶质瘤标本和10例颅脑外伤手术切除的正常脑组织,应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测脑胶质瘤组织和正常脑组织中HOXA7 mRNA相对表达量。选取对数生长期U251细胞随机分为空白对照组、无义序列对照组和HOXA7 siRNA组,空白对照组细胞不进行转染,无义序列对照组细胞转染无义序列Scrambled小干扰RNA(siRNA),HOXA7 siRNA组细胞转染HOXA7 siRNA;应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测3组细胞中HOXA7 mRNA相对表达量,细胞计数盒-8增殖实验检测3组细胞增殖活力,流式细胞仪检测3组细胞的细胞周期及凋亡率。结果高级别脑胶质瘤中HOXA7的mRNA相对表达量显著高于低级别脑胶质瘤和正常脑组织,低级别脑胶质瘤中HOXA7 mRNA相对表达量显著高于正常脑组织(P<0.05)。HOXA7 siRNA组U251细胞中HOXA7 mRNA相对表达量显著低于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05),空白对照组与无义序列对照组U251细胞中HOXA7 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。培养24、48、72、96 h时,HOXA7 siRNA组U251细胞增殖活力显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.001);空白对照组与无义序列对照组U251细胞增殖活力比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组G_(0)/G_(1)期U251细胞占比显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组与无义序列对照组G_(0)/G_(1)期U251细胞占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组S期U251细胞占比显著低于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组和无义序列对照组S期U251细胞占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组G_(2)/M期U251细胞占比显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组与�
- 张志永周祥汲乾坤周文科金保哲
- 关键词:脑胶质瘤细胞增殖细胞凋亡
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- 王新军

- 作品数:216被引量:666H指数:12
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- 研究主题:胶质瘤 癫痫 难治性癫痫 HMGB1 高迁移率族蛋白B1
- 李桂源

- 作品数:573被引量:1,617H指数:21
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- 武明花

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- 供职机构:中南大学
- 研究主题:脑胶质瘤 胶质瘤 胶质瘤组织 LRRC4 二烯丙基二硫
- 余志斌

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- 供职机构:中南大学
- 研究主题:胶质瘤组织 脑胶质瘤 亚硫酸 基因 低甲基化
- 黄强

- 作品数:519被引量:1,605H指数:21
- 供职机构:福建医科大学
- 研究主题:胶质瘤 脑肿瘤 人脑胶质瘤 神经胶质瘤 裸小鼠