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星突江鲽胰岛素 样 生长因子 II 的原核表达与生物活性分析 被引量：1 2015年 II 基因保守序列设计特异性引物,利用RT-PCR技术克隆得到编码星突江鲽(Platichthys stellatus)IGF-II 成熟肽的全长c DNA序列(210 bp),同源性分析显示IGF-II 成熟肽在B、A和D区高度保守。利用原核表达载体p ET-28a构建了重组表达质粒(IGF-II /p ET28a),转化大肠杆菌BL21(DE3)后经IPTG诱导,获得了N端含6个组氨酸的重组蛋白。37℃条件下用1.0 mmol/L的IPTG诱导6 h,目的蛋白表达量最高,占菌体总蛋白的42.7%。重组蛋白主要以包涵体形式存在,经SDS-PAGE电泳检测,IGF-II 重组蛋白大小为11.4 k D,Western-Blotting免疫印迹呈阳性。包涵体经6 mol/L盐酸胍变性、Ni2+离子亲和柱纯化和尿素 梯度复性后,获得了纯化IGF-II 蛋白。细胞增殖实验结果显示,重组蛋白可显著促进人胚胎肾细胞HEK293T的增殖,表明获得的IGF-II 重组蛋白具有细胞水平的生物活性。研究结果为深入研究星突江鲽IGF-II 的功能提供了基础资料。关键词：星突江鲽 IGF-II 原核表达 生物活性 胰岛素 样 生长因子 II 受体在病毒性心肌炎小鼠心肌中的表达上调胎盘组织中胰岛素 样 生长因子 II (IGF-2)的表达水平与妊娠期高血压疾病的相关性研究 被引量：9 2013年 胰岛素 样 生长因子 2(IGF-2)在妊娠期高血压疾病(HDCP)发生中的作用。方法采用免疫组化方法检测2009年9月-2011年9月于南京明基医院产科收治的妊娠期高血压患者(妊娠期高血压组)病理组织86例,包括妊娠期高血压29例,轻度子痫前期27例,重度子痫前期30例及80例正常妊娠妇女(对照组)胎盘中IGF-2表达水平,分析其与妊娠期高血压疾病严重程度及新生儿体重的相关性。结果①IGF-2在妊娠期高血压患者和对照组孕妇胎盘中表达均为阳性,二者差异无统计学意义(P>0.05),而在子痫患者胎盘组织中表达显著低于对照组,且在重度子痫患者胎盘组织中的表达量显著低于轻度子痫患者(P<0.05);②妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中IGF-2水平与妊娠期高血压疾病严重程度呈负相关(rIGF-2=-0.301,P<0.05),且均与新生儿出生体重呈正相关(rIGF-2=0.416,P<0.05)。结论胎盘组织中IGF-2水平与妊娠高血压疾病的发生发展密切相关。关键词：妊娠期高血压疾病 胰岛素样生长因子2 胰岛素 样 生长因子 II 及基质金属蛋白酶9在子痫前期中的表达及其相互关系的研究胰岛素 样 生长因子 II 及基质金属蛋白酶－9在子痫前期患者胎盘及血清中的表达
目的：通过测定子痫前期（pre-eclampsia，PE）孕妇胎盘组织及血清中胰岛素 样 生长因子 II （In...关键词：胰岛素样生长因子II 基质金属蛋白酶9 子痫 胎盘组织 逆转录-聚合酶链反应 肝癌胰岛素 样 生长因子 II 基因启动子P3甲基化的检测及意义 被引量：3 2004年 胰岛素 样 生长因子 II (IGF-II )基因启动子P3甲基化状态的方法。方法:培养三株肝癌细胞系(BEL7402、SMMC7721、HepG2),选取正常肝组织3例;提取基因组DNA,亚硫酸氢钠修饰,巢式聚合酶链反应(nestedPCR)加甲基化特异性PCR(MSP)检测IGF-II 基因启动子P3的甲基化状态,PCR产物经克隆、测序验证。结果:三株肝癌细胞系IGF-II 基因启动子P3去甲基化,正常肝组织IGF-II 基因启动子P3甲基化,目的片段无突变,甲基化修饰完全。结论:巢式PCR加甲基化特异性PCR可准确检测IGF-II 基因启动子P3的甲基化状态。关键词：启动子 甲基化 胰岛素 样 生长因子 II 反义寡核苷酸序列以及使用该序列调节细胞生长 的方法生长 。本发明还涉及使用该化合物抑制哺乳动物肿瘤细胞生长 的方法。本发明还涉及含有药物可接受的赋形剂和有效量的本发明化合物的药物组合物。人肝癌胰岛素 样 生长因子 II 基因启动子甲基化的研究 关键词：肝细胞癌 胰岛素样生长因子II 启动子 甲基化 超排卵周期人血清及卵泡液中胰岛素 样 生长因子 II 水平的测定 Snail2、IMP3和Wif-1在胃食管交界腺癌中的表达特点及临床意义 被引量：1 2021年 胰岛素 样 生长因子 II mRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3,IMP3)和Wnt通路抑制因子 1(Wnt inhibitory factor-1,Wif-1)在食管胃交界处的腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)中的表达特点及临床意义。方法:随机选择2017年3月至2019年3月间的AEG患者90例作为AEG组,收集同期正常胃组织50例作为健康组。患者经过手术或全身PET-CT检测AEG转移情况。通过免疫组化染色和Western blot检测组织中Snail2、Wif-1、IMP3的表达情况。结果:免疫组化研究结果显示Snail2主要表达于细胞核和细胞质,IMP3主要表达于细胞质,AEG组中Snail2和IMP3的表达水平显著升高。Wif-1在健康组中呈阳性表达,但是在AEG组中表达水平降低。性别、年龄以及肿瘤大小对AEG组织中Snail2、IMP3和Wif-1的影响不大(P>0.05),II I/IV分期、出现淋巴转移和远端转移的患者的AEG组织中Snail2、IMP3水平显著增高(P<0.05)。II I/IV分期、出现淋巴转移和远端转移的患者的AEG组织中Wif-1水平显著降低(P<0.05)。结论:Snail2和IMP3在AEG中过表达,而Wif-1低表达,并且高水平的Snail2、IMP3和低水平的Wif-1与AEG的恶性特征有关,可作为预测AEG转移、预后和复发的生物标志因子 。IMP3、EGFR和P53蛋白在神经胶质瘤组织中的表达 被引量：3 2016年 素 及COX多因素 模型分析表明,IMP3的表达可作为患者预后的独立危险因素 ,EGFR的表达对患者预后存在一定影响,但不可作为预后独立危险因素 。结论IMP3、EGFR和P53的联合检测可能成为胶质瘤生物标记的新指标,IMP3、EGFR可能成为脑胶质瘤治疗的特异靶点。关键词：神经胶质瘤
