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- 甲状腺癌组织中趋化因子{1}7、白细胞分化抗原147、胰岛素样生长因子-1{1}表达的相关性分析
- 2023年
- 目的分析甲状腺癌患者病理组织CCR7、CD147水平及血清IGF-1R水平的异常改变并探讨其临床应用价值。方法选取2019年6月至2021年3月于我院外科接受治疗的45例甲状腺癌患者为甲状腺癌组,另选取同期甲状腺良性结节患者45例为良性结节组。收集甲状腺癌及甲状腺良性结节患者的病理组织,采用免疫组织化学S-P法检测两组患者病理组织中CCR7、CD147的水平;采用酶联免疫法检测两组患者血清中IGF-1R表达水平。结果甲状腺癌组患者病理组织中CCR7、CD147的表达含量显著高于良性结节组(P<0.05);甲状腺癌组患者血清IGF-1R表达水平显著低于良性结节组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论病理组织中CCR7、CD147表达及血清IGF-1R表达在临床上可用于甲状腺癌的鉴别诊断,为甲状腺癌的早期诊断及治疗提供参考。
- 周航
- 关键词：趋化因子受体7
- 胰岛素{1}生长因子-1受体的小分子抑制剂及其用途
- 本发明公开了一种胰岛素{1}生长因子‑1受体的小分子抑制剂及其用途，属于医药技术领域。本发明提供的胰岛素{1}生长因子‑1受体的小分子抑制剂为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，能够用于制备治疗和/或预防癌症的药物...
- 王英杰康博
- 胰岛素{1}生长因子-1受体酪氨酸激酶抑制剂及其用途
- 本发明公开了一类可作为胰岛素{1}生长因子‑1受体酪氨酸激酶抑制剂的化合物，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物及其药物组合物在预防或治疗肿瘤，尤其脑部胶质瘤的应用。
- 李进
- 文献传递
- 胰岛素{1}生长因子-1受体负调控黑色素瘤缺乏因子2抑制细胞焦亡促进直肠癌放疗抵抗被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨胰岛素{1}生长因子1受体(IGF-1R)促进直肠癌细胞发生放疗抵抗的分子机制。方法:提取结直肠癌数据库Gse 139255进行分析,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术,分别检测大肠癌细胞(HCT116、RKO、SW480、HT29)IGF-1R、白细胞介素-1β(IL-1β)及IL-18的mRNA表达水平。对照射剂量2Gy时细胞存活分数(SF2)值区分的放疗敏感细胞HCT116和放疗抵抗细胞SW480分别进行过表达Lv-IGF-1R及敲低si-IGF-1R实验。采用克隆形成、细胞增殖、细胞凋亡实验检测细胞活力及凋亡,通过蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞蛋白的表达量。组间比较采用t检验。结果:IGF-1R在放疗抵抗人群中高表达(14.96±9.23比22.19±9.97,t=2.888,P<0.01),表达量与预后呈负相关。放疗抵抗细胞HT29(4.36±0.26,t=21.530,P<0.01)、SW480(5.14±0.23,t=29.680,P<0.01)和放疗敏感细胞HCT116(2.83±0.16,t=17.980,P<0.01)、RKO(2.68±0.18,t=14.950,P<0.01)中IGF-1R表达高于正常结直肠细胞FHC,放疗抵抗细胞明显高于放疗敏感细胞,mRNA表达水平与放疗抵抗呈正相关。不同梯度X线辐照下,过表达IGF-1R增加放疗敏感HCT116细胞的克隆形成数目,提升细胞活力(73.3±3.89比58.18±3.06,t=5.160,P<0.01),减少细胞凋亡率(7.58±0.93比13.42±1.08,t=7.097,P<0.01);反之,敲低IGF-1R减少放疗抵抗SW480细胞的克隆形成数目,减弱细胞活力(49.35±3.91比76.13±4.26,t=8.032,P<0.01),增加细胞凋亡率(14.52±1.17比10.02±0.86,t=5.356,P<0.01)。放疗抵抗细胞SW480、HT29中凋亡相关Caspase-3蛋白水平分别为0.19±0.03,P<0.01和0.11±0.05,P<0.01,SW480、HT29细胞的焦亡相关Caspase-1蛋白水平分别为0.25±0.05,P<0.01和0.21±0.03,P<0.01,均低于HCT116和RKO细胞组。辐照后的放疗敏感细胞HCT116和放疗抵抗细胞SW480的IL-1βmRNA(4.26±0.23,t=23.730,P<0.01;3.94±0.24,t=20.560,P<0.01)和IL-18 mRNA(3.69±0.21,t=21.310,P<0.01;3.87±0.23,t=20.890,P<0.01)表达水平显著高于未接受辐照的对照组。过表�
- 江期鑫陈琳纪昉周主青傅传刚
- 关键词：直肠癌胰岛素样生长因子-1受体
- 胰岛素{1}生长因子-1受体的小分子抑制剂及其用途
- 本发明公开了一种胰岛素{1}生长因子‑1受体的小分子抑制剂及其用途，属于医药技术领域。本发明提供的胰岛素{1}生长因子‑1受体的小分子抑制剂为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，能够用于制备治疗和/或预防癌症的药物...
- 王英杰康博
- 文献传递
- miR-122对脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死体积及胰岛素{1}生长因子-1受体通路的影响被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨miR-122对脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死体积及胰岛素{1}生长因子-1受体(IGF-1R)通路的影响。方法:将SPF级雄性C57BL小鼠,运用线栓法建立脑缺血再灌注损伤(I/R)模型,分对照组(假手术组)、模型组(I/R模型组)、模拟物组(I/R模型+miR-122模拟物)、抑制物组(I/R模型+miR-122抑制物),比较小鼠神经功能和认知功能,测定小鼠脑梗死体积,H-E染色检测脑组织结构改变,RT-PCR测定miR-122、IGF-1R mRNA水平,免疫印迹测定IGF-1R蛋白表达,流式细胞术检测神经元细胞凋亡情况。结果:与对照组相比,模型组和模拟物组小鼠旋转圈数明显增多,悬挂实验评分降低,且模拟物组小鼠旋转圈数多于模型组,悬挂实验评分低于模型组;与模型组相比,抑制物组小鼠旋转圈数明显减少,悬挂实验评分明显升高。与对照组相比,模型组和模拟物组小鼠PT%、T%值均降低,且模拟物组较模型组降低的更为显著;与模型组相比,抑制物组小鼠PT%、T%值显著升高。与对照组相比,模型组和模拟物组大鼠脑梗死体积明显增加,且模拟物脑梗死体积大于模型组;与模型组相比,抑制剂组大鼠脑梗死体积显著减小。对照组脑组织结构完整,神经元排列紧密,无染色不匀现象,模型组脑组织神经元排列呈疏松状态,着色不匀,有大量空泡{1}病理结构改变,模拟物组脑组织结构改变较模型组严重,抑制物组脑组织损伤病理变化逐渐减弱,神经元排列较密,空泡{1}病理改变减少。与对照组对比,模型组miR-122水平呈显著升高状态,其余3组miR-122水平从高到低依次为模拟物组、模型组、抑制物组。与对照组比较,模型组、模拟物组IGF-1R mRNA水平均呈下降趋势;与模型组比较,模拟物组IGF-1R mRNA水平有所升高。与对照组比较,模型组IGF-1R蛋白表达明显下降,模型组IGF-1R蛋白高于模拟物组,抑制物组IGF-1R蛋白高于模型组、模拟物组。神经元细胞凋亡从�
- 廖晓斌刘子彪吕志成康承湘
- 关键词：脑缺血再灌注损伤MIR-122脑梗死小鼠
- 牛胰岛素{1}生长因子-1受体的生物信息学分析
- 2020年
- 以NCBI数据库中牛等9种哺乳动物的IGF-1R的蛋白序列和基因序列为研究对象,利用生物信息学的相关软件和网站,综合分析它们的IGF-1R基因序列和蛋白序列的组成结构及功能的相关性。结果表明:9种动物IGF-1R的基因序列中除了山羊和印度水牛外,其他动物均存在启动子和加尾位点;9种动物均含有开放阅读框,可编码完整的多肽链。9种动物IGF-1R的蛋白序列中氨基酸均属于酸性氨基酸,并非全部都有信号肽;除了印度水牛,牛IGF-1R的蛋白序列与其他几种动物的一致性和相似性都是在25~35之间;二级结构均以无规则卷曲为主要结构;牛的IGF-1R蛋白序列三级结构与其他几种动物的差别比较大,但结构比较稳定,9种动物的IGF-1R蛋白序列三级结构预测的模型构象符合立体化学规则。本研究为进一步探讨IGF-1R的结构和功能及动物生长发育繁殖提供一定的参考依据。
- 杨海艳匡焕飞李蕊君罗中泽邱璐
- 关键词：胰岛素样生长因子-I受体生物信息学蛋白序列基因序列
- 胰岛素{1}生长因子-1受体酪氨酸激酶抑制剂及其用途
- 本发明公开了一类可作为胰岛素{1}生长因子‑1受体酪氨酸激酶抑制剂的化合物，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物及其药物组合物在预防或治疗肿瘤，尤其脑部胶质瘤的应用。
- 李进
- 文献传递
- 重组胰岛素{1}生长因子-1对3C基因敲除小鼠卵巢胰岛素{1}生长因子-1受体相关表达和雌激素分泌的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨重组胰岛素{1}生长因子-1(IGF-1)对MEX3C基因敲除小鼠卵巢发育的影响。方法采用聚合酶链式反应(PCR)法鉴定4周龄FVB(SPF级)小鼠基因型,将鉴定出的雌性小鼠随机分为4组(每组6只):野生型组、MEX3C基因敲除小鼠纯合子(简称纯合子组)、纯合子+IGF-1处理组、处理对照组。比较IGF-1注射前后各组小鼠体质量及卵巢湿重变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中雌二醇水平;HE染色观察卵巢形态结构;免疫组织化学法和Western blotting法测定MEX3C、重组胰岛素{1}生长因子-1受体(IGF-1R)和p-AKT(Ser473)蛋白表达。结果IGF-1注射前,纯合子组体质量[(6.33±0.31)g]明显轻于野生型组[(15.20±0.35)g],差异有统计学意义(P<0.001)。ELISA结果显示,与处理对照组[(8.1248±0.8477)ng/L]相比,纯合子+IGF-1处理组[(17.2453±0.0731)ng/L]血清雌二醇水平显著较高,差异有统计学意义(P<0.001)。HE染色结果显示,与处理对照组相比,纯合子+IGF-1处理组中原始卵泡数(19.83±2.94)和初级卵泡数(15.50±2.69)增多,且闭锁卵泡数(7.17±1.42)减少,差异均有统计学意义(P均<0.05)。Western blotting结果证实,与处理对照组相比,纯合子+IGF-1处理组IGF-1R和p-AKT蛋白表达显著升高,差异有统计学意义(P=0.0141,P=0.0025)。结论IGF-1促进MEX3C基因敲除小鼠卵巢卵泡发育,其机制是通过上调IGF-1R和p-AKT水平,提高血清雌激素水平促进卵泡发育。
- 杨玲玲马会明何艳桃赵帅杨张杰王宇欣高变变徐仙
- 关键词：雌激素小鼠
- 胰岛素{1}生长因子-1受体的新型小分子抑制剂及其用途
- 本发明提供了一种胰岛素{1}生长因子‑1受体的新型小分子抑制剂及其用途，所述新型小分子抑制剂为苦鬼臼毒素的衍生物，其中以氟原子替代苦鬼臼毒素左侧2处氢原子，提高分子透过血脑屏障的能力；同时以氘原子替代氢原子，能有效延长分子在...
- 王英杰康博
