搜索到288篇“ 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤“的相关文章
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
- 2006年
- 目的:探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的临床表现,影像学检查和病理学特点,以提高本病的诊断和治疗水平。方法:对本院收治的3例胚胎发育不良性神经上皮肿瘤患者进行回顾性研究。结果:1例术后随访6个月,癫痫发作2次,复查脑电图仍然异常;2例随访6个月,肿瘤无复发。结论:胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的临床表现与影像学检查相结合帮助临床诊断。最终诊断仍需依靠病理学检查。
- 黄陆一孙康健
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
- 2017年
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNT,WHOⅠ级）是中枢神经系统少见良性肿瘤,属神经元和混合性神经元-胶质肿瘤范畴。1988年由Daumas-Duport等首次命名。多见于儿童和青年,好发于大脑皮质,颞叶最为多见,其次为额叶,基底节、脑室、脑干、小脑、透明隔和胼胝体等亦有报道,肿瘤生长缓慢,临床主要表现为难治性癫,预后良好,术前明确诊断十分重要。
- 韩彤
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤良性肿瘤
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
- 目的 通过一例典型病例来探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的MRI影像特点,提高对该病的认识。方法 回顾性分析经手术病理证实发生于9岁儿童额叶的胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的MRI各序列图像特点。结果 T1WI上呈低...
- 梅兰邱丽华
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤磁共振成像
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
- 2013年
- 病例资料
病史 患学男性，11岁，癫瘌病史7年，药物控制不佳而就诊。
- 尹波初曙光耿道颖
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤病例资料药物控制病史
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤33例临床病理分析
- 2024年
- 目的探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,DNT)的临床病理特征及预后。方法收集33例DNT患者的临床资料,采用免疫组化EnVision两步法检测Olig2、NeuN、Syn、GFAP、IDH1、CD34、BRAF V600E、H3K27M和Ki67的表达,观察其病理组织学形态及免疫组化特征进行回顾性分析,并复习相关文献。结果33例中可随访28例,其中女性10例,男性18例;发病年龄4~57岁,平均24.97岁;临床以难治性癫痫为常见症状。DNT主要发生在幕上区域,以皮层为主。肿瘤大多界限清楚,呈分叶状、囊性或囊实性结构。镜检:DNT主要由少突胶质样细胞、漂浮在黏液基质中的神经元和增生星形胶质细胞组成,偶见钙化,未见坏死或微血管增生。免疫表型:神经元表达NeuN、Syn,少突胶质样细胞表达Olig2,增生的星形胶质细胞表达GFAP,p53多为野生型,Ki67增殖指数较低(多数<4%)。结论DNT是一种良性混合性胶质神经元肿瘤,病理诊断需结合影像学特点、镜下形态、免疫组化结果及必要的分子检测,手术完整切除后患者预后良好。
- 夏轶郑舒静熊佶杜尊国胡小木胡星张莹
- 关键词：中枢神经系统肿瘤胚胎发育不良性神经上皮肿瘤预后
- 影像学上早期表现为局部脑白质T2WI高信号的胚胎发育不良性神经上皮肿瘤影像学演变进程(附1例临床病例分析)
- 2024年
- 目的加深对胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplasticneuroepithelaltumor,DNT)影像学自然演变的认识,提高识别与诊断早期DNT的能力。方法分析我院一例早期影像学表现为左侧顶叶局部脑白质T2WI高信号的胚胎发育不良性神经上皮肿瘤患儿临床资料,观察其临床演变过程及影像学表现变化,并复习DNT影像表现的相关文献,以提高对早期DNT的认识。结果患儿影像学早期表现为左侧顶叶局部脑白质T2WI高信号。患儿3岁11月龄时行头颅MRI提示左侧顶叶占位,考虑低级别胶质瘤可能性大。脑电图提示左侧后头部异常放电。综合分析患者临床诊疗过程和影像表现变化,DNT早期影像学上可表现为单纯的脑白质T2WI高信号,如果不给予重视,病灶可能会演变进展为DNT,进一步诱发癫痫发作,严重影响患儿生长发育及生活质量。结论局部脑白质T2WI高信号不容忽视,可能为多种颅内病变早期的影像表现,早期DNT亦可表现如此,应当结合临床资料,完善影像学检查,采取恰当的处理措施,定期进行影像学随访,必要时可手术活检以明确诊断,减少漏诊、误诊,对患者的预后及生活质量具有积极的意义。
- 卢冠文郑兰刘振清刘鸿圣
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤临床病理学特征
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤影像学表现被引量：1
- 2023年
- 目的:掌握胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNET)的影像学表现,提高对本病的诊断能力。方法:回顾性分析病理证实的36例DNET临床及影像学资料,评估其临床及影像学特征。结果:36例患者男女比例为22∶14,发病率20岁以下为50%,30岁以下比例达80.56%;所有病例均为单发,58.3%位于颞叶,25%位于额叶;MRI表现为T1WI低信号,T2WI高信号;T2-FLAIR失配征28例,增强扫描5例病灶壁结节强化;MRI分型:Ⅰ型类囊性24例,Ⅱ型结节状5例,Ⅲ型发育异常样7例。结论:DNET的影像学表现具有一定的影像学特征性,磁共振对DNET术前分型具有重要帮助。
- 吴捷王东东申玉兰
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤磁共振
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的诊断与治疗
- 2023年
- 目的结合文献探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,DNET)的临床特点及治疗策略。方法回顾性分析苏州大学附属儿童医院神经外科2017年12月至2018年5月收治的5例胚胎发育不良性神经上皮肿瘤患儿临床资料,结合文献复习,总结胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的临床表现、影像学特点、分类、治疗方法和预后。结果5例患儿中4例表现为癫痫发作,1例表现为头痛、嗜睡等脑积水症状。术前CT和磁共振检查诊断为胚胎发育不良性神经上皮肿瘤,按影像学特点分类并经手术及病理检查确诊。根据影像学特点,5例中DNETⅠ型1例,Ⅱ型3例,Ⅲ型1例。1例Ⅰ型患儿行单纯额叶病灶切除术;2例Ⅱ型患儿行颞叶病灶+前内侧颞叶切除术;1例Ⅱ型患儿病灶侵犯功能区及基底节区,予病灶大部切除术;1例Ⅲ型患儿病灶位于脑室内,行脑室镜下肿瘤切除术。术后随访8~14个月,5例患儿Engel分级均为Ⅰ级,1例脑积水患儿术后症状改善。结论DNET患儿常表现为癫痫,也可表现为脑积水等症状,临床表现与影像学分型相关,大部分患儿经单纯肿瘤切除或包含肿瘤的脑叶切除可获得良好治疗效果。
- 许威杨天权韩勇王杭州陈民王勇强
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤1例报道并文献复习
- 2022年
- 目的:探讨胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)的临床病理特征、影像学特点、诊断及鉴别诊断。方法:报道1例经会诊确诊为DNT患者,回顾性分析其临床资料、病理特征、影像学特点、治疗及预后,并复习相关文献。结果:患者,女性,17岁,临床表现为伴有意识障碍的全面性强直-阵挛发作入院。神经系统检查无阳性体征。影像学检查显示右侧顶叶占位,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,局灶结节样、环形不均匀强化,无占位效应和瘤周水肿。肿瘤组织由少突胶质细胞样细胞、星形细胞及少数神经元等组成,间质富含黏液样基质伴微囊形成,可见典型的胶质神经元结构,未见核分裂像及坏死,周围脑实质伴局灶性皮质发育不良,未检测到BRAF^(V600E)、IDH1/2基因突变及1p/19q杂合性共缺失。在神经导航辅助下手术切除肿瘤+致痫灶,术后患者恢复良好,随访30个月无复发和癫痫发作。结论:DNT是一种较少见的良性神经上皮肿瘤(WHOⅠ级),影像学及病理学正确诊断非常重要,外科手术治疗预后良好,无需放疗和化疗。
- 黄小梅张帆江晓春许金亮庞金金卢林明
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤脑肿瘤病理
- 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤的MR诊断与鉴别诊断
- 2022年
- 探讨在胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNET)应用MR诊断的临床价值,同时对其鉴别诊断能力进行判断,以帮助临床更全面认知和了解本病。方法:在2020年2月至2022年2月的时间内收集整理病例样本,以100例DNET患儿为主,所有患儿均得到手术病理证实,在术前时间进行的是MR扫描。结果:100例患儿的均是单发病灶,集中在颞叶,形状上各有不同;MR平扫可见T1WI呈现低信号,T2WI呈现高信号,DWI则以低信号或略低信号为主。T2-FLAR序列以中心低、周围高信号“环形征”呈现出来的共40例,以“倒三角征”呈现出来的共35例。增强扫描后确定80例未出现病灶强化的情况,20例出现病灶不均匀轻度强化的情况。病灶具有非常清晰的边界,没有占位效应和瘤周水肿的情况。DNET病变区NAA/(Cho+Cr)、Cho/NAA、Cho/Cr、NAA/Cr与正常对照区在统计学上的差异不显著,P>0.05。结论:DNET在儿童和青少年中发病概率比较高,MR存在特征性表现,明确DNET在MR诊断上的特点,更有利于和相似病症进行鉴别诊断,将可靠且有效的影像依据提供给临床。
- 袁亚
- 关键词：胚胎发育不良性神经上皮肿瘤磁共振成像
