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5-氮杂胞苷对肿瘤抑制作用研究
2024年
DNA甲基化异常是肿瘤发生发展的重要机制之一。DNA甲基化是建立和维持组织特异性基因表达的核心,也是调控基因表达的机制,对肿瘤的发生起着重要作用,尤其是抑癌基因高甲基化的异常状态,在肿瘤的发生、诊断、鉴别、预后、治疗等方面具有重要意义。此外,DNA甲基化与去甲基化是可逆的过程。5-氮杂胞苷(5-Azacytidine)通过抑制DNA甲基转移酶,降低高甲基化抑癌基因的甲基化水平,从而达到肿瘤治疗的目标。5-氮杂胞苷在白血病、骨髓增生异常综合征、前驱性骨髓细胞肿瘤和实体肿瘤中,通过DNA去甲基化作用抑制细胞增殖,促使细胞分化,具有治疗潜力,但其生物利用度低且长期使用可能引起DNA损伤和细胞毒性,因此需要寻找更好的给药方法和剂量调控策略,以验证和优化其抗肿瘤疗效并推动临床应用。
高冰邵国
关键词:5-氮杂胞苷抗肿瘤DNA甲基化
225Ac标记FeTA-PEG水凝胶的合成及其肿瘤抑制作用的实验研究
王立琴
黄芪注射液对甲状腺癌荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及组织凋亡相关蛋白表达与NF-κB通路的影响
2024年
目的:分析黄芪注射液对甲状腺癌荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及组织凋亡相关蛋白表达与核因子-κB(NF-κB)通路的影响。方法:将50只小鼠随机分为模型对照组、黄芪注射液(低、中、高剂量)组及顺铂组,每组为10只;每组小鼠均建立甲状腺癌荷瘤小鼠模型并进行体内抗肿瘤实验。模型对照组每日给予20mL/kg生理盐水灌胃,黄芪注射液(低、中、高剂量)组分别腹腔注射黄芪注射液(4.0g、8.0g、12.0g/kg),连续给药20d;顺铂组在第1d及11d腹腔注射顺铂(2.5×10^(-3) g/kg),其余时间给予20mL/kg生理盐水灌胃。记录肿瘤体积,20d处死小鼠,剥取瘤组织称重并计算抑瘤率;采用免疫组化法对肿瘤组织B淋巴细胞瘤2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、半胱天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、NF-κBp65蛋白表达进行检测。结果:与模型对照组比较,黄芪注射液(低、中、高剂量)组瘤重及肿瘤体积均显著降低( P <0.05),呈一定剂量依赖性。黄芪注射液(低、中、高剂量)组的抑瘤率分别为9.62%、22.75%、44.87%。与模型对照组比较,其余各组小鼠肿瘤组织Bax、Caspase-3蛋白表达明显上调,Bcl-2蛋白表达明显下调( P <0.05);黄芪注射液(低、中、高剂量)组Bax、Caspase-3蛋白随浓度的升高而升高,Bcl-2蛋白随浓度的升高而降低,两两组间比较差异有统计学意义( P <0.05)。与模型对照组比较,其余各组小鼠肿瘤组织NF-κBp65蛋白表达明显下调( P <0.05);与顺铂组比较,黄芪注射液(低、中、高剂量)组肿瘤组织NF-κBp65蛋白表达上调( P <0.05);黄芪注射液(低、中、高剂量)组NF-κBp65蛋白随浓度升高而下调( P <0.05)。结论:黄芪注射液可抑制甲状腺癌的增殖,其机制可能是与调控组织凋亡相关蛋白表达及NF-κB信号通路有关。
黄兰孟雨萌孟尚文刘亚军
关键词:甲状腺癌黄芪注射液肿瘤抑制
甘草联合顺铂对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及肾损伤保护作用被引量:1
2024年
目的 探讨甘草联合顺铂对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及肾损伤保护作用。方法 小鼠接种H22肝癌细胞,建立异位荷瘤模型。荷瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组(3 mg/kg)和顺铂联合甘草低、中、高剂量组(3 mg/kg+0.65、1.30、2.60 g/kg)。HE染色观察肿瘤组织和肾组织病理形态变化,免疫组化法检测肿瘤组织Bcl-2、Bax蛋白表达,ELISA法检测血清BUN、Cr水平和肾组织MDA水平、SOD活性。结果 与模型组比较,各给药组小鼠肿瘤体积和质量减小(P<0.01),Bcl-2蛋白表达、SOD活性降低(P<0.05,P<0.01),Bax蛋白表达、肾损伤评分和BUN、Cr、MDA水平升高(P<0.05,P<0.01);与顺铂组比较,顺铂联合甘草各剂量组小鼠肿瘤体积和质量减小(P<0.05,P<0.01),肾损伤评分和BUN、Cr、MDA水平降低(P<0.05,P<0.01),SOD活性升高(P<0.05,P<0.01)。结论 甘草能够协同升高顺铂的化疗效果并减轻H22荷瘤小鼠的肾损伤,具有增效和减毒的作用
连小龙张尚龙邓毅张楠叶礼巧马趣环马趣环
关键词:甘草顺铂肾损伤增效减毒
抗HIV药物的肿瘤抑制作用研究进展
2023年
近几年,中国恶性肿瘤的患病人数和死亡人数都位居世界前列,已经成为严重威胁生命健康的疾病之一。目前,尽管肿瘤的治疗方式和治疗药物已经得到了很大的发展,但仍面临巨大挑战,对肿瘤患者治疗方案的改进有着持续的需求。研发一个新的抗肿瘤药物需要长达十余年的时间和大量的资金投入,因此从已获批准上市的药物中寻找适用于肿瘤治疗的药物是一种降低成本和缩短开发时间的方法。自从发现一些抗HIV药物能够有效治疗HIV相关的卡波西肉瘤之后,越来越多的抗HIV药物被发现具有抗肿瘤作用
孙海菲詹芸韩燕星蒋建东
关键词:卡波西肉瘤肿瘤治疗肿瘤抑制作用抗HIV药物抗肿瘤药物肿瘤患者
基于miRNA-132信号通路探究胡椒碱对肝癌血管形成及肿瘤抑制作用被引量:3
2023年
目的:基于miRNA-132信号通路探究胡椒碱对肝癌血管形成及肿瘤抑制作用。方法:制备肝癌细胞转移瘤,将裸鼠分为空白组(不制备肝癌裸鼠模型)、模型组(肝癌小鼠模型组)、胡椒碱组(肝癌小鼠模型给予胡椒碱干预组)、miR-132组(肝癌小鼠模型给予miR-132类似物组)、联合组(肝癌小鼠模型给予胡椒碱联合miR-132类似物组)。比较各组裸鼠的瘤体积和肿瘤抑制率;比较肿瘤组织病理学变化;用ELISA检测血清中血管内皮生长因子(VEGF)含量;比较微血管密度(MVD)数量;用蛋白质印迹法检测肝组织中miR-132、GP73表达。结果:和模型组相比,miR-132组、胡椒碱组和联合组裸鼠的瘤体积均显著降低,且联合组瘤体积较胡椒碱组和miR-132组降低更明显(P<0.05)。和模型组相比,miR-132组、胡椒碱组和联合组裸鼠肿瘤生长抑制率显著增加(P<0.05);联合组裸鼠的肿瘤生长抑制率明显高于miR-132组和胡椒碱组(P<0.05)。模型组裸鼠血清中VEGF含量和MVD数量和空白组相比显著增加(P<0.05);和模型组相比,miR-132组、胡椒碱组和联合组裸鼠血清中VEGF含量和MVD数量均显著减少,且联合组血清中VEGF含量和MVD显著低于胡椒碱组(P<0.05)。和空白组相比,模型组裸鼠肝组织中miR-132表达显著降低,GP73蛋白表达显著增加(P<0.05);和模型组相比,miR-132组、胡椒碱组和联合组裸鼠肝组织中miR-132表达均明显增加,GP73蛋白表达均显著降低,且联合组中miR-132和GP73表达变化最大(P<0.05)。双荧光素酶检测报告结果显示,过表达miR-132可降低GP73活性(P<0.05)。结论:胡椒碱可通过调控miR-132负向调控GP73抑制肝癌血管形成,同时也能显著抑制肿瘤的生长。
康助习匡黎郭俊权瑞泉魏英
关键词:胡椒碱肝癌肿瘤抑制
MicroRNA-139-3p在肝细胞癌中通过靶向调控CDKL3发挥肿瘤抑制作用
目的鉴于miR-139-3p在多种癌症中广泛表达失调,探讨miR-139-3p在肝细胞癌中的生物学功能,寻找miR-139-3p的下游靶基因,明确miR-139-3p促进肝细胞癌细胞进展的分子学机制,为提高肝细胞癌患者治...
欧阳慧娟
关键词:肝细胞癌肿瘤抑制靶向调控
酢浆草对去势抵抗性前列腺癌模型小鼠肿瘤抑制作用及其机制研究被引量:1
2023年
目的:探讨酢浆草调控NF-κB对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)模型小鼠肿瘤抑制作用及机制。方法:将40只6~8周龄C57/BL雄性小鼠建立CRPC裸鼠模型后随机分为生理盐水对照组[0 mg/(kg·d)]、酢浆草低剂量组[5 mg/(kg·d)]、酢浆草中剂量组[10 mg/(kg·d)]和酢浆草高剂量组[15 mg/(kg·d)],早晚各灌胃1次,连续灌胃28 d。测量各组CRPC裸鼠的前列腺肿瘤体积和平均重量,计算各组CRPC裸鼠抑瘤率。采用HE染色法分析前列腺肿瘤组织形态学变化,采用免疫荧光检测CRPC模型前列腺肿瘤组织NF-κB通路及下游蛋白表达。结果:与对照组相比,酢浆草低、中、高剂量组肿瘤细胞密度逐渐降低,细胞退变逐渐明显,前列腺肿瘤坏死细胞逐渐增多。与对照组相比,酢浆草低、中、高剂量组前列腺肿瘤体积及平均重量依次递减(P<0.05)。与对照组相比,酢浆草低、中、高剂量组NF-κB p65、Ki67阳性表达逐渐下调(P<0.05),而Bax阳性表达逐渐上调(P<0.05)。结论:酢浆草可抑制CRPC模型小鼠前列腺肿瘤体积和平均重量的生长,其机制可能和酢浆草通过下调NF-κB通路,下调p65、Ki67表达,上调Bax表达,促进CRPC模型肿瘤细胞退变及坏死有关。
娄强杨丽肖友平商学军
关键词:酢浆草NF-ΚB信号通路P65KI67
木霉菌醇对胃癌大鼠肿瘤抑制作用及对MrP4、胃肠道功能的影响被引量:1
2023年
目的探讨木霉菌醇对胃癌大鼠肿瘤抑制作用及对MrP4、胃肠道功能的影响。方法将40只健康大鼠随机分为健康组、胃癌组、木霉菌醇组(给予木霉菌醇40 mg/kg灌胃)、白藜芦醇组(给予白藜芦醇50 mg/kg灌胃),每组10只,采用生存状态积分评定各组大鼠生存状态;酶联免疫法检测各组大鼠胃泌素、胃动素水平;检测各组大鼠肿瘤体积及肿瘤生长抑制率;HE染色检测大鼠胃癌组织形态;TUNEL法检测大鼠胃癌组织细胞凋亡情况;免疫组化检测MrP4表达。结果与健康组大鼠相比,在药物干预5 d、10 d、15 d及21 d各个时间点胃癌组大鼠生存状态分数、血清中胃动素和胃泌素的水平均降低,胃癌组织中MrP4的阳性表达率明显上升(P<0.05);与胃癌组相比,在药物干预后各时间点木霉菌醇组和白藜芦组大鼠生存状态分数、血清中胃动素、胃泌素的水平及胃癌组织的细胞凋亡率均显著升高,大鼠瘤体体积及胃癌组织中MrP4的阳性表达率降低(P<0.05);白藜芦组大鼠生存状态分数、血清中胃动素、胃泌素的水平及胃癌组织的细胞凋亡率均高于木霉菌醇组,大鼠瘤体体积及胃癌组织中MrP4的阳性表达率低于木霉菌醇组(P<0.05)。结论木霉菌醇可以抑制胃癌大鼠肿瘤的生长,下调MrP4的水平,调节胃肠激素的水平,升高胃动素和胃泌素水平来改善胃癌大鼠胃功能,对胃癌大鼠的治疗有良好的效果。
马明杰支永发周庆张义牛闻宇
关键词:胃癌胃肠道功能
桑黄水提物对U14荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用及对肠道菌群的影响
2023年
探讨不同浓度的桑黄水提物对U14荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用及对肠道菌群的影响。昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、桑黄水提物(SHWE)低剂量组、SHWE中剂量组、SHWE高剂量组,每组各12只。皮下移植构建U14宫颈癌荷瘤小鼠模型,SHWE组小鼠灌胃不同剂SHWE,1次/d,连续给药21 d。末次给药24 h后观察记录各组小鼠的体质量、检测肿瘤组织抑瘤率、肿瘤体积变化,计算生存率。采集小鼠肠道内容物,通过16srDNA扩增子测定肠道菌群含量。结果显示:SHWE具有很好的抗肿瘤作用,SHWE高、中、低剂量组的抑癌率分别为44.26%、67.54%和62.30%,并且毒副作用小,在中剂量的SHWE干预下小鼠整体状态更好,死亡率低,小鼠体质量和体重变化和空白组趋于一致;在SHWE的干预作用下,总的来看小鼠肠道菌群的丰度和多样性要高于模型组。研究显示,在U14宫颈癌荷瘤小鼠模型中,SHWE具有很好的抗肿瘤作用并能通过改变肠道菌群的构成来影响肿瘤的发展。
袁雪梅周瑞杰吴迪杨焱王华林
关键词:宫颈癌荷瘤小鼠抑瘤作用肠道菌群

相关作者

张彦民
作品数:74被引量:39H指数:3
供职机构:西安交通大学
研究主题:塔斯品碱 抗肿瘤药物 抗肿瘤 HEK293细胞 胞外区
王宜海
作品数:45被引量:18H指数:3
供职机构:广东药科大学
研究主题:波谱学 抗炎 体外抗炎 药效学试验 抗癌药物
李西玲
作品数:30被引量:0H指数:0
供职机构:西安交通大学
研究主题:欧前胡素 塔斯品碱 胰腺癌细胞系 抗肿瘤活性 联苯衍生物
何祥久
作品数:58被引量:199H指数:9
供职机构:广东药科大学
研究主题:波谱学 抗炎 体外抗炎 药效学试验 抗癌药物
贺浪冲
作品数:444被引量:1,264H指数:21
供职机构:西安交通大学
研究主题:细胞膜色谱 激酶 化合物 抗肿瘤活性 细胞膜色谱法