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肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性研究: 2025年; 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性。方法选取收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象,对照组单纯接受前列地尔注射液治疗,研究组在对照组基础上给予肾衰宁颗粒治疗。结果研究组的临床病情控制有效率高于对照组。两组的甲状旁腺素(PTH)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均降低,且研究组低于对照组。研究组的共性模块评分高于对照组,特异性模块评分低于对照组。结论肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果显著,可有效控制病情,降低PTH、Hcy水平,提高患者的生命质量,且安全性高,值得临床进一步推广。; 许晓荥吴强; 关键词：慢性肾衰竭肾衰宁颗粒前列地尔注射液肾功能

肾衰宁颗粒对维持性血液透析患者蛋白结合类尿毒症毒素及排便影响的随机对照研究: 2025年; 目的:观察肾衰宁颗粒对维持性血液透析(MHD)患者血清蛋白结合类尿毒症毒素(IS、L-KYN、KYNA、HA、4-OHHA、IAA、MLT)、排便及血清生化指标(Cr、BUN、UA、CysC、Hb、CRP、Alb、Ca^(2+)、P^(3-)、PTH、LDL-C、TC、HDL-C、TG、Kt/V、URR)的影响效果。方法:将64例MHD患者按随机数字表法分为对照组和观察组各32例。两组患者均进行3次/周血液净化,4 h/次,同时给予控制血压、血糖、血脂,改善贫血及钙磷代谢等相关指标的基础治疗。对照组采用以上常规治疗,观察组在对照组基础上加用肾衰宁颗粒,5 g/次,3次/日,餐后口服,疗程12周。检测治疗前后血清白蛋白结合类尿毒症毒素硫酸吲哚酚(IS)、L-犬尿氨酸(L-KYN)、犬尿喹啉酸(KYNA)、马尿酸(HA)、4-羟基马尿酸(4-OH HA)、^(3-)吲哚乙酸(IAA)、褪黑激素(MLT)的变化;记录治疗前后排便频率、Bristol粪便形态量表(BSFS)评分的变化;检测治疗前后血清肌酐(Cr),尿素氮(BUN),尿酸(UA),胱抑素C(CysC),血红蛋白(Hb),C反应蛋白(CRP),血清白蛋白(Alb),血钙(Ca^(2+)),血磷(P^(3-)),甲状旁腺素(PTH),低密度脂蛋白(LDL-C),三酰甘油(TC),高密度脂蛋白(HDL-C),胆固醇(TG),尿素清除指数(Kt/V),尿素清除率(URR)及安全性指标变化。结果:共60例患者完成了随访,每组各30例。观察组血清L-KYN水平较同组治疗前及对照组治疗后显著偏低(P<0.05);每周排便次数观察组较同组治疗前及对照组治疗后增加(P<0.05),BSFS评分提高(P<0.05);治疗后观察组较对照组三酰甘油偏低。两组均没有严重副作用报道。结论:口服肾衰宁颗粒可有效降低MHD患者血清蛋白结合类尿毒症毒素L-KYN的血清含量,改善排便,降低血清三酰甘油水平,值得在血透患者中推广应用。; 白田丽王志鹏恽芸蕾朱冰冰姚兴梅王杰王杰王浩; 关键词：肾衰宁颗粒维持性血液透析

肾衰宁颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者的临床效果: 2025年; 目的探究肾衰宁颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者的临床效果。方法选取2022年10月至2023年7月在我院就诊的48例慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为对照组、观察组,每组24例。对照组给予左卡尼汀注射液治疗,观察组在对照组基础上加用肾衰宁颗粒治疗。比较两组的临床效果。结果治疗前,两组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的hs-CRP、IL-6及TNF-α水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的SOD水平显著高于治疗前,MDA水平显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的SOD水平显著高于对照组,观察组的MDA水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁颗粒联合左卡尼汀注射液能够降低慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者的炎症因子水平,改善氧化应激反应,值得临床应用及推广。; 李淑媛林智峰张春江杨晓萍龚会峰; 关键词：肾衰宁颗粒左卡尼汀注射液慢性肾功能衰竭维持性血液透析

肾衰宁颗粒联合连续性血液透析对肾衰患者炎症反应、残余肾功能及结缔组织生长因子表达的研究: 2024年; 目的探讨肾衰宁颗粒联合连续性血液透析对肾衰患者炎症反应、残余肾功能及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法选取2022年7月-2023年7月在上海交通大学医学院附属第九人民医院黄浦分院就诊的200例肾衰患者,随机将其分为对照组和试验组,每组各100例,两组患者均进行连续性血液透析治疗,试验组在此基础上给予肾衰宁颗粒治疗,每次1袋,每天3次,治疗3个月。观察两组炎症反应、残余肾功能及CTGF表达等情况。结果试验组总有效率(94.00%)明显高于对照组(71.00%),组间比较差异显著(P<0.05)。治疗前两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子κB抑制蛋白-α(IκB-α)水平对比无明显差异;治疗后,两组IL-6、TNF-α、IκB-α水平均显著降低(P<0.05),且试验组比对照组降低明显(P<0.05)。治疗前两组血肌酐(SCr)、血胱抑素-C(CCys-C)、肾小球滤过率(GFR)水平对比无明显差异;治疗后,两组SCr、CCys-C、GFR水平均显著降低(P<0.05),且试验组明显低于对照组(P<0.05)。治疗前两组CTGF表达对比无明显差异;治疗后,两组CTGF表达显著降低(P<0.05),且试验组比对照组降低明显(P<0.05)。试验组总不良反应率(5.00%)明显低于对照组(13.00%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁颗粒联合连续性血液透析对肾衰患者具有显著疗效,其可显著改善炎症反应,提高残余肾功能,并显著抑制CTGF表达。; 牟筱倩蔡威巍于颖吉陈奕纬; 关键词：连续性血液透析肾衰宁颗粒肾衰炎症反应残余肾功能结缔组织生长因子

肾衰宁颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭的临床研究: 2024年; 目的探讨肾衰宁颗粒联合注射用还原型谷胱甘肽治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选取2023年1~10月在连云港市第四人民医院就诊的80例维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.5 g/m2加入100 mL生理盐水后输注,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服肾衰宁颗粒,1袋/次,3次/d。两组的疗程为45 d。比较两组的临床效果、病情程度、肾功能指标、氧化应激指标、红细胞参数。结果治疗组的总有效率为92.50%,对照组的总有效率为75.00%,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分比治疗前小(P<0.05),且治疗组的APACHEⅡ评分比对照组更小(P<0.05)。治疗后,两组的肾小球滤过率(GFR)比治疗前大,肌酐(Scr)、尿蛋白定量(UTP)、β2-微球蛋白(β2-MG)比治疗前小(P<0.05);治疗组的GFR比对照组大,Scr、UTP、β2-MG比对照组小(P<0.05)。治疗后,两组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、糖基化终产物(AGEs)、终末期氧化蛋白产物(AOPP)水平比治疗前低(P<0.05);治疗组的血清SAA、AGEs、AOPP水平比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)比治疗前高(P<0.05);治疗组的HCT、Hb比对照组高(P<0.05)。结论肾衰宁颗粒联合注射用还原型谷胱甘肽有助于提高维持性血液透析慢性肾功能衰竭的治疗效果,进一步控制病情,改善肾功能和红细胞功能,降低氧化应激反应。; 卞宝花刘红; 关键词：肾衰宁颗粒注射用还原型谷胱甘肽淀粉样蛋白A 糖基化终产物

肾衰宁颗粒辅助透析治疗尿毒症慢性肾衰竭患者的临床疗效观察: 2023年; 探讨尿毒症慢性肾衰竭病人透析过程中肾衰宁颗粒辅助治疗效果。方法回顾性探究我院门诊实施治疗的尿毒症慢性肾衰竭病人85例的临床资料,依据其治疗手段的差异分为对照组(共包含42例病人,均实施单纯透析治疗)观察组(共包含43例病人,均在透析的基础上辅助肾衰宁颗粒治疗)。对比两组病人的炎症因子相关指标、肾功能方面指标和治疗的效果。结果血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-ɑ、高敏C反应蛋白的浓度水平方面,对照组病人治疗后均较观察组病人高(P<0.05)。血肌酐、尿素氮的浓度水平方面,对照组病人治疗后均较观察组病人高,而血肌酐清除率较对照组病人高(P<0.05)。总有效方面,对照组病人80.95%(34/42)较观察组病人治疗后97.67%(42/43)低(P<0.05)。结论尿毒症慢性肾衰竭病人透析过程中辅助肾衰宁颗粒治疗的临床疗效显著,可以很好地缓解微炎症反应,改善病人肾脏方面的功能,值得推广。; 艾合买提·司马义赵志成; 关键词：肾衰宁颗粒血液透析尿毒症慢性肾衰竭肾功能

肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性被引量：3: 2023年; 目的探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性。方法选取我院2018年9月至2020年5月收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为研究(1)组(n=46)和研究(2)组(n=46)。研究(1)组单纯接受前列地尔注射液治疗,研究(2)组在研究(1)组基础上给予肾衰宁颗粒治疗,两组均连续治疗3周。比较两组治疗3周后的临床病情控制情况;比较两组治疗前、治疗3周后的甲状旁腺素(PTH)、同型半胱氨酸(Hcy)水平、慢性肾衰竭生命质量量表(QLICD-CRF2.0)评分及药物不良反应(胸闷、头晕头痛、腹胀、便秘、食欲不振)发生情况。结果治疗3周后,研究(2)组的临床病情控制有效率为91.30%,高于研究(1)组的71.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的PTH、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3周后,两组的PTH、Hcy水平均降低,且研究(2)组低于研究(1)组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的QLICD-CRF2.0评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3周后,两组的共性模块评分均升高,特异性模块评分均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3周后,研究(2)组的共性模块评分高于研究(1)组,特异性模块评分低于研究(1)组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,两组的药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果显著,可有效控制病情,降低PTH、Hcy水平,提高患者的生命质量,且安全性高,值得临床进一步推广。; 杨亮谭小猛赵锋; 关键词：肾衰宁颗粒前列地尔慢性肾衰竭

肾衰宁颗粒联合血液透析对肾病综合征出血热急性肾衰竭疗效及肾功能的影响被引量：2: 2023年; 肾病综合征出血热是一种由汉坦病毒引起的传染性疾病,急性肾衰竭是其最常见的并发症之一,临床死亡率极高,严重威胁患者的生命安全^([1])。临床治疗肾病综合征出血热急性肾衰的主要手段是进行血液净化,其中以血液透析最为常见,但单纯使用血液透析存在患者肾脏功能恢复慢、易引起营养物质丢失、钙磷代谢紊乱等缺点,不利于患者预后^([2])。; 林芝辉陈竹青胡松娣; 关键词：急性肾衰竭肾病综合征出血热血液透析钙磷代谢紊乱汉坦病毒

肾衰宁颗粒结合前列地尔治疗慢性肾衰竭的效果及对TGF-β1、CTGF及FN水平的影响被引量：4: 2023年; 目的分析肾衰宁颗粒结合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的100例慢性肾衰竭患者为研究对象,根据临床用药差异将其分为常规组(50例,常规前列地尔治疗)和结合组(50例,肾衰宁颗粒结合前列地尔治疗)。比较两组的治疗效果。结果结合组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,结合组的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、纤维连接蛋白(FN)水平低于常规组,内生肌酐清除率(Ccr)高于常规组(P<0.05)。结合组的不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论肾衰宁颗粒结合前列地尔治疗慢性肾衰竭的效果显著。; 刘书真谢泉琨王永磊何岩岩; 关键词：慢性肾衰竭肾衰宁颗粒前列地尔注射液

基于Shh/Gli1信号通路探讨肾衰宁颗粒对5/6肾切除肾衰竭模型大鼠肾间质纤维化的影响: 2023年; 目的:研究肾衰宁颗粒抑制Shh/Gli1信号通路改善5/6肾切除肾衰模型大鼠肾间质纤维化的作用机制。方法:将40只大鼠随机分为假手术组、模型组、肾衰宁颗粒低、中、高剂量组(0.675、1.35、2.7 g/kg),每组8只。除假手术组外其余各组大鼠均通过5/6肾切除术建立慢性肾衰竭模型。术后,给药组大鼠每日灌胃相应药物,假手术组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,连续12周。检测大鼠血清中Scr、BUN、Alb、TG、TC、AST、ALT水平,以及TGF-β、ColⅠ的含量;HE染色和Masson染色观察大鼠肾脏组织形态和纤维化情况;Western Blot法检测大鼠肾脏组织中Shh、Gli1、α-SMA、ColⅠ、FN蛋白的表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中Scr、BUN、TG、TC水平,TGF-β、ColⅠ含量,肾脏组织中Shh、Gli1、α-SMA、ColⅠ、FN蛋白的表达水平均明显升高(P<0.05),血清中Alb含量明显降低(P<0.05),AST、ALT含量差异无统计学意义(P>0.05);肾脏病理形态学观察显示肾小管扩张,胶原沉积明显,肾间质炎性细胞浸润明显。经肾衰宁颗粒干预后,大鼠血清、肾脏组织中上述指标水平均有不同程度的改善,肾脏组织病理损伤、胶原沉积均有所减轻。结论:肾衰宁颗粒可改善5/6肾切除肾衰模型大鼠的肾间质纤维化,其作用机制可能与抑制Shh/Gli1信号通路有关。; 兰欣蓉卫雅妮范国荣魏丽娟邹文娟杨洪涛; 关键词：肾衰宁肾间质纤维化

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