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肾脏衰老与慢性肾脏病: 2024年; 肾脏的结构和功能随着年龄的增长而逐渐变化。慢性肾脏病(CKD)与肾脏衰老之间存在紧密的联系并相互影响,在病因、发病机制、病理变化、临床表现和疾病进程等方面均有所体现,互为因果。本文旨在系统回顾和总结近年来肾脏衰老与CKD之间的研究进展,为有效预防和干预老年肾脏疾病,优化临床管理策略提供科学依据和参考。; 孙晗裴小华; 关键词：肾功能衰老慢性肾脏病

肾脏衰老相关分子机制的研究进展: 2024年; 肾脏衰老是一个定义衰老肾脏本身的结构和功能表型的术语,人类肾脏衰老的特征是肾脏重量和体积的减少并伴随肾功能的下降。肾脏衰老是各种肾脏疾病的重要危险因素,尽管衰老本身不会导致肾脏疾病,但随着年龄的增长,肾体积和功能肾单位数逐渐减少,肾小球滤过率(GFR)逐渐下降,使肾脏对各种损伤的修复能力降低,再加上年龄相关危险因素的累积影响,最终会引发肾脏的诸多病理改变。; 梁婧张宗敏周满红; 关键词：肾脏衰老分子机制

四物片在制备抗肾脏衰老药物中的应用: 本发明涉及中药组合物技术领域，公开了四物片在制备抗肾脏衰老药物中的应用。本发明在针对四物片的研究过程中发现其可以明显抑制模型大鼠肾小球衰老相关β‑半乳糖苷酶活性升高和磷酸化组蛋白H2AX的蛋白水平上调，改善肾小球炎症，下...; 孔令东陈利潘颖

基于肾脏病理和人工智能的肾脏衰老时钟评估方法: 本发明属于肾脏衰老评估技术领域，具体涉及基于肾脏病理和人工智能的肾脏衰老时钟评估方法。该发明通过对肾脏衰老相关的病理特征进行分析和关联权重计算，能够更准确地评估肾脏衰老程度，并生成衰老时钟评分，从而量化肾脏衰老的进程，通...; 赵宇方雅萍张晓良陈奎倪海锋孙丽

脂代谢紊乱在肾脏衰老和肾纤维化中的作用: 2024年; 肾间质纤维化是终末期肾脏病的病理基础,肾脏衰老是肾间质纤维化的危险因素。越来越多的研究证明,脂代谢紊乱会导致肾脏衰老和肾间质纤维化。脂代谢紊乱引起的脂质堆积,会造成脂毒性和细胞应激性损伤,从而诱发衰老与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的分泌。维持脂代谢稳态有助于减轻肾脏衰老与肾间质纤维化的发生发展。脂代谢途径的关键酶和调控蛋白有望成为改善肾脏衰老和肾间质纤维化的潜在靶点。本综述概括了脂代谢紊乱在肾脏衰老和间质纤维化中的作用,并对脂代谢中肾脏衰老和间质纤维化的预防靶点和策略进行了总结,为治疗肾纤维化发现新靶点提供了参考。; 吴胜泉杨萌刘新光; 关键词：肾脏衰老肾间质纤维化脂代谢肾小管上皮细胞

脂联素受体激动剂通过激活SIRT1信号通路延缓D-半乳糖诱导小鼠肾脏衰老: 2024年; 目的探讨脂联素受体激动剂(AdipoRon)对D-半乳糖(D-gal)诱导的小鼠肾脏衰老的影响及其可能的机制。方法雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、D-gal模型组、AdipoRon组,每组各10只。对照组给予生理盐水灌胃及皮下注射,D-gal组给予生理盐水灌胃及D-gal皮下注射,AdipoRon组给予AdipoRon溶液灌胃及D-gal皮下注射,连续8周。8周后,取小鼠血液及肾组织进行检测。苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色及电镜观察肾组织病理学变化;全自动生化分析仪检测小鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及胱抑素-C(Cys-C)水平;免疫组织化学染色及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肾组织中P53、P21、P16INK4a、沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)、核因子E2相关因子2(NRF2)、Klotho蛋白的表达情况。结果与对照组相比较,D-gal组小鼠肾小球分布稀疏,结构不规整,肾小球硬化,肾小囊腔扩大,肾小管萎缩,足突融合、变宽,肾间质可见大量蓝染的胶原纤维沉积;AdipoRon组小鼠肾脏病理损伤较D-gal组明显减轻。与对照组相比较,D-gal组小鼠SCr[(23.13±2.21)μmol/L]、BUN[(19.58±1.63)μmol/L]、Cys-C[(0.15±0.02)μmol/L]水平均增加;AdipoRon组SCr[(16.97±1.16)μmol/L]、BUN[(16.25±1.25)μmol/L]、Cys-C[(0.12±0.01)μmol/L]水平较D-gal组下降(F=66.61、40.37、48.77,均P<0.001)。与对照组相比较,D-gal组小鼠肾组织中衰老蛋白P53(1.68±0.11)、P21(2.40±0.45)、P16INK4a(1.89±0.16)蛋白表达量增多,抗衰老蛋白SIRT1(0.46±0.04)、NRF2(0.65±0.05)、Klotho(0.42±0.03)蛋白表达量减少;与D-gal组相比较,AdipoRon组小鼠肾组织衰老蛋白P53(1.27±0.06)、P21(1.84±0.35)、P16INK4a(1.10±0.14)表达量减少,抗衰老蛋白SIRT1(0.78±0.05)、NRF2(0.87±0.07)、Klotho(0.65±0.06)表达量增多(F=152.38、44.45、147.54、219.69、42.25、166.49,均P<0.001)。结论AdipoRon可能通过激活SIRT1信号通路来延缓D-gal诱导的小鼠肾脏衰老。; 张宗敏梁婧黄山何国丽沈沛周满红; 关键词：D-半乳糖肾脏衰老

一种具有延缓肾脏衰老及纤维化的中药复方组合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种具有延缓肾脏衰老及纤维化的中药复方组合物及其制备方法，它是由黄芪240～480g、黄蜀葵花240～480g、积雪草240～480g、丹参120～240g、甘草40～80g制得的提取物与虫草菌丝制成。本发明...; 何伟明温开智刘不悔尹晓凡孙伟盛梅笑赵静

一种具有延缓肾脏衰老及纤维化的中药复方组合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种具有延缓肾脏衰老及纤维化的中药复方组合物及其制备方法，它是由黄芪240～480g、黄蜀葵花240～480g、积雪草240～480g、丹参120～240g、甘草40～80g制得的提取物与虫草菌丝制成。本发明...; 何伟明温开智刘不悔尹晓凡孙伟盛梅笑赵静

基于非靶向肾脏代谢组学技术研究大黄蛰虫丸改善大鼠肾脏衰老的多靶点作用被引量：1: 2024年; 观察传统经方“大黄蛰虫丸(DHZCP)”改善肾脏衰老的效果,并探究其潜在的多靶点作用。将大鼠随机分为正常组、模型组、DHZCP组和维生素E(VE)组。首先建立D-半乳糖(D-gal)诱导的大鼠肾脏衰老模型,而后在造模同期,每天分别给予4组大鼠双蒸水、DHZCP混悬液和VE混悬液。在药物干预第60天末,检测大鼠肾脏衰老和损伤的各项指标,包括肾功能,肾脏组织病理学特征,肾脏衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色特征,肾组织Klotho、细胞周期阻滞蛋白和衰老相关分泌表型(SASP)蛋白表达水平。此外,对于大鼠的肾组织分别进行非靶向代谢组学特征分析,筛选潜在生物标志物,富集代谢通路。最后,进行关键作用靶点信号通路的初步验证。结果显示,DHZCP和VE能明显改善衰老模型鼠的肾功能、肾小管/间质组织病理学特征和SA-β-gal染色程度,上调肾组织中Klotho蛋白表达,下调细胞周期阻滞蛋白和SASP蛋白表达。此外,DHZCP和VE能显著调节衰老模型鼠肾脏内源性代谢物;各组共同影响的差异代谢物有21个,其中有5个差异代谢物在衰老模型鼠中显著增加,经DHZCP和VE干预后显著回调,这些代谢物关联脂质代谢和能量代谢等途径;各组曲线下面积为0.88~1;DHZCP主要影响腺嘌呤核糖核苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通路、环鸟苷一磷酸-蛋白激酶G(cGMP-PKG)通路、环腺苷酸(cAMP)通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)通路、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路、自噬通路等;还影响肾素分泌、长寿调节途径、糖尿病心肌损伤以及烟酸和烟酰胺代谢等多条代谢途径。此外,DHZCP和VE能明显上调衰老模型鼠肾组织中AMPK信号通路关键信号分子的蛋白表达。总之,DHZCP和VE在体内能改善衰老模型鼠肾脏衰老和损伤;DHZCP的多靶点作用涉及肾脏内多条信号通路和多条代谢途径;其中,AMPK信号通路可能是其关键作用靶点之一。; 刘思逸刘文杰涂玥何伟明刘欣雨顾奕旻温开智李成娟韩超万毅刚黄煌; 关键词：肾脏衰老作用靶点

AdipoRon延缓D-gal诱导小鼠肾脏衰老的实验研究: 目的：本研究旨在利用D-半乳糖（D-gal）诱导的C57BL／6J小鼠肾脏衰老模型，探讨AdipoRon是否有延缓肾脏衰老的作用及其可能的机制。　　方法：将30只SPF级雄性C57BL／6J小鼠采用随机数字表法分为空白对...; 梁婧; 关键词：肾脏衰老 D-半乳糖延缓衰老作用

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