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搜索到76篇“ 肾素基因“的相关文章

肾素基因启动子区域甲基化水平与精神分裂症患者认知损害的关联: 2020年; 目的:探索肾素基因启动子甲基化水平与精神分裂症可能的相关性及潜在的生物学作用。方法:利用外周血单个核细胞基因组,采用Massarray飞行时间质谱法,测定肾素基因启动子CpG位点的甲基化水平。采用剑桥神经心理自动化成套测试中的快速视觉信息处理(rapid visual information processing,RVP)和延迟匹配(delayed matching to sample,DMS)评估受试者注意力及视觉记忆。结果:发现两组间肾素基因启动子甲基化水平差异无统计学意义(P>0.05)。以性别、年龄、患病状态作协变量,CpG位点[chr1:204166158(hg38)]的甲基化比例与RVP总正确反应数(r=-0.68,P=2.42×10^-7),RVP A’(r=-0.61,P=6.94×10^-6),DMS总正确数(r=-0.55,P=1.02×10^-4),DMS延迟正确数(r=-0.54,P=1.52×10^-4)显著相关。结论:肾素基因可能通过启动子甲基化在精神分裂症病理中发挥一定的作用。; 谷晓楚倪培艳李涛; 关键词：肾素 DNA甲基化基因启动子

肾素基因MboI多态性与环境因素交互作用对原发性高血压的影响被引量：3: 2017年; 目的探讨肾素基因MboI多态性与环境因素交互作用对原发性高血压的影响。方法采用病例对照研究,高血压病例(1 533例)来源于黑龙江省兰西县农村现场调查,对照(1 557例)来自于同一现场调查的非高血压患者。肾素基因MboI的多态性的检测,主要采用聚合酶链式反应的限制性片段长度多态性(olymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLPP)的方法。为确定基因分型的准确性,随机抽取10%样本的PCR产物进行直接测序。结果肾素基因MboI多态性与性别、高血压家族史以及高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)之间存在正相乘模型交互作用,ORi(odd rate of interaction)分别为1.36,1.12,1.03;与年龄、腰围(abdomen circumference,AC)、体质指数(body mass index,BMI)以及甘油三酯(triglyceride,TG)之间存在负相乘模型交互作用,ORi分别为0.82,0.47,0.46,0.70。结论男性、有高血压家族史、HDL升高,伴有MboI位点的突变时,均增加高血压的发病风险;年龄、腰围、BMI以及TG水平升高,伴有MboI位点的突变时,均降低高血压的发病风险。; 张国平何宁丛明宇张可勇李静平赵景波邱长春; 关键词：肾素交互分析高血压

肾素基因A10631G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究: 2016年; 目的探讨肾素基因A10631G多态性与大动脉粥样硬化性(LAA)脑梗死的相关性。方法收集LAA脑梗死患者110例、原发性高血压(EH)患者105例及人群对照组112例,运用聚合酶链反应-限制性酶切技术(PCR-RFLP)分析肾素基因A10631G多态性与LAA脑梗死,及其与EH的相关性,并用Logistic回归分析该位点多态性与CI的关系。结果 LAA脑梗死组与对照组相比,高血压病构成比、总胆固醇水平、高同型半胱氨酸血症(Hhcy)构成比、低密度脂蛋白水平差异有显著性(P<0.05);AA型,AG型,GG型基因型分布差异有显著性(P<0.01);A及G等位基因频率在两组分布无显著性差异(P=0.55)。EH组与对照组相比,三种基因型及等位基因频率分布差异无显著性(P>0.05)。Logistic回归分析显示A10631G基因型未被纳入回归方程。结论 REN基因A10631G位点多态性与EH的发生无明显相关性,与LAA脑梗死的发生相关,但是回归分析并未证实该位点多态性是LAA脑梗死的独立危险因素。; 岳月红赵永波王彦芝尹楠邢星赵景茹赵红伟; 关键词：原发性高血压肾素基因大动脉粥样硬化脑梗死

RNA干扰诱导肾素基因沉默治疗大鼠缺血性脑血管病: 2015年; 目的:探讨RNA干扰技术对脑缺血大鼠的治疗作用。方法:将大鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组,携带肾素(renin,REN)基因特异短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)编码序列的质粒载体与脂质体按1∶4复合,经尾静脉注射到大鼠体内,再对每组大鼠制作缺血再灌注模型;缺血2 h再灌注24 h,记录神经功能评分,检测REN mRNA的表达水平和大鼠血清中REN浓度。结果:神经功能评分提示实验组大鼠损伤较轻(P<0.05),RT-PCR试验提示实验组基因序列表达减少,实验组大鼠血清REN含量减少。结论:成功通过质粒载体介导RNA干扰抑制REN基因的表达,认为RNA干扰技术对脑缺血再灌注大鼠有治疗作用。; 和姬苓杨国安荣晶晶孙洪英刘晶; 关键词：RNA干扰技术肾素基因缺血性脑血管病

肾素基因G10631A和血管紧张素原基因T704C多态性与脑梗死的关系被引量：4: 2011年; 目的探讨肾素（renin，REN）基因G10631A和血管紧张素原（anbotensinogen，AGT）基因T704C单核苷酸多态性与脑梗死的关系，从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法采用病例对照研究设计，通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，检N82例脑梗死患者和89例对照者RENG10631A和AGTT704C多态性，比较病例组与对照组基因型和等位基因频率的差异。结果脑梗死组REN10631AA基因型频率（31．7％对10．1％，χ2=12．816，P=0．002）和A等位基因频率（49．4％对30．3％,χ2=12．969，P=0．000）以及AGT704CC基因型频率（63．4％对34．8％,χ2=15．029，P=0．001）和C等位基因频率（79．9％对61．2％，χ2=14．173，P=0．000）均显著高于对照组；单倍型704C-10631A频率也显著高于对照组（P=0．001）。结论REN10631AA基因型和A等位基因以及AGT704CC基因型和C等位基因可能为脑梗死的易感因素，单倍型704C-10631A可能是脑梗死发病的遗传危险因素。; 孙洪英和姬苓杨玉蓉张佳张利荣; 关键词：脑梗死肾素血管紧张素原

肾素基因G10631A多态性与脑梗死的关系: 2010年; 目的:研究肾素(REN)基因G10631A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对82例脑梗死患者和89例正常对照进行了基因分型。结果:脑梗死组REN10631位点AA基因型和A等位基因频率均显著高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:REN 10631位点AA基因型和A等位基因可能为脑梗死的易患因素。; 孙洪英和姬苓杨国安袁利和杨月明张佳; 关键词：脑梗死肾素基因多态性

肾素基因启动子区单倍型与原发性高血压的关系: 2010年; 目的:在中国华东地区汉族人群中检测肾素基因启动子区的单核苷酸多态(SNPs)及单倍型分布,并探讨其与原发性高血压的关系。方法:应用聚合酶链反应(PCR)直接测序技术检测肾素基因启动子区以明确其SNPs分布。在192例原发性高血压患者(原发性高血压组)及185例健康对照者(对照组)中对所发现的SNPs开展病例-对照关联研究及基因单倍型分析。结果:所测肾素基因启动子区长度为1674bp,共发现5个SNPs,其中RENP/-1475(G/A)、RENP/-1447(T/G)、RENP/-1165(G/A)和RENP/-1135(T/G)几乎呈完全的连锁不平衡。RENP/-1475(G/A)和RENP/-1292(A/G)多态的基因型和等位基因分布在原发性高血压组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。被检出的5个SNPs属同一单倍域,产生3种单倍型,各单倍型在原发性高血压组和对照组的分布频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:肾素基因启动子区遗传变异可能并不是中国华东地区汉族人群原发性高血压的易感因素。; 金玮吴志俊陆林陈秋静刘艳; 关键词：高血压肾素基因单核苷酸多态单倍型

肾素基因G10631A和血管紧张素原基因C521T多态性与脑梗死的关系被引量：12: 2010年; 目的研究肾素(REN)基因G10631A、血管紧张素原(AGT)基因C521T多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测82例脑梗死患者和89名正常对照者的REN基因10631位点、AGT基因521位点的多态性,并用Logistic回归分析两基因多态性与脑梗死的关系。观察两组基因单倍型的分布。结果脑梗死组REN基因10631 AA基因型(31.7%)、A等位基因(49.4%),AGT基因521TT基因型(22.0%)、T等位基因频率(28.0%)显著高于正常对照组(10.1%、30.3%、6.7%、11.8%)(均P<0.05)。Logistic回归分析显示,REN基因10631AA基因型、AGT基因521TT基因型增加脑梗死的发生概率,发病的相对危险度(OR)分别为2.798、3.492(均P<0.05)。脑梗死组基因单倍型521T-10631A的分布频率明显高于正常对照组(P<0.005)。结论 REN基因10631AA基因型和A等位基因、AGT基因521TT基因型和T等位基因可能为脑梗死的易患因素;单倍型521T-10631A可能是脑梗死发病的遗传危险因素。; 和姬苓杨国安孙洪英吴丽娥张春阳袁利和杨月明; 关键词：脑梗死肾素血管紧张素原

肾素基因多态性与高血压被引量：1: 2009年; 随着心脑血管病遗传因素研究的不断深入，肾素-血管紧张素系统（RAS）基因多态性与高血压的关系越来越受到人们的重视。肾素作为该系统的重要组成成分，在心脑血管病遗传学研究中备受关注，其基因多态性成为高血压、冠心病和卒中等多种疾病的候选基因。; 杨月明袁利和和姬苓孙洪英; 关键词：肾素基因多态性高血压

巨细胞病毒临床分离株感染血管内皮细胞伴肾素基因表达: 2009年; 目的探讨巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）是否感染血管内皮细胞伴肾素表达。方法①用10^7pfu（空斑形成单位）／mLCMV临床分离株BI-5和实验室型CMVA D169分别与10^6腹主动脉内度细胞和人脐静脉内皮细胞共同孵育，在23h后、d3、d7、d10和d14分别收集培养上清200μL，d14用PBS缓冲液洗细胞3次，收获细胞。每组实验均设培养液代替病毒液的无感染对照；②COBAS定量PCR检测培养上清中CMV DNA拷贝数；③PCR检测感染细胞中CMVpol基因；@RT-PCR、Real time RT-PCR和Western blot检测肾素在感染细胞内的表达。结果①BI-5和AD169感染静脉和动脉细胞后，其形态学变化相似，无细胞裂解病理效应；②AD169感染细胞不同时间培养上清中CMVDNA拷贝数无明显增加，BI-5呈增殖趋势；③BI-5感染动脉细胞CMVDNA拷贝数和肾素表达量均大于静脉细胞。结论临床分离株CMV以非裂解形式在血管内皮细胞持续存在并诱导肾素基因表达，血管内皮细胞分泌肾素可能是CMV感染引起心血管疾病的新机制。; 李多多程远程计林程新刘宝玲王海滨金壮张杰林Crumpacker Clyde; 关键词：巨细胞病毒血管内皮细胞肾素

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