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缺血再灌注损伤对大鼠肾小球滤过屏障超微结构的影响
2024年
本研究探讨了大鼠缺血再灌注损伤(IRI)后肾小球滤过屏障(GFB)的超微结构变化。12只SD大鼠随机均分为假手术组(Sham组)和缺血再灌注损伤组(IRI组),分别采用常规透射电镜技术和硝酸镧示踪技术观察GFB的超微结构变化。Sham组电镜下可见GFB三层结构完整,有孔内皮细胞紧贴于基底膜(GBM)内侧,GBM厚度均匀,足细胞足突呈栅栏状紧贴在GBM外侧,足突间裂孔隔膜清晰可见;IRI组电镜下可见广泛性足突融合,裂孔消失,融合的足突间封闭连接取代了裂孔隔膜,足细胞表面出现大量微绒毛,局部GBM不规则增厚,并出现分层和断裂,足细胞足突从GBM脱离,造成GBM外侧裸露,导致GFB结构不完整。Sham组硝酸镧示踪法电镜下可见大量镧盐颗粒沉积于内皮窗孔和GBM内疏层,少见镧盐颗粒穿过GBM致密层和外疏层进入到小囊腔;IRI组硝酸镧示踪法电镜下可见大量镧盐沉积于内皮窗孔和GBM各层,并有部分镧盐颗粒进入小囊腔。研究结果表明IRI可破坏GFB的完整性,导致GFB通透性显著增加。
刘文波高贝贝宋晓冬王晓艳
关键词:缺血再灌注损伤肾小球滤过屏障肾小球基底膜透射电镜超微结构
基于自监督表示学习的肾小球滤过屏障分割研究
肾小球滤过屏障(glomerular filtration barrier,GFB)对人体血液的滤过起重要作用,通过透射电子显微镜可观察到GFB三层超微结构的病理改变,为病理医生诊断疾病提供重要依据。开发GFB自动分割...
林国钰
关键词:肾小球滤过屏障
脂毒性致糖尿病肾小球滤过屏障损伤机制研究进展被引量:2
2023年
超过10%的人口都受到功能异常的影响,大多数脏病的特征是肾小球滤过屏障的破坏。肾小球滤过屏障是一种独特的多层结构,由肾小球内皮细胞、基底膜和足细胞构成。当脂代谢紊乱时,就会诱导P2X7R-NLRP3炎症小体轴及胆固醇调节元件结合蛋白、血管内皮生长因子-B、连接黏附分子样蛋白、类固醇O-酰基转移酶1、三磷酸腺苷结合盒转运体A1编码基因等蛋白酶和因子产生炎症反应、氧化应激。本文重点讨论脂质异位沉积产生的脂毒性对肾小球滤过屏障的影响,为糖尿病脏病疗法提供新的思路。
宋开永熊维建田璐熊梦缘陶文强王淼
关键词:脂毒性肾小球滤过屏障
金属蛋白酶ADAMTS18在小鼠肾小球滤过屏障形成中的作用研究
ADAMTS(A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin type I motifs)是一类含I型血小板反应蛋白模体的解整合素金属蛋白酶,目前在人类中已...
孙敏
关键词:肾小球滤过屏障蛋白尿细胞外基质基因敲除小鼠
萆薢分清颗粒对阿霉素病大鼠蛋白尿及肾小球滤过屏障相关蛋白HSPG、α-actinin-4、nephrin的影响被引量:3
2023年
目的:通过实验研究观察萆薢分清颗粒对阿霉素病大鼠肾小球滤过屏障相关蛋白HSPG、α-actinin-4、nephrin表达的影响,探讨萆薢分清颗粒修复阿霉素病大鼠足细胞损伤,保护肾小球滤过屏障的作用机制。方法:本研究选用60只SPF级SD大鼠,适应性喂养1周后随机分为空白组、造模组,造模组分为阿霉素病模型组(模型组)、萆薢分清颗粒干预组(中药组)、泼尼松干预组(泼尼松组)、萆薢分清颗粒+泼尼松干预组(结合组),每组12只。造模成功后各组大鼠开始药物干预治疗4周,治疗期间记录24 h尿蛋白(24-hour urine protein, 24 h-UPr),4周后收集大鼠脏标本进行检测。借助免疫组化法及Western blot检测HSPG、α-actinin-4、nephrin蛋白在阿霉素病大鼠脏中的表达水平。结果:(1)24 h尿蛋白定量测定示:造模后,与空白组比较,模型组24 h尿蛋白定量显著升高(P<0.05);给药后,各治疗组比同期模型组24 h尿蛋白不同程度减少(P<0.05)。(2)免疫组化及Western blot检测结果示:(1)与模型组比较,各治疗组HSPG表达明显增多(P<0.05);各药物干预组间,与中药组、泼尼松组比较,结合组HSPG表达明显增多(P<0.05)。(2)与模型组相比,各药物干预组大鼠组织α-actinin-4蛋白表达均有所下降(P<0.05);各药物干预组间,与中药组、泼尼松组相比,结合组α-actinin-4蛋白表达下降(P<0.05)。(3)与模型组相比较,结合组组织nephrin蛋白的相对表达量和平均光密度值均升高(P<0.05)。结论:萆薢分清颗粒可通过上调阿霉素病大鼠组织HSPG、nephrin表达水平,下调组织α-actinin-4蛋白表达,从而修复阿霉素病大鼠足细胞损伤,保护肾小球滤过屏障,降低尿蛋白的排泄,改善肾小球滤过功能,减轻损伤,尤其在联合泼尼松时效果更明显。
魏锦慧马雪莉杨虎强郝改平马鸿斌
关键词:阿霉素肾病大鼠肾小球滤过屏障HSPGΑ-ACTININ-4
肾小球滤过屏障及相关疾病的再认识被引量:5
2022年
单位是脏行使其功能的基本单元,肾小球滤过屏障又是它发挥正常生理作用的重要防线。肾小球内皮细胞、肾小球基膜(GBM)和肾小球足细胞构成了滤过屏障这个有机整体,它们之间相互依从,协同完成肾小球滤过屏障的功能。有鉴于此,对其构成成分损伤导致的疾病成为脏疾病研究的重要领域之一,也相继提出了足细胞病、GBM相关疾病、Ⅳ型胶原相关疾病等概念。随着基因检测技术的快速发展和越来越多导致肾小球滤过屏障功能异常基因的发现。
刘志红
关键词:肾小球滤过屏障基因突变
度拉糖肽通过Rho/ROCK通路调节Nephrin表达及保护肾小球滤过屏障机制研究
目的和意义:糖尿病病(Diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病特有的微血管并发症,会增加2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的死亡风险,同时也是ESRD的...
莫薇薇
关键词:糖尿病肾小球滤过屏障
基于微流控芯片研究高血压损害时血流动力学改变对肾小球滤过屏障功能的影响及分子机制
应用微流控芯片组织工程技术,构建模拟体内环境的肾小球滤过屏障模型,连接多通道微量注射泵实现多种血流动力条件对肾小球内皮细胞与足细胞同时进行刺激,以模拟高血压损害时肾小球微环境.通过规模集成化芯片的多参数分析,对比不同血...
周孟赢温新宇林洪丽
关键词:高血压肾损害血流动力学微流控芯片分子机制
玄府络脉与肾小球滤过屏障被引量:49
2016年
玄府-络脉微观结构遍及机体五官九窍,外及皮毛肤腠、内入脏腑骨髓,维系着机体的气血流通、津血互渗。肾小球滤过屏障是位于毛细血管与小囊间的组织,是肾小球毛细血管与小囊进行物质及信息交换的门户结构,但以往学术界对肾小球滤过屏障玄府-络脉的相关性少有述及。系统整理肾小球滤过屏障之玄府-络脉结构、功能、病机、治法内容,旨在完善脏腑微观结构理论假说,为临床应用提供依据。
陆鹏刘丽香潘迪任凤艳贺三美程倩倩黄亚会刘夏曦侯君周龙甫由凤鸣呼永河
关键词:络脉肾小球滤过屏障
益气养阴消癥通络中药对早期糖尿病大鼠肾小球滤过屏障裂孔膜蛋白的影响被引量:4
2016年
目的探讨益气养阴消癥通络中药对糖尿病大鼠肾小球滤过屏障的影响。方法选择雄性SD大鼠110只,随机分为对照组、模型组、厄贝沙坦组和中药低、中、高剂量[5.29、10.58、21.16 g/(kg·d)]组。用左切除术加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病病模型,对照组只行左切除术。厄贝沙坦组大鼠给予厄贝沙坦15 mg/(kg·d)灌胃,益气养阴消癥通络中药低、中、高剂量组分别灌胃给药,对照组、模型组大鼠等剂量生理盐水灌胃,连续6周。实验结束时用PCR及Western blot印迹法测定组织CD2相关蛋白(CD2AP)及wilms'肿瘤抑制基因(WT-1)表达。结果与模型组比较,中药低、中、高剂量组和厄贝沙坦组CD2AP、WT-1表达显著增加(P<0.01)。结论益气养阴、消癥通络中药可保护肾小球滤过屏障外层裂孔膜和足细胞的结构与功能,延缓糖尿病病的发生发展。
张江华陈志强赵雯红孙玉凤郭倩杨增芯
关键词:中药CD2相关蛋白

相关作者

丁洁
作品数:459被引量:1,712H指数:20
供职机构:北京大学第一医院
研究主题:ALPORT综合征 儿童 肾病综合征 蛋白尿 基因突变
丁国华
作品数:520被引量:1,800H指数:18
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研究主题:足细胞 糖尿病肾病 大鼠肾脏 肾小管上皮细胞 肾脏疾病
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供职机构:中国中医科学院广安门医院
研究主题:IGA肾病 病案 中医药疗法 特发性膜性肾病 慢性肾衰竭
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作品数:465被引量:1,300H指数:17
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研究主题:再灌注损伤 大鼠肾脏 中介素 缺血再灌注损伤 IGA肾病
范青锋
作品数:46被引量:153H指数:6
供职机构:北京大学第一医院
研究主题:足细胞 PODOCIN TRPC6 足细胞分子 肾病综合征