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肺黏液表皮样癌: 肺黏液表皮样癌(Pulmonary mucoepidermoid carcinoma,PMEC)是最常见的恶性涎腺型肿瘤,在肺部的发病率极低,在成人中的发病率只有0.1-0.2％.PMEC 没有特定的流行病学特点和临床特...; 卢红阳胡舒敏樊滢; 关键词：肺黏液表皮样癌免疫组织化学预后

肺黏液表皮样癌: 肺黏液表皮样癌(Pulmonary mucoepidermoid carcinoma, PMEC)是最常见的恶性涎腺型肿瘤,在肺部的发病率极低,在成人中的发病率只有0.1-0.2%。PMEC没有特定的流行病学特点和临床特...; 卢红阳胡舒敏樊滢; 关键词：肺黏液表皮样癌免疫组织化学预后

儿童肺黏液表皮样癌的治疗进展: 2024年; 肺黏液表皮样癌(Pulmonary Mucoepidermoid Carcinoma, PMEC)是一种发起源于呼吸道黏膜下层导管上皮细胞的恶性肿瘤,因病例罕见,难以开展大规模的临床研究,目前对于PEMC的治疗还没有统一标准。完全切除所有肿瘤负荷是目前治疗的主要手段,但对于切除方式的选择还存在争议,并且对于不能手术切除的PMEC尚缺乏有效的治疗手段。本文就近年在儿童PMEC治疗方面的研究进展进行综述。; 胡雨润李渠北; 关键词：肺黏液表皮样癌

原发性肺黏液表皮样癌1例: 2024年; 黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)主要发生在唾液腺,很少发生在肺部。原发性肺黏液表皮样癌(pulmonary mucoepideoid carcinoma,PMEC)是一种罕见的唾液腺型肺癌,占所有肺恶性肿瘤的0.1~0.2%[1],与常见的低度恶性潜能的肺部原发肿瘤有相似之处,但也不同于后者。一些PMEC病例表现出高度恶性潜力并可能转移[2]。由于PMEC临床表现不典型,影像学表现与其他肺部原发性肿瘤重叠容易误诊。本文报道1例16岁高中生PMEC的诊治过程,结合相关文献资料进行分析,以更好地了解该疾病并提高诊断准确性。; 陈小荣曹爱红; 关键词：黏液表皮样癌原发性

周围型肺黏液表皮样癌1例: 2024年; 患者男性,58岁。因“检查发现双肺多发结节10余年,复查增大3个月”为主诉入院。10年来患者规律复查胸部CT,结节未见明显变化,3个月前于外院复查胸部CT发现右肺下叶结节增大。患者自发病以来,无发热,无咳嗽咳痰,无咯血,无胸闷气短,无呼吸困难,体重无明显变化。饮酒30年,吸烟30余年。实验室检查:癌胚抗原6.78 ng/ml(正常值:0~5 ng/ml)。; 高佳瑶燕晶晶龙泓于晶伍建林; 关键词：肺黏液表皮样癌周围型影像学表现

儿童肺黏液表皮样癌的CT表现分析: 2024年; 目的:分析儿童肺黏液表皮样癌(PMEC)的影像表现与临床病理结果,为早诊断、早治疗提供依据。方法:回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2012年1月—2022年12月收治的经组织病理学证实的9例PMEC患儿的临床资料及计算机断层扫描(CT)影像资料。结果:本组病例PMEC的CT表现为气管及主支气管腔内的软组织结节或肿块,以主支气管及叶支气管为主,病变强化方式不一,部分可见钙化。支气管阻塞可引起阻塞性肺炎或肺不张、支气管扩张或黏液栓形成。结论:儿童PMEC的CT影像表现具有一定特征性,认识这些征象有助于提高诊断率及评估手术方式。; 杨小倩倪世家; 关键词：儿童支气管肿瘤黏液表皮样癌 CT

肺腺癌合并肺黏液表皮样癌一例并文献复习: 2024年; 目前肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤[1],肺腺癌是最常见的组织学类型,其临床症状及影像学表现多样。肺黏液表皮样癌(pulmonary mucoepidermoid carcinoma,PMEC)临床较为少见,其临床症状无明显特异性,影像学检查常变化细微,组织学表现与鳞状细胞癌难鉴别,二者合并易误诊。现就三峡大学第一临床医学院近期收治的1例肺腺癌合并PMEC病例报告,以期提高对该病的认识。; 刘明远简竹苏建吴巧玲王迎难; 关键词：肺黏液表皮样癌组织学类型影像学检查肺腺癌鳞状细胞癌

11例原发性肺黏液表皮样癌的临床病理分析: 2024年; 目的探讨原发性肺黏液表皮样癌(PMEC)的临床病理及分子特征。方法回顾性分析11例2005年1月至2021年12月经手术切除并确诊为PMEC患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果 11例患者中,男性7例,女性4例;年龄19~58岁,中位年龄33岁;肿瘤均发生于段及段以上支气管,临床以支气管刺激症状为主。胸部CT显示10例为边界尚清晰的类圆形结节,1例显示为不规则肿块,5例伴有浅分叶。11例肿块增强扫描后均显示轻-中度的不均匀强化,肿块内有钙化者5例。1例组织学分级为高级别PMEC,10例为低级别PMEC。免疫组织化学染色结果显示,瘤细胞CK7、p63及p40阳性,TTF1、NapsinA、CK20和SMA阴性,增殖指数Ki-67约4%~28%。特殊染色示黏液细胞PAS阳性。6例患者行MAML2的FISH检测,4例患者显示MAML2基因重排阳性。11例患者均行手术治疗,其中3例术后辅助化疗。8例患者随访8~144个月,1例高级别PMEC复发。结论 PMEC是一种罕见肿瘤,其诊断需结合病理组织学特点和免疫组化,FISH检测到MAML2基因易位,主要依据术后组织病理,手术是治疗的主要方法,其预后与病理分级及临床分期相关。; 聂小刘益飞毛海峰王伟张青刘颖; 关键词：肺癌黏液表皮样癌病理

肺黏液表皮样癌肺内转移1例并文献复习: 2024年; 目的:分析肺黏液表皮样癌(Pulmonary mucoepidermoldcarcinoma,PMEC)的临床特征和诊断方法,提高对该病的认识,以期做到早发现、早诊断、早治疗、改善患者预后。方法:回顾性分析1例大理大学第一附属医院确诊的合并肺内转移的PMEC患者的临床资料,分析其临床特点及诊断方法。结果:患者无特殊临床表现,经病理确诊为PMEC。结论:PMEC是一种罕见的肺部恶性肿瘤,其发病年龄广,发病率低,发病机制可能与MAML2基因融合或重排有关。临床表现和影像学表现缺乏特异性,诊断主要依靠病理和免疫组化相结合。; 杨福军唐艳隆沈芳毕孝杨吴春华张晓婷; 关键词：黏液表皮样癌影像检查

HRCT在不同级别肺黏液表皮样癌中的鉴别诊断价值: 2024年; 目的:探讨高分辨率CT(HRCT)在不同级别肺黏液表皮样癌(PMEC)中的鉴别诊断价值。方法:回顾性分析2010年1月—2022年12月南京市胸科医院收治的30例PMEC患者的资料。患者术前均行HRCT平扫和增强检查,基于术后病理分为低级别组(n=16)、高级别组(n=14),分析比较两组病灶位置、大小、是否钙化、强化程度及伴随征象等影像特征。结果:PMEC患者年龄多为50~60岁,其中女性患者多见,占67%,肿块最大径及左右肺分布在低级别组和高级别组中差异无统计学意义(P>0.05)。30例PMEC患者8例(8/30)为周围型,22例为中央型(22/30),且左右两肺的分布无差别;肿块边界清晰,无分叶共19例,其中低级别组PMEC共12例;PEMC中密度均匀者13例,多见于低级别PMEC;平扫CT值50~60 HU,增强扫描呈轻度强化15例,且中-重度强化多见于高级别PMEC;伴瘤内钙化者共11例,其中低级别组6例,高级别5例。淋巴结转移、胸腔积液、胸膜牵拉凹陷在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PMEC可见于老年患者,常表现为管腔内或中央型肿块,伴钙化或阻塞性改变;相对于高级别PMEC,低级别PMEC多表现为边缘光滑、密度均匀、轻度强化的结节。; 李红沈洁; 关键词：计算机断层扫描肺黏液表皮样癌影像特征

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