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肺表面活性蛋白D、高迁移率族蛋白B1水平及红细胞分布宽度与大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎患儿病情严重程度及预后转归的关系研究: 2025年; 目的分析血清肺表面活性蛋白D(surfactant associated protein D,SP-D)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)及外周血红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)与大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎患儿病情严重程度及预后转归的关系。方法选择海安市人民医院自2021年6月至2024年6月收治的106例大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,其中轻症42例、重症64例;另选106例大环内酯类非耐药肺炎支原体肺炎患儿作为对照组。检测所有入选者血清SP-D、HMGB1及外周血RDW水平,记录观察组的病情进展情况及预后不良情况,使用受试者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线分析SP-D、HMGB1及RDW对预后不良的预测效能。结果观察组SP-D、HMGB1及RDW水平均高于对照组(P均<0.05);在观察组患儿中,重症患儿SP-D、HMGB1及RDW水平均高于轻症患儿(P均<0.05);病情进展组SP-D、HMGB1及RDW水平均高于病情稳定组(P均<0.05);ROC曲线分析显示,SP-D、HMGB1联合RDW预测大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎患儿预后不良的灵敏度为91.82%、特异度为62.76%、ROC曲线下面积为0.916。结论SP-D、HMGB1及RDW与大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎患儿病情严重程度的关系密切,3者联合应用有助于提高对患儿预后不良的预测效能,值得进一步研究应用。; 吕皓张明敏徐晓蓬; 关键词：表面活性蛋白D 高迁移率族蛋白B1 红细胞分布宽度

肺表面活性蛋白C基因变异与儿童肺部疾病相关性研究进展: 2024年; 新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)是新生儿较常见的呼吸系统危重症之一, 尤其在极早产儿和极低出生体重儿中更为多见, 且胎龄越小, 发病率越高。NRDS不仅是早产儿的主要死因, 也是导致支气管肺发育不良的主要因素, 其发病与肺表面活性蛋白(SP)基因变异密切相关。SP-C是SP之一, 对肺表面活性物质的形成不可或缺, 在维持肺表面活性物质的正常功能中起关键作用。SP-C是肺表面活性物质极重要的组成部分, 研究其基因变异与NRDS的关系有助于疾病早期基因干预、提升临床诊疗水平, 对降低新生儿病死率有长远意义。; 魏文新梅花张艳波; 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征基因突变

学龄前期支气管哮喘患儿哮喘发作情况及与肺表面活性蛋白水平的关系分析: 2024年; 目的:探讨学龄前期支气管哮喘患儿哮喘发作情况及与肺表面活性蛋白(SP)水平的关系。方法:选取2020年2月至2023年10月在本院确诊的112例支气管哮喘患儿(疾病组),根据哮喘发作频率分为高频组(n=52)和低频组(n=60)。纳入同期在本院体检正常的60例同龄儿童为对照组。比较疾病组与对照组、高频组与低频组患儿肺表面活性蛋白A(SP-A)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平,记录哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]。采用Spearman等级相关分析评估哮喘发作情况与SP水平及肺功能之间的关系,并绘制ROC曲线分析SP对哮喘发作情况的预测能力。结果:疾病组SP-A、SP-D水平高于对照组,ACT评分低于对照组,肺功能指标低于对照组(均P<0.05)。与低频组相比,高频组SP-A、SP-D水平明显升高(P<0.05),FEV1、FVC及FEV1/FVC比值降低(P<0.05),ACT评分明显降低(P<0.05)。单因素分析显示,SP-A、SP-D、FEV1、FVC及FEV1/FVC与哮喘发作频率相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,SP-A、SP-D是哮喘发作频率的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,SP-A、SP-D单独预测哮喘发作情况的AUC为0.784、0.816(P<0.05)。而SP水平联合预测的AUC为0.984,灵敏度为0.942,特异度为0.950(P<0.05)。结论:学龄前期支气管哮喘患儿的哮喘发作频率与SP水平密切相关,SP水平可作为哮喘发作频率的预测指标,肺功能指标可用于评估患儿的呼吸功能状态,有助于临床早期干预和治疗。; 毛华赵晓媛孙欢欣马杜婷王慧渊王莉; 关键词：支气管哮喘学龄前期肺表面活性蛋白哮喘发作

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、血清淀粉样蛋白A及肺表面活性蛋白D与难治性肺炎支原体肺炎的关系及其临床意义被引量：3: 2024年; 目的探讨粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及肺表面活性蛋白D(SP-D)与难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的关系,并分析其用于临床诊断的价值。方法选取2020年1月至2022年12月湖北省宜昌市妇幼保健院120例MPP患儿为研究对象,根据治疗情况分为普通型肺炎支原体肺炎(GMPP)组(77例)和RMPP组(43例)。对比分析两组患儿一般资料、临床症状及两组患儿血清GM-CSF、SAA及SP-D水平,采用受试者工作特征曲线探讨GM-CSF、SAA、SP-D及联合试验对RMPP的诊断效能。结果RMPP组患儿发热时间长于GMPP组,合并胸腔积液、肺不张患儿比例高于GMPP组(P<0.05);RMPP组患儿血清GM-CSF、SAA及SP-D水平明显高于GMPP组(P<0.05)。RMPP患儿急性期血清GM-CSF、SAA及SP-D水平明显高于恢复期(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,发热时间长、胸腔积液、肺不张、血清GM-CSF、SAA及SP-D升高是RMPP的独立危险因素(P<0.05)。GM-CSF、SAA与SP-D均具有诊断RMPP的效能,但灵敏度相对较低。以三项指标并联试验对RMPP诊断的ROC曲线下面积为0.920,灵敏度为86.0%,特异度为80.5%,临床应用价值大三项指标单独使用。结论血清GM-CSF、SAA及SP-D升高与RMPP的发生发展密切相关,三项指标并联试验可用于儿童RMPP的辅助诊断。; 祁海滨王晓东宁承新罗丽; 关键词：难治性肺炎支原体肺炎粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子血清淀粉样蛋白A 表面活性蛋白D

包含肺表面活性蛋白的液态组合物和包含所述液态组合物的免疫测定试剂盒以及肺表面活性蛋白的保存稳定性提高方法: 本发明的目的在于提供保存稳定性较高的、包含SP的液态组合物。本发明提供包含肺表面活性蛋白的液态组合物，其pH为3.5～6.5。此外，也提供进一步包含KL‑6的液态组合物。另外，提供肺表面活性蛋白的保存稳定性提高方法，其包...; 高畑智宏岩崎真波藤村建午吉田万友美

血清微小核糖核酸-133a、微小核糖核酸-126、髓系细胞表达触发受体-1、肺表面活性蛋白A表达水平与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征风险及预后关系: 2024年; 目的:研究血清微小核糖核酸-133a(miR-133a)、微小核糖核酸-126(miR-126)、髓系细胞表达触发受体-1(TREM-1)、肺表面活性蛋白A(SP-A)表达水平与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)风险及预后的关系。方法:将248例脓毒症患者根据其是否发生ARDS分为无ARDS组(97例)和ARDS组(151例),统计两组血清miR-133a、miR-126、TREM-1、SP-A表达水平;分别根据脓毒症并发ARDS患者病情严重程度及入院后28 d预后情况将其分为轻度组(51例)、中度组(73例)、重度组(27例)及存活组(122例)、死亡组(29例),比较不同病情严重程度及预后脓毒症并发ARDS患者血清miR-133a、miR-126、TREM-1、SP-A表达水平。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清miR-133a、miR-126、TREM-1、SP-A对脓毒症并发ARDS患者预后的预测价值。结果:ARDS组血清miR-133a、miR-126、TREM-1表达水平高于无ARDS组,血清SP-A表达水平低于无ARDS组(均P<0.05)。轻度组、中度组、重度组血清miR-133a、miR-126、TREM-1表达水平呈升高趋势,血清SP-A表达水平呈降低趋势,组间比较差异具有统计学意义(均P<0.05)。死亡组血清miR-133a、miR-126、TREM-1表达水平高于存活组,血清SP-A表达水平低于存活组(均P<0.05)。血清miR-133a、miR-126、TREM-1、SP-A联合预测脓毒症并发ARDS患者预后的曲线下面积(AUC)值高于四者单独检测(均P<0.05);敏感度比较,血清SP-A、TREM-1高于血清miR-133a、miR-126及联合检测,血清SP-A高于血清TREM-1,联合检测高于血清miR-133a、miR-126(均P<0.05);特异度比较,血清miR-133a高于血清TREM-1、SP-A及联合检测,血清miR-126、联合检测高于血清TREM-1、SP-A(均P<0.05)。结论:血清miR-133a、miR-126、TREM-1、SP-A表达水平与脓毒症并发ARDS患者病情的发生和发展均关系密切,四者联合对脓毒症并发ARDS患者预后具有较好的预测效果。; 苏一星袁华周守志黄小明夏晓华; 关键词：脓毒症急性呼吸窘迫综合征肺表面活性蛋白A

肺表面活性蛋白的免疫测定方法和免疫测定试剂: 本发明提供免疫测定试剂和免疫测定方法，其可以对生物体来源样品中的SP‑D更简便地、更短时间内进行测定。发现了通过包含在液相中，使血清、血浆等生物体来源样品与担载有抗SP‑D单克隆抗体的乳胶粒子接触的工序的免疫测定方法，可...; 岩崎真波高畑智宏藤村建午吉田万友美臼井智之石原侑佳

肺表面活性蛋白B在肺泡Ⅱ型上皮细胞中的过表达及其在特发性肺纤维化中的潜在作用: 2024年; 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因复杂且缺乏有效治疗手段的严重慢性肺部疾病。该研究通过构建转基因小鼠模型,特异性地在肺泡Ⅱ型上皮细胞中过表达肺表面活性蛋白B(surfactant protein B,SP-B),探讨其在IPF中的功能及其作用机制。研究结果发现了SP-B的过表达会导致小鼠肺组织结构受损、细胞外基质异常沉积,并引发肺部炎症反应,揭示了SP-B在IPF病理进程中的重要作用。此外,SP-B可能通过调控TGF-β信号通路影响细胞增殖和细胞外基质蛋白表达,从而促进肺纤维化的发展。该研究为IPF的病因学研究提供了新的视角,并为基于Sftpb基因的治疗策略提供了潜在的靶点。; 郑烯王林芳王国艳王少兵刘一平胡雪峰; 关键词：特发性肺纤维化基因过表达

肺表面活性蛋白-D在慢性阻塞性肺疾病的高分辨率CT分型中的作用被引量：1: 2023年; 目的探讨血清肺表面活性蛋白-D(SP-D)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的高分辨率CT(HRCT)不同表型及预后的相关性.方法 123例稳定期COPD患者于1周内完成HRCT与肺功能检查,同时抽取外周血检测血清SP-D含量,完成临床症状评分(内容包括:性别、年龄、体重指数、吸烟史、英国医学研究委员会改良版呼吸问卷)(mMRC)、COPD评估测试(CAT).随访1年内急性发作次数、急诊及住院次数、住院时间等预后指标.结果根据HRCT表现分型:A型61例,E型42例,M型20例.三组SP-D浓度、CAT、mMRC、急性发作次数、住院次数及时间,差异有统计学意义(P<0.01),肺功能指标FEV1/FVC%、FEV1%、DLCO%等在3种HRCT分型中以M组最低,其次是E组,A组最高,差异有统计学意义(P<0.01).SP-D浓度与HRCT分型(A型、E型及M型)相关(r=0.66,P<0.01).SP-D浓度与各个肺功能指标呈负相关.SP-D与稳定期COPD患者的预后指标均呈正相关,尤其是急性加重次数(r=0.50,P<0.01).结论 SP-D与稳定期COPD患者的HRCT分型相关,并可能是这些患者不良预后的有效评价指标.; 周立红丁勇敏陈玲肖俞哲燕王洁孙超敏应洁; 关键词：慢性阻塞性肺疾病计算机体层成像肺功能检查

重组干扰素α-2b治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎对肺表面活性蛋白D和转化生长因子-β的影响被引量：1: 2023年; 目的探讨重组干扰素α-2b治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎对肺表面活性蛋白D(SP-D)、转化生长因子-β(TGF-β)的影响。方法选取2019年3月至2020年10月于本院儿科就诊的174例呼吸道合胞病毒所致的毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组87例。对照组给予布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上增加重组人干扰素α-2b治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及住院时间、实验室指标(SP-D、TGF-β)及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的88.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘憋消失时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SP-D、TGF-β水平比较差异无统计学意义;治疗7 d后,两组SP-D水平低于治疗前,TGF-β水平高于治疗前,且观察组SP-D水平低于对照组,TGF-β水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论重组干扰素α-2b治疗小儿呼吸道合胞病毒致毛细支气管炎疗效显著,有助于加快缓解患儿临床症状,降低SP-D水平,提高TGF-β水平,且安全性较高,值得临床推广应用。; 郑兰; 关键词：呼吸道合胞病毒小儿毛细支气管炎重组干扰素Α-2B 肺表面活性蛋白D 转化生长因子-Β

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