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一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法
本发明公开了一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法,属于动物模型构建技术领域。采用本发明提供的感染菌株和构建方法,在感染前不需要给大鼠注射如环磷酰胺等免疫抑制剂,仅需将大鼠适应性饲养后即可人工感染成功造模,最大限度...
王丽平吕茜赵文斌仲宇欣翁芯茹张雨菡黄金虎
一种新型冠状病毒引起的肺炎模型的构建方法及其应用
本发明提供了一种新型冠状病毒引起的肺炎模型的构建方法及其应用。本发明先后使用不同谱系的新冠感染小鼠构建了新型冠状病毒引起的肺炎模型。所述新型冠状病毒引起的肺炎模型肺炎程度高,对突变病毒感染临床症状模拟性较好,可用于新冠药...
鲍琳琳戚菲菲吕琦李枫棣李舒月邓然梁徐健刘铭
四黄消肿散联合消肿活血散外敷对流行性感冒病毒肺炎模型小鼠的影响
2025年
目的探讨四黄消肿散联合消肿活血散外敷对模型小鼠病毒性肺炎的影响。方法将60只小鼠随机分正常对照组(灌胃等体积生理盐水)、模型组(灌胃等体积生理盐水)、奥司他韦组(灌胃75 mg/kg)、四黄消肿散组(外敷)、消肿活血散组(外敷)、联合用药组(外敷+灌胃75 mg/kg),各10只。取乙醚麻醉小鼠,经鼻注射50μL含1个单位半数致死量(LD50)的H1N1病毒以复制流行性感冒病毒性肺炎小鼠模型。正常对照组小鼠经鼻注射等体积生理盐水。建模成功2 h后,灌胃奥司他韦或生理盐水(0.2 mL/10 g);同时,小鼠背部除毛,给予相应药物1.5 g均匀涂抹,并用胶布固定,每天1次,连续1周。称定小鼠肺组织质量并计算肺系数;苏木精-伊红(HE)染色,观察肺组织病理形态;酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的表达水平;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/核因子κB(NF-κB)信号通路及细胞凋亡相关基因与蛋白的表达水平。结果与模型组比较,奥司他韦组及联合用药组小鼠肺部病理程度均缓解;肺系数显著降低(P<0.05);TNF-α和IL-6水平显著降低(P<0.05);NF-κB,B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3 mRNA及蛋白水平均显著降低,PPARγ和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)mRNA和蛋白水平均显著升高(P<0.05)。结论四黄消肿散联合消肿活血散外敷可进一步改善模型小鼠肺炎症状,其作用机制可能与抑制PPARγ/NF-κB通路有关。
张玲刘林洁王雪梅李玉梅
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ核因子ΚB
雾化吸入脂多糖导致的大鼠急性肺炎模型不同标本中炎性因子比较研究
2025年
目的探究通过雾化吸入脂多糖(LPS)所诱发的大鼠急性肺炎模型中,肺泡灌洗液、肺组织以及血清中炎性因子的变化情况。方法通过连续3 d、每天雾化吸入15 min 4 mg/mL的LPS来诱导大鼠急性肺炎模型,并同步监测LPS的粒径分布及气溶胶浓度,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肺病理学形态变化,显微镜观察肺泡灌洗液涂片白细胞及计数;超敏多因子电化学发光法测肺组织、血清及肺泡灌洗液干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、角质形成细胞衍生趋化因子(keratinocyte-derived chemokine/growth-regulated oncogene,KC/GRO)炎性因子。结果LPS诱导的肺炎模型组织病理学,肺可见局灶或弥漫、肺泡上皮坏死伴脱落、炎性细胞浸润。测定雾化LPS累积粒度分布达到10%、50%及90%对应的粒径(diameter of 10%,50%and 90%volume distribution,Dv(10),Dv(50)及Dv(90))分别为0.6974μm、3.387μm和8.836μm,气溶胶浓度为4.08 g/m^(3),计算大鼠的吸入剂量为47.10 mg/kg。在肺泡灌洗液中,模型组的中性粒细胞数量显著增加(P<0.01);同时模型组肺组织中的炎性因子IL-1β、IL-6、KC/GRO水平显著上升(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。肺泡灌洗液中的炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α的含量也显著增高(P<0.05,P<0.001,P<0.001)。而血清中的炎性因子则未见明显变化。结论在雾化吸入LPS构建的急性肺炎模型中,IL-1β、IL-6、KC/GRO以及TNF-α等炎性因子在肺组织和肺泡灌洗液中均出现了显著变化,而血清中的炎性因子则未见明显变化。这表明该模型主要引发的是肺部局部的炎症反应。
宋玲高云航李晗陈腾飞侯红平叶祖光张广平
关键词:脂多糖雾化吸入炎性因子
一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法
本发明公开了一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法,属于动物模型构建技术领域。采用本发明提供的感染菌株和构建方法,在感染前不需要给大鼠注射如环磷酰胺等免疫抑制剂,仅需将大鼠适应性饲养后即可人工感染成功造模,最大限度...
王丽平吕茜赵文斌仲宇欣翁芯茹张雨菡黄金虎
一种基于重组IL-6的肺炎模型构建方法及肺炎模型的应用
本发明公开了一种基于重组IL‑6的肺炎模型构建方法及肺炎模型的应用。所述的肺炎模型构建方法为:S1、向动物肺部递送重组IL‑6溶液数日,建立动物肺炎模型;S2、对动物肺炎模型进行肺功能评估和病理评估,判断肺癌模型是否构建...
周欣骆盈盈陈世桢韩叶清
CARDS TX对BALB/c小鼠难治性肺炎链球菌肺炎模型的探讨
2024年
目的明确社区获得性呼吸窘迫综合征毒素(community-acquired respiratory distress syndrome toxin,CARDS TX,后文简称CT)在难治性肺炎链球菌小鼠动物模型中的作用。方法采用BamHI酶切位点,EcoRI克隆方法克隆出CT pET28-a+载体,经扩培、表达、提纯等步骤获得CT蛋白,将雌性BALB/c小鼠5~8周龄、体重(20±2)g共60只随机分配为4组,分别为空白对照组(对照组)、单肺炎链球菌(streptococcus pneumoniae,SP)模型组(SP组),肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)+SP共同感染模型组(MP+SP组),单SP+CT处理组(SP+CT组)进行相应肺炎模型建立。在建模的第4天开始阿奇霉素干预治疗,并在第4、5、6天各组分别取5只小鼠,经麻醉后处理小鼠,获取小鼠的支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),进行SP平板培养;离心小鼠BALF,获取细胞沉淀进行瑞士吉姆萨染色;获取小鼠右肺中叶肺组织,行组织切片HE染色,研磨小鼠左肺组织,获取细胞匀浆上清液,检测并比较所有上清液中γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-17、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和IL-10水平。培养所收集的BALF中SP的情况。结果在阿奇霉素治疗结束后,MP+SP组及SP+CT组肺组织的IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-17、TGF-β水平显著高于单SP组及空白对照组,而IL-10水平显著低于单SP组及对照组。肺HE染色和BALF吉姆萨染色中显示,MP+SP组及SP+CT组白细胞浸润明显高于单SP组及对照组。SP培养结果中显示,各组SP菌体的长势及细菌浓度随着阿奇霉素的治疗而逐渐变差,而MP+SP组及SP+CT组的情况则明显优于单SP组。结论在Balb/c小鼠肺炎模型中,CT对共同致炎病原体SP起到一定程度的保护性的作用,在一定程度上延缓了SP对阿奇霉素的应答时间,降低了阿奇霉素对SP的伤害性作用,某种从程度上诱导了SP难治性肺炎的产生�
李莹赵开顺余艳芳屠春林
关键词:难治性肺炎
千金藤素纳米乳对金黄色葡萄球菌肺炎模型小鼠的治疗作用
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)是一种革兰氏阳性菌,除了引起人的感染以外,S.aureus还可以感染多种动物。由于抗生素效力降低以及耐药菌株的持续出现,迫切需要新的策略来预防...
李嘉雯
关键词:千金藤素肺炎模型
化湿败毒颗粒治疗呼吸道合胞病毒肺炎模型小鼠的脂质组学研究
2024年
目的探究化湿败毒颗粒对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)肺炎模型小鼠的治疗作用以及对肺组织脂质代谢的影响。方法将BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、利巴韦林组、地塞米松组、化湿败毒颗粒低剂量组和化湿败毒颗粒高剂量组。分别采集各组小鼠肺组织样本,观察其病理改变,检测肺组织中RSV-F、RSV-G、IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达水平。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UPLC-Q Exactive Orbitrap MS)技术对肺组织进行脂质组学分析,寻找脂质代谢变化。结果与空白组相比,模型组小鼠肺组织出现肺间质增厚,可见明显炎症浸润。肺组织病毒载量及肺部炎症因子如IL-1β、TNF-αmRNA水平显著升高(P<0.001)。同时,与空白组相比,模型组呈现脂质代谢的明显异常,具体表现为磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰甘油(PG)、鞘磷脂(SM)、神经酰胺(Cer)、甘油三酯(TG)、甘油二酯(DG)、脂肪酸(FA)、醚磷脂酰胆碱(PC O)、醚溶血磷脂酰胆碱(LPC O)等脂质代谢紊乱。经化湿败毒颗粒(25.12 g·kg^(-1)·d^(-1))干预可以调节上述脂质紊乱。结论化湿败毒颗粒可以通过调控脂质代谢,降低RSV感染小鼠肺组织中的病毒载量,减轻炎症反应等途径治疗RSV肺炎
杨斌汤玉时晨单进军
关键词:呼吸道合胞病毒肺炎
基于hACE2转导建立SARS-CoV-2 spike假病毒感染病证结合的小鼠病毒肺炎模型
2024年
目的建立与评价一种安全、经济、有效的病证结合小鼠新冠病毒感染肺炎模型。方法30只KM种小鼠随机分为空白组、对照组及实验1组、实验2组、实验3组,每组各6只。每天把KM小鼠置于模拟寒湿环境中4 h,将表达hACE2的重组腺相关病毒(pAAV-hACE2)采用改良悬挂法气管内给药转导至肺组织,继以新型冠状病毒(SARS-CoV-2)spike假病毒采用相同的气管内给药方式造模。观察各组小鼠一般情况,检测体重变化、肺指数、血清炎性因子及肺部病理变化。结果免疫组化法显示h ACE2在小鼠肺组织中有效表达;在寒湿环境中给予SARS-CoV-2 spike假病毒后,实验组小鼠表现出类似疫毒犯肺证候的体征;且同样喂养条件和时间下,与空白组和对照组小鼠比较,实验组小鼠出现体重下降;实验1、2、3组小鼠出现肺指数显著增大(P<0.05或P<0.01),血清炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著升高(P<0.01),肺组织病理改变明显。结论本研究成功建立了一种安全、经济、有效的病证结合小鼠新冠病毒感染肺炎模型
邱敏陈欢江飞龙朱青刘莉
关键词:病证结合病毒肺炎小鼠动物模型

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邓旭明
作品数:423被引量:1,018H指数:16
供职机构:吉林大学
研究主题:金黄色葡萄球菌 抑制剂 大肠杆菌 沙门氏菌感染 酶抑制剂
邱家章
作品数:61被引量:28H指数:3
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牛效迪
作品数:59被引量:8H指数:2
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研究主题:金葡菌 红细胞溶血 肺炎 果蔬 固载
朱丽
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邹全明
作品数:649被引量:1,843H指数:18
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研究主题:幽门螺杆菌 疫苗 大肠杆菌 幽门螺杆菌感染 表位