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肺泡表面活性物质治疗对重症脓毒症大鼠肺损伤的效果分析: 2025年; 肺泡表面活性物质(Surfactant)治疗对重症脓毒症大鼠肺损伤的效果及其潜在机制,为临床治疗重症脓毒症相关肺损伤提供理论依据。方法本研究为实验性动物研究,选取40只雄性SD大鼠,随机分为对照组(20只)和实验组(20只)。实验组在脓毒症模型建立后接受肺泡表面活性物质治疗,对照组则仅接受常规治疗。治疗持续时间为7天。评估大鼠的肺功能、肺组织病理学变化、炎症因子水平(IL-6、TNF-α)及氧合指数(PaO2/FiO2比值)等指标,分析肺泡表面活性物质治疗对重症脓毒症大鼠肺损伤的修复效果。同时,使用统计学方法对数据进行分析,包括t检验和卡方检验,P值<0.05为有统计学意义。结果实验组大鼠肺功能显著改善,PaO2/FiO2比值显著高于对照组(P<0.01)。肺组织病理学检查显示,实验组肺泡损伤明显减少,肺水肿症状减轻,炎症细胞浸润也较对照组少。实验组的炎症因子IL-6和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。总的来说,肺泡表面活性物质治疗能够显著减轻脓毒症大鼠的肺损伤,改善肺功能和炎症反应。结论肺泡表面活性物质治疗对重症脓毒症大鼠的肺损伤具有显著的保护作用,能够改善肺功能、减轻炎症反应以及促进肺组织修复,为临床治疗脓毒症相关肺损伤提供了新的治疗思路。; 刘高武曹国栋郭宇芳; 关键词：肺泡表面活性物质重症脓毒症肺损伤炎症反应

NIPPV、NCPAP对RDS早产儿肺泡表面活性物质用量及临床疗效的对比研究: 2025年; 目的探究对呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿应用经鼻间歇正压通气(NIPPV)和持续气道正压通气(NCPAP)治疗对肺泡表面活性物质(PS)用量及疗效的影响。方法选取2022年4月至2024年4月于安溪县医院新生儿科诊治的RDS早产儿50例,按照通气方式及倾向性匹配法将患儿分为NIPPV组(25例)与NCPAP组(25例)。NIPPV组予以NIPPV下外源性PS给药治疗,NCPAP组采取NCPAP下外源性PS给药治疗。比较两组患儿的PS用量、再次进行PS治疗例数、通气相关指标、血气分析指标以及并发症发生情况。结果两组患儿PS用量与再次进行PS治疗的例数对比,差异无统计学意义(P>0.05),NIPPV组患儿治疗后呼吸频率、撤机时间和总吸氧时间均少于NCPAP组(P<0.05)。治疗12 h、24 h、48 h时,NIPPV组PaO2、OI指标水平均高于NCPAP组(P<0.05)。两组患儿并发症总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论NIPPV和NCPAP两种治疗手段在早产儿呼吸窘迫综合征中均有良好效果及安全性,二者在PS用量方面几乎相同,而相较于NCPAP,NIPPV更能改善患儿的血氧水平,促进患儿的恢复。; 黄栋钦肖建佳胡伟滨蔡伟泽林月云; 关键词：早产儿持续气道正压通气

新生儿急性呼吸衰竭接受经鼻高流量氧疗联合肺泡表面活性物质吸入治疗的疗效及并发症分析: 2025年; 目的探讨经鼻高流量氧疗联合肺泡表面活性物质吸入治疗新生儿急性呼吸衰竭对其症状消失时间、血气指标及并发症发生情况的影响。方法回顾性分析邵阳市中心医院于2021年1月至2024年6月接受治疗的63例急性呼吸衰竭患儿的临床资料,根据治疗方案分为A组(31例,有创机械通气、肺泡表面活性物质气管内滴入)、B组(32例,经鼻高流量氧疗、肺泡表面活性物质气管内滴入),两组患儿均治疗至血氧饱和度(SpO_(2))>92%并持续4 h,观察至出院。比较两组患儿临床疗效与临床症状消失时间,治疗前后血气指标,以及治疗期间并发症发生情况。结果治疗后,B组患儿临床总有效率较A组更高,气促、发绀、肺部啰音症状消失时间均短于A组;与治疗前比,治疗后两组患儿动脉血氧分压(PaO_(2))、SpO_(2)水平均升高,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低,B组变化趋势较A组均更显著(均P<0.05);两组治疗期间并发症总发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论有创机械通气联合肺泡表面活性物质与经鼻高流量氧疗联合肺泡表面活性物质应用于新生儿急性呼吸衰竭的安全性相当,但经鼻高流量氧疗联合肺泡表面活性物质的临床治疗效果更好,更有利于减轻新生儿急性呼吸衰竭临床症状,并能够有效改善患儿血气指标。; 范敏娜阳静; 关键词：急性呼吸衰竭新生儿肺泡表面活性物质血气指标

高频振荡通气联合肺泡表面活性物质治疗新生儿ARDS并发气胸的临床研究: 2024年; 目的探讨高频振荡通气(HFOV)联合肺泡表面活性物质(PS)治疗新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)并发气胸的临床疗效及其安全性。方法回顾性收集205例新生儿ARDS并发气胸患儿的临床资料,患儿依据治疗方法随机分为3组,HFOV+PS组105例,HFOV组50例、常频机械通气(CMV)+PS组50例。HFOV+PS组患儿予以气管插管、HFOV联合PS混悬液缓慢气管内注入;HFOV组患儿予以气管插管、HFOV治疗;CMV+PS组患儿予以气管插管、常频机械通气联合PS混悬液缓慢气管内注入。记录3组患儿机械通气治疗前、后动脉血气、肺功能指标及气管插管呼吸机通气时间、用氧时间,对比3组观察指标的变化。结果3组患儿机械通气72 h的pH值、PaO_(2)、PaCO_(2)指标差异无统计学意义(P>0.05),HFOV+PS组患儿OI、RI低于HFOV组和CMV+PS组,PaO_(2)/FiO_(2)高于HFOV组和CMV+PS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HFOV+PS组呼吸机通气时间、用氧时间均低于HFOV组和CMV+PS组,且HFOV组低于CMV+PS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患儿气管插管呼吸机通气时间、用氧时间比较,HFOV+PS组优于HFOV组和CMV+PS组(P<0.05)。结论HFOV+PS治疗新生儿ARDS并发气胸能更好的改善患儿的肺功能,且利于气胸恢复,提高生存率,临床效果良好。; 刘燕刘诺萱杜桂梅崔彦存杨静; 关键词：高频振荡通气新生儿急性呼吸窘迫综合征气胸

nSIMV配合肺泡表面活性物质对呼吸窘迫综合征早产儿血气指标及临床疗效的影响: 2024年; 目的探讨鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)与肺泡表面活性物质对呼吸窘迫综合征早产儿的影响。方法80例呼吸窘迫综合征早产儿,根据治疗方案不同分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组行nSIMV治疗,观察组在对照组基础上加用肺泡表面活性物质注射用牛肺表面活性剂。比较两组临床疗效、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、呼吸相关指标[吸入氧浓度(FiO_(2))、吸气峰压(PIP)、平均气道压(MAP)]。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24 h,两组PaO_(2)、PaCO_(2)均有改善,且观察组PaO_(2)(72.45±7.74)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(62.90±6.64)mm Hg,PaCO_(2)(45.08±5.41)mm Hg低于对照组的(50.84±5.56)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12 h,两组FiO_(2)、PIP、MAP均有改善,且观察组FiO_(2)(0.34±0.11)、PIP(20.22±1.89)cm H_(2)O(1 cm H_(2)O=0.098 kPa)、MAP(10.21±0.98)cm H_(2)O均低于对照组的(0.47±0.15)、(22.23±2.43)cm H_(2)O、(11.29±1.24)cm H_(2)O,差异有统计学意义(P<0.05)。结论nSIMV配合肺泡表面活性物质,可改善呼吸窘迫综合征早产儿血气分析和呼吸相关指标,提高临床疗效。; 吴国豪张卓辉潘嘉浩; 关键词：早产儿呼吸窘迫综合征肺泡表面活性物质血气分析

肺泡表面活性物质联合经鼻持续气道正压通气治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征的效果被引量：1: 2024年; 目的探讨肺泡表面活性物质(PS)联合经鼻持续气道正压通气(nCPAP)治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果。方法回顾性分析2018年9月至2021年11月我院收治的104例足月新生儿RDS患儿临床资料,根据治疗方法不同将其分为参照组和研究组,各52例。参照组给予nCPAP治疗,研究组给予PS联合nCPAP治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于参照组,并发症总发生率低于参照组(P<0.05);两组的死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于参照组,动脉血氧分压(PaO_(2))与血氧饱和度(SaO_(2))高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的呼气末正压通气(PEEP)、平均气道压(MAP)及气道峰压(PIP)低于参照组(P<0.05)。研究组的机械通气时间及住院时间短于参照组(P<0.05)。研究组的家长满意度高于参照组(P<0.05)。结论PS联合nCPAP治疗足月新生儿RDS可提高临床治疗效果,改善患儿氧合能力及肺通气功能,缩短机械通气时间及住院时间,降低并发症发生风险,且家属满意度较高。; 钟天文龙泳先; 关键词：足月新生儿呼吸窘迫综合征肺泡表面活性物质经鼻持续气道正压通气

肺表面活性物质微创给药技术注入肺泡表面活性物质联合经鼻持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果: 2024年; 目的探讨肺表面活性物质微创给药技术(LISA)注入肺泡表面活性物质(PS)联合经鼻持续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法选取2022年10月至2023年9月威海市妇幼保健院收治的96例NRDS患儿,以随机数字表法分为研究组(n=48)与对照组(n=48)。两组均给予经鼻CPAP,对照组给予气管插管-肺表面活性物质-拔管,研究组采用LISA注入PS,比较两组临床指标、血气指标、不良事件发生情况。结果研究组置管时间、机械通气时间、总用氧时间、住院时间较对照组更短(P<0.05);两组治疗3 h后血二氧化碳分压(PCO_(2))下降,血氧分压(PO_(2))升高,且研究组PCO_(2)较对照组更低(P<0.05),PO_(2)较对照组更高(P<0.05);研究组PS反流、气漏综合征、喉头损伤发生率较对照组更低(P<0.05);两组支气管肺发育不良、肺炎、肺出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论LISA注入PS联合经鼻CPAP治疗NRDS的临床效果较好,可缩短置管、机械通气、住院时间,改善血气指标,减少不良事件发生。; 李雪莹孙妍; 关键词：肺泡表面活性物质经鼻持续气道正压通气新生儿呼吸窘迫综合征

持续正压通气联合肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的作用: 2023年; 目的探析对新生儿呼吸窘迫综合征患儿应用持续正压通气联合肺泡表面活性物质的临床效果。方法选取2020年1月至2022年6月曲阜市人民医院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿80例进行回顾性分析,按治疗方法将患儿分为对照组、观察组,各40例。所有患儿均给予持续正压通气治疗,观察组患儿同时联合肺泡表面活性物质治疗。对两组患儿血气指标、氧合功能指标、肺功能指标、并发症发生情况进行评价。结果治疗后,两组患儿pH值、氧分压(PaO_(2))均升高,且观察组均高于对照组;二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低,且观察组低于对照组(均P <0.05)。治疗后,两组患儿呼吸机有效指数(VEI)均升高,且观察组均高于对照组;呼吸指数(RI)、氧合指数(OI)均降低,且观察组低于对照组(均P <0.05)。两组患儿并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为新生儿呼吸窘迫综合征患儿应用持续正压通气联合肺泡表面活性物质治疗的效果显著,可改善患儿肺功能和氧合功能,促进酸碱平衡,纠正缺氧状况,安全性较高。; 颜波; 关键词：持续正压通气肺泡表面活性物质新生儿呼吸窘迫综合征血气指标氧合功能

肺泡表面活性物质联合无创通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的作用评估被引量：1: 2023年; 目的对新生儿呼吸窘迫综合征给肺泡表面活性物质联合无创通气治疗效果进行探讨。方法随机选取2016年1月—2021年12月盐城市第三人民医院收治的90例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,采用数字随机表法分为两组,每组45例。对照组采用单纯无创通气治疗,观察组在无创通气治疗时补充肺袍表面活性物质治疗,比较两组治疗后具体恢复情况。结果观察组气管插管率为2.22%、支气管肺发育不良率为2.22%、总并发症发生率为6.67%,均低于对照组的17.78%、17.78%、24.44%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.444、4.444、5.414,P=0.035、0.035、0.020)。观察组无创通气时间、撤机后氧支持时间、住院时间及呼吸稳定时间短于对照组,上机24 h后肺氧合功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺泡表面活性物质联合无创通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果显著。; 葛丽丽; 关键词：肺泡表面活性物质无创通气新生儿呼吸窘迫综合征

肺泡表面活性物质联合无创通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果分析被引量：1: 2023年; 目的探讨肺泡表面活性物质联合无创通气对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、呼气末期正压(PEEP)、吸入氧浓度(FiO_(2))水平的影响。方法以随机数字表法将盐城市第一人民医院2019年10月至2022年9月收治的60例NRDS患儿分为两组,各30例。对照组患儿接受无创通气治疗,观察组患儿接受肺泡表面活性物质联合无创通气治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗相关指标(无创通气时间、氧疗时间、住院时间),治疗前、治疗24 h后PaO_(2)、PaCO_(2)、PEEP、FiO_(2)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床总有效率较对照组显著升高;观察组患儿无创通气时间、氧疗时间、住院时间均显著短于对照组;较治疗前,治疗24 h后两组患儿PaO_(2)水平均显著升高,PaCO_(2)、PEEP、FiO_(2)水平均显著降低;观察组患儿PaO_(2)水平显著高于对照组,PaCO_(2)、PEEP、FiO_(2)水平显著低于对照组(均P<0.05);对比对照组和观察组不良反应总发生率(13.33%vs 16.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺泡表面活性物质联合无创通气治疗NRDS疗效明显,可促进症状改善,改善血气指标,且不增加不良反应发生情况,安全性良好。; 马燕王珺珺; 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征肺泡表面活性物质无创通气动脉血氧分压动脉血二氧化碳分压吸入氧浓度

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