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肠道细菌易位被引量：24: 2002年; 郑跃杰段恕诚; 关键词：肠道细菌易位微生态失衡创伤烧伤

重症急性胰腺炎继发脓毒症与肠道细菌易位及炎症特征观察被引量：12: 2021年; 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)继发脓毒症与肠道细菌易位及炎症的关系。方法选取2017年1月至2019年10月,中国人民解放军总医院第六医学中心70例住院治疗的重症急性胰腺炎继发脓毒症患者作为研究组,并选取同期胰腺炎未继发脓毒症患者70例作为对照组。两组患者治疗前均在B超指引下采用细针穿刺法获取胰腺周围渗液,进行细菌培养,并采用VTEK2 Conmpact(法国生产)细菌鉴定系统进行细菌鉴定。比较两组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)指标差异。结果研究组分离出细菌122株,其中革兰阴性菌101株(82.78%),革兰阳性菌21株(17.22%);对照组分离出细菌105株,其中革兰阴性菌85株(80.95%),革兰阳性菌20株(19.05%)。两组革兰阴性菌主要包括大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、产气杆菌、肺炎克雷伯菌;革兰阳性菌主要包括金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、肠球菌。研究组PCT、CRP、IL-2、IL-6、IL-1β水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论肠源性细菌易位,炎症因子的过度释放等因素所导致的肠屏障功能受损,继发脓毒症。; 辛天宇刘树元赵金宝; 关键词：细菌易位重症急性胰腺炎炎症

益生菌对大鼠急性胰腺炎肠道细菌易位感染的调控作用及机制被引量：5: 2021年; 目的探讨益生菌在控制急性胰腺炎易位感染、改善肠道屏障功能和微生态平衡中的作用和机制。方法32只大鼠分为4组:假手术对照组、模型组、益生菌组和益生菌对照组。逆胆管注射牛胆磺酸钠构建急性胰腺炎模型24 h后,取各组大鼠小肠内容物行荧光定量PCR法检测,进行肠道优势菌群分析;同时取各组肝脏、脾脏、肾脏、肠系膜淋巴结等组织研磨匀浆后进行细菌培养,判断肠道易位感染情况,此外取胰腺和肠道组织进行病理学观察;收集血清用于内毒素、肠道通透性相关指标D-乳酸以及二胺氧化酶以及炎症因子白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-α)测定。结果HE病理染色显示益生菌组胰腺组织结构更清晰,炎性细胞浸润更少,严重程度较模型组和益生菌对照组显著降低;细菌培养结果显示益生菌组易位感染率显著低于模型组(12.5%vs 75%,P<0.05)以及益生菌对照组(12.5%vs 87.5%,P<0.05);肠道菌群荧光定量PCR结果显示益生菌组乳酸杆菌及双歧杆菌拷贝数显著高于模型组和益生菌对照组。而益生菌组肠球菌、肠杆菌拷贝数显著低于模型及益生菌对照。Pearson相关分析结果显示肠球菌、肠杆菌均与内毒素、肠道通透性指标二胺氧化酶活性、D-乳酸含量及炎症因子IL-6呈正相关,其中肠杆菌与二胺氧化酶相关强度最大(r=0.51,P<0.05);而双歧杆菌、乳酸杆菌与二胺氧化酶活性、D-乳酸含量及炎症因子IL-6呈负相关,其中双歧杆菌与内毒素负相关强度最大(r=-0.56,P<0.05)。结论益生菌都有助于减轻胰腺炎严重程度,降低肠道细菌易位感染,恢复肠道屏障功能,改善肠道微生态平衡。; 谭超超王衡新; 关键词：急性胰腺炎肠道菌群

重症急性胰腺炎继发脓毒症患者肠道细菌易位特征观察被引量：4: 2019年; 目的研究重症急性胰腺炎继发脓毒症患者肠道细菌易位特征。方法选取首都医科大学附属北京朝阳医院2016年2月至2017年2月收治的62例重症急性胰腺炎继发脓毒症患者纳入研究对象,设为A组(脓毒症组),另外选取同期收治的58例重症急性胰腺炎患者纳入研究对象,设为B组(非脓毒症组)。两组患者均在入院后取胰腺周围渗液行细菌培养,并对细菌培养结果进行分析,另外对比两组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、Fas、sFas、淋巴细胞凋亡等指标差异。结果A组共计培养出细菌126株,其中革兰阴性菌82.54%(104/126),革兰阳性菌17.46%(22/126);B组共计培养出细菌108株,其中革兰阴性菌80.56%(87/108),革兰阳性菌19.44%(21/108)。A组PCT、CRP、IL-2、IL-6、IL-1β水平显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组Fas、sFas、淋巴细胞凋亡各项指标显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者可因炎症因子高表达、免疫抑制、肠屏障功能障碍出现肠道细菌易位,并继发脓毒症。; 朱剑罗祖金赵娜刘霁尘曹志新陈云凤; 关键词：肠道细菌易位重症急性胰腺炎脓毒症炎症

军团菌感染致免疫抑制豚鼠肺循环变化及肠道细菌易位的实验研究: 目的:军团菌肺炎是社区环境中常见的三种重症肺炎之一,发病率2-9%,病死率10%,血清1型嗜肺军团菌（Lp）对人类最有致病力,占军团菌感染的84%。免疫抑制状态是军团菌感染的重要危险因素,而且免疫抑制宿主相较正常免疫力宿...; 才旭; 关键词：肺毛细血管通透性肠道细菌易位细胞程序性死亡程序性坏死

研究植物乳杆菌对肠道细菌易位的抑制作用被引量：3: 2017年; 目的研究植物乳杆菌对肠道细菌易位的抑制作用。方法将SD大鼠随机分为4组,即假手术对照组,乳杆菌L2灌胃组,缺血再灌注(Ischemia/Reperfusion,I/R)组,乳杆菌预处理+缺血再灌注组。观察各组动物肠黏膜形态病理学变化、肠道菌群变化、细菌易位、血浆细胞因子的水平。结果与假手术对照组相比,缺血再灌注组大鼠肠黏膜有明显病理损伤改变,肠黏膜出现坏死、脱落。肠道内厌氧菌数量显著下降,肠杆菌数量也有所下降。在肝、脾、肾及肠系膜淋巴结中有细菌存在,其易位率达87.5%(P<0.01)。乳杆菌灌胃组大鼠各项指标无显著变化,乳杆菌预处理+I/R组其变化程度较之缺血再灌注组显著减弱。结论植物乳杆菌L2能够抑制肠道缺血再灌注损伤引起的细菌易位,减弱其对肠黏膜屏障的损伤。; 李京京尤焕焕王丹赵永峰王斌; 关键词：植物乳杆菌肠道缺血再灌注细菌易位

重症急性胰腺炎继发脓毒症与肠道细菌易位、炎症及免疫抑制的关系被引量：15: 2017年; 目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)脓毒症的发生与肠道细菌易位、炎症及免疫抑制的关系。方法 2012年3月-2016年10月本院重症医学科收治的SAP患者160例,按脓毒症诊断标准分为脓毒症组(63例)和非脓毒症组(97例)。采集患者胰腺周围渗液进行细菌培养,同时留取尿液及血液标本用于肠粘膜通透性、炎症及免疫相关指标的检测。结果 160例SAP患者胰腺周围渗液中共分离出225株细菌,主要为革兰阴性菌(81.78%),包括大肠埃希菌、铜绿假单胞杆菌、产气杆菌、肺炎克雷伯菌,革兰阳性菌(18.22%)包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌,脓毒症和非脓毒症组细菌构成基本一致;脓毒症组患者血清内毒素(ET)[(0.62±0.06)EU/ml]、肿瘤坏死因子α(TNF-α)[(4.44±0.07)g/L]、白细胞介素1β(IL-1β)[(1.86±0.22)μg/L、IL-6(239.40±38.93)]、IL-8[(0.55±0.12)μg/L]水平,乳果糖与甘露醇排泄率比值(L/M)(0.54±0.08)以及外周血调节性T细胞(Treg)水平[(10.64±1.50)%]均显著高于非脓毒症组(P<0.05),T辅助淋巴细胞1/2(Th1/Th2)值(0.84±0.34)低于非脓毒症组(P<0.05)。结论 SAP脓毒症的发生与肠源性细菌易位、炎症因子的过度释放及免疫抑制等因素所导致的肠屏障功能受损密切相关。; 朱云祥韩波李昊晋许尚峥巨森; 关键词：重症急性胰腺炎脓毒症细菌易位炎症免疫抑制

半肝与全肝入肝血流阻断下肝切除术后肠道细菌易位影响对比: 2016年; 分析半肝和全肝入肝血流阻断下肝切除术对肠道细菌易位的影响对比;方法:研究选取2014 年-2015 年间在我院进行肝叶切除术的患者64 例,按照其血流阻断方法不同随机分为全肝组和半肝组两组,分别对比两组患者术前、术后2h、24h、48h 时采集患者外周血进行聚合酶链反应(PCR)检测,对两组进行全血细菌DNA 检测,以及血浆内毒素和D-乳酸浓度的测试,对比两组患者检测指标的差异,并观察患者术后是否发生全身炎症反应综合征;结果:所有患者术前PCR 检测均为阴性,术后全肝血流阻断组PCR 阳性率明显高于半肝阻断组,其外周血D 乳酸和内毒素的含量也高于半肝阻断组,术后全身炎症反应综合症发生率也高于半肝阻断组,P<0.05,具有统计学意义;结论:肝叶切除术中应用半肝血流阻断术较全肝血流阻断时的肠道粘膜屏障受损程度明显减轻,对肠道细菌影响较小,肠道细菌易位情况明显减轻。; 方汉初广峰; 关键词：半肝血流阻断全肝血流阻断细菌易位

肠道细菌易位的机制、后果及治疗被引量：9: 2013年; 肠道细菌易位（bacterialtranslocation，BT）是肠道细菌及毒素穿过肠黏膜上皮，累及肠系膜淋巴结、周围组织和远隔器官的过程，可导致肠源性内毒素血症，引起全身炎症反应综合征及组织损伤、多器官功能衰竭甚至机体死亡。由于技术手段的限制，; 陈烨姜泊; 关键词：细菌易位肠系膜淋巴结

重症急性胰腺炎肠道细菌易位预防与治疗研究现状被引量：6: 2013年; 重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）是一种潜在性的、迅速发展的、危及生命的、与坏死炎性因子密切相关的内科急症。肠道是SAP发生应激反应的靶器官之一,SAP易发生肠屏障功能障碍（intestinal barrier dysfunction,[BD）,导致肠道细菌易位（bacterial translocation,BT）,造成胰腺内外感染及肠源性内毒素血症。这些又可加重IBD,形成恶性循环。; 刘圆圆江迈红戴光荣

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