搜索到80篇“ 肠系膜血管炎“的相关文章
- 狼疮肠系膜血管炎发病机制及诊治进展
- 2025年
- 系统性红斑狼疮是(SLE)是以自身免疫性炎症为突出表现的经典弥漫性结缔组织病,可累及皮肤、关节、肾脏、呼吸、胃肠道等全身多个系统。狼疮肠系膜血管炎(LMV)是SLE胃肠道受累的罕见并发症,因其发病率低、诊断困难等诸多因素,导致其临床漏诊、误诊率高,但LMV起病快,病情进展迅速,死亡率高,近年来对该病的病因病理、发病机制、危险因素及诊治等研究有一定进展。故本综述对LMV的发病机制及临床诊治进行重点阐述,为临床医生诊治该病提供参考,提高患者生存率。
- 刘晨阳陈晓芳刘润贾萍
- 关键词:系统性红斑狼疮腹痛
- 系统性红斑狼疮继发肠系膜血管炎患病率及临床分析
- 2023年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)并发肠系膜血管炎(LMV)的临床特点,提高对此类患者的诊治水平。方法对2012年1月至2019年8月住院SLE并发LMV患者的临床资料、辅检、诊治情况进行回顾性分析。结果①此期住院SLE患者523例,并发LMV8例(患病率为1.53%)。②SLE并发LMV时,患者均有腹痛,3例腹泻,7例有恶心呕吐。1例有假性肠梗阻,1例肾积水。③4例LMV有血液系统受累,3例24 h尿蛋白≥0.5 g,8例LMV补体均下降,自身抗体表现各异。8例患者SLEDAI-2000为(7±4)分。8例患者腹部CT可见肠壁不同程度的水肿和增厚。④给予LMV患者大剂量激素治疗后,病情均得到缓解。结论LMV以腹痛为主要表现,可伴腹泻,恶心呕吐等症状。腹部CT检查有助LMV的早期诊断。及时大剂量糖皮质激素治疗,可改善LMV患者预后。
- 蒙剑芬骆爱姝高其琛陈蔚雯刘颖马中双龚文陈宁周芳芳卞月存马龙新
- 关键词:系统性红斑狼疮肠系膜血管炎腹部CT
- 贝利尤单抗治疗难治性狼疮肠系膜血管炎患者1例
- 2023年
- SLE是一种可累及多系统的自身免疫性疾病,狼疮肠系膜血管炎为该病的严重并发症之一,其死亡率很高。本文报告了一例患有该病长期治疗效果不佳、病情反复的患者,应用贝利尤单抗治疗后病情长期缓解,为狼疮肠系膜血管炎患者的治疗提供参考。
- 高文佳徐艳臧银善
- 关键词:红斑狼疮肠系膜血管炎
- 利妥昔单抗治疗狼疮肠系膜血管炎并改善肠道损伤的回顾性研究被引量:1
- 2023年
- 目的:通过比较利妥昔单抗治疗狼疮肠系膜血管炎(LMV)患者前后的临床表现、免疫指标、影像学以及人脂多糖结合蛋白(LBP)的变化,分析该治疗的临床有效性以及对肠道损伤的缓解作用。方法:回顾性分析2011年1月至2023年5月在北京大学人民医院风湿免疫科诊断为系统性红斑狼疮(SLE)继发LMV并使用利妥昔单抗治疗的患者共10例,分析其临床特点、实验室检查结果、疗效及预后,并且测定治疗前后的肠道损伤标志物LBP水平。结果:10例LMV患者经利妥昔单抗治疗后,临床症状明显改善,腹痛减轻或消失(P=0.003),胃肠壁增厚水肿减轻或消失(P=0.000),肠梗阻/肠穿孔解除(P=0.025),IgG降低(P=0.032),补体C3回升(P=0.047),B淋巴细胞百分比下降(P=0.022),SLEDAI评分下降(P=0.005),LMV缓解率100%,复发率10%。利妥昔单抗治疗后LBP浓度显著下降[(8.94±6.37)μg·mL^(-1)vs(2.89±3.21)μg·mL^(-1),P=0.04]。结论:利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗可有效改善狼疮肠系膜血管炎患者血清免疫学指标、影像学及肠道损伤,具有良好的临床疗效,LBP有望成为狼疮肠系膜血管炎肠道损伤的评估及监测指标。
- 王蓓程功李浩王乃迪赵亚云赵亚云金月波金月波
- 关键词:利妥昔单抗肠道损伤
- 1例系统性红斑狼疮合并肠系膜血管炎患者护理体会
- 2022年
- 回顾1例系统性红斑狼疮合并肠系膜血管炎伴低钾血症患者经胃管注射补钾患者的临床资料。该患者系统性红斑狼疮伴多脏器衰竭合并肠系膜血管炎、肠梗阻,临床表现腹胀、腹痛、压痛,且长期服用大量激素导致肺部感染增加护理难度。护理要点落实基础护理、专科护理,治疗以激素冲击疗法结合胃肠减压治疗抗感染、纠正电解质紊乱等治疗,患者住院6d后办理出院时咳嗽、咳痰、腹胀、腹痛、压痛均已缓解。。
- 孙倩林秦瑜钱源刘慧
- 关键词:红斑狼疮血管炎护理
- 以假性肠梗阻为首发表现的重症狼疮肠系膜血管炎1例报道被引量:1
- 2022年
- 目的探讨以假性肠梗阻为首发临床表现的重症狼疮肠系膜血管炎诊断与治疗。方法1例重症狼疮肠系膜血管炎患者在2021年11月于广东省珠海市人民医院就诊,分析其临床症状、影像学表现得出初步诊断。因诊断不明确,后经过进一步检查及科室讨论,从而确定最终诊断,并给予有效治疗。结果女性患者31岁,因腹痛、腹胀、腹泻、呕吐入院,查体提示中上腹压痛,全腹反跳痛,肠鸣音减弱。腹部CT提示肠壁水肿,肠腔积液扩张,小肠旋转不良较肠扭转可能性大,CRP、PCT高,结合抗核抗体谱多项阳性,经科内讨论,最终诊断为:狼疮肠系膜血管炎(重症)。给予以腹腔穿刺引流、激素冲击抗炎、低分子肝素抗凝、肠内营养等治疗后,症状改善。结论以假性肠梗阻为首发表现的重症狼疮肠系膜血管炎,应详细询问患者症状,完善查体,辅助检查,全面分析,早期诊断。
- 刘建威
- 关键词:假性肠梗阻系统性红斑狼疮弥漫性腹膜炎
- 系统性红斑狼疮患者并发肠系膜血管炎的临床特征及危险因素的Meta分析
- 目的:采用Meta分析方法研究系统性红斑狼疮(Systemiclupuserythematosus,SLE)患者并发肠系膜血管炎(Mesentericvasculitis,MV)的临床特征及危险因素。为SLE患者并发MV...
- 陈慧慧
- 关键词:系统性红斑狼疮肠系膜血管炎META分析
- 以狼疮肠系膜血管炎起病的儿童系统性红斑狼疮1例报告被引量:1
- 2022年
- 狼疮肠系膜血管炎(LMV)作为儿童系统性红斑狼疮(SLE)首发起病的情况非常罕见,临床表现为腹痛、呕吐、腹泻等非特异性症状,极易误诊。患儿,男,13岁,因腹痛伴呕吐2天就诊。入院体检示全腹肌紧张,肠鸣音减弱。辅助检查血小板30×109/L,抗核抗体1:320阳性,抗心磷脂抗体IgM阳性,C3和C4降低,Coomb's试验弱阳性,24小时尿蛋白1.18 g;腹部CT示小肠肠壁明显增厚、水肿(靶征)。明确诊断为SLE、LMV,予甲基泼尼松龙60 mg及羟氯喹治疗,腹痛好转,但血小板进行性下降,先后予环孢素、甲基泼尼松龙冲击治疗血小板仍下降,予利妥昔单抗治疗后血小板逐渐升高,后续予贝利尤单抗治疗,病情平稳后出院。LMV可为SLE首发表现,腹部CT对LMV确诊有重要价值。糖皮质激素可有效减轻病情,但LMV易复发,环磷酰胺冲击及利妥昔单抗治疗可能对复发患者效果好。
- 刘园园匡新宇康郁林孙利文胡玉杰黄文彦
- 关键词:系统性红斑狼疮儿童
- 狼疮肠系膜血管炎临床特征和危险因素分析被引量:1
- 2021年
- 目的观察狼疮肠系膜血管炎(LMV)的临床特征并分析其危险因素。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2013年7月至2020年7月收治的系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床资料,以48例合并LMV的患者(合并LMV组)和50例未合并LMV的患者(未合并LMV组)为研究对象。总结两组临床表现、实验室检查结果、影像学特征,分析SLE合并LMV的危险因素。结果LMV临床特征以腹痛、恶心呕吐、腹泻、腹胀等腹部表现为主,常合并多浆膜腔积液和呼吸系统受累。与未合并LMV组比较,合并LMV组患者淋巴细胞计数、补体C3滴度、血清白蛋白水平较低(P<0.05),D-二聚体、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、红细胞沉降率(ESR)、尿蛋白阳性率、腹水阳性率较高(P<0.05)。LMV的CT影像学特征有肠系膜脂肪密度增高、肠壁增厚、肠段扩张、腹水、“靶征”,可合并尿路损伤表现。多因素logistic回归分析显示:补体C3滴度下降(OR=0.014,P=0.046)、D-二聚体水平升高(OR=10.001,P=0.014)、腹水(OR=26.980,P=0.007)是LMV发生的独立危险因素。结论LMV常合并多浆膜腔积液和呼吸系统受累,补体C3滴度下降、D-二聚体水平升高及腹水是SLE合并LMV的独立危险因素。
- 汪晴孙金磊李伟朱政言刘升云
- 关键词:系统性红斑狼疮
- 狼疮肠系膜血管炎的临床特点和危险因素分析
- 背景与目的 狼疮肠系膜血管炎(Lupusmesentericvasculitis,LMV)是系统性红斑狼疮(Systemiclupuserythematosus,SLE)胃肠道受累的一种罕见并发症,以腹痛、腹泻、恶心呕...
- 汪晴
- 关键词:系统性红斑狼疮
相关作者
- 马晓蕾

- 作品数:30被引量:71H指数:4
- 供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院
- 研究主题:系统性红斑狼疮 MRL/LPR 间充质干细胞移植治疗 异基因骨髓 红斑狼疮
- 刘爽

- 作品数:61被引量:175H指数:7
- 供职机构:安徽医科大学
- 研究主题:类风湿关节炎 系统性红斑狼疮 治疗类风湿关节炎 红斑狼疮 发病机制
- 华冰珠

- 作品数:46被引量:142H指数:6
- 供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院
- 研究主题:皮肌炎 系统性红斑狼疮 间充质干细胞移植治疗 多发性肌炎 干燥综合征
- 何援军

- 作品数:50被引量:98H指数:6
- 供职机构:浙江衢化医院
- 研究主题:系统性红斑狼疮 并发 维持性血液透析患者 急性肾衰 血脂异常
- 陆亚华

- 作品数:79被引量:518H指数:11
- 供职机构:苏州大学附属第三医院
- 研究主题:系统性红斑狼疮 基因研究 基因检测 基因 氨基糖苷类修饰酶