公共文化服务平台

搜索到2212篇“ 肠屏障功能障碍“的相关文章

肠屏障功能障碍被引量：15: 2005年; 丁连安; 关键词：分泌性肠屏障功能免疫屏障黏膜细胞胆盐

绿原酸对顺铂诱导小鼠肠屏障功能障碍和肠道菌群的影响: 2025年; 目的探究绿原酸对顺铂致小鼠肠屏障功能障碍和肠道菌群的影响。方法28只6周龄C57BL/6J小鼠随机分为对照组、顺铂组、低剂量绿原酸组及高剂量绿原酸组,RT-qPCR分别检测各组小鼠结肠组织中IL-1β、IL-6及TNF-αmRNA水平;取结肠组织进行HE染色及组织病理观察并通过Western blotting测定Occludin蛋白表达;取各组小鼠新鲜粪便,16s rDNA高通量测序检测盲肠内容物中肠道菌群的组成。结果与对照组比较,顺铂组小鼠结肠组织中IL-1β、IL-6及TNF-αmRNA明显升高(P<0.01),且结肠组织中Occludin蛋白表达降低(P<0.01);绿原酸高剂量干预可明显降低三种炎性因子mRNA水平(P<0.01),增加Occludin蛋白表达(P<0.01),改善顺铂致结肠黏膜屏障的破坏和炎性损伤。16s rDNA高通量测序检测结果显示,在门水平,拟杆菌门和厚壁菌门在对照组占优势;而相较于对照组,厚壁菌门和疣微菌门在顺铂组中优势明显增加(P<0.01);此外相较于对照组,厚壁菌门和拟杆菌门比值在顺铂组升高(P<0.01),而使用绿原酸低剂量和高剂量均可降低其比值(P<0.05或P<0.01);在属水平上,相比对照组,顺铂组拟杆菌属、乳酸杆菌属、阿克曼菌属和毛罗菌科_NK4A136菌属相对丰度减少(P<0.05或P<0.01),柠檬酸杆菌属相对丰度增加(P<0.01);而绿原酸低剂量干预可部分恢复拟杆菌属及乳酸杆菌属相对丰度(P<0.05或P<0.01),抑制柠檬酸杆菌属相对丰度(P<0.01),高剂量组干预可增加阿克曼菌属及毛罗菌科_NK4A136菌属相对丰度(P<0.01)。结论绿原酸能改善顺铂致肠黏膜屏障的破坏,降低肠道炎症,部分恢复顺铂所致肠道菌群紊乱。; 田瑞琦张诗捷丁银川薛敏; 关键词：绿原酸顺铂肠黏膜肠道菌群

基于cGAS-STING通路探讨增液通腑逐瘀方治疗脓毒症大鼠肠屏障功能障碍的机制: 2025年; [目的]探讨增液通腑逐瘀方基于cGAS-STING信号通路治疗脓毒症大鼠肠屏障功能障碍的效应机制。[方法]采用盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症大鼠模型,将36只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,增液通腑逐瘀方低、高剂量组(以下分别简称低剂量组、高剂量组),每组各9只。连续给药3 d后取回肠组织,制备病理学切片,采用Chiu’s评分测定肠道损伤程度,电镜下观察肠道细胞超微结构。通过蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测肠道环鸟苷酸腺苷酸合酶(cGAS)、干扰素基因的刺激因子(STING)、TANK结合激酶1(TBK1),磷酸化干扰素调节因子3(pIRF3)及磷酸化混合谱系激酶结构域样蛋白(pMLKL)表达。通过原位缺口末端标记(TUNEL)法检测肠道细胞凋亡率。[结果]与假手术组相比,模型组Chiu’s评分、cGAS、STING、TBK1、pIRF3及pMLKL相对表达量和肠道细胞凋亡率均升高,差异有统计学意义(P<0.01)。电镜下发现模型组微绒毛受损严重,细胞间隙增宽,细胞间连接装置损坏;与模型组相比,低剂量组Chiu’s评分、TBK1及pIRF3相对表达量和肠道细胞凋亡率均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);高剂量组Chiu’s评分、cGAS、STING、TBK1、pIRF3及pMLKL相对表达量和肠道细胞凋亡率均降低,差异有统计学意义(P<0.01);电镜下观察低、高剂量组肠道结构受损情况均有不同程度改善。[结论]增液通腑逐瘀方可以抑制脓毒症时cGAS-STING信号通路被激活,并通过抑制下游通路关键蛋白和调节因子的合成和磷酸化过程进而抑制细胞凋亡和坏死性凋亡的发生,最终维持肠黏膜屏障完整性,治疗脓毒症肠屏障功能障碍。; 高薇薇高万朋关鹏; 关键词：脓毒症

基于YAP/TAZ信号通路探讨白术内酯I对UC大鼠肠屏障功能障碍的影响: 2024年; 目的:探讨白术内酯I(Atr-I)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠屏障功能障碍及Yes相关蛋白(YAP)/含有PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)信号通路的影响。方法:构建UC大鼠模型,将所有实验大鼠分为UC组、17.5、35.0mg/kg Atr-I剂量组(Atr-I-L、Atr-I-H组)、35.0mg/kg Atr-I+17.5mg/kg Yap抑制剂维替泊芬组(Atr-I-H+VTPF组),每组18只,另外取18只大鼠作为对照组(Control组);实验结束后测量各组小鼠体重并进行疾病活动指数(DAI)评分;测量结肠长度并进行苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠结肠病理学形态变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白细胞介素(IL)-1β、IL-17、γ干扰素(IFN-γ);免疫组化检测各组大鼠结肠组织肠黏膜屏障相关蛋白带状闭合蛋白1(ZO-1)、闭合蛋白1(Claudin-1)蛋白阳性表达情况;蛋白质印迹法(Western blot)法检测结肠组织YAP、p-YAP、TAZ蛋白表达水平。结果:与Control组比较,UC组大鼠结肠黏膜上皮细胞排列紊乱,杯状细胞明显减少,大量炎性细胞浸润,部分区域有溃疡形成,甚至增厚黏连、肠管变形,黏膜充血、水肿明显,大鼠体重、结肠长度、ZO-1、Claudin-1阳性表达、p-YAP/YAP、TAZ表达显著降低,DAI评分、IL-1β、IL-17、IFN-γ水平显著升高(P<0.05);与UC组相比,Atr-I-L、Atr-I-H组大鼠结肠黏膜上皮损伤有所改善,大鼠体重、结肠长度、ZO-1、Claudin-1阳性表达、p-YAP/YAP、TAZ表达依次显著升高,DAI评分、IL-1β、IL-17、IFN-γ水平依次显著降低(P<0.05);与Atr-I-H组相比,Atr-I-H+VTPF组大鼠结肠黏膜上皮损伤加重,大鼠体重、结肠长度、ZO-1、Claudin-1阳性表达、p-YAP/YAP、TAZ表达显著降低,DAI评分、IL-1β、IL-17、IFN-γ水平显著升高(P<0.05)。结论:Atr-I可降低DAI评分,抑制炎症反应,改善结肠黏膜上皮损伤,改善UC大鼠的肠屏障功能障碍,其作用机制可能与激活YAP/TAZ信号通路有关。; 李森田利晖韩涛闫玲新王素梅李宏坤; 关键词：溃疡性结肠炎白术内酯I 肠屏障功能障碍

用于治疗与肠屏障功能障碍和生态失调相关的障碍和综合征的包含丁酸和葡糖酸的组合物: 公开了包含丁酸或其盐和葡糖酸的药物或营养组合物，其用于治疗与肠屏障功能障碍和生态失调相关的障碍和综合征。; A·阿戈斯蒂尼 M·T·西斯塔 D·乔治尼

血清Zonulin对结直肠癌患者术后肠屏障功能障碍的诊断价值研究: 龚学警

氢化镁在失血性休克大鼠肠屏障功能障碍及NETs中的相关研究: 曹昌魁

昼夜节律紊乱介导Bmal1下调促进肠屏障功能障碍加重DSS诱导的结肠炎: 张仲超

急性心肌梗死后肠屏障功能障碍被引量：1: 2023年; 急性心肌梗死(AMI)可对肠道等器官造成损伤。肠屏障通透性增高是AMI后肠屏障功能障碍的基础。肠道灌注不足、缺血再灌注损伤、炎症反应、神经体液系统的异常激活是AMI后肠屏障功能障碍的重要原因。该文介绍AMI后肠屏障功能障碍的发病机制,并探讨减少或预防肠屏障功能障碍的可能策略。; 李思平刘丽平周荣; 关键词：急性心肌梗死肠屏障肠道细菌移位

肠屏障功能障碍在脓毒症中的研究进展: 2023年; 脓毒症是由于人体对感染反应失调所引发的器官功能障碍,是导致多器官功能障碍综合征(MODS)的重要原因,具有较高的发病率、致残率和致死率,对人类的生活与健康造成诸多不良影响。脓毒症患者受到疾病的影响容易出现肠上皮组织损坏,导致肠屏障功能障碍,进而加重病情,循环往复,不断促进脓毒症的发展,严重威胁患者的生命安全。但是目前与脓毒症患者的肠屏障功能障碍相关的研究较少,为此,本文将总结概括肠屏障功能障碍在脓毒症中的发生机制、疾病危害以及常见的防治方法,为脓毒症患者的治疗以及肠屏障功能障碍的防治提供更多的现实依据。; 陈媚; 关键词：脓毒症肠屏障功能障碍炎症介质肠上皮细胞肠道菌群免疫状态

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈