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肠出血性大肠杆菌被引量：3: 1991年; 肠出血性大肠杆菌自1982年北美首次描述以来,已经逐渐成为北美重要的肠道致病菌,并与特发性溶血尿毒综合征(HUS)的发生有关,暴发性感染中报道的死亡率可高达31%。本文综述有关肠出血性大肠杆菌感染的发病机理、实验室鉴定、流行病学和治疗。; Cryan B; 关键词：大肠杆菌结肠炎出血性

肠出血性大肠杆菌: 2011年; 今年德国发生了一起肠出血性大肠杆菌感染疫情。截止5月26日，已报告276例与此次疫情相关的溶血性尿毒综合症病例，其中2例死亡，瑞典、丹麦、荷兰和英国也有上述病例报告。经德国卫生部门调查，此次疫情是由于食用被0104：H4血清型的肠出血性大肠杆菌污染的食物所致。; 关键词：出血性大肠杆菌大肠杆菌感染肠出血性卫生部门溶血性

一种快速鉴别肠出血性大肠杆菌O157菌株的无标记SERS检测方法: 本发明属于微生物检测领域，具体涉及一种快速鉴别肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的SERS检测方法，主要包括以下步骤：(1)采集大肠杆菌不同菌株、不同批次的SERS谱；(2)使用不同菌株SERS谱作为训练集和测试集，优化...; 杨金梅

肠出血性大肠杆菌疫苗的开发和展望: 2024年; [背景]肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)感染是世界范围内重要的公共卫生问题之一,目前还未有针对EHEC的有效预防控制手段.安全有效的疫苗可以提供对EHEC感染的免疫保护.[进展]本文主要介绍EHEC相关疫苗的研发进展及可用于评估各种免疫策略的动物模型.EHEC疫苗开发策略主要针对志贺毒素及黏附相关毒力因子,通过特异性抗原激活机体免疫达到预防控制效果.进而讨论EHEC外膜囊泡(outer membrane vesicles,OMVs)疫苗的制备方式及其作为多抗原疫苗平台的应用潜力.[展望]对EHEC抗原的筛选以及OMVs疫苗平台的设计,将有助于人们更充分掌握EHEC感染与免疫的分子机制,开发出针对更多血清型的EHEC疫苗.; 王岱汤岩松李云鹤欧阳谭亮; 关键词：肠出血性大肠杆菌志贺毒素

一种肠出血性大肠杆菌Tir蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用: 本发明公开一种肠出血性大肠杆菌Tir蛋白多克隆抗体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明将如SEQ ID NO.3所示的编码Tir蛋白的目的基因片段重组于pET‑32a(+)载体的Nde I酶切位点和BamH I酶...; 杨斌康晨博孙洪敏陈净楠刘郁涛庞羽

基于迭代进化的肠出血性大肠杆菌噬菌体鸡尾酒的抗菌效果评价: 2024年; 分离到一株抗菌能力较差的新型噬菌体vB_EcoM_CRP22,通过模拟噬菌体与细菌在自然环境中的相互作用,开发了迭代适应性进化的方法使噬菌体感染噬菌体抗性突变菌株,显著提高了噬菌体对肠出血性大肠杆菌(EHEC)的抗菌效果,由噬菌体进化株组合成的鸡尾酒制剂感染细菌后36 h内能有效控制OD_(600)低于0.4。该实验为噬菌体疗法的发展提供了新思路。; 丁子韩谢宇桢曹晨昕陈泉刘慧徐蓁禾王壮王启要刘琴; 关键词：肠出血性大肠杆菌适应性进化

具有特异性杀伤肠出血性大肠杆菌的工程λ噬菌体及其构建方法和应用: 本发明公开了一种具有特异性杀伤肠出血性大肠杆菌的工程λ噬菌体及其构建方法和应用，其是一种可以在复杂微生物环境中特异性清除肠出血性大肠杆菌的工程λ噬菌体，该工程λ噬菌体的裂解酶基因被敲除并搭载CRISPR‑Cas3系统，利...; 金梦露陈卫华王海磊

食品中肠出血性大肠杆菌O157∶H7的检测技术研究进展被引量：4: 2024年; 近年来,因食源性致病菌造成的食品中毒正在不断增加,严重威胁了人类的健康,大肠杆菌(E.coli)O157∶H7由于其低感染剂量和高致病性等特点引起了研究人员和世界卫生组织的高度重视。因此精准快速的检测食品中的E.coli O157∶H7对食品安全问题有着重要的意义,是预防和控制食源性疾病传播的重要技术,为此本文对E.coli O157∶H7的常规检测方法、免疫学法、分子生物学法和其他方法进行论述,介绍了这些方法的优缺点,对各种方法进行了整体比较,以期为有关工作者在选择检测方法或研发新方法提供参考。; 周炳武于泽闫兆伦刘雨涵侯嘉欣刘晓倩谢婧宜刘晔; 关键词：食源性致病菌食品安全

基于分子生物学方法的食品中肠出血性大肠杆菌O157∶H7检测技术研究进展: 2024年; 对检测大肠杆菌O157∶H7(E.coli O157∶H7)的预富集技术和聚合酶链式反应(PCR)技术、等温扩增技术、基于成簇规律间隔短回文重复序列及相关蛋白质系统(CRISPR/Cas)的技术等分子生物学方法进行论述,介绍了这些方法在E.coli O157∶H7检测中的研究进展,并对其检出限和靶基因等进行了比较,以期为E.coli O157∶H7的快速检测提供参考依据。; 孙千雪周炳武王婷蔡琳雅胡珊珊刘晔; 关键词：食源性致病菌

表达肠出血性大肠杆菌O157 O-抗原重组减毒沙门菌的构建及其免疫效果评价: 2024年; 为构建表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157 O-抗原的重组减毒鼠伤寒沙门菌,本研究以EHEC O157基因组为模板,采用PCR分3段扩增O157 O-抗原基因簇(galF~gnd),并采用同源重组技术将EHEC O157 O-抗原基因簇与含asd基因的pSL2161线性化片段重组,构建表达EHEC O157 O-抗原的重组质粒pSL2161-O157并经PCR与测序鉴定正确后电转化4基因缺失沙门菌ATCC14028ΔcrpΔcyaΔasdΔrfbP,构建表达EHEC O157 O-抗原的重组减毒沙门菌O157-ATCC14028ΔcrpΔcyaΔasdΔrfbP,经PCR及测序鉴定。采用裂解法粗提野生型鼠伤寒沙门菌ATCC14028、EHEC O157与构建的重组减毒沙门菌种中的脂多糖(LPS),采用western blot鉴定上述3种菌中的LPS与EHEC O157 O-因子血清的反应性,并根据该重组菌与野生菌株ATCC14028的OD600nm值测定二者的体外生长能力。PCR与测序鉴定结果显示,重组减毒沙门菌正确构建。Western blot结果显示,重组减毒沙门菌和野生型EHEC O157的粗提LPS均能够与EHEC O157 O-因子血清反应,出现LPS特异性的梯状条带,ATCC14028株与O157 O-因子血清无反应条带。生长曲线结果显示,重组减毒沙门菌与ATCC14028株的生长速度无明显差异。表明EHEC O157 O-抗原基因簇在4基因缺失沙门菌中获得了表达,且该表达与4基因的缺失均不影响沙门菌的体外生长能力。采用首免-加强免疫策略对ICR小鼠分别口服免疫重组减毒沙门菌和4基因缺失沙门菌,二免后13 d采用间接ELISA检测各组小鼠血清中LPS的IgG抗体水平,利用荧光定量PCR(qPCR)检测各组小鼠脾细胞中细胞因子的转录水平。二免后14 d采用10 LD_(50)的EHEC O157攻毒,15 d内观察并记录各组小鼠的临床症状与死亡率,评估该重组菌株对免疫小鼠的保护效果。ELISA与q PCR结果显示,与阴性对照组和4基因缺失沙门菌免疫组相比,重组减毒沙门菌诱导小鼠产生的针对EHEC O157与ATCC14028 LPS的IgG抗体水平均极显著升高(P<0.001、P<0.01);该组小鼠; 陈歆丹张晓荟高宇杰王温馨葛同鑫宋厚辉韩月程昌勇; 关键词：减毒沙门菌 O-抗原免疫保护

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