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搜索到1037篇“ 肝细胞微粒体“的相关文章

秃疮花提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝细胞微粒体损伤的影响被引量：3: 2011年; 目的:探讨研究秃疮花提取物(DLE)对CCl4诱导的小鼠急性损伤肝细胞微粒体的影响。方法:小鼠灌胃给予不同剂量的DLE,连续2周。最后一次给药24h后CCl4造成急性肝损伤。制备肝细胞微粒体悬液,检测抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px的活性;测量肝细胞微粒体悬液中的MDA水平;观察NADPH-细胞色素C(P450)还原酶活性及ATPase活性的变化。结果:与模型组相比,不同剂量的DLE给药组肝细胞微粒体悬液中MDA含量显著减少;抗氧化酶SOD、GSH-Px活性显著增加;肝细胞微粒体NAD-PH-细胞色素C(P450)还原酶活性降低,Na+K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性显著上升。结论:DLE对CCl4诱导的小鼠肝微粒体损伤具有很好的保护作用。其作用机理与DLE具抗氧化和自由基活性清除有关。; 毛爱红王勤王廷璞夏晓慧魏娟王明辉; 关键词：急性肝损伤肝细胞微粒体

槲皮素对人肝细胞微粒体甘油三酯转运蛋白、载脂蛋白B表达的影响: 目的:观察槲皮素对脂肪变性人肝 HL-7702细胞甘油三酯含量、载脂蛋白 B(apoB)及肝细胞微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)表达的影响,以探讨肝细胞脂肪变性的可能发生机制及槲皮素的防治作用。　　方法:取正常人肝HL-...; 何娟; 关键词：肝细胞脂肪变性微粒体载脂蛋白B 槲皮素

酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用被引量：14: 2008年; 目的观察酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4、1A2活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和处理组。酮康唑处理组分别加入不同浓度的酮康唑1 ml,对照组仅加入培养液,孵育15 min后再加入CYP450同工酶3A4和1A2的相应底物(分别为睾酮和非那西丁)再孵育20 min。反应终止后用高效液相色谱仪测量代谢产物(分别为6β-羟基睾酮与对乙酰氨基酚)的生成量,分别代表3A4和1A2的活性。结果细胞色素P450同工酶3A4的相对活性百分比减小到对照组50%时(IC50)酮康唑的质量浓度为0.16 mg/L。而同工酶3A4的相对活性百分比随质量浓度酮康唑增加逐渐减小,各处理组与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。低剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较明显降低(P<0.05),高剂量细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比处理组与对照组比较则明显升高(P<0.05)。结论酮康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶3A4的活性有抑制作用,然而对细胞色素P450同工酶1A2的活性则是低剂量有抑制作用,而高剂量有诱导作用。; 杨贵忠袁野周岐新杨俊卿刘颖菊; 关键词：酮康唑 CYP3A4 CYP1A2 细胞色素P450

成人肝细胞微粒体乙基吗啡N-脱甲基酶活性及酶动力学研究被引量：1: 2007年; 目的观察成人肝细胞微粒体乙基吗啡N-脱甲基酶（EDM）的活性水平、酶动力学特征及乙醇和头孢噻肟对酶动力学的影响。方法肝组织除去筋膜和血红蛋白，加磷酸盐缓冲液4℃下匀浆，12000×g离心15min，取上清100000×g超速离心60min，沉淀加PBS／甘油缓冲液制成微粒体悬液，终点法测EDM酶活性。观察不同浓度乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性及酶动力学参数最大反应速度Vm和米氏常数Km的影响。结果48例成人肝细胞微粒体EDM活性为（0．89±0．18）U，女性组（0．96±0．22）U明显高于男性组（0．81±0．16）U（P〈0．05）。乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性均有抑制作用，底物浓度为1．0mmol／L时，抑制常数Ki分别为474mg／L（1．04mmol／L）和3．6％（0.62mmol／L）；头孢噻肟终浓度分别为0、200、400mg／L时，米氏常数Km分别为0．80、0．86和0．96mmol／L，Vm分别为1．46、1．39和1．35mmol甲醛／g微粒体蛋白／min；乙醇终浓度分别为0％、2．0％、4．0％时，Km分别为0．80、0．94、和1．1mmol／L，Vm分别为1．46、1．36和1．22mmol甲醛／g微粒体蛋白／min。结论成人肝细胞微粒体EDM酶活性水平女性组高于男性组；乙醇和头孢噻肟对EDM酶活性的抑制作用是竞争性抑制为主的混合性抑制。; 周义文涂植光申萍; 关键词：细胞色素P450酶系统头孢噻肟

活性氮对大鼠原代培养肝细胞微粒体GST1修饰激活机制: 微粒体谷胱甘肽S转移酶1(microsomal glutathione S-transferase1,MGST1)是谷胱甘肽与类花生酸代谢相关的膜结合蛋白(membrane associated proteins in ...; 陈海飞; 关键词：肝细胞微粒体活性氮过氧亚硝基阴离子

伊曲康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶1A2、3A4活性的作用被引量：4: 2006年; 目的观察伊曲康唑对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶1A23、A4活性的作用,为临床上安全有效地联合用药提供实验依据。方法采用健康成人肝细胞微粒体,分为对照组和伊曲康唑处理组。处理组分别加入0.1、0.2、1.0、2.0、10.0、20.0 mg.L-1的伊曲康唑1mL,对照组仅加入培养液,孵育15 min后再加入CYP450同工酶1A2和3A4的相应底物(分别为非那西丁和睾酮)再孵育20min。反应终止后用高效液相色谱仪测量代谢产物(分别为对乙酰氨基酚与6β-羟基睾酮)的生成量代表1A2和3A4的活性。结果细胞色素P450同工酶1A2的相对活性百分比各处理组与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),而同工酶3A4的相对活性百分比随伊曲康唑质量浓度增加逐渐减小,各处理组与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。细胞色素P450同工酶3A4的相对活性百分比减小到对照组50%时(IC50)伊曲康唑的质量浓度为0.16 mg.L-1。结论伊曲康唑在临床应用血药质量浓度范围内,对健康成人肝细胞微粒体细胞色素P450同工酶1A2的活性无显著影响,然而对细胞色素P450同工酶3A4的活性有抑制作用。; 刘振威胡卓汉蔡映云; 关键词：伊曲康唑 CYP1A2 CYP3A4 细胞色素P450

人肝细胞微粒体蛋白的组分化及其相应单克隆抗体的制备与鉴定: 肝脏是生物转化作用的主要器官,在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化,但以肝脏最为重要,其生物转化功能最强。肝脏进行生物转化的氧化还原酶系...; 唐晓波李波谭静澜张一飞李湘晖纪宏宇姜著英王智勇戴丽娟刘艳丽朱大岭; 关键词：单克隆抗体肝细胞微粒体肝脏疾病

多种多氯联苯对大鼠肝细胞微粒体CYP1A2的竞争性抑制作用(英文): 2004年; 多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)属于卤代芳香化合物(halogenated aromatic compounds,HACs)或二噁英类化合物(dioxin-like compounds,DLCs)的范畴。DLCs的体内代谢通常由细胞色素P450 (Cytochrome P450,CYP)超家族中1A家族的一些单氧化酶参与,其中CYP1A2特异地存在于肝细胞中,它在外来化学物的肝脏毒性反应中发挥主要作用。CYP1A2可通过影响甲基试卤灵-O-脱甲基酶(methoxyresorufin-O-demethylase,MROD),而选择性地催化7-甲基试卤灵脱甲基反应。故在本试验中,我们采用未成熟SD大鼠肝细胞微粒体为试验材料,引入2,3,7,8-四氯-二苯基-并-二噁英(2,3,7,8-Tetrachlorobenzo-p-dioxin,TCDD),利用MROD荧光光谱分析法,研究了多种PCBs对7-甲基试卤灵脱甲基反应的抑制作用,进而研究了这些PCBs对CYP1A2的竞争性抑制作用。首次发现,TCDD、3,3’,4,4’-四氯联苯(3,3’,4,4’-tetrachlorobiphenyl,统一编号为PCB 77)和3,3’,4,4’,5-五氯联苯(3,3’,4,4’,5-pentachlorobiphenyl,统一编号为PCB 126)对MROD活性的抑制作用最强,由此说明了这些多氯联苯选择性地高度滞留于肝脏的原因。; 陈进军孔庆波聂芳红Nigel J.Bunce; 关键词：多氯联苯肝细胞微粒体 CYP1A2 细胞色素

水飞蓟素对小鼠肝细胞微粒体及线粒体膜流动性的影响被引量：23: 2003年; 目的 :观察水飞蓟素silymarin对小鼠肝微粒体及线粒体膜流动性的影响。方法 :以ANS ,DPH为荧光探针标记肝微粒体及线粒体膜浅层及深层 ,测定肝微粒体及线粒体膜荧光强度 (F) ,荧光偏振度 (P)及平均微粘度 ( η)。结果 :水飞蓟素能增高肝微粒体及线粒体膜浅层流动性 ,同时能降低肝微粒体及线粒体膜深层流动性。CCl4 亦可导致肝微粒体及线粒体膜浅层流动性增加及肝微粒体及线粒体膜深层流动性降低 ,而给予水飞蓟素14 0 ,2 80mg·kg- 1后 ,能使增高的肝微粒体及线粒体膜浅层流动性降低 ,亦能使降低的肝微粒体及线粒体膜深层流动性增高。结论; 吴东方彭仁秀叶丽萍于萍; 关键词：水飞蓟素小鼠肝细胞微粒体线粒体膜

普罗帕酮与利多卡因合用在体外人肝细胞微粒体中的代谢被引量：2: 2002年; 目的 :验证普罗帕酮和利多卡因合用时在人体中的代谢酶。方法 :采用体外肝细胞微粒体孵育法 ,高效液相色谱法测定普罗帕酮和利多卡因及其代谢物浓度 ,对合用前后、孵育前后原形药物及其代谢物进行比较。结果 :根据Dixon作图法 ,表明普罗帕酮和利多卡因合用符合竞争抑制。结论 :普罗帕酮和利多卡因合用可大大减低由利多卡因引起的神经毒性。由于对心脏有抑制作用 ,两药联合应用必须十分谨慎。; 唐跃年张顺国洪莉珍马佳珍; 关键词：利多卡因普罗帕酮肝细胞微粒体药物代谢

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