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外阴肌上皮瘤样肿瘤5例临床病理学分析: 2025年; 目的探讨外阴肌上皮瘤样肿瘤(myoepithelioma-like tumour of the vulvar region,MELTVR)临床特征、形态特点、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法收集5例MELTVR,对其临床资料、病理形态进行分析,总结其临床病理及免疫表型特征,并复习相关文献。结果5例患者均为女性,中位年龄45岁,病变均位于外阴皮下。肿瘤界限较清,局部见薄纤维包膜分割呈分叶状,有不等比例的黏液区域。肿瘤细胞由上皮样或梭形细胞样成分混合组成,胞质嗜双色或嗜伊红性,细胞核伴轻中度异型性,可见核分裂象和核仁。间质包括黏液样区和实性区,黏液样区瘤细胞稀疏散在分布呈条索状,实性区瘤细胞弥漫成片或席纹状。免疫表型:肿瘤细胞均表达EMA、ER、vimentin;部分病例可不同程度表达Calponin、PR、SMA、CK(AE1/AE3)、CD56,个别灶性表达Syn、STAT6;均不表达S-100、desmin、WT-1、CD10、MyoD1、Myogein、CD34、GFAP、Melan A;Ki67增殖指数10%~20%,SMARCB1/INI-1均表达缺失。5例患者均通过手术切除,未行放、化疗,均未见远处转移。结论MELTVR是一种罕见的低级别或具有低度恶性潜能的间叶源性肿瘤,与多种软组织肿瘤的形态学相似,需要通过临床病史、形态学、免疫组化和分子检测进行整合诊断。; 胡适之汪树静黄雨晨杨盼盼冯振中; 关键词：外阴肿瘤

乳腺腺肌上皮瘤的临床病理分析: 2024年; 探讨乳腺腺肌上皮瘤(AME)的临床病理特点、免疫组化表型及鉴别诊断。方法收集岳阳市中心医院病理科2013年至2023年期间4例腺肌上皮瘤的临床资料,对其病理特征、免疫表型进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者均为女性,平均年龄68.5岁(44-81岁),临床表现为界清的结节性肿块,镜下肿瘤组织呈结节状或分叶状,内层衬覆立方或柱状上皮细胞,外周围绕形态多样的肌上皮细胞,细胞无明显异型,无病理性核分裂,无肿瘤性坏死。免疫组化显示内层细胞表达CK7、CK-L,外层细胞表达SMA、P63、Calponin。结论乳腺腺肌上皮瘤常为偶然发现的良性肿瘤,好发于中老年女性,组织结构和细胞形态多样,外科一般采取肿块切除及切缘阴性做为首选治疗,少数肿块切除后可局部复发,追观既可。; 周肖; 关键词：腺肌上皮瘤良性肿瘤

乳腺恶性腺肌上皮瘤一例并文献复习: 2024年; 乳腺恶性腺肌上皮瘤是一种临床罕见的乳腺肿瘤,其发病率少于原发性乳腺癌的1%。由于其发病率低,且组织形态学多样,因此,为该类肿瘤的精准诊断和临床处理带来挑战。本文报道1例导管内乳头状生长模式的乳腺恶性腺肌上皮瘤,同时回顾近5年国内外相关文献,对恶性腺肌上皮瘤的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后进行总结。; 赵阳温文娟张学东安风仙; 关键词：乳腺恶性腺肌上皮瘤

外阴肌上皮瘤样肿瘤5例临床病理学分析: 2024年; 目的探讨外阴肌上皮瘤样肿瘤的临床病理学特征。方法收集佛山市中医院病理科2021—2023年会诊的5例外阴肌上皮瘤样肿瘤病例,分析其临床资料、病理学特征并复习相关文献。结果5例患者均为女性,年龄24~70岁,平均年龄41岁,临床表现为局部胀痛或扪及体表肿块,镜下包含梭形和上皮样细胞2种成分,伴有多少不等的黏液背景。波形蛋白、上皮细胞膜抗原和雌激素受体的共表达是其经典的免疫表型,分子检测提示SMARCB1/INI1缺失。肿瘤有复发倾向。结论外阴肌上皮瘤样肿瘤是一类分化不确定的SMARCB1/INI1缺失性肿瘤,建议归为惰性进展但有复发潜能的中间型肿瘤,诊断需要形态学、免疫表型及分子检测相结合,局部扩大切除及长期随诊是目前最佳处理方案。; 谢乐任俊奇平静李红玲莫超华毛荣军; 关键词：肌上皮瘤上皮样细胞肿瘤病例

外阴肌上皮瘤样肿瘤1例: 2024年; 患者女性,49岁,2022年1月无诱因下发现外阴包块,最大径约2.0 cm,逐渐增大,无红肿热痛,遂就诊于我院。专科检查示阴阜偏左侧可扪及一最大径3.5 cm的包块,活动度尚可,无压痛,外阴皮肤无溃疡;超声示外阴部见一大小3.4 cm×2.7 cm×2.4 cm的不均质回声包块,形态尚规则,边缘不光整,可见丰富的血流信号;CT和MRI腹部盆腔平扫+增强示左侧阴阜部肿物,考虑恶性病变可能;遂行手术完整切除肿块。; 乔娟蔡莉秦蓉冯振中吴继锋; 关键词：外阴肿瘤病例报道

应用核切除术治疗右足皮肤肌上皮瘤1例: 2024年; 患者男性,43岁,主因右足外侧缘肿物渐增大12年于2023年2月27日收入院,笔者采用了核切除术切除肿物,术后结合病理及免疫组化诊断皮肤肌上皮瘤。术后7个月随访患者肿瘤未复发。; 曹晓佳李艳李楠阿拉腾楚鲁; 关键词：足部

具有多核巨细胞样形态的外阴肌上皮瘤样肿瘤1例: 2024年; 目的分析一例外阴区肌上皮瘤样肿瘤(MELTVR)的特殊病理形态及鉴别诊断。方法回顾性分析1例MELTVR患者的临床资料、病理资料,并复习相关文献。结果临床资料显示,妇科查体见患者右侧大阴唇上端扪及质硬、活动度好、直径约4 cm的肿块;病理资料显示,巨检和镜下观察无分叶状结构,无黏液区和非黏液区分隔,肿瘤细胞具有多核巨细胞样细胞形态,VIM、ER、PR、H3K27me、EMA、Actin呈阳性表达,Ki-67、Calponin呈部分阳性表达,分子检测结果显示无EWSR1基因断裂。结论本病例中的特殊病理形态为MELTVR的诊断提供了更加多样的形态学特点,这将有助于更好地了解MELTVR广泛的形态学特征。; 靳步袁颖陈婉玉徐浒东黄晓蕾赵婷婷何佳璐杨道华于红

外阴肌上皮瘤样肿瘤1例及文献复习: 2024年; 目的外阴肌上皮瘤样肿瘤(MELTVR)是发生于女性外阴的一种罕见的间叶性肿瘤。方法 48岁女性患者。无意中发现右侧大阴唇肿物2年,近2个月来肿物增大迅速伴轻微胀痛。组织学上呈交替出现的肿瘤细胞丰富区和细胞稀疏的黏液区,黏液区约占整个肿瘤区域的30%。肿瘤细胞有2种形态,即上皮样形和梭形细胞。肿瘤细胞丰富区呈上皮样肿瘤细胞,两性胞质,细胞核居中,染色质丰富。黏液区细胞呈梭形或上皮样,胞质红染,染色质稀疏,部分呈空泡状,可见小的核仁,肿瘤细胞疏松,呈束状或条索编织状或成片状或网状排列。免疫组织化学显示肿瘤细胞Vimentin、SMA、P16弥漫阳性,Desmin、CK、P40、P63、CK5、HMB45、MyoD1、Myogenin、S100、SOX10均为阴性。SMARCBl/lNI-1蛋白表达缺失,Ki-67增殖指数约7%。结果 (右侧大阴唇)外阴肌上皮瘤样肿瘤。肿物完整手术切除,术后随访6个月未见复发或转移。结论 MELTVR的组织学形态学多变,存在一定变异,需与多种肿瘤相鉴别,还需要更多的报道及研究,来进一步明确。; 孟庆大马建胜; 关键词：免疫组化病理特征

乳腺恶性腺肌上皮瘤1例: 2023年; 患者女性,36岁,左侧乳腺外侧扪及一大小1.5 cm×1.5 cm×1 cm的无痛性肿块,边界不清,活动度差。乳腺三维彩超示:左侧乳腺3点距乳头22 mm处低回声结节,界不清,形态不规则,呈蟹足样,内回声不均质,见细小点状强回声。血清学检查未发现异常指标。术中快速病理诊断为乳腺浸润性癌,遂行左侧乳腺改良根治术加前哨淋巴结活检,术后病理诊断为恶性腺肌上皮瘤。; 赫淑倩成玉霞成玉霞孙青; 关键词：乳腺肿瘤恶性腺肌上皮瘤分子表型病例报道

乳腺腺肌上皮瘤的研究进展: 2023年; 乳腺腺肌上皮瘤是一种由腺上皮细胞和肌上皮细胞增生形成的双相肿瘤,文献多以病例报告和小样本系列研究的形式。由于该疾病较少见且形态学表现多样,故临床病理诊断中容易误诊,这给肿瘤的预后评估和临床治疗带来挑战。迄今为止,组织学特征和免疫组织化学标志物仍是主要的诊断依据。本文总结了乳腺腺肌上皮瘤的临床表现、影像学表现、组织形态学、免疫表型、分子遗传学特征,讨论了其治疗和预后的相关研究进展。; 王璐王聪; 关键词：乳腺肿瘤腺肌上皮瘤病理特征

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