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1例罕见重度气道狭窄伴重度呼吸困难患者多学科联合清醒ECMO进行气道肉芽组织切除术: 2025年; 重度气道狭窄通常由于炎症、肿瘤、异物阻塞、损伤等原因引起呼吸道中气流受到严重限制或阻塞的情况[1]。这种狭窄可以发生在呼吸道的任何部位,包括喉部、气管、支气管或肺部的细支气管[2]。严重的气道狭窄可能导致呼吸困难、气促、喘息、咳嗽等症状,并且可能危及生命,需要紧急治疗。; 巴哈尔古丽·艾克然木海迪娅·艾尔肯何元兵马超吐尼沙·艾克然木; 关键词：气道狭窄支气管镜 ECMO 支架置入

环状肉芽肿:共病与治疗: 2024年; 环状肉芽肿是一种炎症性、非感染性肉芽肿性皮肤病。近年研究发现,环状肉芽肿可合并多种共病,包括心血管代谢性疾病、特应性疾病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、精神心理疾病等。环状肉芽肿具有自限性,部分患者无需治疗,而泛发型环状肉芽肿治疗较为困难,缺乏循证医学证据。目前一线治疗为外用或皮损内注射糖皮质激素。生物制剂和小分子药物或可成为环状肉芽肿治疗的新选择。本文重点对环状肉芽肿的共病及机制、治疗现状及新进展进行阐述。; 卢仪孙青; 关键词：环状肉芽肿共病

儿童肉芽肿性口周皮炎: 2024年; 患儿女,3岁。主诉:口周红斑及丘疹3个月。现病史:患儿3个月前使用含氟牙膏刷牙后口周出现红斑及丘疹,无明显痛痒,外院疑诊为“湿疹”,予2%克力硼罗软膏局部外用,效果不佳,皮损逐渐加重,鼻周、眼周出现类似皮损。既往史、个人史、家族史:无特殊。体格检查:一般情况可,各系统检查无异常。皮肤科检查:口周弥漫性红斑,其上多发红色丘疹及丘脓疱疹,部分丘疹融合成片,表面脱屑,未见糜烂及渗出;鼻周、双侧下睑及周围散在1 mm大红色丘疹(图1)。皮损组织病理检查:表皮轻度不规则增生,轻度海绵水肿,基底层完整,真皮全层可见毛囊周围肉芽肿结构,由淋巴细胞、组织细胞及多核巨细胞组成(图2A、B),未见干酪样坏死。; 徐春艳刘宇刘玲; 关键词：口周皮炎肉芽肿性儿童

幼年性黄色肉芽肿1例: 2024年; 幼年性黄色肉芽肿表现复杂,易误诊。本文报道了1例男性患儿,周身多发黄色丘疹半年,逐渐增多,皮肤CT提示皮损区可见棘层变薄,基底层大致正常,表皮突增宽,真皮浅层可见大量高折光细胞浸润;组织病理示:真皮内组织细胞片状增生,其间散在多核巨细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,最终诊断为幼年性黄色肉芽肿。暂不予治疗,随访1年,肿物逐渐消退。; 吴颖烨刘欣欣李钦峰; 关键词：幼年性黄色肉芽肿儿童

面部多发妊娠肉芽肿1例: 2024年; 患者女性,30岁,孕35周。主因面部多发红色丘疹伴结痂1个月余就诊,组织病理回报化脓性肉芽肿,患者皮疹于生产后自行消退。结合患者皮疹、病理、妊娠期和生产后自行消退的特点,诊断妊娠肉芽肿(PG),此病多发于妊娠期妇女牙龈部位,发生于面部皮肤罕见。; 李一勃邢卫斌于继鹏刘晓洁; 关键词：化脓性肉芽肿妊娠皮肤镜

妊娠期肉芽肿性乳腺炎一例: 2024年; 肉芽肿性小叶性乳腺炎(granulomatous lobular mastitis,GLM)是一种以乳腺小叶为中心的非干酪样肉芽肿为特征的慢性炎性疾病[1]。该病常迁延难愈,对乳房外观有较大的破坏作用,对患病女性的身心健康造成不良影响。GLM多见于育龄期女性[2],妊娠期较为少见,但在再次妊娠女性中较为常见[3]。; 刘涵刘晓菲陈翰翰陈延君张雁; 关键词：妊娠肉芽肿性乳腺炎中药

间质性蕈样肉芽肿1例: 2024年; 患者女,68岁,因“臀部、双下肢暗红色斑片伴瘙痒2年”就诊。皮肤科检查:臀、双下肢散在暗红色圆形或椭圆形浸润斑片,约柿饼至手掌大小,皮疹形态单一,边界欠清楚,压之退色,触之稍有浸润感。皮损组织病理学检查示:表皮细胞轻度增生伴过度角化,疑似个别淋巴样细胞进入表皮内,真皮乳头层可见少量淋巴样细胞沿真皮与表皮交界处呈线状浸润,真皮血管周围弥漫淋巴样细胞浸润,胶原纤维间散在淋巴样细胞浸润,淋巴细胞部分轻度异形。抗酸染色阴性。; 胡素娟黄友光任情情崔勇孙建方; 关键词：蕈样肉芽肿

肉芽肿性乳腺炎大鼠模型建立被引量：1: 2024年; 目的通过甲氧氯普胺片(胃复安)诱导血清泌乳素升高联合大鼠乳汁注射,建立肉芽肿性乳腺炎大鼠模型,并分析和评价各造模因素和指标对模型的价值,探究更符合疾病特点的动物模型。方法将16只Wistar成年雌鼠分为两组,正常对照组6只,模型组10只。对照组不予任何特殊处理;模型组连续2周予胃复安皮下注射,第1、7、14天分别予混悬液(乳汁加佐剂)乳房局部注射。每周测量一次大鼠体质量、乳腺肿块大小;在造模前、第2周及第4周,用Elisa法分别检测大鼠血清中的泌乳素水平;麻醉处死大鼠后,HE染色观察乳腺组织病理学变化;高通量液相蛋白芯片检测法测定大鼠造模前后血清中IL-1β、IL-6水平。结果造模后,模型组大鼠的皮肤、乳房肿块呈现与肉芽肿性乳腺炎患者相似的临床表现。模型组第2周泌乳素水平高于正常对照组(P<0.001),第4周仍高于正常对照组(P<0.01)。模型组肉眼可见部分肿块内粉刺样物质,镜下病变区可见多灶散在分布上皮样细胞构成肉芽肿性结节,有多种炎细胞浸润,以淋巴细胞为主,另见泡沫样组织细胞、浆细胞、多核巨细胞、巨噬细胞等。模型组大鼠IL-1β、IL-6水平均高于造模前(P<0.01)。结论采用胃复安诱导血清泌乳素升高联合大鼠乳汁注射的方法,在造模4周后能成功建立肉芽肿性乳腺炎模型。; 马丽娜吴晶晶陈红风; 关键词：肉芽肿性乳腺炎泌乳素分泌物 WISTAR大鼠

垂体相关肉芽肿性多血管炎: 2024年; 肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)密切相关的全身性疾病,其特征是免疫性坏死性小血管炎。GPA可累及任何器官系统,最常见的靶器官为上呼吸道、肺和肾脏。GPA累及垂体很少见,约占1%,常表现为垂体激素功能障碍和(或)鞍区影像学异常。垂体受累时常伴有其他器官受累的症状,也可能是唯一的临床表现,诊断需要结合全身症状、鞍区影像学检查及血清ANCA测定。糖皮质激素联合环磷酰胺或利妥昔单抗是常规的诱导缓解方案,难治或复发病例首选利妥昔单抗。尽管GPA其它系统疾病对治疗有良好的反应,垂体功能尤其是腺垂体功能常不能得到恢复,部分需终生激素替代治疗,早期筛查和治疗有助于避免垂体的不可逆性损伤,从而改善预后。; 王柳胡雨晨张雨薇; 关键词：垂体炎中枢性尿崩症

肝脏肉芽肿性炎影像学表现分析: 2024年; 目的:分析肝脏肉芽肿性炎各种影像学检查特征。方法:回顾性分析1例肝脏肉芽肿性炎患者的临床资料,观察其超声、CT及MRI的影像学检查表现。结果:肝脏肉芽肿性炎的CT及MRI表现有其特点,与肝脏良性肿瘤的影像学表现有相似之处。结论:肝脏肉芽肿性炎MRI表现具有一定特征性,进行影像学检查有助于肝脏肉芽肿性炎的术前诊断。; 谭清军; 关键词：肉芽肿性炎肝脏影像学检查

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