搜索到3009篇“ 聚乙二醇干扰素Α-2A“的相关文章
- 聚乙二醇干扰素α-2b抗呼吸道合胞病毒体外药效评估试验
- 2025年
- 目的探索聚乙二醇干扰素α-2b(PEG IFNα-2b)对比普通干扰素α-2b(IFNα-2b)在呼吸道合胞病毒(RSV)细胞模型中抗病毒活性及其稳定性。方法采用细胞病变(CPE)法检测不同浓度的PEG IFNα-2b和普通IFNα-2b分别在高温环境、酶切环境下的药物半抑制浓度(IC_(50))。结果对比正常环境,在高温环境下,PEG IFNα-2b的抗病毒活性维持稳定(IC_(50)维持不变),而普通IFNα-2b活性明显降低(IC_(50)增加1.9~9.6倍);酶切环境对PEG IFNα-2b的抗病毒活性略有影响(IC_(50)增加2.7~4.3倍),而对普通IFNα-2b活性有极大的影响(IC_(50)增加9.6~18.9倍)。结论PEG IFNα-2b对RSV病毒有相对稳定的抗病毒活性,为进一步的体内研究提供基础数据,有助于优化当前的抗RSV病毒策略。
- 戴颖刘然
- 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2B呼吸道合胞病毒抗病毒儿童
- 序贯聚乙二醇干扰素α-2b治疗CHB患者功能性治愈的预测因{2}
- 2025年
- 目的:探讨序贯聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者功能性治愈的预测因{2}。方法:选取2019年8月—2022年8月郑州大学附属洛阳中心医院收治的80例CHB患者作为研究对象,所有患者均采取序贯PEG-IFNα-2b治疗,统计功能性治愈的实现情况,并进行单因{2}与logistic回归分析以明确功能性治愈的预测因{2},利用受试者工作特征(ROC)曲线评价预测效能。结果:80例CHB患者中,功能性治愈39例,未治愈41例;功能性治愈组基线乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、治疗12周HBsAg、治疗24周HBsAg、基线总胆红{2}(TBIL)与未治愈组相比更低,疗程中丙氨酸氨基转移酶(ALT)峰值更高,差异均有统计学意义(t=29.264、33.326、34.116、7.467、0.900,P<0.05);lo⁃gistic回归分析结果显示,基线HBsAg、基线TBIL、疗程中ALT峰值是影响CHB患者序贯PEG-IFNα-2b治疗实现功能性治愈的独立危险因{2}(OR=0.992、0.917、1.447,P<0.05);绘制ROC曲线显示,基线HBsAg、基线TBIL、疗程中ALT峰值、各因{2}联合预测CHB患者序贯PEG-IFNα-2b治疗实现功能性治愈的曲线下面积分别为0.897、0.665、0.948、0.974。结论:序贯PEG-IFNα-2b治疗CHB的临床效果确切,基线HBsAg、基线TBIL、疗程中ALT峰值均可用于预测功能性治愈的实现情况,预测价值较高。
- 朱豫萌李国涛
- 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2B序贯治疗
- 聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果研究
- 2025年
- 目的探讨采用聚乙二醇干扰素α-2a与恩替卡韦联合治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效,为临床提高该疾病的治疗效果提供参考依据。方法根据随机数字表法将荆门市中医医院2022年1月至2024年1月收治的85例慢性乙型肝炎患者分为常规治疗组(42例,采用利尿、护肝等常规方案联合恩替卡韦治疗)和联合治疗组(43例,在常规治疗组的治疗基础上加用聚乙二醇干扰素α-2a治疗)。两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗6个月后的临床疗效,治疗前和治疗6个月后的肝功能、免疫功能、炎症相关因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗6个月后联合治疗组患者乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴、HBeAg血清学转换率均高于常规治疗组;与治疗前比,治疗6个月后两组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)水平及CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,联合治疗组均较常规治疗组更高,CD8^(+)百分比均降低,联合治疗组较常规治疗组更低;与治疗前比,治疗6个月后两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)及巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平均降低,联合治疗组均较常规治疗组更低(均P<0.05);两组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率及不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用聚乙二醇干扰素α-2a与恩替卡韦联合治疗慢性乙型肝炎疗效显著,有助于降低炎症因子水平,改善患者肝功能、免疫功能,同时安全性良好。
- 王春峰
- 关键词：慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A恩替卡韦肝功能
- 聚乙二醇干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果
- 2025年
- 目的:观察聚乙二醇干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的效果。方法:回顾性分析2020年8月至2023年8月该院收治的60例CHB患者的临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组(n=30)与研究组(n=30)。对照组采用恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上采用聚乙二醇干扰素α-2b治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肝硬度(LSM)、肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6个月后,两组LSM水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AST、TBIL、ALT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗CHB患者可提高治疗总有效率,以及降低肝硬度和肝功能指标水平的效果优于单纯恩替卡韦治疗。
- 张明丽
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎聚乙二醇干扰素Α-2B恩替卡韦肝硬度
- 聚乙二醇干扰素α-2a联合艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗慢性丙型肝炎患者疗效研究
- 2025年
- 目的探讨应用聚乙二醇干扰素α-2a联合艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者的效果。方法2018年1月~2022年1月我院诊治的CHC患者74例,被随机分为对照组37例和观察组37例,分别给予聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗24周或聚乙二醇干扰素α-2a联合艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗12周。在治疗结束后,随访24周。结果观察组快速病毒学应答率、早期病毒学应答率、治疗结束病毒学应答率和持续病毒学应答率分别为70.3%、89.2%、89.2%和94.6%,均显著高于对照组的37.8%、54.1%、62.2%和54.1%(P<0.05);治疗4周、12周、24周和随访24周时,观察组血清HCV RAN载量分别为(1.6±0.8)lg copies/L、(1.2±0.4)lg copies/L、(1.2±0.4)lg copies/L和(1.2±0.3)lg copies/L,显著低于对照组[分别为(4.3±0.9)lg copies/L、(4.5±0.8)lg copies/L、(3.2±0.5)lg copies/L和(3.2±0.5)lg copies/L,P<0.05];在治疗结束时,观察组血清ALT和AST水平分别为(34.6±5.8)U/L和(36.4±6.9)U/L,均显著低于对照组[分别为(46.3±6.9)U/L和(49.1±7.5)U/L,P<0.05],而两组血细胞均降低(P>0.05)。结论应用聚乙二醇干扰素α-2a联合艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗CHC患者病毒学应答率高,有利于肝功能恢复,显示出良好的治疗前景。
- 王菲刘迎宾赵媛媛
- 关键词：慢性丙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A
- 灵猫方联合替诺福韦和聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床效果
- 2025年
- 目的观察灵猫方联合替诺福韦和聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法选择2021年5月—2023年5月于达州市中西医结合医院就诊的CHB患者70例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组35例。对照组采取替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗,研究组在对照组基础上加用灵猫方治疗,2组疗程均为48周。比较2组临床疗效,不同时点血清HBsAg清除率、治疗前后中医证候积分、肝功能及不良反应。结果研究组总有效率高于对照组(97.14%vs.80.00%,χ^(2)=5.080,P=0.048)。研究组治疗12、24、36周后血清HBsAg清除率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗48周后,研究组血清HBsAg清除率高于对照组(P<0.05);治疗48周后,2组各项中医证候积分及丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗期间,研究组白细胞减少、血小板减少发生率低于对照组(P<0.05或P<0.01),2组流感样症状、皮疹、体质量下降发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论灵猫方联合替诺福韦和聚乙二醇干扰素α-2b治疗CHB效果显著,可提高血清HBsAg清除率,改善患者肝功能,且可减轻白细胞、血小板减少等不良反应,安全性较高。
- 陈斌黄伟祝沛沛朱丹
- 关键词：慢性乙型肝炎替诺福韦聚乙二醇干扰素Α-2B肝功能
- 恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎肝硬化的效果及安全性观察
- 2025年
- 目的探讨恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎肝硬化的效果,并分析其安全性。方法选取2019年1月至2023年10月贵阳市公共卫生救治中心收治的80例乙型肝炎肝硬化患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。给予对照组患者恩替卡韦治疗,观察组患者加用聚乙二醇干扰素α-2b。比较两组患者肝功能、肝纤维化指标[层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)]、炎症因子[白细胞介素(IL)-4、干扰素-α(INF-α)、IL-17]水平和不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患者肝纤维化指标水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子水平均改善,且观察组均更优(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙型肝炎肝硬化患者接受恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗的效果显著,不仅能有效优化肝功能,减缓肝纤维化,并减轻炎症反应,且安全性良好。
- 杨昌明
- 关键词：恩替卡韦聚乙二醇干扰素Α-2B乙型肝炎肝硬化肝功能
- 聚乙二醇干扰素α-2b治疗ALT正常的低病毒血症慢性HBV感染患者的临床效果
- 2025年
- 目的 观察聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFN)治疗丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常的低病毒血症慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的临床效果。方法 回顾性选取2022年7月—2024年6月于三明市中西医结合医院完成治疗的ALT正常的慢性HBV感染患者100例,按治疗方案不同分为A组30例、B组50例、C组20例。A组单纯予Peg-IFN(持续用药)治疗,B组予Peg-IFN(持续用药)+核苷类似物(NA)治疗,C组予Peg-IFN(脉冲联合用药)+NA治疗。比较3组治疗24、48周HBV DNA转阴率、HBV表面抗原(HBsAg)水平和下降幅度、HBV前基因组RNA(HBV pgRNA)水平和下降幅度,不良反应。结果 治疗24、48周时,B组、C组的HBV DNA转阴率均高于A组(P<0.05或P<0.01);B组与C组HBV DNA转阴率比较无统计学差异(P>0.05);B组、C组HBsAg水平均低于A组,下降幅度均大于A组(P<0.01);B组与C组HBsAg水平、下降幅度比较无统计学差异(P>0.05);B组、C组HBV pgRNA水平低于A组,下降幅度大于A组(P<0.01);B组与C组HBV pgRNA水平、下降幅度比较无统计学差异(P>0.05);C组不良反应总发生率低于A组、B组(P<0.05或P<0.01);A组与B组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 Peg-IFN+NA应用于慢性HBV感染中能取得较好的治疗效果,持续用药方式与脉冲联合用药疗效差异较小,但脉冲联合用药的不良反应少。
- 唐红
- 关键词：慢性感染聚乙二醇干扰素Α-2B核苷类似物
- 低水平慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦与聚乙二醇干扰素α-2b联合治疗的效果研究
- 2025年
- 目的评估恩替卡韦与聚乙二醇干扰素α-2b联合应用于治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)载量较低患者的治疗效果。方法选取2021年4月至2022年12月在茂名市人民医院感染科门诊就诊的124例低水平乙型肝炎患者,根据治疗方法分为两组,对照组(83例)接受恩替卡韦治疗,干预组(41例)采用恩替卡韦联合皮下注射聚乙二醇干扰素α-2b的方法进行治疗。比较两组干预后的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、HBsAg、HBeAg水平以及甲胎蛋白(AFP)含量。同时,比较HBV-DNA载量低于15 U/ml、HBeAg血清学转换以及ALT水平恢复正常患者在两组中的分布差异。结果治疗后,两组ALT、HBeAb、HBeAb、AFP和HBV-DNA<15 U/ml的例数比较无差异(P>0.05);干预组HbsAg和HbeAg水平均低于对照组(P<0.05);干预组HbsAb、HBeAg血清学转换率和ALT复常率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,干预组HBsAg水平中位数为19.07 kU/L,低于治疗前的91.85 kU/L(P<0.05);干预组HBsAb水平中位数为0.98 kU/L,高于治疗前的0.37 kU/L(P<0.05)。但ALT、HBeAg、HBeAb、AFP及HBV-DNA低于15 U/ml的例数在联合治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗可降低低水平慢性乙型肝炎患者HbsAg和HbeAg水平,相较于单独使用恩替卡韦治疗效果更优。
- 江敏毓陈桂敏陈春李康李耀才
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦聚乙二醇干扰素Α-2B
- 聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性
- 2025年
- 目的观察聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFNα-2b)联合富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2021年1—12月于福建中医药大学附属厦门第三医院就诊的CHB患者180例,按照治疗方案不同分为干扰素联合组与常规抗病毒组,各90例。常规抗病毒组给予TDF治疗,干扰素联合组在常规抗病毒组的基础上联合Peg-IFNα-2b治疗,2组均治疗96周。比较2组HBV-DNA转阴率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)转阴率及不良反应。结果干扰素联合组HBV-DNA转阴率为82.22%(74/90),常规抗病毒组HBV-DNA转阴率为75.56%(68/90),2组HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.201,P=0.273);干扰素联合组ALT复常率为76.67%(59/90),高于常规抗病毒组的61.11%(55/90)(χ^(2)=5.081,P=0.024);干扰素联合组HBsAg转阴率为6.67%(6/90),常规抗病毒组HBsAg转阴率为3.33%(3/90),2组HBsAg转阴率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.468,P=0.494);干扰素联合组与常规抗病毒组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(46.67%vs.43.33%,χ^(2)=0.202,P=0.653)。结论Peg-IFNα-2b联合TDF治疗CHB,可有效促使患者的肝功能恢复,有效降低ALT水平,提高HBV-DNA阴转率,并且不会明显增加不良反应。
- 林剑虹林明琼
- 关键词：慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2B安全性
