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- 口服米非司酮辅助口服维生素B_(1)联合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶在孕中期引产的效果
- 2025年
- 目的:探究羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联合米非司酮、维生素B_(1)在孕中期引产过程中的临床效果。方法:选取我院2019年9月—2024年6月168例孕中期需引产患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组、对照组,每组84例。对照组给予羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联合口服维生素B_(1)进行引产,观察组基于对照组给予米非司酮片进行引产。比较两组用药后引产效果、引产成功率、清宫率、并发症发生率。结果:相比于对照组,观察组宫缩启动时间、引产时间更短,产后失血量更少(P<0.05);用药后72h内与对照组相比,观察组引产成功率更高(P<0.05);用药后72h内观察组清宫率为14.29%,低于对照组的36.90%(P<0.05);与对照组相比,观察组产后并发症发生率更低(P<0.05)。结论:羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联合米非司酮、维生素B_(1)应用于孕中期引产过程中,可使孕中期引产顺利进行,增加引产成功率,降低清宫率及产后并发症发生率。
- 梁霜赵广蕊
- 关键词：米非司酮乳酸依沙吖啶孕中期引产
- 胎儿心腔内注射氯化钾联合羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠临床观察
- 2024年
- 目的探讨胎儿心腔内注射氯化钾联合羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法选取医院产科2022年1月至2023年12月收治的需要终止妊娠的中期妊娠孕妇80例,根据引产方式的不同分为对照组和观察组,各40例。对照组予羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠,观察组在对照组基础上联合胎儿心腔内注射氯化钾终止妊娠。比较两组产妇的宫缩发动时长、终止妊娠需要时间、产后出血状态、住院时间和药品不良反应。引产3个月后进行回访调查,比较产妇月经恢复用时。结果两组产妇的宫缩发动时长、终止妊娠需要时间、产后出血量、住院时间、月经恢复时间均无显著差异(P>0.05);观察组的清宫率显著低于对照组,清宫总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论胎儿心腔内注射氯化钾联合羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠的临床效果良好,能降低清宫率,提高清宫效果,且安全性较好。
- 许晓艳左莉
- 关键词：终止中期妊娠
- 米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果
- 2024年
- 目的 探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法 80例瘢痕子宫中期妊娠引产患者,以数表随机方式分为对照组及观察组,每组40例。对照组应用乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射治疗,观察组应用乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射联合米非司酮口服治疗。比较两组患者引产成功率,宫缩启动时间、胎盘分娩时间以及阴道失血量,药物不良反应发生情况,引产并发症发生情况。结果 观察组引产成功率较对照组高,差异存在统计学意义(95.00%VS 77.50%,χ^(2)=5.1647, P<0.05)。观察组宫缩启动时间、胎盘分娩时间分别为(28.35±1.69)、(8.89±1.57)min,较对照组(32.67±2.58)、(11.63±2.25)min更短,阴道失血量(121.58±13.04)ml较对照组(149.63±16.59)ml更少,差异存在统计学意义(t=8.8586、6.3162、8.4072, P<0.05)。观察组药物不良反应发生率与对照组对比,无统计学差异(22.50%VS 15.00%,χ^(2)=0.7385, P>0.05)。观察组患者引产并发症发生率明显较对照组低,差异存在统计学意义(22.50%VS 55.00%,χ^(2)=8.9006, P<0.05)。结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的效果理想,可有效提升患者的引产成功率,并缩短产程时间,减少阴道失血量,降低并发症发生风险,同时还不会明显增加患者的药物不良反应,值得推广。
- 孔冬梅
- 关键词：瘢痕子宫中期妊娠引产米非司酮羊膜腔内注射
- 对比分析米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔内注射+米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果
- 2024年
- 目的:对比分析米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔内注射+米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果。方法:选取我院2019年4—2023年5月收治的70例中期妊娠引产孕妇为对象,分参照组、研究组各35例,参照组实施利凡诺羊膜腔内注射+米非司酮治疗,研究组实施米非司酮配伍米索前列醇治疗。对比两组引产成功率、临床相关引产指标及不良反应发生情况。结果:研究组孕妇引产成功率明显高于参照组,孕妇术中出血量少于参照组,妊娠物排出时间及总产程时间均短于参照组(P<0.05);且研究组不良反应发生率低于参照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论:在中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗干预,能取得更为理想的治疗效果,可进一步提高临床引产成功率、缩短产程时间及减少术中出血量,减少或避免不良反应发生。
- 熊丽萍
- 关键词：妊娠引产米非司酮米索前列醇
- 羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮在宫内死胎引产中的应用
- 2022年
- 目的:研究羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮在宫内死胎引产中的应用价值,旨在为临床引产提供依据。方法:将我院2018年1月—2021年7月间,胎儿染色体异常或经超声诊断胎儿畸形,需终止妊娠引产的112例孕妇作为对照组;将同时期因各种因素导致宫内死胎的112例孕妇作为观察组,两组均采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮引产。对比两组引产效果、引产相关指标。结果:两组引产成功率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。本组死胎病例临床分析显示:母体因素占20.54%,胎儿因素占4.46%,单纯脐带因素占48.21%,胎盘因素占5.36%,羊水量异常,占5.36%,临床未发现明显异常因素死胎病例占16.07%,但几乎未行死胎尸体解剖及染色体检查,具体死胎原因无法得到印证。结论:宫内死胎采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮方案引产效果较好,临床上应加强孕晚期数胎动宣教,若胎动异常及时就诊以挽救胎儿的生命。
- 郑梅金
- 关键词：羊膜腔内注射依沙吖啶米非司酮引产效果
- 米非司酮配合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果观察
- 2022年
- 中期妊娠引产是指采用在妊娠14-27周时,借助于人工方法来诱发子宫收缩来结束妊娠,由于在妊娠中期的宫颈不具有成熟性,引产阶段的难度较大,所以本文探究在传统羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶引产法基础上,配合应用米非司酮的引产效果。方法:样本是我院行引产手术的78例中期妊娠患者,将患者分为两组,采用联合引产法的为实验组、单一引产法的为对照组,对比最终引产效果。结果:在引产成功率、引产时间、产后出血时间、阴道失血量等引产效果指标中,实验组更与预期相符(P<0.05)。结论:在对中期妊娠患者进行引产治疗时,采用羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶+米非司酮引产法,可在短时间内成功引产,减少产后出血时间以及阴道失血量,取得最理想的引产效果。
- 杨会芹
- 关键词：米非司酮乳酸依沙吖啶中期妊娠引产效果
- 依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮运用于中孕引产的疗效分析
- 2021年
- 探究中孕引产采用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮的应用价值。方法:选择我院2019年1月—2021年6月收治的中期妊娠自愿引产的孕妇40例,均分为两组:对照组(羊膜腔注射乳酸依沙吖啶)和研究组(联合口服米非司酮片)。比较两组引产效果。结果:研究组各项指标发动时间均更短,产后出血量更少(P<0.05);研究组软产道裂伤、胎盘滞留、不良反应等情况都相对较少,成功引产例数更多(P<0.05)。结论:中期妊娠联合依沙吖啶与米非司酮进行引产可获得较为理想的效果,可在临床应用过程中大力推广。
- 石焰
- 关键词：中孕引产米非司酮依沙吖啶羊膜腔内注射疗效
- 米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果被引量：6
- 2021年
- 目的探讨米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选取泉州市泉港区妇幼保健院2017年7月—2020年7月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者78例,根据电脑产生随机数字法分成对照组与观察组,各39例。对照组予以乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察组在对照组基础上予以米非司酮口服治疗。比较2组引产效果,引产时间、产后2 h出血量、宫缩开始时间、胎盘娩出时间、月经复潮时间、住院时间、血液流变学指标(包括血细胞比容、血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度),并观察2组并发症发生情况。结果观察组完全引产率高于对照组(P<0.05)。2组部分引产率、引产失败率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组引产时间短于对照组,产后2 h出血量少于对照组,宫缩开始时间及胎盘娩出时间长于对照组(P<0.05)。观察组月经复潮时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。2组血细胞比容、血浆黏度、高切全血黏度、低切全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胎膜残留发生率低于对照组(P<0.05)。2组宫颈裂伤、引产大出血、产后感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果较好,可强化引产效果,缩短引产时间,减少产后出血量,降低并发症发生率,促进患者月经复潮,且不会影响患者血液流变学指标,但患者的宫缩开始时间与胎盘娩出时间会延长。
- 庄学琼
- 关键词：引产乳酸依沙吖啶米非司酮
- 依沙吖啶羊膜腔内注射结合冰水囊用于15~20周瘢痕子宫中期引产的效果被引量：1
- 2020年
- 目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射结合冰水囊用于15~20周瘢痕子宫中期引产的效果。方法选取2018年1月-2019年10月厦门长庚医院接诊的瘢痕子宫自愿要求中期引产患者94例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组予乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射,观察组在对照组基础上应用冰水囊引产。比较2组患者引产相关指标(临产发动时间、引产总时间、产后出血量)、引产效果及不良反应发生情况。结果观察组患者临产发动时间、引产总时间短于对照组,产后出血量少于对照组(P均<0. 01);观察组引产总成功率为95. 74%,高于对照组的82. 98%(χ2=4. 029,P=0. 045);2组患者不良反应总发生率均为4. 26%,比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射结合冰水囊可有效缩短瘢痕子宫患者分娩时间,减少产后出血量,提高引产成功率,且安全性高,值得临床推广应用。
- 李敏罗娟杨梅琳季晓菲
- 关键词：瘢痕子宫依沙吖啶引产效果
- 米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫患者中期妊娠引产中的应用被引量：6
- 2020年
- 目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选取2016年3月至2019年2月济源市人民医院收治的129例瘢痕子宫中期妊娠拟引产患者,按照随机数表法分单药组(64例)和联合用药组(65例)。单药组接受超声引导下乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射,联合用药组接受米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射。对比两组引产效果、不良反应、产时和产后24 h出血量。结果两组均未出现胎盘早剥、子宫破裂等情况。联合用药组引产成功率[100.00%(65/65)]高于单药组[84.38%(54/64)],差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组宫缩发动时间、排胎时间短于单药组,产后24 h出血量少于单药组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫患者中期妊娠引产中效果显著,能缩短引产时间,减少出血量,且不增加不良反应发生风险。
- 李婷婷
- 关键词：瘢痕子宫中期妊娠米非司酮
相关作者
- 谭丽君
- 作品数：16被引量：119H指数：8
- 供职机构：中山医科大学附属第一医院
- 研究主题：新生儿 胎肺成熟 促胎肺成熟 羊膜腔内注射 地塞米松
- 范红霞
- 作品数：24被引量：87H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学
- 研究主题：中医药疗法 治疗子宫内膜异位症 围绝经期综合征 子宫内膜异位症 益气活血方
- 张建平
- 作品数：4被引量：5H指数：1
- 供职机构：中山医科大学
- 研究主题：羊膜腔内注射 早产儿呼吸窘迫综合征 系统性红斑狼疮 子代 妊娠合并症
- 杨景芳
- 作品数：26被引量：63H指数：5
- 供职机构：泸州市人民医院
- 研究主题：腹腔镜 阴道 腹腔镜胆囊切除术 羊膜腔内注射 SUI
- 刘冬云
- 作品数：21被引量：68H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院
- 研究主题：宫内感染 胎兔 支气管肺发育不良 缺氧缺血性脑损伤 肺表面活性物质
