公共文化服务平台

搜索到139篇“ 绿脓菌素“的相关文章

高效液相色谱法对绿脓菌素的表达分析: 2024年; 目的采用高效液相色谱法建立铜绿假单胞菌代谢物绿脓菌素测定方法,并对绿脓菌素含量表达进行分析。方法采用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,柱温40℃,流速为1.0 mL/min,进样量20μL,流动相为0.01%甲酸水—乙腈梯度洗脱,检测波长为268 nm。结果绿脓菌素在0.20~10.00μg/mL范围内线性关系良好;绿脓菌素方法检出限为0.10μg/mL,方法定量限为0.20μg/mL;在0.22~0.66μg/mL和1.10~3.30μg/mL的添加范围内,绿脓菌素的回收率(n=3)为94.85%~113.67%,方法精密度(RSD)小于0.61%。通过该方法初步测定,发现较低浓度左氧氟沙星对铜绿假单胞菌分泌绿脓菌素起促进作用,可能与其耐药机制有关。结论该方法简便、准确,精密度和回收率良好,可用于绿脓菌素的检测,对进一步研究铜绿假单胞菌耐药机制和绿脓菌素分泌量的关系具有一定的指导意义。; 胡小爱龙珊珊张丹茄真真李湘一杨晨任凤英; 关键词：铜绿假单胞菌绿脓菌素高效液相色谱法左氧氟沙星

绿脓菌素抑制缺铁环境中铜绿假单胞菌的生长代谢: 2024年; 为了探究铁离子对铜绿假单胞菌(PA)的影响,在缺铁及加铁条件下探究PA绿脓杆菌(PAO1)的生长状态,结果发现缺铁离子限制PAO1的生长.利用蛋白质组学质谱技术检测PAO1在不同铁离子条件下的蛋白表达差异,结果表明与合成绿脓菌素相关的吩嗪类蛋白在缺铁条件下表达量发生显著上调;定量检测结果验证PAO1在缺铁环境中产生绿脓菌素的量相较于加铁环境显著增加;通过检测外源加入的绿脓菌素对PAO1在缺铁及加铁条件下生长状态的影响,表明绿脓菌素会导致PAO1在生长初期生长缓慢且在生长中期菌体密度显著下降. PA生长状态的变化可能是由于缺铁条件下PAO1产生的绿脓菌素对其自身的杀伤作用所致.; 范颖俞晓泉冯瀚中王勇何永兴郭玎玎; 关键词：绿脓菌素蛋白质组学

绿脓菌素产量优化及其降解含氮化合物: 2024年; 为探究细菌胞外分泌物对含氮化合物降解能力的影响,以铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)产生的PYO(绿脓菌素)为研究对象,进行单因素试验及运用RSM(响应曲面法)的统计学模型以优化PYO产量,电化学测试探讨PYO降解的影响机理,并将其用于含氮化合物的降解。结果表明:对PYO生成有显著影响的3种因素有C/N元素质量比、pH值和Mg^(2+)质量浓度,经过方差分析和评估得到最佳条件:C/N比为24,pH值为7.9,Mg^(2+)质量浓度0.96 g/L,此时PYO产量为10.74 mg/L。电化学测试说明降解率的提升得益于PYO的氧化还原性。将PYO用于含氮化合物中,TOC(总有机碳)和TN(总氮)降解率达到75%、92%,说明PYO可促进吲哚、吡啶的降解,可为PYO用于废水处理研究提供参考。; 马思嘉刘玉香; 关键词：铜绿假单胞菌胞外分泌物绿脓菌素响应曲面含氮化合物

一种绿脓菌素的定量检测方法及其应用: 本发明公开了一种绿脓菌素的定量检测方法及其应用，所述检测步骤如下：按照最小抑菌浓度的检测方法，测试出绿脓菌素能抑制Dickeya zeae WH1生长的MIC；向Dickeya zeae WH1菌液中分别加入终浓度为4M...; 谭小娟冯丹丹韩阳春琚光宇孙洋朱国萍

一种构建绿脓菌素型奶牛乳腺上皮细胞炎症模型方法: 本发明公开了一种构建绿脓菌素型奶牛乳腺上皮细胞炎症模型方法，其包括如下步骤：将奶牛乳腺上皮细胞培养后使用绿脓菌素对于培养细胞进行处理即可得到，本发明提供了一种绿脓菌素诱导奶牛乳腺上皮细胞炎症反应中的方法。本发明证明了绿脓...; 徐天乐朱浩徐奕杨章平

藤黄绿脓菌素和自噬抑制剂的药物组合物及用途: 本发明属于生物医药领域，涉及用于治疗肿瘤等疾病的药物组合物，具体涉及藤黄绿脓菌素和自噬抑制剂的药物组合。本发明的一种药物组合包括藤黄绿脓菌素和自噬抑制剂。经实验，结果表明，该药物组合通过联合用药可以显著抑制癌细胞的生长，...; 钱忠明包勇

喹诺酮信号分子对lasR缺陷型铜绿假单胞菌绿脓菌素活性的影响: 2023年; 目的:通过与群体感应(Quorum Sensing,QS)基因正常菌株对比,探讨喹诺酮信号分子对lasR缺陷型铜绿假单胞菌绿脓菌素活性的影响。方法:选取2021年3月至2022年10月山西医科大学第二医院临床分离的10株铜绿假单胞菌为研究对象,QS基因正常的非重复菌株为正常组,只有lasR基因缺失的为缺陷组,观察正常组和缺陷组经不同浓度喹诺酮信号分子(Pseudomonas Quinolone Signal,PQS)(10μmol/L、40μmol/L、80μmol/L)和不同时间(1 d、2 d、3 d、4 d和5 d)诱导绿脓菌素活性的变化,采用秩和检验和重复测量方差分析进行结果分析。结果:诱导前缺陷组的绿脓菌素活性低于正常组,两组的绿脓菌素活性差异有统计学意义(P <0.05)。组内比较表明,不考虑诱导浓度间的差异,正常组菌株在不同诱导时间的绿脓菌素活性差异有统计学意义(P <0.05),缺陷组活性差异没有统计学意义(P> 0.05);不考虑诱导时间之间的差异,正常组在不同诱导浓度下的绿脓菌素活性差异有统计学意义(P <0.05),缺陷组活性差异没有统计学意义(P> 0.05)。组间比较表明,两组菌株在不同诱导时间和诱导浓度下绿脓菌素活性差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:外源性喹诺酮信号分子不同诱导方案对正常组和缺陷组绿脓菌素活性影响不同,正常组在不同诱导方案下绿脓菌素活性不同程度地提高,缺陷组在不同诱导方案下绿脓菌素活性变化不明显,缺陷组的绿脓菌素活性均低于正常组。; 王延茹段金菊; 关键词：铜绿假单胞菌绿脓菌素

芳香烃受体通过p38MAPK/p65NF-κB信号通路调节绿脓菌素诱导的巨噬细胞中炎症因子的表达被引量：2: 2023年; 目的探讨芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)对绿脓菌素(pyocyanin PCN)诱导的巨噬细胞RAW264.7中炎性因子表达的影响及其信号通路的调控机制。方法分别采用不同浓度的PCN处理RAW264.7细胞24 h,用CCK8法检测PCN对细胞活性的影响,确定最适PCN浓度制造感染模型。将细胞分为对照组(给予0.1%dimethyl sulfoxide,DMSO)、PCN组、PCN+AhR抑制剂(CH223191)组、PCN+AhR激动剂(FICZ)组,应用免疫荧光法检测AhR的表达情况;ELISA法检测炎症因子(IL-6、IL-1β和TNF-α)的表达水平;Western blot法检测AhR、p-p38MAPK和p-p65NF-κB的蛋白表达情况。结果PCN诱导的RAW264.7细胞中AhR的表达与PCN的浓度具有明显的量效关系;与对照组相比,CH223191使PCN诱导的炎症因子分泌增加,并增强p38MAPK和p65NF-κB的磷酸化能力;FICZ降低了PCN诱导的炎症因子的产生并降低了p38MAPK和p65NF-κB的磷酸化能力。结论AhR能够调节PCN诱导的RAW264.7细胞炎症因子的表达,且p38MAPK/p65NF-κB信号通路可能是AhR参与免疫调节的重要途径。; 高月虹刘梦茹杨宪鑫李若欣柴文戍; 关键词：芳香烃受体绿脓菌素 P38MAPK RAW264.7细胞炎症因子

芳香烃受体通过P38MAPK信号通路调节绿脓菌素诱导的巨噬细胞中炎症因子表达的研究: 目的本研究探讨芳香烃受体对绿脓菌素诱导的巨噬细胞中炎症因子表达的影响及其在胞内可能的信号传导通路,从而为铜绿假单胞菌感染的临床治疗提供新的思路。方法取对数生长期的RAW264.7细胞,分别用不同浓度的PCN10、25、5...; 高月虹; 关键词：芳香烃受体绿脓菌素巨噬细胞 P38MAPK 炎症因子

Cu-HHB或Cu-BTC在绿脓菌素检测中的应用: 本发明提供一种Cu‑HHB或Cu‑BTC在绿脓菌素检测中的应用方法。将Cu‑HHB或Cu‑BTC用于制作电化学传感器的工作电极，并基于电化学传感器对绿脓菌素进行电化学检测。绿脓菌素的检测步骤：根据绿脓菌素系列浓度标准溶液...; 开天瀚张竞文丁萍伍翩王丹琪

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈