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丹参酮ⅡA抑制人结肠癌SW480细胞侵袭与转移
2024年
目的 探讨中药丹参酮(Tan)ⅡA对人结肠癌细胞SW480细胞活力及侵袭转移力的影响。方法 稀释TanⅡA(0.000、0.625、1.250、2.500、5.000、10.000、20.000、40.000μmol/ml),将细胞SW480用TanⅡA处理24 h, CCK-8法检测TanⅡA对SW480细胞活力的影响;Transwell穿膜试验检测TanⅡ对SW480细胞侵袭转移能力的影响;Western印迹实验检测结肠癌细胞转移相关蛋白表达变化。结果 与0.000μmol/ml组比较,各浓度TanⅡA组间细胞活力抑制率差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell小室结果显示,20μmol/ml TanⅡA体外细胞侵袭实验可明显抑制SW620细胞的侵袭转移能力。Western印迹结果显示,与对照组比较,20μmol/ml TanⅡA处理24 h后E-上皮细胞钙黏蛋白水平显著上升,波形蛋白及基质金属蛋白酶-9表达水平显著下降(P<0.05)。结论 TanⅡA有良好的体外抗结肠癌的生物活性及抑制结肠癌细胞的侵袭能力。
王铁岩王大伟
关键词:SW480细胞细胞增殖细胞侵袭
结肠癌SW480细胞源性外泌体对结肠癌细胞生物学功能影响的研究
目的:通过提取、分离及纯化人结肠癌细胞SW480及人正常结肠上皮细胞株NCM460不同细胞上清的外泌体,初步探讨不同细胞所分泌的外泌体形态及数量的差异。在体外实验中探讨SW480细胞株与NCM460细胞株来源的外泌体对...
陈港
关键词:外泌体结肠癌细胞SOX2OCT4
DADS负调控uPAR/uPA信号抑制人结肠癌SW480细胞侵袭和EMT
2024年
目的探讨二烯丙基二硫(DADS)抑制人结肠癌SW480细胞侵袭和上皮间质转化(EMT)的可能机制。方法免疫组化检测结肠癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)受体(uPAR)的表达。基因转染技术构建uPAR过表达细胞。实验分为SW480组、SW480+DADS组、uPAR组、uPAR+DADS组。迁移、侵袭实检测各组细胞迁移与侵袭能力。RT-PCR、Western blotting分别检测相关信号通路分子mRAN及其蛋白的表达。裸鼠实验验证DADS对uPAR过表达SW480细胞移植瘤的影响。结果结肠癌组织中uPAR表达显著高于癌旁正常黏膜组织(P<0.05)。成功构建稳定uPAR过表达SW480细胞。uPAR过表达上调uPA、uPAR表达,而DADS下调uPA、uPAR表达。uPAR过表达增强细胞迁移、侵袭能力,DADS抑制uPAR过表达细胞的迁移、侵袭能力。DADS通过下调Vimentin、基质金属蛋白酶(MMP-9)表达,上调E-cadherin、组织金属蛋白酶抑制物(TIMP)-3表达抑制SW480细胞EMT。裸鼠实验结果显示,DADS可体内抑制uPAR过表达SW480细胞EMT。结论DADS通过负调控uPAR/uPA信号体内外抑制人结肠癌SW480细胞侵袭和EMT。
谭拓夏红苏坚杨晶刘芳苏波苏琦
关键词:二烯丙基二硫EMT
异莲心碱通过PI3K/Akt/mTOR信号通路影响结肠癌SW480细胞增殖、凋亡和自噬被引量:1
2024年
目的:探讨异莲心碱(Iso)通过PI3K/Akt/mTOR信号通路对结肠癌SW480细胞增殖、凋亡和自噬的影响。方法:用10、20和40μmol/L的Iso处理结肠癌SW480细胞,CCK-8法、流式细胞术和WB法分别检测Iso对细胞增殖活力、凋亡和自噬相关蛋白LC3Ⅰ、LC3Ⅱ、p62表达的影响。然后,用20μmol/L的Iso和25μmol/L的PI3K激活剂740 Y-P分别处理SW480细胞,将细胞分为对照组、740 Y-P组、Iso组和Iso+740 Y-P组,流式细胞术、WB法检测Iso和740 Y-P对各组细胞凋亡及细胞中LC3Ⅰ、LC3Ⅱ、p62、PI3K、p-PI3K、mTOR和p-mTOR蛋白表达的影响。结果:10、20和40μmol/L的Iso处理后,SW480细胞增殖活力均显著下降(均P<0.05),细胞凋亡率均显著升高(均P<0.05),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达均显著上调(均P<0.05),p26蛋白表达显著下调(P<0.05)。Iso和740 Y-P处理后,与对照组相比,740 Y-P组细胞凋亡率、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达均显著下降(均P<0.05),p26、p-PI3K/PI3K和p-mTOR/mTOR表达均显著升高(均P<0.05);Iso组细胞凋亡率、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达升高(均P<0.05),p26、p-PI3K/PI3K和p-mTOR/mTOR表达均显著下降(均P<0.05);与740 Y-P组相比,Iso+740 Y-P组细胞凋亡率、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达升高(P<0.05),p26、p-PI3K/PI3K和p-mTOR/mTOR表达均显著下降(均P<0.05);与Iso组相比,Iso+740 Y-P组细胞凋亡率、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达下降(均P<0.05),p26、p-PI3K/PI3K和p-mTOR/mTOR表达均显著升高(均P<0.05)。结论:Iso通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制结肠癌SW480细胞增殖并诱导细胞凋亡和自噬。
王湘宁张金华江娜刘志平徐莹
关键词:异莲心碱结肠癌SW480细胞增殖凋亡自噬
PMS2通过ERK/ERCC1通路对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响被引量:1
2023年
目的:探讨减数分裂后分离蛋白2(PMS2)表达对结肠癌SW480细胞生物学行为的影响,阐明PMS2与切除修复交叉互补组1(ERCC1)和细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号转导通路的关系。方法:将PMS2 siRNA质粒和PMS2过表达质粒分别转染入结肠癌SW480细胞(分别为PMS2敲减组和PMS2过表达组),同时设PMS2敲减对照组(siRNA-NC组)和PMS2过表达对照组(PMS2 control组)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中PMS2 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中PMS2蛋白表达水平,CCK-8法检测各组细胞增殖活性,细胞划痕实验检测各组细胞迁移率,Transwell小室实验检测各组细胞中侵袭细胞数,流式细胞术检测顺铂作用后各组细胞凋亡率。通过String数据库,对PMS2、ERCC1和ERK上下游蛋白的关系进行生物信息学分析。SW480细胞分别采用3条siRNA进行PMS2和ERCC1敲减,采用RT-qPCR法验证PMS2与ERCC1的相互作用,采用Western blotting法检测各组细胞中PMS2、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白表达水平。结果:RT-qPCR法和Western blotting法检测,PMS2基因敲减和过表达细胞模型构建成功。与siRNA-NC组比较,PMS2敲减组细胞增殖活性和细胞迁移率明显升高(P<0.05或P<0.01),侵袭细胞数明显增加(P<0.01),顺铂作用后细胞凋亡率明显降低(P<0.01);与PMS2 control组比较,PMS2过表达组细胞增殖活性和细胞迁移率明显降低(P<0.01),侵袭细胞数明显减少(P<0.01),顺铂作用后细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。蛋白-蛋白互作(PPI)富集P值为2.09e-07,包含ERCC1和ERK1/2等相互作用节点数共有13个,提示PMS2、ERCC1和ERK1/2之间可能存在调控作用。与siRNA-NC组比较,各PMS2敲减组细胞中ERCC1 mRNA表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01);与siERCC1-NC组比较,各ERCC1敲减组细胞中PMS2 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。与siRNA-NC组比较,PMS2敲减组细胞中PMS2、ERK1/2和p-ERK1/2蛋白表达水平均�
黄雪茹丁绪浩陈素贤谭琦吴月明牛晓敏王亚帝佟青
关键词:SW480细胞
红景天苷调节AMPK/mTOR/ULK1信号通路对结肠癌SW480细胞裸鼠的肝脏损伤的影响被引量:3
2023年
目的:探讨红景天苷(Sal)调节单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/Unc51样激酶1(ULK1)信号通路对结肠癌SW480细胞裸鼠肝脏损伤的影响。方法:通过皮下注射SW480细胞悬浮液建立肝转移裸鼠模型,将造模后的裸鼠随机分为模型组、Sal低剂量(Sal-L,50 mg/kg Sal)组、Sal中剂量(Sal-M,100 mg/kg Sal)组、Sal高剂量(Sal-H,200 mg/kg Sal)组,Sal-H+AMPK抑制剂(Compound C,200 mg/kg Sal+10 mg/kg Compound C)组,以未接种SW480细胞悬液的裸鼠作为对照组。腹部主动脉取血,检测裸鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(AST)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)水平;处死裸鼠,检测肝转移瘤数目及肝脏重量;HE染色观察肝脏组织病理变化;qRT-PCR检测肝脏组织中AMPK、mTOR、ULK1 mRNA表达水平;Western blot检测肝脏组织中自噬(Beclin1、p62)蛋白及通路相关蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组裸鼠组织中出现肝转移瘤,肝脏重量、AST、ALT水平、mTORmRNA、ULK1mRNA、p62表达显著增加(P<0.05);Beclin1、AMPKmRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组相比,Sal-L、Sal-M、Sal-H组肝转移瘤数目、肝脏重量、AST、ALT水平、mTORmRNA、ULK1 mRNA、p62表达显著降低(P<0.05);Beclin1、AMPK mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.05);与Sal-H组相比,Sal-H+Compound C组肝转移瘤数目、肝脏重量、AST、ALT水平、mTORmRNA、ULK1mRNA、p62表达显著增加(P<0.05);Beclin1、AMPKmRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:Sal可通过减少裸鼠肝转移瘤形成,保护裸鼠肝脏,其机制可能与激活AMPK/mTOR/ULK1信号通路,促进肝脏自噬有关。
王浩刘志毅张斌曹宽王人颢
关键词:红景天苷裸鼠
人参皂苷Rd通过调控circDONSON表达对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响被引量:4
2023年
目的探讨人参皂苷Rd是否可通过调控环状RNA DONSON(circDONSON)表达来抑制结肠癌SW480细胞的增殖和凋亡。方法选取30例结肠癌患者癌组织及匹配的癌旁组织,体外培养结肠癌SW480细胞,将其分为对照组,50、100、150μmol/L人参皂苷Rd组,si-NC组,si-circDONSON组,人参皂苷Rd+pcDNA组,人参皂苷Rd+pcDNA-circDONSON组,RT-qPCR法检测circDONSON表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测蛋白表达。结果与癌旁组织比较,结肠癌组织中circDONSON表达升高(P<0.05)。与对照组比较,100、150μmol/L人参皂苷Rd组细胞活力、circDONSON表达和CyclinD1、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),细胞凋亡率和p21、Bax蛋白表达升高(P<0.05),并呈剂量依赖性(P<0.05);与si-NC组比较,si-circDONSON组细胞活力和CyclinD1、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),细胞凋亡率和p21、Bax蛋白表达升高(P<0.05);与人参皂苷Rd+pcDNA组比较,人参皂苷Rd+pcDNA-circDONSON组细胞活力和CyclinD1、Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),细胞凋亡率和p21、Bax蛋白表达降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rd可能通过下调circDONSON表达来抑制结肠癌SW480细胞的增殖和凋亡。
卞龙艳杨威陈晓玲周金才
关键词:人参皂苷RD结肠癌增殖凋亡
苦参碱对结肠癌SW480细胞增殖、凋亡及Hedgehog信号通路相关蛋白表达的影响
目的:本研究旨在探讨苦参碱(Matrine,Ma)对结肠癌(colorectal cancer,CRC)SW480细胞增殖、凋亡及Hedgehog信号通路相关蛋白表达的影响。方法:(1)体外培养结肠癌SW480细胞系;(...
梁俏
关键词:结肠癌苦参碱HEDGEHOG信号通路增殖凋亡
人参皂苷Rd通过调控lncRNA MAGI1-IT1表达影响结肠癌SW480细胞的增殖和凋亡被引量:1
2023年
目的:探讨人参皂苷Rd对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测结肠癌组织及细胞中lncRNA MAGI1-IT1表达水平;结肠癌细胞SW480分为对照组、低、中、高剂量人参皂苷Rd组、si-MAGI1-IT1组、si-NC组、高剂量人参皂苷Rd+pcDNA-MAGI1-IT1组、高剂量人参皂苷Rd+pcDNA组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、流式细胞术评价细胞增殖和凋亡;蛋白质印迹法检测增殖(CyclinD1、p21)、凋亡(Caspase3、Bcl-2、cleaved-Caspase3、Bax)相关蛋白表达。结果:MAGI1-IT1在结肠癌组织中表达水平升高(P<0.05);中、高剂量人参皂苷Rd处理SW480细胞后,增加G_(0)/G_(1)期比例、凋亡率,降低S期比例,降低CyclinD1、Caspase3、Bcl-2蛋白表达水平,增加p21、cleaved-Caspase3、Bax表达水平,MAGI1-IT1表达水平降低,且呈剂量依赖性(P<0.05)。下调lncRNA MAGI1-IT1后,SW480的G_(0)/G_(1)期比例、凋亡率增加,S期比例下降,降低CyclinD1、Caspase3、Bcl-2蛋白表达水平,增加p21、cleaved-Caspase3、Bax表达水平(P<0.05)。上调lncRNA MAGI1-IT1逆转了人参皂苷Rd对结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响。结论:人参皂苷Rd通过下调lncRNA MAGI1-IT1表达抑制结肠癌SW480细胞的增殖,促进其凋亡。
寇卫政王方赵红珂张霖黄海波寇小格
关键词:人参皂苷RD结肠癌增殖凋亡
PMS2通过ERK/ERCC1通路影响结肠癌SW480细胞生物学行为的研究
目的研究PMS2表达对结肠癌细胞SW480生物学行为的影响,进一步探究PMS2、ERCC1及ERK信号转导途径的关系,为结肠癌的发生发展提供新的理论依据。方法1、采用Higene转染方法,将PMS2过表达质粒、si PM...
黄雪茹
关键词:结肠癌SW480细胞ERCC1ERK1/2信号通路

相关作者

苏坚
作品数:57被引量:176H指数:9
供职机构:南华大学
研究主题:二烯丙基二硫 人胃癌MGC803细胞 ROR DADS 结肠癌
廖前进
作品数:102被引量:255H指数:11
供职机构:湖南省肿瘤医院
研究主题:二烯丙基二硫 结肠癌 鼻咽癌细胞 DADS RNA
苏琦
作品数:270被引量:827H指数:16
供职机构:南华大学
研究主题:二烯丙基二硫 DADS 胃癌 人胃癌MGC803细胞 胃肿瘤
周佰林
作品数:10被引量:13H指数:2
供职机构:温州医科大学
研究主题:结肠癌SW480细胞 碘转运体 基因转染 蛋白免疫印迹 放射性碘治疗
王玲
作品数:44被引量:112H指数:7
供职机构:温州医科大学
研究主题:碘转运体 帕金森病 姜黄素衍生物 放射性核素显像 TRODAT-1