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一种经颅磁刺激治疗仪: 本实用新型属于经颅磁治疗仪领域，具体地说是一种经颅磁刺激治疗仪，包括仪器主体，所述仪器主体的前侧中间位置安装有头部限位结构，且头部限位结构的底部一体化设置有活动板，所述活动板的内壁胶水粘接有连接板，且活动板的底部固定有限...; 龚林季明晶李健徐莉萍

经颅磁刺激治疗脑损伤下肢痉挛的范围综述: 2025年; 目的分析经颅磁刺激(TMS)治疗脑损伤后下肢痉挛的有效性。方法采用主题词检索的方法,以“Muscle Spasticity”、“Brain injury”、“Transcranial Magnetic Stimulation”、“脑损伤”、“经颅磁刺激”、“痉挛”等关键词检索建库至2024年3月12日PubMed、Web of Science、中国生物医学文献服务系统(CBM)、中国知网(CNKI)和万方数据库中TMS治疗脑损伤后下肢痉挛的相关文献。2名研究人员遵循范围综述报告规范清单筛选文献、整理资料。将从不同数据库检索到的相关文献各自进行汇总,删除重复文献。通过浏览标题和摘要,初步筛选出符合纳入标准的文献,对于无法通过标题或摘要确定入选资格的文献,由第3位研究人员通过阅读全文确定入选资格,进行汇总和资料提取。提取内容包括第一作者、发表时间、国家、损伤类型、性别、年龄、病程、干预措施、研究设计类型、结局指标、主要研究结果以及TMS治疗参数。结果最终纳入16篇文献,其中英文3篇,中文13篇。文献来自3个国家,中国13篇,伊朗2篇,意大利1篇。纳入文献中,13项研究为随机对照试验,2项研究为交叉试验,1项为纵向试验。12项研究将健侧初级运动皮层(M1)作为刺激靶区,3项研究将患侧M1区作为刺激靶区,1项研究将双侧M1区作为刺激靶区。除1篇文献为阴性结果外,15篇文献均报道了TMS对脑损伤患者下肢痉挛具有有益的效果。共有5篇文献对不良反应进行了观察和记录,其中3项研究报告整个试验过程中无不良反应发生。结论TMS是一种非侵入性的、安全的神经调控技术,使用TMS刺激M1区对脑损伤患者下肢痉挛具有有益的效果,且试验过程中无严重不良反应发生,安全性良好。; 彭秋怡刘璐杨曼廖伶艺高长越; 关键词：颅脑损伤经颅磁刺激下肢痉挛

重复经颅磁刺激治疗轻度产后抑郁疗效的持久性研究: 2025年; 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)治疗轻度产后抑郁患者的疗效持久性。方法选取2019年1月—2021年9月丽水市人民医院神经内科收治的60例轻度产后抑郁患者,以低频rTMS右背外侧前额叶及高频rTMS左背外侧前额叶,总疗程4周。评估患者治疗前、治疗结束时及治疗结束后6、12、18周的爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分,观察治疗期间不良反应。结果治疗结束时及治疗结束后6、12、18周,轻度产后抑郁患者的EPDS、HAMD-17评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗结束时相比,治疗结束后12周,HAMD-17评分升高,治疗结束后18周,EPDS及HAMD-17评分均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);56例患者在治疗过程中均未出现严重不良反应,10例患者有轻度不良反应、可自行缓解。结论rTMS可改善轻度产后抑郁患者的临床症状,其疗效可能在治疗结束后18周减弱。; 瞿砚舟林雪芳蓝丽康; 关键词：重复经颅磁刺激产后抑郁爱丁堡产后抑郁量表汉密尔顿抑郁量表

重复经颅磁刺激治疗帕金森病抑郁患者的疗效及机制: 2025年; 目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病(PD)抑郁患者的疗效及可能的机制。方法:选取2021年12月-2023年6月于晋城市人民医院门诊及住院部就诊的PD抑郁患者120例,随机分为假刺激组、低频rTMS组(0.5 Hz)和高频rTMS组(5 Hz),每组40例。连续治疗2周后,分别于治疗前、治疗后即刻及治疗后4周采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、统一帕金森病评定量表第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)、PD患者生活质量问卷(PDQ-39)对患者情况进行评分,通过统计学分析比较得出治疗PD抑郁障碍的最优治疗参数。通过对疗效最佳患者进行炎症因子检测,得出rTMS治疗PD抑郁的可能机制。结果:与假刺激组相比,高频rTMS组和低频rTMS组患者的HAMD评分、UPDRS-Ⅲ评分、PDQ-39评分在治疗后均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05);高频rTMS组疗效优于低频rTMS组(P<0.05)。与治疗前相比,高频rTMS组治疗后即刻、治疗后4周血清白细胞介素-6(IL-6)水平均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高频rTMS治疗可明显改善PD患者抑郁症状,且疗效可持续至治疗后4周,其可能通过降低患者血清IL-6水平发挥治疗作用。; 郭紫瑄许丽娜董慧芳; 关键词：重复经颅磁刺激帕金森病抑郁障碍炎性因子

重复经颅磁刺激治疗重度青少年抑郁症患者的可行性: 2025年; 目的对重度青少年抑郁症患者治疗方案的选取(度洛西汀治疗、度洛西汀+重复经颅磁刺激治疗)进行针对性分析。方法选取2020年5月至2023年4月锦州市康宁医院收治的142例重度青少年抑郁症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各71例。对照组予以度洛西汀治疗,观察组予以度洛西汀+重复经颅磁刺激治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效,治疗前后认知功能评分[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、抑郁评分[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]和神经递质[神经肽(NPY)、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HTP)和γ-氨基丁酸(GABA)]水平变化。结果治疗8周后,观察组治疗总有效率为90.14%(64/71),高于对照组的76.06%(54/71),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组注意力、定向力、记忆力、抽象思维、命名、视空间、语言和延迟回忆评分均升高,且观察组治疗后各维度得分均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。相比治疗前,治疗1周、4周、8周后,两组HAMD评分呈逐渐降低趋势,观察组HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清5-HT、NPY、BDNF、GABA水平均高于治疗前,且观察组5-HT、NPY、BDNF、GABA水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度青少年抑郁症患者应用重复经颅磁刺激联合抗精神病药物可有效改善认知功能、抑郁状态,调节神经递质水平。; 孙兆隆付新慧孙影; 关键词：重度抑郁症重复经颅磁刺激青少年

艾灸联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后睡眠障碍的临床效果: 2025年; 目的:观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合艾灸治疗脑卒中后睡眠障碍(PSSD)的临床效果。方法:选取2021年1月—2024年1月福建中医药大学附属人民医院收治的78例PSSD患者作为研究对象,随机分为对照组(佑左匹克隆)和治疗组(rTMS联合艾灸+佑左匹克隆),每组各39例,疗程均为4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)分别在治疗前、治疗2周后以及治疗4周后两组睡眠质量情况。结果:治疗2周后,两组PSQI评分均较治疗前有所改善,治疗4周后,两组PSQI评分均较治疗前有所改善,且治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组AIS评分较治疗前下降,治疗4周后,两组AIS评分较治疗前有所改善,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾灸联合rTMS可以持续改善脑卒中后患者睡眠质量,安全性高。; 吴少婷李成许金琴鄢碧珠黄晴晖; 关键词：艾灸重复经颅磁刺激脑卒中睡眠障碍

揿针联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后吞咽困难的临床观察: 2025年; 【目的】观察揿针联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗脑卒中后吞咽困难的临床疗效。【方法】将2022年2月至2024年2月中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院病房及门诊收治的120例脑卒中后吞咽困难患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各60例。2组患者均给予营养神经、改善循环等常规对症支持治疗,对照组给予高频rTMS治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合揿针疗法进行治疗。连续治疗4周。治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后中医证候积分、功能性经口摄食评价量表(FOIS)评分与标准吞咽功能评定量表(SSA)评分的变化情况,以及血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)的情况。比较2组患者治疗前后吞咽波幅、吞咽时程的变化情况。【结果】(1)研究过程中,观察组无失访,对照组失访8例。最终观察组64例,对照组56例纳入疗效统计。(2)观察组的总有效率为92.19%(59/64),对照组为76.79%(43/56),观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者中医证候积分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的FOIS评分、SSA评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善FOIS评分、SSA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,2组患者的吞咽波幅、吞咽时程明显改善(P<0.05),且观察组在改善吞咽波幅、吞咽时程方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)治疗后,2组患者的TP、ALB、Hb水平明显改善(P<0.05),且观察组在改善TP、ALB、Hb水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】揿针联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后吞咽困难,能明显缩短患者的吞咽时程,增大吞咽波幅,从而改善患者的吞咽功能,提高患者的生活质量,临床疗效显�; 杨博宋薇薇张细庆李夏珍吁巧智; 关键词：重复经颅磁刺激脑卒中吞咽障碍康复效果

虚拟现实技术联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的临床效果研究: 2025年; 探讨虚拟现实技术联合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法以我院2023年1月至2024年1月收治的80例脑卒中后抑郁患者,随机将其分为两组,即对照组与试验组,分别采用重复经颅磁刺激治疗与虚拟现实技术联合重复经颅磁刺激治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组的HAMD评分为(8.92±1.78)分,其显著低于对照组的(14.20±2.54)分(P<0.05);试验组的NIHSS评分为(8.74±3.45)分,其显著低于对照组的(12.21±2.54)分(P<0.05);试验组的Barthel指数为(78.53±9.16)分,其显著高于对照组的(70.63±10.50)分(P<0.05);试验组的治疗总有效率为97.5%,其显著高于对照组的72.5%(P<0.05)。结论虚拟现实技术联合重复经颅磁刺激治疗方案实施后,可有效缓解脑卒中后抑郁患者的情绪,改善其神经功能和日常生活能力,从而从整体上提高了疾病治疗的效果,可见,这是一种值得采纳和借鉴的治疗方案。; 郭慧宋景贵; 关键词：虚拟现实技术重复经颅磁刺激脑卒中抑郁

依达拉奉右莰醇联合重复经颅磁刺激治疗脑梗死患者运动障碍的效果: 2025年; 目的探讨依达拉奉右莰醇联合重复经颅磁刺激治疗脑梗死患者运动障碍的效果。方法纳入湖南省康复医院2022-04—2023-10收治的100例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,各50例,2组均给予基础药物、康复训练及依达拉奉右莰醇治疗,然后予以对照组患者假刺激,予以观察组患者重复经颅磁刺激。比较2组治疗前及治疗后2周、4周、8周简化Fugl-Meyer运动功能评估量表(FMA)、Holden步行功能分级法(FAC)、Berg平衡量表(BBS)、改良Barthel指数量表(MBI)评分,观察2组患者不良反应情况。结果2组治疗后2周、4周、8周FMA、FAC、BBS、MBI评分均较治疗前高,观察组治疗后2周、4周、8周FMA评分[分别为(53.76±10.35)分比(48.62±9.45)分,(58.97±12.46)分比(52.15±10.18)分,(72.48±13.47)分比(64.56±11.36)分]、FAC评分[分别为(1.32±0.28)分比(1.15±0.24)分,(2.68±0.54)分比(1.98±0.42)分,(3.72±0.78)分比(2.59±0.52)分]、BBS评分[分别为(42.64±7.86)分比(38.27±7.43)分,(46.37±5.45)分比(43.25±6.16)分,(51.18±3.21)分比(48.36±4.24)分]、MBI评分[分别为(56.85±10.18)分比(51.21±9.34)分,(63.67±12.48)分比(57.34±11.26)分,(72.55±14.32)分比(64.35±12.69)分]均较对照组升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(10.00%比6.00%,P>0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合重复经颅磁刺激治疗脑梗死,可显著促进患者运动功能恢复,提高步行、平衡及日常生活活动能力,具有较好的安全性。; 赖丽琼王琦威曾阳阳彭焱刘媛游雄; 关键词：脑梗死重复经颅磁刺激

人参养荣汤联合重复经颅磁刺激治疗气血两虚型帕金森病失眠临床研究: 2025年; 目的:观察人参养荣汤联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗气血两虚型帕金森病失眠的疗效及对5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法:选择2023年1月—2024年7月浙江中医药大学附属温州市中医院收治的60例帕金森病失眠患者,按随机数字表法分为研究组及对照组各30例。对照组接受rTMS治疗,研究组在对照组基础上联合人参养荣汤治疗。2组均治疗4周。比较2组临床疗效及安全性,比较2组治疗前后多导睡眠图参数值、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、帕金森病统一量表评分(UPDRS)、血清5-HT、NE、BDNF水平的变化。结果:治疗后,研究组临床疗效总有效率为93.33%(28/30),对照组为73.33%(22/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组睡眠总时间(TST)、睡眠效率(SE)、快动眼睡眠相潜伏期(RL)、快动眼睡眠相占睡眠总时间百分比(REM)、N2阶段占睡眠总时间百分比(N2)值均较治疗前升高(P<0.05),睡眠潜伏期(SL)、觉醒次数(AT)、觉醒时间(AWT)、N1阶段占睡眠总时间百分比(N1)、慢波睡眠占睡眠总时间百分比(SWS)值均较治疗前下降(P<0.05);研究组TST、SE、RL、REM、N2值均高于对照组(P<0.05),SL、AT、AWT、N1、SWS值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI、UPDRS评分均较治疗前下降(P<0.05),研究组PSQI、UPDRS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清5-HT、NE、BDNF水平均较治疗前上升(P<0.05),研究组血清5-HT、NE、BDNF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗过程中,2组均未发生严重不良反应。结论:人参养荣汤联合rTMS治疗气血两虚型帕金森病失眠疗效较好,能有效提高患者睡眠质量,缓解帕金森症状,同时改善患者情绪状态,保护大脑神经功能。; 支海鸯宋成城陈凌; 关键词：帕金森病失眠气血两虚型人参养荣汤重复经颅磁刺激

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