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哌拉西林他唑巴坦微泵与静脉滴注治疗下呼吸道感染的细菌学疗效及炎性指标对比被引量：5: 2018年; 目的对比哌拉西林他唑巴坦(PIPC/TAZ)微泵与传统静脉注射治疗下呼吸道感染的细菌学疗效及对炎性指标的影响。方法选取医院2014年9月至2017年10月收治的下呼吸道感染患者68例,根据给药方式的不同分为观察组和对照组,各34例。对照组患者给予PIPC/TAZ静脉滴注0. 5 h,观察组患者给予PIPC/TAZ微泵静脉输注3 h。结果观察组总有效率为91. 18%,明显高于对照组的73. 53%(χ~2=3. 943,P=0. 046);治疗后,两组患者血清炎性指标水平均较治疗前下降(P <0. 05),且观察组较对照组下降更明显(P <0. 05);观察组细菌清除率为91. 67%,明显高于对照组的73. 53%(χ~2=4. 050,P=0. 044);两组患者不良反应总发生率比较(11. 76%比8. 82%),差异无统计学意义(χ~2=0. 159,P=0. 690)。结论 PIPC/TAZ微泵静脉输注3 h治疗下呼吸道感染较传统静脉滴注细菌学疗效更显著,降低相关炎性指标水平作用更明显。; 赵光强陈燕王彬梁桂林; 关键词：静脉滴注下呼吸道感染细菌学疗效

头孢唑肟钠对急性细菌性感染者的细菌学疗效与血清白细胞介素6及超敏C-反应蛋白影响被引量：1: 2018年; 目的研究头孢唑肟钠对急性细菌性感染者的细菌学疗效以及对血清白细胞介素6(IL-6)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取2017年1月至2017年8月于泰康仙林鼓楼医院接受治疗的急性细菌性感染者180例,按照随机数字表法分为对照组(90例)和观察组(90例)。对照组患者静脉注射头孢曲松钠,2.0 g/次、2次/d;观察组患者静脉注射头孢唑肟钠,2.0 g/次、2次/d。比较两组患者的细菌学疗效以及治疗前后血清IL-6和hs-CRP水平。结果对照组和观察组患者有效率分别为92.22%和93.33%,差异无统计学意义(χ~2=1.267、P=0.058)。两组患者细菌培养阳性率和细菌清除率差异均无统计学意义(χ~2=1.274、P=0.062,χ~2=2.266、P=0.067)。对照组和观察组患者治疗后血清IL-6水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(t=12.471、P=0.032,t=13.892、P=0.031)。对照组和观察组患者治疗后hs-CRP水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(t=11.533、P=0.023,t=14.791,P=0.019)。结论头孢唑肟钠对急性细菌性感染者疗效较好,与头孢曲松钠疗效相当,能显著降低患者血清IL-6和hs-CRP水平。; 朱杨颜佩文; 关键词：头孢唑肟钠超敏C-反应蛋白

拉氧头孢治疗急性尿路感染临床及细菌学疗效评价被引量：5: 2017年; 目的探讨拉氧头孢治疗急性尿路感染的临床疗效。方法选取医院2014年9月至2016年9月收治的急性尿路感染患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组患者给予静脉滴注拉氧头孢2.0 g,每日2次;对照组患者给予静脉滴注头孢曲松2.0 g,每日2次。两组患者均治疗14 d后评价疗效。结果治疗组患者用药第4天及停药后第1,7天临床有效率分别为90.00%,97.50%,97.50%,分别高于对照组的67.50%,75.00%,75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者用药第4天及停药后第1,7天细菌学有效率分别为94.74%,97.37%,97.37%,分别高于对照组的71.05%,73.68%,73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);用药后,治疗组患者血浆降钙素原、C反应蛋白和脂多糖水平较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);尿培养显示,拉氧头孢的敏感率最高(97.37%);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论拉氧头孢治疗急性尿路感染效果好、安全性高,可作为临床优选治疗方案。; 谢泉琨刘书真党勇; 关键词：拉氧头孢急性尿路感染安全性细菌学疗效

乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎41例的临床及细菌学疗效被引量：24: 2013年; 目的观察乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效及安全性。方法选择医院2011年收治的各类阴道炎患者82例,随机分为两组,每组41例。对照组患者给予双唑泰栓治疗,阴道给药,连续使用10 d;试验组患者采用乳酸杆菌活菌制剂,每晚置阴道深处,连续使用10 d。结果试验组的总有效率为97.56%,明显高于对照组的85.36%(P<0.05),且白带增多、外阴瘙痒等症状改善更明显;试验组患者治疗后细菌培养清除率显著高于对照组(P<0.05)。在治疗过程中两组未发现明显不良反应,3个月后均未见复发。结论乳酸杆菌活菌制剂治疗阴道炎的疗效满意,且不良反应少,值得临床推广。; 姚莉李琦伟; 关键词：阴道炎疗效

国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效比较的Meta分析被引量：3: 2012年; 目的:分析比较国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效。方法:应用RevMan4.2软件对国内1993-2011年12月7项国产司帕沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的研究进行Meta分析。结果:同质性检验:χ2=2.32,df=6,P=0.89;合并效应量的估计:RR合并=1.04(95%CI为0.98～1.12);RR合并的检验Z=1.26,P=0.21>0.05。结论:国产司帕沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效与氧氟沙星注射液相当。; 曹阳虎徐传新; 关键词：司帕沙星氧氟沙星 META分析

莫西沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效比较的Meta分析被引量：3: 2009年; 目的分析比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效。方法应用RevMan4.2软件对国内2000年至2007年13项莫西沙星和左氧氟沙星治疗细菌性感染的研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果同质性检验χ2=11.05,自由度为10,P=0.35;合并效应量的估计OR合并=2.08,OR合并95%可信限为1.26～3.45;OR合并的检验Z=2.87,P<0.01。结论莫西沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效优于左氧氟沙星。; 黄玉斌雷利志李冰; 关键词：莫西沙星左氧氟沙星细菌感染 META分析

阿莫西林/舒巴坦治疗急性细菌性感染的细菌学疗效被引量：1: 2006年; 目的评价阿莫西林／舒巴坦治疗急性细菌性感染疾病的细菌学疗效。方法以阿莫西林／克拉维酸为对照药，采用多中心随机盲法阳性对照平行试验设计方法，通过细菌清除率及药物敏感试验等指标，评价阿莫西林／舒巴坦治疗急性细菌性感染的细菌学疗效。结果阿莫西林／舒巴坦组和阿莫西林／克拉维酸组细菌分离阳性率分别为86．36％和91．04％；两组细菌清除率分别为98．24％和95．31％；对不同致病菌感染有效率分别为83．33％-100．00％和80．00％-100．00％；纸片药敏试验结果表明，对阿莫西林／舒巴坦、阿莫西林／克拉维酸、阿莫西林、氨苄西林／舒巴坦、头孢噻肟的细菌敏感率分别为88．42％、86．78％、57．02％、86．78％和85．95％；从MIC90结果看，阿莫西林／舒巴坦和阿莫西林／克拉维酸对多数致病菌的抗菌活性强于阿莫西林。结论阿莫西林／舒巴坦具有良好的细菌学疗效。; 王培兰马秀清刘又宁王睿殷凯生施毅; 关键词：细菌学疗效

国产加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染细菌学疗效比较的Meta分析被引量：2: 2006年; 目的比较国产加替沙星注射液与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的细菌学疗效。方法应用Meta分析对24项加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果同质性检验:χ2=12.02,自由度为22,P=0.96;合并效应量的估计:OR合并=1.19,OR合并95%可信限为0.89～1.59。OR合并的检验Z=1.20,P=0.23。结论国产加替沙星注射液与左氧氟沙星在治疗急性细菌性感染疾病的细菌学疗效相等。; 李德爱陈安进张芳石杰; 关键词：加替沙星左氧氟沙星 META分析细菌感染

甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染的细菌学疗效被引量：10: 2004年; 目的　评价甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染疾病的细菌学疗效。方法　以盐酸左氧氟沙星片为对照药 ,采用多中心随机盲法阳性对照平行试验设计方法 ,评价甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染的细菌学疗效。结果　甲磺酸加替沙星片组和盐酸左氧氟沙星片组细菌分离阳性率分别为 77 4 2 %和 80 99% ;两组细菌清除率分别为 97 92 %和 97 96 % ;对不同致病菌感染有效率分别为 83 33%～ 10 0 %和 80 %～ 10 0 % ;以上结果两组差异无统计学意义 ;纸片药敏试验结果表明加替沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星和司帕沙星的细菌敏感率分别为 93 81%、93 30 %、91 2 4 %、84 5 4 %和 87 11% ;从MIC90 结果看 ,加替沙星对多数致病菌的抗菌活性略强于左氧氟沙星。结论　甲磺酸加替沙星片具有良好的细菌学疗效。; 崔俊昌王睿裴斐刘庆锋余秉翔段蕴铀高和陈萍王选锭张健鹏梁蓓蓓方翼柴栋刘又宁; 关键词：甲磺酸加替沙星片盐酸左氧氟沙星片细菌学疗效

施复捷治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸道感染110例临床及细菌学疗效分析: 2004年; 目的 :观察施复捷 (头孢丙烯 )治疗慢性阻塞性肺疾病 ( COPD)并发轻、中度呼吸道感染的临床疗效。方法 :对 1 1 0例 COPD并发呼吸道感染者采用施复捷片 1 .0 g/d,分 2次口服 ,并与对照组 1 1 0例采用罗红霉素 0 .3g/d,分 2次口服的 COPD并发呼吸道感染者对比。两组疗程均为 7～ 1 4d。结果 :治疗组临床总有效率 91 .8% ,而对照组有效率为 61 .8%。两组比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。治疗组 1 1 0例 ,细菌培养阳性 5 6例 ,总阳性率 5 0 .9% ( 5 6/1 1 0 ) ,治疗后细菌阴转率 91 .1 % ( 5 1 /5 6) ;对照组 1 1 0例 ,细菌培养阳性 5 5例 ,总阳性率 5 0 .0 % ( 5 5 /1 1 0 ) ,治疗后细菌阴转率 5 0 .9% ( 2 8/5 5 )。两组治疗后病原体阴转率比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。对 COPD并发呼吸道感染常见的 3种细菌肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌的敏感率分别为 70 .0 %、76.9%、87.5 % ,细菌清除率为 90 .0 %、1 0 0 %、92 .3%。结论 :施复捷是治疗; 郑有光; 关键词：慢性阻塞性肺疾病呼吸道感染细菌学疗效分析

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