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搜索到4692篇“ 细胞表面分子“的相关文章

细胞表面分子修饰与组装及生化分析: 2024年; 为提升细胞学研究在现代生物、医疗领域中的应用价值,通过举例分析法对细胞表面上的分子修饰组装及生化分析进行研究,包括DNA分子修饰组装与生化分析、仿生修饰组装与生化分析、传感界面分子修饰组装与生化分析。结果表明,分析细胞蛋白、监测细胞通信、及循环肿瘤细胞是细胞表面DNA分子修饰与组装的重要方法;细胞表面离子通道仿生修饰组装、细胞凋亡仿生修饰组装及肿瘤细胞分型分期鉴定是细胞表面分子仿生修饰及组装的重要手段;电化学分析是细胞传感界面分子修饰与组装的重要途径。此为细胞表面分子处理及优化提供参考。; 刘萍张亚坤; 关键词：细胞表面分子分子修饰分子组装

多房棘球蚴干细胞表面分子标志物的筛选及其应用: 王得先

表达特异性地识别人间皮素的细胞表面分子、IL-7和CCL19的免疫活性细胞: 本发明的目的在于提供以间皮素作为靶标的免疫活性细胞。制作表达特异性地识别人间皮素(Human Mesothelin)的细胞表面分子、白细胞介素7(IL‑7)和趋化因子(C‑C基序)配体19(CCL19)的免疫活性细胞。优...; 玉田耕治佐古田幸美安达圭志

细胞表面分子修饰与组装及生化分析应用被引量：1: 2022年; 生命演化进程中,从单细胞生物到具有多细胞系统的高等生物,自然界呈现了多尺度、多层次、多功能的结构体系.在生理和疾病进程中,细胞通过质膜界面上一系列的分子事件,建立细胞间交流,并促进细胞增殖、分化和迁移等活动.这些不同类型的细胞经"互作"与"集合"共同构成了具备完整功能的生命结构体系.由此,发展细胞表面分子修饰与组装技术,并尝试从分子水平探究细胞的界面行为,了解细胞表面分子事件与生化反应,是探究生命体功能和实现生物医学应用的关键,可极大推动多个研究和应用领域的发展,包括生物传感、疾病诊断、转化医学、组织工程等.因此,本综述将结合近几年研究组和国内外最新研究进展,对细胞表面的分子修饰与组装进行系统阐述,重点介绍DNA和多肽等在细胞表面的修饰和组装及生化应用.; 曾余静高涛李根喜; 关键词：分子识别自组装

佛波酯对猪中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1的作用及有关信号机制研究: 2022年; 【目的】研究佛波酯诱导猪中性粒细胞黏附分子巨噬细胞表面分子抗原-1表达的作用及有关信号机制。【方法】采用密度梯度离心法分离纯化猪外周血中性粒细胞,以流式细胞术检测中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1表达,分别以实时荧光定量PCR、Western Blot法检测信号蛋白p38丝裂原活化蛋白激酶、胞外信号调控激酶的基因表达和磷酸化活性。【结果】20、30 nmol/L的佛波酯能极显著促进猪中性粒细胞巨噬细胞表面分子抗原-1的表达(P<0.01)。与对照相比,佛波酯在0.5、6 h可明显增加猪中性粒细胞p38丝裂原活化蛋白激酶的基因表达量(P<0.05,P<0.01);在0.5、3和6 h可极显著增加猪中性粒细胞胞外信号调控激酶的基因表达量(P<0.01)。与对照相比,佛波酯在1、5和30 min可极显著促进p38丝裂原活化蛋白激酶磷酸化活性(P<0.01);在0.5、1、5和30 min可明显促进胞外信号调控激酶磷酸化活性(P<0.05,P<0.01)。【结论】佛波酯能诱导猪中性粒细胞黏附分子巨噬细胞表面分子抗原-1的表达,其机制至少与上调p38丝裂原活化蛋白激酶、胞外信号调控激酶的基因表达与磷酸化活性有关。; 郭雨楠王恩慈张溪园张旭日王建民汪洋刘岩琪姜代勋; 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶佛波酯中性粒细胞

猪树突状细胞表面分子CD103的表达及其抗血清的制备: 2021年; 为制备抗猪树突状细胞表面分子CD103蛋白的多克隆抗体,首先从NCBI基因库中获取查找猪源CD103的基因序列,并设计引物;其次,采集猪呼吸道淋巴结样品,提取RNA反转录为cDNA,通过PCR的方法扩增得到CD103基因片段;然后将所获扩增的CD103基因克隆入原核表达载体pET-30a(+)并构建表达重组质粒pET-30a-CD103,将构建的重组质粒转化入BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG诱导蛋白表达,用NI-NTA亲和层析的方法纯化目的蛋白;最后,将纯化的目的蛋白与ISA206佐剂混合乳化后通过背部皮下免疫途径免疫BALB/c小鼠,经3次加强免疫后收集血清获得多克隆抗体。利用ELISA、Western blot和间接免疫荧光(IFA)试验评价制备的多克隆抗体的效价和反应性。结果表明,本研究成功扩增得到猪CD103基因并成功构建重组表达质粒;利用原核表达系统成功表达了猪CD103目的蛋白。Western blot以及IFA结果显示,本研究制备的多克隆抗体特异性高,能与CD103蛋白发生特异性结合;经ELISA滴定结果显示,制备的多克隆抗体在稀释至1∶25 600倍时依旧具有良好的反应性。综上表明,本研究成功制备抗猪CD103蛋白多克隆抗体,为后期制备抗CD103单克隆抗体及研究黏膜免疫过程中CD103阳性树突状细胞的相关研究奠定了基础。; 张韬付钰广李宝玉王金泉刘光亮; 关键词：树突状细胞多克隆抗体

猪树突状细胞表面分子CD103单克隆抗体的制备及其功能验证: 树突状细胞（Dendritic cells,DCs）作为一种特殊免疫细胞,紧密联系先天免疫以及适应性免疫,在启动、调控和维持抗原特异性免疫过程中发挥重要作用。不同表面分子DCs具有不同功能特性,CD103+DCs作为机体...; 张韬; 关键词：树突状细胞原核表达单克隆抗体表位

阿帕替尼联合艾瑞卡对NSCLC患者免疫细胞表面分子表达的影响被引量：3: 2021年; 目的分析阿帕替尼联合艾瑞卡对非小细胞肺癌患者免疫细胞表面分子表达的影响,并免疫细胞表面分子与临床预后的相关性。方法采用巢式对照研究法,以确诊为晚期非小细胞肺癌为研究起点,将接受放化疗+阿帕替尼靶向治疗的病例作为阿帕替尼组35例,将与阿帕替尼组基线资料相匹配的接受放化疗+阿帕替尼+艾瑞卡的病例作为阿帕艾瑞组30例。观察阿帕替尼组和阿帕艾瑞组临床预后情况(总生存月数)及血清免疫指标(CD4^(+)T细胞、Treg细胞及表面分子CD39^(+)、PD-1^(+))表达情况,并采用生存时间Kaplan-Meier曲线分析CD39、PD-1表达对临床预后的影响。结果阿帕艾瑞组平均总生存时间(8.57±1.34)个月长于阿帕替尼组(6.70±0.54)个月,P<0.05。与治疗前比较,治疗后阿帕替尼组和阿帕艾瑞组的CD4^(+)CD39^(+)、CD4^(+)PD-1^(+)表达水平均下降,但阿帕艾瑞组的CD4^(+)CD39^(+)、CD4^(+)PD-1^(+)表达水平下降幅度高于阿帕替尼组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后阿帕替尼组和阿帕艾瑞组的Treg^(+)CD39^(+)、Treg^(+)PD-1^(+)表达水平均下降,但阿帕艾瑞组的Treg^(+)CD39^(+)、Treg^(+)PD-1^(+)表达水平下降幅度高于阿帕替尼组(P<0.05)。CD39阳性表达病例的平均总生存时间(5.48±0.34)个月短于CD39阴性表达病例(9.61±1.28)个月(P<0.05)。PD-1阳性表达病例的平均总生存时间(5.44±0.28)个月短于PD-1阴性表达病例(9.89±1.19)个月(P<0.05)。结论与阿帕替尼辅助放化疗方案比较,阿帕替尼联合艾瑞卡辅助放化疗可获取到更佳总生存时间收益,可改善非小细胞肺癌患者免疫相关细胞CD39、PD-1蛋白的表达,可能与艾瑞卡的恢复机体抗肿瘤免疫力有关。; 王旋崔立春党升强; 关键词：非小细胞肺癌 PD-1 预后

利用细胞表面分子标志物鉴定人类原态多能性的方法: 本发明涉及一种利用细胞表面分子ALPPL2鉴定人类<Image file="DDA0001157453750000011.GIF" he="56" imgContent="drawing" imgFormat="GIF"...; 高绍荣王译萱张勇杨媛媛赵程辰侯真真毕焱陈珺

一种用于检测人脐带间充质干细胞表面分子标记方法和试剂盒: 本发明公开了一种用于检测人脐带间充质干细胞表面分子标记方法和试剂盒，包括以下步骤：1)收集、分离培养人脐带间充质干细胞；2)将上述人脐带间充质细胞培养至对数生长期，使用重组胰酶消化2‑3min后收集至EP管中；3)使用试...; 薛松磊沈晖崔恒宓

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