公共文化服务平台

搜索到2037篇“ 细胞肉瘤“的相关文章

喉梭形细胞肉瘤1例: 2025年; 喉部恶性肿瘤主要是上皮来源的肿瘤,98%为鳞状细胞癌[1],而来源于间叶组织的肉瘤发病率较低,占喉部恶性肿瘤不到1%,国内外文献报道较少,目前对于它的生物学行为和诊疗预后尚不完全清楚。苏州大学附属第一医院耳鼻咽喉科收治喉梭形细胞肉瘤1例,结合相关文献,分析其临床特点,为临床诊治提供参考。现报道如下。; 王文晴朱梦迪孙春晓孙思思周慧; 关键词：耳鼻咽喉科梭形细胞肉瘤间叶组织鳞状细胞癌生物学行为

左室梭形细胞肉瘤1例: 2025年; 患者女,57岁,因“夜间憋闷10天余”于2023年7月2日心胸外科入院治疗。查体:心界向两侧扩大,余正常。胸部横断面CT提示心脏增大,心包积液,左心室低密度灶(图1A)。2023年7月4日经胸超声心动图(transthoracic echocardiography,TTE)示:左室增大,左室腔可见一中低回声团块,大小约65 mm×57 mm,回声欠均匀,活动度差,与正常心肌未见明显分界;左室壁团块附着处运动明显减弱,左室各壁基底段近瓣环处运动未见明显异常;二尖瓣回声稍增强,收缩期闭合欠佳,前叶瓣体开放受限,后叶开放尚可;主动脉瓣形态、回声及开放活动未见明显异常(图1B);心包腔内可见液性暗区。; 陈茜茜苏存华周星帆沈恬万林林陈淦一冉红; 关键词：心脏肿瘤梭形细胞肉瘤超声心动图

一例东北虎梭形细胞肉瘤的病例报告: 2025年; 东北虎,雄性,25岁,发病初期出现步态缓慢、跛行,后在右侧肘关节处出现不明包块,包块在1个月内迅速变大,破溃、流血和组织破损。结合临床表现、尸体剖检及组织病理学检查的结果,诊断为间变性细胞肉瘤。; 邓丽玲汪波瀚刘玲曹骏陈莎; 关键词：东北虎病理学梭形细胞肉瘤

罕见的肝脏组织细胞肉瘤伴多发转移^(18)F-FDG PET/CT显像1例: 2025年; 患者女,52岁,右上腹不适1个月,伴消瘦,间有咳嗽,无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,近期体质量下降近5 kg。上腹部CT平扫和增强显示:肝脏多发稍低密度结节和肿块,增强动脉期不均匀明显环形强化,门脉期周围成分持续强化、中间成分呈低密度,建议进一步行MRI检查。上腹部MRI平扫及增强显示(图1):肝脏多发结节和肿块,考虑肿瘤性病变,未能完全排除感染所致,建议行活组织检查(简称活检)。; 段晓蓓黄斌豪孙丽霞伍日照邹伟强陈相猛秦贵磷吴婉婉麦锦慈; 关键词：PET/CT显像组织细胞肉瘤 MRI平扫门脉期

被误会成“湿疹”的朗格汉斯细胞肉瘤: 2025年; 朗格汉斯细胞肉瘤(langerhans cell sarcoma,LCS)是一种非常罕见的恶性肿瘤,起源于朗格汉斯细胞。朗格汉斯细胞是由德国医生保罗·朗格汉斯在1868年首次发现,它是皮肤和淋巴结中的一种特殊类型的免疫细胞,主要负责捕捉和处理抗原,启动免疫反应。朗格汉斯细胞肉瘤具有高度侵袭性,常常会侵犯到皮肤、淋巴结、骨髓和内脏器官。; 邓甜甜盛飞; 关键词：朗格汉斯细胞高度侵袭性免疫反应淋巴结

阴囊透明细胞肉瘤1例: 2024年; 软组织透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of soft tissue,CCS)是一类具有黑色素细胞分化特点的软组织恶性肿瘤,好发于四肢末端,易转移、复发,易误诊、漏诊。由于CCS发病率低,国内外尚无发生于阴囊内的相关报道,山东省潍坊市潍坊医学院临床医学院近期收治1例阴囊内CCS,现讨论其临床表现及病理学特征及诊治方法,报告如下。患者,男,49岁。患者于1年前无意发现阴囊皮下肿物,约黄豆大小,无压痛,有轻微瘙痒。近1年来肿物迅速生长,未伴有其他不适。既往体健,否认家族中有类似病史。查体:可见右侧阴囊明显增大,可触及直径约2.5 cm的包块,质硬,活动度差,与右侧睾丸及附睾界限不清,轻压痛,透光试验阴性。双侧腹股沟区浅表淋巴结未及肿大,左侧睾丸及附睾大小、质地如常,无触痛。; 刘莹杨芮张淑坤; 关键词：软组织恶性肿瘤四肢末端透明细胞肉瘤

软组织透明细胞肉瘤影像学特征分析: 2024年; 目的分析软组织透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of soft tissue,CCS)影像学特征,提高对该病的认识和诊断水平。方法回顾分析2014年1月至2023年6月经手术病理证实的14例CCS的CT、MRI影像学资料并复习相关文献,分析其影像学特点。结果肿瘤分布:四肢关节旁软组织(12/14)、髂骨旁软组织(1/14)、颈部软组织(1/14)。9例接受MRI平扫和增强检查:T_(1)WI图像上,肿瘤呈稍高信号(5/9),混杂高信号(4/9);T_(2)WI图像上,肿瘤呈高信号(2/9)、混杂高信号(7/9),其中6例内有线条样低信号;均为明显不均匀强化。12例接受CT平扫和增强检查:呈软组织密度影、边界不清(9/12)、骨质破坏(6/12)、中度不均匀强化(6/12)或明显不均匀强化(5/12)。结论肌肉骨骼系统CCS多见于四肢关节旁软组织。MRI上T_(1)WI多呈稍高信号、T_(2)WI呈混杂高信号,其内可有线条样低信号;大多明显不均匀强化。CT上呈软组织密度影,边界不清。; 李韵昕周竹萍王爱杰黄冉冉张国伟苏永彬; 关键词：肉瘤透明细胞软组织肿瘤 X线计算机

儿童肾透明细胞肉瘤12例临床分析: 2024年; 目的分析儿童肾透明细胞肉瘤(CCSK)的临床特征、治疗及预后。方法回顾性病例分析。研究对象为2014年1月至2021年12月郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科收治的12例CCSK患儿,总结其临床特征、诊治过程及随访结果,采用Kaplan-Meier生存分析法计算生存率。结果12例患儿中男10例,女2例,发病年龄2.8(1.0~5.7)岁,6例起源于左肾,6例起源于右肾。患儿均先手术完整切除原发瘤灶,Ⅰ期2例,Ⅱ期4例,Ⅲ期3例,Ⅳ期3例;12例患儿均接受相应的化疗方案,6例接受放疗。随访至2023年12月31日,4例死于疾病复发,8例无病生存,随访时间56(19~94)个月,5年无事件生存率为(62±11)%,5年总生存率为(72±9)%。结论儿童CCSK好发于男性幼儿,采用根治性手术及术后放化疗的多学科联合治疗,早期分期预后良好,而复发及远处转移者死亡率高。; 唐京京徐学聚白松婷王璐刘玉峰; 关键词：儿童肾透明细胞肉瘤预后

肝脏滤泡树突状细胞肉瘤的MRI特征: 2024年; 目的:探讨肝脏滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的MRI特征。方法:回顾性分析7例经手术及病理证实的肝脏FDCS的术前MRI表现特征。MRI图像分析包括观察病灶部位、大小、形态、边缘、病灶内囊变、出血、脂肪,平扫信号、强化方式和其他伴随征象,有无肝包膜回缩,邻近胆管有无扩张、肝门区及腹膜后有无淋巴结转移等征象。结果:7个病灶均为肝内单发类圆形或椭圆形病灶,边缘清晰光滑,肿瘤实性部分T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,DWI呈高信号,ADC图实性部分呈低或稍低信号,2个病灶表现为信号均匀的实性肿块,5个病灶为实性肿块伴有不同程度的囊变,其中1个病灶囊变明显,并见出血。动态增强扫描5个病灶表现为“速升平台型”模式;2个病灶表现为“速升缓降型”模式;1个病灶周围异常灌注,2个病灶见延迟强化的包膜;1个病灶周围胆管轻度扩张,所有病例肝门区及腹膜后未见肿大淋巴结。结论:肝脏FDCS的MRI表现有一定的特征,多表现为边界清楚的肿块,常伴有不同程度囊变,实性部分信号均质,动脉期均呈明显强化,多数表现为明显持续强化。; 黄日升汪星星陈杰云曾蒙苏王明亮; 关键词：肝脏肿瘤滤泡树突状细胞肉瘤磁共振成像

4例软组织透明细胞肉瘤MRI表现: 2024年; 透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)罕见且侵袭性极强,在软组织肿瘤(soft tissue tumor,STT)中的占比不足1%。软组织CCS(soft tissue CCS,SCCS)主要发生于下肢的腱鞘、肌腱和筋膜,其影像学表现无特异性,MRI多边界清楚,少见瘤内坏死,病变周围缺乏瘤周水肿。; 魏来罗飞; 关键词：软组织肿瘤肉瘤透明细胞磁共振成像

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈