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搜索到202篇“ 细胞癌基因“的相关文章

超声靶向微泡破坏技术在肝细胞癌基因治疗中的应用研究进展: 2024年; 肝细胞癌(HCC)是常见的恶性肿瘤之一,基因治疗作为一种新型治疗手段,已经在HCC治疗中展现出巨大的潜力。近年来,超声靶向微泡破坏(UTMD)技术作为一种新型的基因递送技术,在HCC基因治疗中取得了一些重要的研究进展,从UTMD介导自杀基因、基因沉默、增加基因表达以及联合其他载体治疗等方面进行了深入研究,进而为HCC的诊断和治疗提供可靠的方法。因此,现对UTMD技术在HCC基因治疗中的应用进行综述。; 杨思瑜曹春蕾徐玉善王玉锦冯仕杰郑晨宏; 关键词：肝细胞癌基因治疗微泡转染

双硫死亡相关肝细胞癌基因预后模型的构建与验证: 黄启鸣

新型肺鳞状细胞癌基因BNC1促进癌细胞迁移与侵袭的作用机制研究: 张珑耀

卵巢透明细胞癌基因表达谱及化疗耐药研究: 研究目的　　1.了解卵巢透明细胞癌（OCCC）基因表达谱的变化特点，探究与OCCC发生相关的基因及分子通路。　　2.探究染色质重塑因子HELLS在OCCC中的临床意义，研究HELLS对OCCC细胞恶性生物学行为的影响以及...; 殷敏; 关键词：卵巢透明细胞癌基因表达谱化疗耐药

基于坏死性凋亡相关基因的肝细胞癌基因集预后模型的构建与验证: 研究背景与目的:肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)具有病因复杂、异质性强等特点，许多患者确诊时已处于预后较差的晚期阶段，迫切需要更加准确的预后风险评估方法和新的诊断性生物标志物及分子治疗靶...; 相志平; 关键词：肝细胞癌预后模型

卵巢透明细胞癌基因突变特征及相关靶向和免疫治疗研究进展被引量：1: 2023年; 卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma, OCCC)是上皮性卵巢癌中特殊的组织病理学类型,对铂类为基础的化疗表现出原发性耐药,预后极差。深入研究OCCC独特的分子突变特征有助于在靶向和免疫治疗方面获得突破,对提高治疗效果和改善患者预后有重要意义。本文对近年来OCCC靶向治疗相关基因突变特征(例如ARID1、PI3K/AKT/mTOR、APOBEC等)进展进行全面综述和深入阐述。; 马婧兰殷霞; 关键词：卵巢透明细胞癌基因突变靶向治疗免疫治疗

子宫颈鳞状细胞癌基因胚系突变特点及与临床特征的关系被引量：1: 2023年; 目的:探讨子宫颈鳞状细胞癌(CSCC)基因胚系突变特点及与临床特征的关系。方法:选取67例CSCC患者的癌组织和癌旁组织,提取组织样本的基因组DNA、构建基因组文库和杂交捕获胚系突变基因的外显子序列进行有效PCR扩增和富集;采用二代测序(NGS)技术检测基因胚系突变情况并对其突变位点进行筛选、分类和分析。结果:57例发生胚系突变的CSCC患者组织样本共检出46种胚系突变基因及其相应的125个突变位点。46种胚系突变基因在CSCC患者中排名前10位的为FANCA、MSH2、BRCA2、BRCA1、BRIP1、TSC1、PTCH1、MSH6、CHEK2和CDKN2A,其中FANCA、BRCA2、MSH2、BRCA1及BRIP1等30种基因突变出现在2例及以上的患者中;这些突变分别发生在常染色体和X染色体上,其突变类型分别为3个移码缺失突变、112个非同义突变、4个同义突变、2个非移码缺失突变、1个终止突变和3个可变剪切位点突变。在125个突变位点中有24个(19.20%)位点发生致病性突变和101个(80.80%)位点发生非致病性突变。24个致病突变位点发生在19例CSCC患者对应的11种基因(FANCA、BRCA1、BRCA2、MSH2、PALB2、BRIP1、ATR、CHEK2、FLCN、MRE11A和NF2)中,其中新发现5个突变位点BRCA1(c.2350del:p.S784Rfs*8)、MRE11A(c.1532del:p.N511Ifs*13)、NF2(c.1724del:p.N575Ifs*24)、ATR(c.1222A>G:p.I408V)和BRIP1(c.3391T>C:p.Y1131H)在CLINVAR和HGMD数据库中未收录。统计分析结果显示,基因胚系突变在绝经状态和病理分化程度中差异有统计学意义(P<0.05),胚系突变位点的变异类型也仅在非同义突变中差异有统计学意义(P<0.05)。结论:11种基因的致病性突变是潜在地促进CSCC发生、发展的重要因素,其致病性突变位点可能是CSCC发生更加密切相关的致病位点。新发现的5个突变位点可能参与CSCC发生和发展的致病机制,有望成为CSCC未来需要关注的突变位点。; 姜德文李彬何冬玲傅晓丽周箫吕庆刘艳洁; 关键词：子宫颈鳞状细胞癌基因胚系突变

肝细胞癌基因组及转录组特征与免疫相关性被引量：1: 2022年; 肝细胞癌是国内常见的恶性肿瘤,其全球发病率持续上升且死亡率高。肝脏基因组的畸变会导致细胞恶性转化以及肝细胞癌的发生,这也是潜在的治疗靶点。肝细胞癌微环境中不同免疫细胞的成分如肿瘤相关巨噬细胞、中性粒细胞可以促进肿瘤进展,细胞毒性T淋巴细胞可破坏肿瘤细胞。细胞中不同的特征基因表型可以促进或抑制免疫耐受,这能够解释肝细胞癌患者对免疫治疗敏感或耐药的潜在原因,为探索新的免疫治疗靶点提供参考。进一步加深对肝细胞癌中基因组与转录组特征的认知以及认识其与免疫治疗的相关性,可为临床诊治提供新思路。; 孙笑可杨宇; 关键词：肝硬化免疫治疗

肝细胞癌基因组学免疫分型的鉴定及临床意义被引量：1: 2022年; 目的基于基因组学分析建立肝细胞癌免疫分型,并进一步探索其临床应用价值。方法分别从GEO和TCGA收集基因表达谱和相应的临床信息。cBioPortal用于可视化和比较基因改变。一致性聚类分析用于确定免疫亚型。结果肝细胞癌患者被分为两种免疫亚型,具有不同的分子、细胞和临床特征。C1肿瘤患者的生存率低于C2肿瘤患者。此外,C1免疫亚型中观察到免疫检查点基因和HLA的高表达。结论肝细胞癌免疫分型能够判断患者的预后,C1型患者的预后较差,并具有较差的免疫原性和抗肿瘤活性。; 张博超浦春胡蝶张艳珍朱萍; 关键词：肝肿瘤基因组学

肝细胞癌基因突变相关列线图的构建及免疫治疗中的应用: 研究目的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其较高的发病率与死亡率受到国内外学者的广泛关注。从微观的角度上,基因突变在癌症的发生发展中起到关键的促进作用,且影...; 黄婷萍; 关键词：肝细胞癌列线图免疫治疗

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