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小分子药物缀合物与表达CAR的细胞毒 性淋巴细胞 的组合及使用方法 细胞毒 性淋巴细胞 的协同组合，所述方法包含向所述受试者施用：(i)靶向免疫抑制细胞 或癌细胞 上细胞 表面受体的小分子药物缀合物(SMDC)，和(ii)表达嵌合抗原受体(CAR)...细胞毒 性淋巴细胞 和T 白血病细胞 利用其柔软度逃逸穿孔素杀伤T 细胞 杀伤肿瘤细胞 ,其整个杀伤过程发生在细胞毒 性T 淋巴细胞 (cytotoxic T lymphocyte,CT L)和肿瘤细胞 形成的免疫突触内。CT Ls识别肿瘤细胞 后,释放穿孔素和颗粒酶,然后穿...先天细胞毒 性淋巴细胞 在肺癌PD-1/PD-L1抑制剂治疗中的作用 2024年 毒 性淋巴细胞 与肺癌免疫治疗的预后相关,在肺癌免疫治疗的患者选择和预后评估中发挥重要作用,可以指导肺癌患者的免疫治疗和管理。本文中,我们简要总结先天细胞毒 性淋巴细胞 在肺癌免疫调节中的作用,重点关注先天细胞毒 性淋巴细胞 对肺癌PD-1/PD-L1抑制剂治疗疗效的预测作用。Immunotherapy is one of the important ways to treat lung cancer. T he prevalence of innate cytotoxic lymphocytes is related to the prognosis of lung cancer immunotherapy, and it plays an important role in the selection of patients for lung cancer immunotherapy and the evaluation of prognosis, which can guide the immunotherapy and management of lung cancer patients. In this article, we briefly summarize the role of innate cytotoxic lymphocytes in lung cancer immune regulation and focus on the predictive effect of innate cytotoxic lymphocytes on the efficacy of PD-1/PD-L1 inhibitors in lung cancer.关键词：肺癌 聚多巴胺并木犀草素对细胞毒 性淋巴细胞 肿瘤杀伤作用的影响 2023年 T )通过光热治疗对细胞毒 性淋巴细胞 (CT L)肿瘤杀伤作用的影响。方法 通过扫描电子显微镜(SEM)和接触角测定仪观察和测定合成PDA的表征。将RAW264.7细胞 分为Control组、LPS组(2μg/L)、PDA′组(50 000μg/L),常规培养48 h,采用CCK8实验检测细胞 活力,通过流式细胞 术检测LUT 对RAW264.7细胞 分化的影响。将雌性C57BL/6小鼠随机分为模型组、PDA组、LUT 组以及PDA+LUT 组,各组小鼠的后背部均皮下注射B16F10黑色素瘤细胞 ,建模后第10天在PDA组和PDA+LUT 组建模小鼠肿瘤处注射PDA行光热治疗1次后,对建模小鼠右大腿肌肉分别注射PBS、PDA(2.5μg/只)、LUT (500μg/只)、PDA(2.5μg/只)+LUT (500μg/只),观察建模小鼠肿瘤生长以及存活情况。在治疗后第3、7天,取各组建模小鼠脾脏制备单细胞 悬液,采用流式细胞 术检测小鼠体内巨噬细胞 分化和T 细胞 表达情况。结果SEM观察到合成的PDA具有较强的吸附能力和亲水性,并且CCK8实验检测结果显示PDA对细胞 活力无影响(P>0.05)。各组RAW264.7细胞 的CD206和iNOS平均荧光强度差异有显著性(F=30.72、1 516.00,P<0.05)。注射或不注射PDA时,则注射或不注射LUT 小鼠的肿瘤大小和体内免疫细胞 iNOS、CD206、IFN-γ^(+)CD4^(+)、T NF-α^(+)CD8^(+)表达水平比较差异均有显著性(F=23.10~235.52,P<0.05);注射或不注射LUT 时,则注射或不注射PDA小鼠的肿瘤大小和体内免疫细胞 iNOS、CD206、CD4^(+)IFN-γ^(+)、CD8^(+)T NF-α^(+)表达水平比较差异均有显著性(F=8.98~200.67,P<0.05);建模小鼠中PDA+LUT 组存活率与其他组相比显著提高(χ^(2)=9.70,P<0.01)。结论 LUT 具有抑制小鼠巨噬细胞 向M2分化并促进其向M1分化的作用,PDA并LUT 治疗可以有效抑制小鼠肿瘤生长,提高生存率,增强CT L的肿瘤杀伤作用。关键词：细胞系 肿瘤 光热疗法 多巴胺 木犀草素 肿瘤逃逸 细胞毒性 小分子药物缀合物和表达CAR的细胞毒 性淋巴细胞 的组合及使用其治疗癌症的方法 细胞 或癌性细胞 上细胞 表面受体的小分子药物缀合物(SMDC)，以及表达嵌合抗原受体(CAR)的细胞毒 性淋巴细胞 ；以及一种使用所述组合癌症疗法治疗癌症患者的方法。一种体外扩增I型天然细胞毒 性淋巴细胞 ILC1/NK的方法 细胞毒 性淋巴细胞 ILC1/NK的方法。本发明提供了一种体外扩增ILC1/NK细胞 的方法，为用破骨细胞 作为滋养层，联合使用抗CD16抗体和白介素‑2扩增ILC1/NK细胞 。本发明的实验证明，...细胞毒 T 淋巴细胞 相关抗原4基因多态性与儿童变应性鼻炎合并哮喘易感性的关系研究被引量：1 2021年 细胞毒 T 淋巴细胞 相关抗原4(CT LA-4)基因多态性的关系。方法选取2019年10月至2020年10月郑州大学附属儿童医院变应性鼻炎患儿255例(AR组),其中仅患变应性鼻炎患儿101例作为A组,儿童变应性鼻炎AR合并哮喘患者144例作为B组,通过体检后确认无鼻炎、哮喘及其他过敏性疾病的健康儿童156例作为观察组,分别采集不同组别患者的外周血标本提取DNA后实施病例对比分析。对CT LA-4基因的6个多态性点(Rs 4553808、Rs 35219727、Rs 231725、Rs 3087243、Rs 11571315、Rs 11571302)采用直接测序法和限制性片段长度多态性聚合酶链反应实现基因分型。结果A组、B组和观察组的性别等基本资料差异无统计学意义(P>0.05);不同组别的等位基因及基因型的分析结果均符合哈迪温伯格平衡;观察组与A组的基因型频率与个体等位基因分析表明,Rs 231725A等位基因频率及AA基因型明显下降(P=0.012,OR=0.582,95%CIO为0.312~0.853;P=0.018,OR=0.747,95%CIO为0.619~0.945)。观察组与B组的基因型频率与个体等位基因分析表明,Rs 3087243A等位基因频率及AA基因型明显升高(P=0.005,OR=1.895,95%CIO为1.184~2.976;P=0.003,OR=1.411,95%CIO为1.236~1.786),Rs 231725A等位基因频率及AA基因型明显增高(P=0.029,OR=0.948,95%CIO为1.055~3.592;P=0.001,OR=1.541,95%CIO为1.204~1.987)。结论儿童AR合并哮喘的易感性与Rs 231725和Rs 3087243位点单核苷酸多态性密切相关,与细胞毒 T 淋巴细胞 相关抗原4(CT LA-4)基因多态性存在显著相关性。关键词：基因多态性 变应性鼻炎 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 哮喘 易感性 EB病毒 特异性细胞毒 T 淋巴细胞 治疗复发难治性NK/T 细胞 淋巴 瘤(鼻型)1例报告并文献复习 被引量：1 2021年 毒 特异性细胞毒 T 淋巴细胞 (EBV-CT L)治疗复发难治性NK/T 细胞 淋巴 瘤(鼻型)的可行性。方法报告1例女性结外NK/T 细胞 淋巴 瘤(鼻型)病人,病人给予培门冬酶+GDP方案化疗以及2 Gy(12次)局部放疗,病情进展,免疫组化检测EBER阳性,再次给予3疗程EBV-CT L治疗。结果病人采用EBV-CT L治疗后4个月达到完全缓解,而且细胞 治疗过程中无明显不良反应,病人耐受性好。结论 EBV-CT L可以作为治疗复发难治性NK/T 细胞 淋巴 瘤的一个选择。关键词：免疫疗法 肝脏浸润中细胞毒 T 淋巴细胞 在慢性乙型肝炎中的作用机制研究 被引量：1 2020年 细胞毒 T 淋巴细胞 在慢性乙型肝炎中的作用机制。方法收集2016年1月—2017年1月收治的慢性乙型肝炎患者1 000例,依据《慢性乙型肝炎防治指南》中分期标准将其分为慢性肝炎活动期组(475例)和免疫清除期组(525例);另收集同期到我院行健康体检的健康者500例作为对照组。比较3组CD4+T 细胞 、CD8+T 细胞 、T reg水平,分析CD4+T 细胞 、CD8+T 细胞 、T reg与慢性乙型肝炎的相关性。结果慢性肝炎活动期组CD4+T 细胞 水平最低,CD8+T 细胞 、T reg水平最高,其次是免疫清除期组,差异具有统计学意义(P<0.05);CD4+T 细胞 水平与慢性乙型肝炎病情呈负相关(P<0.05),CD8+T 细胞 、T reg水平与慢性乙型肝炎病情呈正相关(P<0.05)。结论肝脏浸润中细胞毒 T 淋巴细胞 在慢性乙型肝炎病情进展中具有重要作用,CD4+T 细胞 、CD8+T 细胞 可促进纤维化形成,而T reg通过负反馈调节机制,减少肝损伤的同时阻碍乙型肝炎病毒 清除。关键词：慢性乙型肝炎 细胞毒T淋巴细胞 乙肝病毒 核心抗原特异性CD8^+细胞毒 T 淋巴细胞 及相关细胞 因子与HBV-DNA、ALT 的相关性研究 被引量：1 2020年 毒 核心抗原特异性CD8^+细胞毒 T 淋巴细胞 及相关细胞 因子与乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、谷丙转氨酶(ALT )的相关性。方法选择47例急性乙肝患者作为急性乙肝组,同期39例慢性乙肝活动期患者作为慢性乙肝组,同期28例健康体检者作为对照组,比较三组核心抗原特异性CD8+细胞毒 性T 淋巴细胞 及相关因子(Core18-27、Env335-343、Pol575-583)、HBV-DNA、ALT 、谷草转氨酶(AST )、谷氨酰基转移酶(GGT )、总胆红素(T BIL)水平,分析乙肝病毒 核心抗原特异性CD8+细胞毒 T 淋巴细胞 及相关因子与HBV-DNA、ALT 的相关性。结果急性乙肝组Core18-27、Env335-343、Pol 575-583水平分别为(1.24±0.51)%、(0.09±0.01)%、(0.09±0.02)%,高于对照组的(0.09±0.02)%、(0.06±0.02)%、(0.07±0.02)%和慢性乙肝组的(0.05±0.01)%、(0.04±0.01)%、(0.03±0.01)%,且对照组均高于慢性乙肝组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。急性乙肝组HBVDNA、ALT 、AST 、GGT 及T BIL水平分别为(21.59±4.32)×10^3 copies/ml、(85.35±5.49)U/L、(120.59±12.19)U/L、(125.98±13.42)U/L、(40.39±1.32)μmol/L,均高于慢性乙肝组的(13.21±3.29)×10^3 copies/ml、(62.14±5.05)U/L、(87.56±6.87)U/L、(102.12±10.06)U/L、(25.49±1.21)μmol/L和对照组的0、(32.21±3.25)U/L、(30.29±3.41)U/L、(33.49±3.09)U/L、(12.59±0.14)μmol/L,且慢性乙肝组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Core18-27、Env335-343和Pol 575-583与HBV-DNA、AST 、ALT 、GGT 及T BIL水平均呈正相关(P<0.05)。结论乙肝病毒 核心抗原特异性CD8+细胞毒 T 淋巴细胞 及相关细胞 因子与HBV-DNA、ALT 存在相关性,加强其表达水平测定反映疾病严重程度,有助于指导临床治疗。关键词：乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸
