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细胞核增殖抗原、p53在膀胱癌及癌旁组织中的表达及其临床意义: 2024年; 目的:观察细胞核增殖抗原(Ki-67)、p53在膀胱癌及癌旁组织中的表达并分析其临床意义。方法:采用免疫组化方法配对检测于2020年至2022年郑州大学第一附属医院收集的67例膀胱癌手术患者的膀胱肿癌组织及癌旁组织中Ki-67、p53的阳性表达情况,分析其在膀胱癌组织中的表达,及其与年龄、性别、膀胱癌分期分级之间的相关性,两组间比较采用独立样本的t检验,三组间比较采用单因素方差分析。结果:Ki-67、p53在癌旁组织均无阳性表达,但在癌组织中表达呈阳性;Ki-67、p53在膀胱癌组织中的表达与年龄呈负相关(r_(s)=-0.336,P<0.01;r_(s)=-0.313,P<0.05);在67例患者中,29例患者为T2分期,12例患者为T3分期,26例患者为T4分期。T2分期、T3分期、T4分期的膀胱癌组织Ki-67的表达水平之间有统计学差异(F=26.924,P<0.01);其中T2分期的Ki-67表达水平低于T3分期[(36.79±17.21)%比(57.25±11.12)%,P<0.01],T3分期的Ki-67表达水平低于T4分期[(57.25±11.12)%比(62.00±7.87)%,P<0.01]。T2分期、T3分期、T4分期的膀胱癌组织p53的表达水平之间差异有统计学意义(F=28.121,P<0.01);其中T2分期的p53表达水平低于T3分期[(25.76±15.35)%比(50.25±11.12)%,P<0.01],T3分期的p53表达水平低于T4分期[(50.25±11.12)%比(53.31±8.19)%,P<0.01]。Ki-67与p53在膀胱癌组织中的表达呈正相关(r_(s)=0.921,P<0.01)。结论:Ki-67、p53的异常表达与膀胱癌病变程度显著相关,该检测有助于评估膀胱癌患者的治疗预后。; 易成智樊鑫汤栋栋; 关键词：膀胱癌细胞核增殖抗原 P53

一种双胞旋沟藻细胞核增殖抗原基因及其应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种双胞旋沟藻细胞核增殖抗原基因及其应用。其中，所述细胞核增殖抗原基因扩增长度为430bp，其核苷酸序列为SEQ NO.1。在应用方面，构建该基因的氨基酸序列(SEQ ID NO:2)系统...; 黎双飞张惠萍陈辉蓉杨雪薇

Runt相关转录因子3基因甲基化及细胞核增殖抗原指数与膀胱癌预后的相关性被引量：2: 2022年; 目的探讨Runt相关转录因子3(Runx3)基因甲基化及细胞核增殖抗原(Ki-67)指数与膀胱癌预后的相关性。方法膀胱癌细胞和人膀胱上皮永生化细胞购自中国科学院典型培养物细胞库。研究对象为2016年1月至2018年12月诊治的90例膀胱癌患者。采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法检测Runx3基因甲基化,采用免疫组织化学法检测Ki-67指数。比较不同临床病理因素中Runx3基因甲基化和Ki-67指数差异,分析膀胱癌预后与Runx3基因甲基化和Ki-67指数的关系。计数资料采用χ^(2)检验,两组间比较行t检验,多组间比较采用单因素方差分析(组间比较采用SNK检验);生存分析采用Kaplan-Meier模型;危险因素分析采用Cox比例风险模型。结果膀胱癌患者肿瘤组织Runx3基因甲基化及Ki-67指数显著高于癌旁组织[Runx3基因甲基化率为66.7%比18.9%,Ki-67指数为(43.8±2.5)%比(8.7±1.1)%],差异有统计学意义(t或χ^(2)=13.233、24.562,P<0.05)。胱癌细胞(T24、UM-UC-3、5637、RT-112)Ki-67指数显著高于人膀胱上皮永生化细胞(SV-HUC-1)[(51.1±2.9)%、(47.6±2.5)%、(40.4±3.1)%、(45.9±2.6)%比(7.4±1.3)%)],差异有统计学意义(F=42.387,P<0.05)。膀胱癌患者肿瘤组织中Runx3基因甲基化及Ki-67指数在肿瘤直径、病灶数目、肿瘤分级、T分期、N分期和临床分期方面的差异均有统计学意义(Runx3基因甲基化χ^(2)=4.049、5.148、5.553、10.326、7.394、18.159,Ki-67指数t=9.238、8.127、13.197、15.233、18.137、23.475,均P<0.05)。Runx3基因甲基化及Ki-67指数≥(43.8±2.5)%膀胱癌患者中位生存期及3年生存率显著低于Runx3基因未甲基化及Ki-67指数<(43.8±2.5)%患者[中位生存期(13.2±1.4)个月比(24.6±1.7)个月,3年生存率12.6%比41.9%,t或χ^(2)=24.191、8.235,P<0.05]。多因素回归分析显示Runx3基因甲基化及Ki-67指数为影响膀胱癌预后的独立危险因素(Runx3基因甲基化风险比为1.793,Ki-67指数风险比为2.094,P<0.05)。结论R; 高义胜车峰远孙富广陆通张英豪王志明刘杰李敬东; 关键词：膀胱癌细胞核增殖抗原预后

表柔比星配合多西他赛新辅助化疗对乳腺癌患者近远期疗效及细胞核增殖抗原表达的影响被引量：5: 2022年; 目的探讨表柔比星配合多西他赛新辅助化疗对乳腺癌患者近远期疗效及细胞核增殖抗原(Ki-67)表达的影响。方法选取2017年1月至2018年2月山西白求恩医院乳腺外科收治的81例乳腺癌患者, 以随机数字表法分为两组, 对照组采用常规化疗方案为环磷酰胺+表柔比星+氟尿嘧啶, 观察组给予新辅助化疗方案为环磷酰胺+表柔比星+多西他赛。均化疗4个周期后, 比较两组疗效、不良反应、远期生存情况、Ki-67表达、血清肿瘤标志物。计量资料采用t检验, 计数数据采用χ2检验。结果观察组疾病缓解率75.6%明显高于对照组52.5%(χ^(2)=15.153, P<0.05);治疗后观察组Ki-67 mRNA、Ki-67蛋白表达明显低于对照组, 差异有统计学意义, 差异有统计学意义(t=0.392、0.191, P<0.05);治疗后观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)表达明显低于对照组, 差异有统计学意义(t=0.041、0.043、0.077P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访3年, 观察组复发率低于对照组, 差异有统计学意义(t=2.456、5.581、9.715, P<0.05), 组间侵袭性无病生存期(iDFS)、远处无病生存期(DDFS)、总生存期(OS)患者占比比较, 差异无统计学意义(t/χ^(2)值分别为1.372、0.115、0.167, P>0.05)。结论表柔比星配合多西他赛新辅助化疗在乳腺癌治疗中疗效确切, 安全性尚可, 能够调节Ki-67表达及血清肿瘤标志物水平, 延长远期生存期限。; 甄慧芬潘丽慧高晋南郭繁; 关键词：表柔比星多西他赛乳腺癌

一种双胞旋沟藻细胞核增殖抗原基因及其应用: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种双胞旋沟藻细胞核增殖抗原基因及其应用。其中，所述细胞核增殖抗原基因扩增长度为430bp，其核苷酸序列为SEQ NO.1。在应用方面，构建该基因的氨基酸序列(SEQ ID NO:2)系统...; 黎双飞张惠萍陈辉蓉杨雪薇

细胞核增殖抗原调节浒苔抗温度胁迫的机制研究: 绿潮是近十几年来一直受人们关注的海洋灾害，主要由大型绿藻爆发性生长和高度聚集在一起造成的，而浒苔作为绿潮的主要物种，近些年持续爆发的原因可能包括海洋水体富营养化和爆发期黄海海域表层水温条件适宜等，同时自然环境下浒苔对温度...; 杨娟娟; 关键词：富营养化浒苔细胞核增殖抗原

钙蛋白酶小亚基-1和细胞核增殖抗原在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1: 2021年; 目的探讨钙蛋白酶小亚基-1(CAPNS1)与细胞核增殖抗原(Ki-67)在胃癌组织中的表达及其与胃癌不同临床病理特征之间的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测2018年1月至2020年6月福建医科大学附属第二医院80例胃癌组织及相邻癌旁正常胃组织中CAPNS1、Ki-67的表达,分析其在胃癌组织中的表达与胃癌不同临床病理特征之间的相关性,组间比较采用χ2检验。结果CAPNS1和Ki-67在胃癌组织中高表达,阳性表达率分别为72.5%(58/80)、67.5%(54/80),明显高于癌旁正常组织的表达率12.5%(10/80)、15.0%(12/80),差异有统计学意义(χ2=9.258,P<0.05);CAPNS1表达与Ki-67表达两者呈正相关(r=0.638,P<0.05);CAPNS1、Ki-67在胃癌组织中的表达与患者年龄(χ2=0.633,P>0.05;χ2=0.102,P>0.05)、性别(χ2=1.013,P>0.05;χ2=1.212,P>0.05)、肿瘤大小(χ2=0.656,P>0.05;χ2=1.058,P>0.05)、浸润深度(χ2=0.285,P>0.05;χ2=0.618,P>0.05)无相关,CAPNS1、Ki-67表达与肿瘤分化程度(χ2=10.865,P<0.05;χ2=6.412,P<0.05)、淋巴结转移(χ2=6.921,P<0.05;χ2=6.532,P<0.05)、临床分期(χ2=6.325,P<0.05;χ2=8.652,P<0.05)明显相关。结论CAPNS1、Ki-67在胃癌组织中表达上调,参与胃癌的发生和进展。; 王长庭苏志明曾伟龙; 关键词：胃癌细胞核增殖抗原免疫组织化学

猪脱细胞真皮基质调控肿瘤坏死因子-α对毛囊角质形成细胞淋巴增强因子1和细胞核增殖抗原表达的作用被引量：1: 2021年; 目的探讨猪脱细胞真皮基质(pADM)在体外培养中对毛囊角质形成细胞增殖的影响及其机制。方法体外实验培养毛囊角质形成细胞,按照干预措施不同分为6组,A组为单纯毛囊角质形成细胞组;B组为毛囊角质形成细胞+pADM组(20 mg/L);C组为毛囊角质形成细胞+肿瘤坏死因子-α(TNF-α)组(10μg/L);D组为毛囊角质形成细胞+TNF-α抑制剂组(Lenalidomide);E组为毛囊角质形成细胞+TNF-α(10μg/L)+pADM组(20 mg/L);F组为毛囊角质形成细胞+TNF-α抑制剂+pADM组(20 mg/L)。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法分别测定各组的淋巴增强因子1(LEF-1)mRNA及细胞核增殖抗原(Ki-67)mRNA的表达。免疫荧光标记法检测B、E、F组的毛囊角质形成细胞,观察pADM对毛囊角质形成细胞增殖的影响。两组间比较采用独立样本t检验。结果A组(LEF-1,1.093±0.121,Ki-67,1.100±0.089)毛囊角质形成细胞中LEF-1 mRNA及Ki-67 mRNA的表达低于B组(LEF-1,2.973±0.234,Ki-67,2.577±0.067)和D组(LEF-1,1.867±0.045,Ki-67,1.967±0.136),但高于C组(LEF-1,0.450±0.090,Ki-67,0.490±0.026)。A组与B组、A组与C组、A组与D组之间的差异均有统计学意义(A比B,t_(LEF-1)=14.280,P<0.05;t_(Ki-67)=15.390,P<0.05;A比C,t_(LEF-1)=4.887,P<0.05;t_(Ki-67)=6.356,P<0.05;A比D,t_(LEF-1)=5.875,P<0.05;t_(Ki-67)=9.030,P<0.05);B组(LEF-1,2.973±0.234,Ki-67,2.577±0.067)毛囊角质形成细胞中LEF-1 mRNA及Ki-67 mRNA的表达高于E组(LEF-1,1.793±0.078,Ki-67,1.940±0.165),而低于F组(LEF-1,4.257±0.266,Ki-67,3.193±0.155),B组与E组,B组与F组的差异均有统计学意义(B比E,t_(LEF-1)=8.964,P<0.05;t_(Ki-67)=6.634,P<0.05;B比F,t_(LEF-1)=9.749,P<0.05;t_(Ki-67)=-6.425,P<0.05);免疫荧光结果显示,B组毛囊角质形成细胞数量高于E组而低于F组。结论在体外培养中,pADM可能通过下调TNF-α促进LEF-1和Ki-67的表达,从而促进毛囊角质形成细胞的增殖。; 杜烨李炳辉李恭驰冯自波周云华邓海波陈冉杨文波; 关键词：肿瘤坏死因子-Α 细胞增殖

乳腺癌组织细胞核增殖抗原的异常表达与病理特征相关性被引量：5: 2020年; 目的探讨细胞核增殖抗原(Ki-67)蛋白在乳腺癌组织中的表达水平,及其与癌症病理学特征之间的关系。方法收集2016年3月到2018年3月期间武汉市第一医院甲状腺乳腺外科乳腺癌患者癌组织及癌旁组织标本100例,采用荧光定量聚合酶链反应、蛋白印迹检测两组中Ki-67的表达水平,并分析其在患者年龄、性别、肿瘤大小、神经侵犯、淋巴结转移、组织分化程度、TNM分期中的表达差异;同时,分析研究乳腺癌患者各影响因素与癌症预后的相关性。根据Ki-67转染情况将乳腺癌细胞株分为上调组、下调组和对照组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测3组细胞在0、6、12、24、48 h时间点的增殖,采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙锭(PI)双染法检测各组细胞的凋亡。乳腺癌/癌旁组织中Ki-67的表达水平均数的比较采用两组独立t检验;利用Pearsonχ^2检验比较Ki-67在各临床病理信息分组中的表达差异;采用Cox比例风险回归模型进行癌症各因素与预后关系的单因素分析;采用多因素Logistic回归分析研究乳腺癌患者各临床参数与临床预后的相关性;采用Kaplan-Miere法并行Log-rank检验来绘制生存曲线。结果较于癌旁组织,乳腺癌组织中Ki-67的表达水平显著升高,差异有统计学意义(2.30±1.10比1.00±0.60,t=10.380,P<0.01)。在神经侵犯(χ^2=4.301,P<0.05)、组织分化程度(χ^2=7.909,P<0.01)、淋巴结转移(χ^2=14.983,P<0.01)、TNM分期(χ^2=6.771,P<0.01)中的表达差异有统计学意义(P<0.01);癌症预后与神经侵犯(χ^2=4.736,P<0.05)、淋巴结转移(χ^2=5.603,P<0.05)、组织分化程度(χ^2=6.593,P<0.05)、TNM分期(χ^2=25.966,P<0.01)和Ki-67表达(χ^2=4.301,P<0.05)有关,而与年龄(χ^2=0.069,P>0.05)、性别(χ^2=1.209,P>0.05)、肿瘤大小(χ^2=3.775,P>0.05)无相关性;Ki-67高表达组患者的存活时间明显低于低表达组,两组差异均有统计学意义(59.90±6.27比51.60±6.08,t=9.503; 宋旗胡友庭杨泳喻晓程; 关键词：细胞核增殖抗原乳腺癌预后

新辅助化疗对细胞核增殖抗原和血管内皮生长因子蛋白在食管胃结合部腺癌淋巴结中表达的病理预后研究: 2020年; 目的探讨新辅助化疗对食管胃结合部腺癌(AGEJ)淋巴结中细胞核增殖抗原(Ki-67)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响,并分析Ki-67和VEGF蛋白对新辅助化疗的病理预后影响。方法前瞻性的选取2013年1月至2016年12月在河北北方学院附属第一医院行手术治疗的503例AGEJ患者作为研究对象,按患者自主意愿分为手术组(253例)和手术联合新辅助化疗组(新辅助化疗组,250例)。比较两组患者化疗前后的Ki-67、VEGF表达及临床疗效、预后;以Ki-67、VEGF表达为分组依据,分析Ki-67、VEGF表达对新辅助化疗患者的预后影响。结果新辅助化疗的临床效果分析:新辅助化疗组客观有效(ORR)为57.2%,显著高于手术组的37.94%(χ^2=18.695,P<0.05);且新辅助化疗总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)均显著高于手术组(Log Rankχ^2=17.483、9.334,P<0.05);化疗前2组患者Ki-67、VEGF高表达占比差异无统计学意义(P>0.05),化疗后新辅助化疗组Ki-67、VEGF高表达率分别为21.2%、16.8%,显著低于手术组的56.13%、28.85%(χ^2=64.618,、10.360,P<0.05)。Ki-67、VEGF表达对对新辅助化疗预后影响:Ki-67、VEGF高表达的ORR显著高于Ki-67、VEGF低表达组(χ^2=25.145、10.829,P<0.05),且Ki-67、VEGF高表达组PFS、OS显著高于Ki-67、VEGF低表达组(Log Rankχ^2=15.220、17.606,P<0.05)。结论新辅助化疗可有效改善AGEJ患者短期、长期预后。; 董跃华王大伟杨燕君魏玉磊高永山姜伟华王贵刚张振明; 关键词：食管胃结合部腺癌新辅助化疗细胞核增殖抗原

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