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片段化细胞外基质成分的制造方法: 本发明的一个方面涉及一种片段化细胞外基质成分的制造方法，其具备：对溶解有细胞外基质成分的溶液进行中和的工序；在进行中和的工序之后，通过冷冻干燥处理除去溶剂，得到含有细胞外基质成分的块的工序；使块分散在含有极性有机溶剂的溶...; 山田明日香北野史朗松崎典弥

微重力环境下肢体废用性萎缩对于软骨细胞外基质成分和表型分化的作用研究: 2022年; 研究微重力环境下肢体废用性萎缩对于软骨细胞外基质成分及其表型分化的作用,为寻找适当的机械负荷平衡骨关节炎造成的细胞外基质的降解,维持软骨细胞表型提供新思路。方法:使用胰酶及Ⅱ型胶原酶消化提取大鼠膝关节软骨细胞,传代培养至第3代。将细胞分为4组:正常重力软骨细胞组、正常重力关节炎软骨细胞组(关节炎软骨细胞采用10 ng/ml IL-1β诱导48小时造模)、微重力软骨细胞组、微重力关节炎软骨细胞组。微重力环境的2组细胞采用双向多样本回转器(2D-RWVs)培养,正常重力组不施加旋转,培养72小时。期间利用倒置显微镜观察各组软骨细胞的排列和形态差异。培养完成后,使用Western blot法检测各组软骨细胞Ⅱ型胶原、基质金属蛋白酶-13(Matrix metalloproteinase-13,MMP13)的表达。结果:从软骨细胞的形态学来看,正常重力软骨细胞集落样生长,多层重叠,可见典型铺路石样改变。微重力环境下软骨细胞形态不规则,排列紊乱,界限模糊,典型铺路石样表现缺如。Western blot结果显示,无论是正常软骨还是关节炎软骨,MMP-13及II型胶原的相对蛋白水平均为微重力组明显高于正常地面组(P<0.05)。结论:微重力环境能够维持软骨细胞的表型,获得分化良好的软骨细胞。微重力环境在分子层面上调了MMP-13及II型胶原的合成与分泌。; 曲彦隆刘思遥南飞刘禄萌闫谨; 关键词：微重力细胞外基质细胞表型

生物组织工程中细胞外基质成分促进创面愈合的研究进展被引量：3: 2021年; 创面愈合是一个复杂的调控过程,与诸多因素相关,在生物工程材料的运用方面,通过模拟细胞外基质(ECM)的环境,搭建出最佳空间结构的修复材料,从而调控创面修复的过程。近年来,模拟ECM环境的生物组织材料有很多,对创面愈合也都有着一定的促进作用。本综述将从ECM调控促进创面愈合机制方面进行阐述,从而为临床促进创面修复提供新思路。; 寇佳慧张梦圆张宝林; 关键词：伤口愈合细胞外基质透明质酸胶原蛋白

定量MRI与膝关节负重区早期退变软骨细胞外基质成分改变的相关性被引量：1: 2019年; 目的研究定量MRI与膝关节负重区早期退变软骨细胞外基质成分改变的相关性。方法取15例行全膝关节置换术的骨关节炎患者截骨后的外侧股骨髁和外侧胫骨平台负重区软骨标本,分别利用7.0 T磁共振T2mapping和d GEMRIC技术体外测量膝关节负重区早期退变软骨的T2值和ΔR1值,计算同部位软骨糖胺聚糖(GAG)含量。分析T2值和ΔR1值与GAG含量的相关性。结果 15例标本负重区软骨的T2值为24.4~38.7 (28.7±3.2) ms,ΔR1值为1.40~1.92 (1.62±0.50) ms,GAG含量为39.6~55.3 (44.8±2.6)mg/g。T2值与GAG含量无明显相关(r=-0.040,P=0.200);ΔR1值与GAG含量呈负相关(r=-0.430,P=0.001)。结论人膝关节负重区早期退变软骨的T2值与细胞外基质成分中GAG含量无明显相关,而ΔR1值与GAG含量呈负相关。MRI d GEMRIC技术能够在无创条件下用于诊断早期膝关节骨关节炎及监测疾病治疗效果。; 杜小涛颜超邢仲杰李煜明朱永良; 关键词：骨关节炎细胞外基质

从细胞外基质成分变化研究理冲汤对子宫肌瘤模型大鼠的影响被引量：10: 2018年; 目的从细胞外基质成分变化研究理冲汤对子宫肌瘤模型大鼠的影响。方法采用雌孕激素双重造模法,制备大鼠子宫肌瘤模型。以放免法、SP免疫组化法和蛋白印迹技术,观察理冲汤对子宫肌瘤模型大鼠细胞外基质成分的影响。结果与正常对照组比较,模型对照组子宫肌瘤大鼠血清层粘连蛋白(laminin,LN)含量明显升高,子宫肌瘤组织细胞外基质主要成分Ⅳ型胶原表达明显增多(P<0.05)。与模型对照组比较,理冲汤高低剂量组血清LN含量、子宫组织Ⅳ型胶原表达显著减少(P<0.05)。结论子宫肌瘤的发生与细胞外基质代谢异常有关,理冲汤通过调控血清LN含量和子宫组织Ⅳ型胶原的表达,进而抑制肌瘤的生长。; 邹小丽李冬华; 关键词：子宫肌瘤细胞外基质粘连蛋白理冲汤

一种含细胞外基质成分医用液体凝胶敷料和应用: 本发明涉及一种含细胞外基质成分医用液体凝胶敷料和应用，不仅为创面提供了湿性愈合环境，而且利用促进创面愈合的作用加快创面愈合速度，羧甲基纤维素或羧甲基纤维素钠在20℃以上粘度增大，能够提高含细胞外基质成分医用液体凝胶敷料的...; 陈海佳葛啸虎王一飞侯长斌王小燕; 文献传递

不同浓度TGF-β1对人髓核细胞外基质成分基因表达的调控作用比较被引量：2: 2017年; 目的研究在体外培养条件下,不同浓度转化生长因子-β1(TGF-β1)对人髓核细胞聚集蛋白聚糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原及SOX-9基因表达的调控作用。方法以传2代人髓核细胞为研究对象,分别以0.1μg/L、1.0μg/L、10μg/L、100μg/L四种浓度的TGF-β1为培养液,设不含生长因子培养液为对照组,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Aggrecan、Ⅱ型胶原和SOX-9 m RNA表达情况。结果 0.1μg/L TGF-β1组与对照组相比,无显著性差异。1μg/L、10μg/L和100μg/L TGF-β1组在促进Aggrecan、Ⅱ型胶原和SOX-9基因表达方面作用显著,差异均具统计学意义。其中,10μg/L组促进细胞m RNA表达作用最明显。结论 TGF-β1能够促进髓核细胞Aggrecan、Ⅱ型胶原和SOX-9基因的表达,提示TGF-β1有可能在椎间盘退行性疾患的预防和治疗中发挥重要作用。; 张荣峰孙新君张超阮狄克; 关键词：转化生长因子-Β1 髓核细胞聚集蛋白聚糖

压力性尿失禁患者宫骶韧带中MMPs/TIMPs表达量、细胞外基质成分含量与细胞凋亡的关系被引量：8: 2017年; 目的:研究压力性尿失禁(SUI)患者宫骶韧带中MMPs/TIMPs表达量、细胞外基质成分含量与细胞凋亡的关系。方法:选择在本院诊断为压力性尿失禁并接受手术治疗的48例患者作为SUI组、同期因良性肿瘤接受阴式子宫全切除术的30例患者作为对照组。术中收集宫骶韧带并检测MMPs/TIMPs、凋亡基因的mRNA表达量以及细胞外基质成分的含量。结果:SUI组患者宫骶韧带中MMP1、MMP2、MMP9、MMP14、Bax、Caspase-3、Caspase-9、LC3-II的mRNA表达量显著高于对照组,TIMP1、TIMP2、TIMP3的mRNA表达量以及Col-I、Col-III、Elastin、PYD、Fibulin-5的含量显著低于对照组;宫骶韧带中Bax、Caspase-3、Caspase-9、LC3-II的mRNA表达量与MMP1、MMP2、MMP9、MMP14的mRNA表达量呈正相关,与TIMP1、TIMP2、TIMP3的mRNA表达量以及Col-I、Col-III、Elastin、PYD、Fibulin-5的含量呈负相关。结论:压力性尿失禁患者宫骶韧带中细胞过度凋亡与MMPs/TIMPs失衡、细胞外基质成分过度降解有关。; 龚霞; 关键词：压力性尿失禁基质金属蛋白酶细胞外基质

新加糖肾康对高糖环境下HK-2细胞外基质成分沉积的作用研究被引量：3: 2015年; 目的:通过观察新加糖肾康(简称TSK)对高糖诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)的细胞外基质成分Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)和纤连蛋白(FN)的作用,探讨其在防治糖尿病肾间质纤维化方面的作用。方法:将体外培养的HK-2细胞分为6组:空白对照组、高糖诱导组(30 mmol/L D-葡萄糖)、空白血清对照组(30 mmol/L D-葡萄糖+10%空白血清)、新加TSK低浓度组(30 mmol/L D-葡萄糖+5%新加TSK药物血清)、新加TSK中浓度组(30 mmol/L D-葡萄糖+10%新加TSK药物血清)、新加TSK高浓度组(30 mmol/L D-葡萄糖+20%新加TSK药物血清)。药物干预后,ELISA法检测ColⅠ、ColⅢ和FN的含量。结果:高糖诱导后细胞外基质成分显著增加,与空白对照组相比有显著性差异(P<0.05)。但经新加TSK干预后其含量开始下降,与高糖诱导组相比有显著性差异(P>0.05)。结论:中药复方新加TSK能够抑制肾小管上皮细胞外基质成分的分泌,具有防治糖尿病肾间质纤维化的作用。; 朱苗蕊杨丽霞薛建军程涛田广芳张定华刘铜华; 关键词：人肾小管上皮细胞细胞外基质成分

膝关节骨关节炎软骨细胞外基质成分改变与7T磁共振T2 mapping和延迟增强磁共振成像(dGEMRIC)序列的相关性研究: 目的：测量膝关节骨关节炎退变软骨T2值(即T2弛豫时间)和代表延迟增强磁共振成像(dGEMRIC)指数的△R1值(ΔRl=(1/TlGd-1/Tlpre),并分析T2值和△R1值与软骨细胞外基质生化成分以及软骨组织学改变...; 杜小涛; 关键词：软骨细胞外基质; 文献传递

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