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微流控器件及神经细胞动作电位检测系统: 本发明涉及一种微流控器件，包括由下至上依次排列的基板、微流道层、多孔微电极阵列和细胞培养层，微流道层固定在基板上，多孔微电极阵列的至少部分固定于微流道层和细胞培养层之间，细胞培养层与微流道层固定；细胞培养层上设有第一通孔...; 孙鎏炀叶一霏路云晓

实验大鼠心肌细胞动作电位采集装置: 本发明属于动物实验器械领域，特别涉及实验大鼠心肌细胞动作电位采集装置。本发明的采集装置包括穿刺针和对接固定器，穿刺针与对接固定器插接；采集方法通过穿刺针与对接固定器的配合使用，采出心室肌的动作电位信号。本发明解决了现有常...; 陈红刘扬张洪明沈卓然张玉录张露丹

基于HH和FCM模型的视神经节细胞动作电位模拟: 视神经节细胞（RGC）是视网膜上唯一能够产生动作电位的神经元,其产生的动作电位具有数字信号的特点,能够通过神经纤维上的髓鞘和郎飞氏节做到无衰减的传递信息,所以研究视神经节细胞对电流刺激的反应尤其重要。Ca2+在动作电位的...; 袁鸣; 关键词：动作电位电流刺激

赞丹--3味汤对大鼠心肌细胞动作电位及Nav1.5、Kv4.3、hERG电流作用研究: 目的:　　前期研究得知赞丹-3味汤可延长心脏的QRS间期，减少心肌缺血再灌注引发心律失常。本次实验采用全细胞膜片钳技术，研究赞丹-3味汤对急性分离大鼠心室肌细胞动作电位及Nav1.5、Kv4.3、hERG电流的影响，为临...; 伟乐斯; 关键词：动作电位离子通道

透析听毛细胞动作电位的形成原理——从2020年山东卷一道题谈起: 2022年; 本文通过对山东省2020年普通高中学业水平等级考试的一道疑似“错题”进行“拨乱反正”,解答部分师生对该题涉及的听毛细胞动作电位形成原理的疑惑。; 饶猛兵; 关键词：听毛细胞动作电位高考试题

大鼠肥大心肌细胞动作电位、瞬时外向钾离子电流变化及其分子机制被引量：1: 2021年; 目的观察大鼠肥大心肌细胞动作电位、瞬时外向钾离子电流(Ito)变化,并探讨其分子机制。方法急性分离大鼠心室肌细胞,加入5μmol/L异丙肾上腺素体外孵育24 h诱导心肌细胞肥大(观察组),另加入同等体积去离子水(对照组),采用电流钳技术检测两组心肌细胞动作电位时程,电压钳技术检测心肌细胞Ito幅度、电流密度,qRT-PCR法检测心肌细胞Kv4.2、Kv4.3、KChIP2 mRNA。结果观察组和对照组动作电位时程(APD90值)分别为(68.2±4.1)、(52.0±5.9)ms,两组比较,P<0.05。观察组和对照组在+50 mV刺激电压下的电流幅度分别为543、1 116.1 pA,在+50 mV刺激电压下的电流密度分别为(2.4±0.5)、(5.0±1.0)pA/pF,两组比较,P均<0.05。观察组和对照组Kv4.2 mRNA相对表达量分别为56.2±6.9、100±24.8,Kv4.3 mRNA相对表达量分别为58.5±8.4、100.0±11.1,KChIP2 mRNA相对表达量分别为32.3±7.8、100±15.9,两组比较,P均<0.05。结论大鼠肥大心肌细胞动作电位时程显著延长,Ito显著下降,Kv4.2、Kv4.3、KChIP2等相关离子通道mRNA表达量的降低可能是影响心肌细胞电生理特性改变的分子机制。; 范茁吴振强; 关键词：心肌细胞动作电位心率失常肥大心肌细胞

运用图示培养生物学科竞赛生的科学思维——以“神经细胞动作电位的产生”为例: 2021年; 结合神经细胞动作电位产生的示意图、坐标图、模式图、思维导图等相关图示,分析了培养生物学科竞赛生科学思维灵活性、深刻性、创造性的方法。并通过2020年全国生物学联赛试题让学生进行训练,让学生灵活运用知识解决相关问题,从而提升学生学科核心素养。; 肖逸群; 关键词：生物学学科竞赛科学思维

CGRP对大鼠心肌细胞动作电位时程的影响及KATP通道在其中的作用: 2020年; 目的评价降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠心室肌细胞动作电位时程(APD)的影响及KATP通道在其中的作用。方法酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞(n=6)。采用给药前后自身对照的方法,先给予单纯台式液灌流2 min,随后依次给予含CGRP 10-10 mol/L、CGRP8-3710-9 mol/L和Glibenclamide 10-5 mol/L的台式液灌流2 min,采用全细胞膜片钳技术记录APD和确定KATP通道电流密度,并计算APD90。结果与单独台式液灌流比较,给予CGRP后心室肌细胞APD90缩短,KATP通道电流密度升高(P<0.05);与给予CGRP后比较,给予CGRP8-37或Glibenclamide后APD90延长,KATP通道电流密度降低(P<0.05)。结论CGRP可通过其特异性受体缩短大鼠心室肌细胞APD,KATP通道激活参与了这一过程。; 王鑫田首元张文颉王丹; 关键词：动作电位 KATP通道

麻黄碱及阿托品对人诱导多能干细胞来源心肌细胞动作电位的影响被引量：5: 2020年; 目的探讨麻黄碱及阿托品对人诱导多能干细胞来源心肌细胞动作电位的影响,为人诱导多能干细胞来源心肌细胞的临床应用提供依据。方法利用免疫荧光鉴定人诱导多能干细胞多能性,并利用CHIR99021及IWP-2小分子在体外将其分化为心肌细胞。利用免疫荧光及膜片钳对获得的心肌细胞进行形态学及电生理鉴定。随后通过灌流系统添加500μmol/L麻黄碱及100μmol/L阿托品,并用膜片钳记录动作电位的变化。结果人诱导多能干细胞高表达多能性标志物oct4、sox2、nanog及tra-1-60。分化得到的心肌细胞高表达ctnt、α-actinin、mlc2v等心肌特异性标志物,同时具有自发节律的动作电位。麻黄碱及阿托品能够显著加快自发动作电位的频率,但对动作电位去极化幅度、最大去极化速率及90%动作电位时程无明显影响。结论麻黄碱及阿托品能够加快人诱导多能干细胞来源心肌细胞自发动作电位的频率,证明其具有良好的药物反应性。; 宫艺其杨礼艾雪峰颜冰倩谭瑶王会景徐徐付炜付炜; 关键词：心肌细胞电生理动作电位麻黄碱阿托品

二乙酰吗啡干预离体乳鼠心肌细胞动作电位和钙离子电流的变化被引量：1: 2020年; 背景:阿片类药物可调控心肌细胞膜电位和Ca^(2+)电流的变化,但是目前二乙酰吗啡是否诱导心肌节律、细胞动作电位和钙离子电流改变尚未见报道。目的:探讨二乙酰吗啡对离体SD乳鼠心肌细胞动作电位和钙离子电流的影响。方法:(1)体外培养SD乳鼠心肌细胞,采用5个浓度二乙酰吗啡(0,10^(-2),10^(-3),10^(-4),10^(-5)mol/L)和20 mol/L维拉帕米作用于心肌细胞;(2)将细胞分为对照组、二乙酰吗啡组、二乙酰吗啡+维拉帕米组。后2组分别以二乙酰吗啡、二乙酰吗啡+维拉帕米(浓度20μmol/L)联合干预心肌细胞;对照组加入等量PBS。实验于2018-05-21经新疆医科大学第一附属医院动物实验医学伦理委员会批准,批准号IACUC201805-K1。结果与结论:(1)当不同浓度二乙酰吗啡干预心肌细胞24 h后,心肌细胞形态异常数量亦随其浓度的改变而明显增加,呈剂量依赖性改变。当二乙酰吗啡浓度逐渐升高,细胞存活数量亦逐渐减少,细胞胞质体积缩小,胞膜收缩,伪足减少,细胞核结构模糊。(2)与对照组相比,当加入二乙酰吗啡干预心肌细胞后,心肌细胞自发性搏动频率和节律差异有显著性意义。静息膜电位负值降低,动作电位中动作电位时程显著增加,动作电位幅度显著减小。(3)与对照组相比,二乙酰吗啡组中心肌膜电位改变数量明显增加,当加入维拉帕米后,心肌膜电位改变细胞数量有所降低。与对照组相比,心肌膜电位改变细胞数量有所升高。(4)提示二乙酰吗啡可致离体SD乳鼠心肌细胞形态异常,心肌自发性搏动频率和节律显著增加,心肌细胞膜电位和动作电位发生改变,钙通道阻滞剂维拉帕米对二乙酰吗啡引起的心肌细胞节律异常有一定改善作用。; 苏丽萍刘丽路子扬苏天园胡夏韵蒲红伟; 关键词：二乙酰吗啡心肌细胞动作电位膜电位膜片钳维拉帕米

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