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细胞保护: 王志均; 关键词：人体细胞学

一种免疫细胞保护储存器: 本发明属于医疗实验技术领域，具体为一种免疫细胞保护储存器，包括存储箱、液氮排和存储罐，所述存储箱内部均匀卡入放置有多个存储罐，所述存储箱通过卡扣连接有加压盖，所述存储罐分为内罐和外罐，位于所述内罐底部设置有按压式开关，所...; 刘明明张鹏刘赛赛

一种具有抗氧化与神经细胞保护活性的大枣多糖制备方法: 本发明一种具有抗氧化与神经细胞保护活性的大枣多糖制备方法，涉及一种大枣多糖的制备方法，该方法首先通过石油醚、90％乙醇和蒸馏水冷凝回流提取法从大枣中得到浸膏，经过去蛋白和脱色处理后，采用DEAE‑52纤维素柱层析进行分离...; 李丹琦刘学贵高品一冯安琪

一种新型抗氧化肽对H2O2损伤HepG2细胞保护作用的研究: 2025年; 天然、安全、高效的抗氧化剂对于防止氧化应激具有重要价值。基于此,本文采用固相合成法制备了一种新型抗氧化肽GINYWLAHK,分子量为1101.26 Da。通过对ABTS阳离子自由基清除能力、H2O2诱导的HepG2细胞保护作用及细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)水平和分子对接技术来评价GINYWLAHK的抗氧化活性。结果表明,抗氧化肽GINYWLAHK在2 mg·mL^(-1)时,ABTS阳离子自由基清除率为92.92%±0.12%,同时,抗氧化肽GINYWLAHK还能抑制H2O2诱导HepG2细胞的氧化损伤,显著减少活性氧积累;分子对接结果显示抗氧化肽GINYWLAHK可与Keap1活性口袋中的关键氨基酸残基相互作用,具备调节体内抗氧化作用的潜力。该研究可为抗氧化肽作为新型抗氧化剂应用于功能食品提供理论依据。; 靳瑾健郭皓; 关键词：抗氧化分子对接细胞保护

包含来源于决明子芽的萘并吡喃酮衍生物的神经细胞保护用组合物: 本发明涉及萘并吡喃酮衍生物及将包含其的决明子芽提取物作为有效成分包含的组合物。根据本发明的一个方面的组合物具有抗氧化效果、以及保护神经细胞免受氧化应激或者抑制神经细胞死亡的效果，特别是，具有抑制由于谷氨酸毒性导致的视网膜...; 权学哲朴真洙权宰英黄浩成李政奂李宰旭金东会金亨锡张诚律郑相勋

一种仿生糖萼层材料、免疫抑制组合物及其在内皮细胞保护和抑制器官移植免疫反应中的应用: 本发明属于生物医药及糖肽制备技术领域，具体涉及一种仿生糖萼层材料、免疫抑制组合物及其在内皮细胞保护和抑制器官移植免疫反应中的应用。本发明所述仿生糖萼层材料(自组装糖肽)具有维持细胞完整性并防止免疫细胞浸润的作用，保持内皮...; 宋江平李怡静常远

缺氧障碍、缺血再灌注障碍或炎症的预防或治疗剂，移植用细胞保护剂，及生物体防腐剂: 本发明提供缺氧障碍、缺血再灌注障碍或炎症的预防或治疗剂、移植用细胞保护剂、及生物体防腐剂。本发明涉及含有选自以下的至少一种作为有效成分的缺氧障碍、缺血再灌注障碍或炎症的预防或治疗剂，移植用细胞保护剂，及生物体防腐剂：式(...; 小早川高小早川令子

一种含抗氧化剂的角膜内皮细胞保护液: 本发明公开了一种含抗氧化剂的角膜内皮细胞保护液，以右旋糖酐，或右旋糖酐和硫酸软骨素的组合作为脱水剂、以β‑羟基丁酸和右美托咪定作为抗氧化剂，同时含有碳酸氢钠和HEPES两种缓冲体系。本发明能够降低角膜内皮细胞代谢，更好的...; 史伟云王婷杨彪周庆军李素霞赵龙

7种注射剂型脑细胞保护剂治疗缺血性脑卒中的临床综合评价: 2025年; 目的对治疗缺血性脑卒中的脑细胞保护剂进行多维度评价,为临床用药及医疗机构遴选药物提供参考。方法基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》评价体系,对部分评分细则进行调整,并参考药品说明书、临床指南及中国国家知识基础设施、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库相关文献,从药学特性、有效性、安全性、经济性,以及其他属性(医疗保险、基本药物、生产企业等)5个维度对7种注射剂型的脑细胞保护剂进行量化评分。结果纳入评价药物的评分整体偏低,排序前3药物分别为依达拉奉右莰醇注射用浓溶液(63.15分)、人尿激肽原酶注射液(62.20分)和丁苯酞氯化钠注射液(62.04分)。胞磷胆碱钠注射液因有效性不明确评分最低(37.07分)。结论依据指南推荐,依达拉奉右莰醇注射用浓溶液、人尿激肽原酶注射液和丁苯酞氯化钠注射液得分>60分,在医疗机构中无替代药品时弱推荐引进,可为缺血性脑卒中的治疗用药遴选和临床合理用药提供参考。; 魏安华王璐曾露刘东贡雪芃; 关键词：缺血性脑卒中药品评价药物遴选

丹芪化瘀方含药血清对光损伤人视网膜色素上皮细胞保护机制研究: 2025年; 目的:探讨丹芪化瘀方含药血清对LED冷光源致人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)光损伤的防治作用及最佳药物剂量,探寻其可能存在的保护机制。方法:应用健康的SD大鼠制备丹芪化瘀方空白血清和含药血清,将0%(空白血清)及5%、10%、15%、20%含药血清作用于ARPE-19细胞,每组设6个复孔。各组加入相应的药物于细胞恒温培养箱中培养24 h后采用CCK-8检测细胞活力,筛选最佳含药血清浓度进行后续实验。实验设置对照组、空白血清组、低剂量、中剂量、高剂量含药血清组培养,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、内皮素-1(ET-1)mRNA表达;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测一氧化氮合成酶(NOS)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测对照组、空白血清组、高剂量组iNOS的蛋白表达水平。结果:筛选出16%丹芪化瘀方含药血清作为后续实验干预浓度。与对照组比较,空白血清组iNOS、ET-1 mRNA表达及NOS、NO、VEGF含量均升高(P<0.001),eNOS mRNA表达降低(P<0.001);随着含药血清浓度的增加细胞中iNOS、ET-1 mRNA表达及NOS、NO、VEGF含量逐渐降低,eNOS mRNA表达增加(P<0.001),与低、中剂量组相比,高剂量组的iNOS、ET-1 mRNA表达及NOS、NO、VEGF含量显著降低(P<0.001或P<0.01或P<0.05),eNOS mRNA显著升高(P<0.001或P<0.05);空白血清组iNOS蛋白水平明显高于对照组,而16%含药血清的iNOS蛋白水平明显低于空白血清组(P<0.001)。结论:丹芪化瘀方含药血清可能通过抑制iNOS/NO途径减轻细胞损伤,上调eNOS表达,下调ET-1、VEGF的表达,抑制脉络膜新生血管形成并改善血-视网膜屏障功能,从而发挥保护作用。; 周媛颜家朝秦裕辉喻京生朱定耀于奕李一枝柳葵; 关键词：视网膜光损伤视网膜色素上皮血-视网膜屏障

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