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搜索到11997篇“ 细胞侵袭能力“的相关文章

芝麻酚对肺腺癌细胞侵袭能力的影响及机制研究: 2025年; 目的探究芝麻酚对肺腺癌细胞侵袭能力的影响及酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/信号传导与转录激活因子3(STAT3)通路在其中的作用。方法采用噻唑蓝实验和预铺基质胶的细胞侵袭实验分别检测不同浓度芝麻酚处理后肺腺癌细胞系A549和SPC-A-1细胞活性和侵袭能力,实时荧光定量聚合酶链反应法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、STAT3mRNA表达水平,蛋白质印迹法检测细胞MMP-2、MMP-9、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)、JAK2、磷酸化JAK2(p-JAK2)蛋白表达水平,明胶酶谱实验检测细胞MMP-2和MMP-9活性,脂质体Lipofectamine 2000转染法敲减细胞内STAT3后继续培养并检测MMP-2、MMP-9和STAT3 mRNA和蛋白表达水平,免疫荧光实验检测STAT3的定位。结果芝麻酚在不影响细胞活性的前提下,显著抑制肺腺癌细胞的侵袭能力。芝麻酚可降低MMP-2和MMP-9的表达和活性,且显著下调JAK2和STAT3的磷酸化水平,同时诱导STAT3由细胞核转位至细胞质中。结论芝麻酚可通过下调JAK2/STAT3通路活性降低MMP-2和MMP-9的表达及活性,进而抑制肺腺癌细胞的侵袭能力。; 宁士龙马宵金惠仙; 关键词：芝麻酚肺腺癌

七氟烷对胶质瘤U87细胞侵袭能力的影响及机制研究: 2024年; 目的探讨七氟烷对U87细胞侵袭能力的影响及机制。方法于2022年9月—2023年6月,采用徐州医科大学麻醉学实验室提供的U87细胞培养至对数生长期。Transwell实验取对数生长期细胞分成8份,然后随机分为对照(Con)组和七氟烷(Sev)组,每组4份进行平行实验。培养的细胞置于麻醉箱内,七氟烷组通载体气体和1.4%七氟烷4 h,对照组只通载体气体,观察七氟烷对U87细胞侵袭能力的影响;免疫印迹实验取对数生长期细胞分成12份,然后随机分为对照组,七氟烷2 h组和七氟烷4 h组,每组4份进行平行实验,观察七氟烷对pERK1/2、ERK1/2表达水平的影响;细胞免疫荧光化学实验取对数生长期细胞分成8份,然后随机分为对照组和七氟烷组(4 h),每组4份进行平行实验,检测七氟烷对pERK1/2、Nrf2在细胞分布的影响。结果与对照组相比,七氟烷组U87细胞穿过微孔膜的数目减少[Con组(100.000±0.000)%,Sev组(34.180±3.342)%],差异有统计学意义(t=16.697,P<0.05)。与对照组相比,七氟烷组pERK1/2的灰度值下降[Con组(100.000±0.000)%,Sev2 h组(0.196±0.028)%,Sev4 h组(0.073±0.025)%],差异有统计学意义(F=546.886,P<0.05),且核内pERK1/2[Con组(21.903±1.776)%,Sev组(8.412±0.367)%]及核内Nrf2表达水平均显著下降[Con组(18.083±0.788)%,Sev组(12.315±1.604)%],差异有统计学意义(t=7.438、3.228,P均<0.05)。结论七氟烷通过抑制ERK1/2-Nrf2信号通路抑制人胶质细胞瘤U87侵袭能力。; 郝景茹宋雨桐高灿; 关键词：七氟烷细胞外信号调节激酶

SDF-1通过调节MAPK信号通路影响HTR-8/Svneo细胞侵袭能力的实验研究: 凌嘉隆

三阴性乳腺癌中linc00921通过靶向调控微小RNA-9-5p对细胞侵袭能力的影响: 2024年; 目的观察三阴性乳腺癌细胞中长链非编码RNA linc00921靶向调控微小RNA(miR)-9-5p对细胞侵袭能力的影响。方法收集2019年4月至2020年4月期间河北医科大学第四医院乳腺外科三阴性乳腺癌及癌旁标本共30例作为研究对象,利用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析linc00921与miR-9-5p表达的相关性;将MDA-MB-231细胞分为linc00921过表达组和对照组,利用细胞侵袭实验观察其对细胞侵袭能力的影响;利用实时荧光定量PCR检测linc00921对miR-9-5p表达的影响;采用生物信息学分析及双荧光素酶报告基因验证linc00921与miR-9-5p的关系;将细胞分为miR-9-5p mimics+linc00921组和miR-NC+linc00921组,观察linc00921影响细胞的侵袭能力是否与miR-9-5p有关。两组间比较采用t检验。结果过表达linc00921组侵袭细胞数[(154.50±12.06)个]低于对照组细胞[(400.50±6.36)个,t=61.500,P<0.05];生物信息学分析及双荧光素酶报告基因验证结果表明,linc00921可与miR-9-5p结合,并降低MDA-MB-231细胞的荧光素酶活性(0.41±0.04比1.03±0.09,t=17.570,P<0.05);相关性分析结果表明linc00921与miR-9-5p两者表达呈负相关(r=-0.484,P<0.05);挽救实验结果证明linc00921+miR-9-5p mimics组侵袭细胞数明显高于linc00921+miR-NC组[(335.50±14.84)个比(122.50±4.94)个,t=30.430,P<0.05]。结论长链非编码RNA linc00921可通过靶向调控miR-9-5p影响三阴性乳腺癌细胞的侵袭能力。; 张洁冀宏韩朋田志胜李赛男郭荣; 关键词：三阴性乳腺癌

微小RNA-9-5p通过靶向作用于亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2对三阴性乳腺癌细胞侵袭能力的影响: 2024年; 目的观察三阴性乳腺癌(TNBC)细胞中微小RNA(miRNA, miR)-9-5p对亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2(LZTS2)的调控作用, 及其对三阴性乳腺癌细胞侵袭能力的影响。方法收集30例2019年4月至2020年4月期间河北医科大学第四医院乳腺外科三阴性乳腺癌及癌旁标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测三阴性乳腺癌组织中miR-9-5p及LZTS2基因的表达水平;将MDA-MB-231细胞分为阴性对照组及miR-9-5p模拟物组, 采用双荧光素酶报告基因实验分析LZTS2是否为miR-9-5p靶基因;再将MDA-MB-231细胞分为阴性对照组及miR-9-5p抑制剂组, 采用蛋白印迹实验检测miR-9-5p对LZTS2蛋白表达的影响;采用细胞侵袭实验检测miR-9-5p抑制剂对细胞侵袭能力的影响;随后, 将MDA-MB-231细胞分为miRNA阴性对照+空载体组及miR-9-5p模拟物+LZTS2组, 利用细胞侵袭实验分析miR-9-5p对细胞侵袭能力的影响是否与LZTS2表达有关, 两组间比较采用t检验。结果实时荧光定量PCR结果表明miR-9-5p在三阴性乳腺癌组织中表达(4.45±0.68)明显高于癌旁组织(1.02±0.07, t=8.691, P<0.05);LZTS2在三阴性乳腺癌组织中的表达(0.35±0.11)明显低于癌旁组织(1.01±0.05, t=9.365, P<0.05);相关性分析结果发现miR-9-5p与LZTS2两者表达呈负相关(r=-0.472, P<0.05);报告基因分析结果表明, miR-9-5p模拟物和LZTS2 3’端非编码区(3’UTR)野生型载体共转染组报告基因活性(0.35±0.02)显著低于对照组(1.02±0.04, t=14.980, P<0.05)。蛋白印迹实验结果显示, 转染miR-9-5p抑制剂组LZTS2蛋白的表达水平(1.28±0.05)明显高于阴性对照组(0.23±0.01, t=17.50, P<0.05)。细胞侵袭实验结果表明, miR-9-5p抑制剂组侵袭细胞数[(121.00±9.89)个]明显低于阴性对照组[(300.00±9.89)个, t=12.79, P<0.05];而与LZTS2过表达质粒共转染细胞后, miR-9-5p模拟物组+LZTS2 (306.50±7.77)与miRNA阴性对照+空载体组(310.50±7.78)比较, 差异无统计学意义(t=0.363, P>0.05)�; 张洁冀宏韩朋田志胜李赛男郭荣; 关键词：微小RNA 三阴性乳腺癌

TRIM21癌症相关突变对乳腺癌细胞侵袭能力的影响: 乳腺癌作为全球女性中最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率持续居高不下。尽管在乳腺癌的诊断和治疗方面取得了显著进步,但乳腺癌患者的长期生存率仍然面临挑战。因此,深入研究乳腺癌的分子机制,特别是探索促进癌细胞侵袭和迁移的关...; 李泽昊; 关键词：上皮-间质转化乳腺癌泛素化突变 SNAIL

一种与细胞侵袭能力相关的组合物及其用途: 本发明涉及一种与细胞侵袭能力相关的组合物及其用途。本发明以BCSG1作为靶标，制备并获得了BCSG1单克隆抗体，该抗体能够特异性的结合BCSG1蛋白而不与其他蛋白结果表现了极好的特异性，同时经过亲和力鉴定，本发明的单抗具...; 马亮王树清

沉默Notch3表达对前列腺癌细胞侵袭能力的影响及机制: 2023年; 目的探讨靶向沉默Notch3表达对前列腺癌PC-3细胞侵袭能力的影响及机制。方法体外培养前列腺癌PC-3细胞,Notch3 siRNA转染前列腺癌PC-3细胞,RT-PCR及蛋白免疫印迹试验(Western blot)验证转染效果;Transwell小室法检测转染前后细胞侵袭能力的改变;Western blot检测转染后对细胞EMT相关通路蛋白(E-cadherin、ZO-1、Vimentin)及PI3K/Akt通路相关蛋白(PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt)表达的影响。结果Notch3 siRNA转染后,前列腺癌PC-3细胞mRNA和Notch3蛋白表达均显著降低,同时细胞侵袭能力降低,细胞MMP-9蛋白表达下调,上皮标志物E-cadherin、ZO-1蛋白表达上调,间质标志物Vimentin蛋白表达下调;细胞总的PI3K和Akt表达水平无明显改变,而p-PI3K和p-Akt表达水平降低。结论Notch3 siRNA转染沉默前列腺癌PC-3细胞Notch3表达后可显著抑制细胞侵袭能力,其机制可能是通过阻滞前列腺癌细胞PI3K/Akt通路,继而抑制细胞EMT,提示Notch3可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点。; 胡曦木李晓庆; 关键词：前列腺癌 NOTCH3 PI3K/AKT通路上皮间质转化

Nup88通过钙调蛋白调控乳腺癌细胞侵袭能力: 2023年; 目的探讨核孔蛋白88kDa(Nup88)基因影响乳腺癌细胞系BT-20细胞侵袭能力的分子机制。方法敲低Nup88基因后,通过Transwell和划痕实验检测细胞的侵袭能力,通过TMT标记的定量蛋白质组技术,采用流式细胞术检测Nup88敲低细胞的钙离子水平,通过明胶酶谱实验检测Nup88敲低表达后,乳腺癌BT-20细胞分泌基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9的情况。通过pull-down试验寻找并验证与Nup88存在相互作用的蛋白。结果敲低Nup88基因表达后,细胞培养48h后,划痕愈合率低于对照组,穿膜细胞数量亦显著低于对照组,BT-20细胞的迁移能力减弱。蛋白质组学分析得到差异蛋白247个,其中Nup88基因敲低细胞株的Nup88蛋白表达水平降低约48%。GO分析表明,敲低Nup88的表达可能影响了钙结合相关蛋白的表达。细胞实验结果表明,细胞中钙离子含量显著降低,分泌MMP2和MMP9的活性显著低于阴性对照组细胞(P<0.05)。Pull-down结果证实Nup88与多个钙结合蛋白存在相互作用,可能通过二硫键与钙结合蛋白39(CAB39)相同作用,共同调控钙离子水平。结论 Nup88可能通过与CAB39结合,调节胞内钙离子含量,调节基质金属蛋白酶的活性,进而影响肿瘤细胞的侵袭能力。; 管明丽孙美涛阮华娟俞利辉; 关键词：乳腺癌基质金属蛋白酶钙结合蛋白

长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22靶向作用于微小RNA-27a-3p/胰岛素样生长因子-1信号轴对三阴性乳腺癌细胞侵袭能力的影响被引量：4: 2023年; 目的观察三阴性乳腺癌细胞中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22(SNHG22)靶向作用于微小RNA(miR)-27a-3p/胰岛素样生长因子-1对细胞侵袭能力的影响。方法选取2019年6月至2022年3月河北医科大学第二医院甲状腺乳腺外科收治30例三阴性乳腺癌及其癌旁组织标本作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析癌及癌旁组织中SNHG22和miR-27a-3p的表达变化;将SNHG22过表达质粒和miR-27a-3p模拟物(mimics)分别转染至三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中,利用细胞侵袭实验观察两者对细胞侵袭能力的影响;利用生物信息学软件及双荧光素酶报告基因分析SNHG22和miR-27a-3p的关系及miR-27a-3p的下游靶基因。将miR-27a-3p mimics、miRNA阴性对照(miR-NC)分别与SNHG22共转染后,观察上调miR-27a-3p表达对过表达SNHG22的MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响。两组间比较采用t检验。结果荧光定量PCR实验结果显示,SNHG22在三阴性乳腺癌组织中的表达水平(3.184±1.800)明显高于癌旁组织(1.295±0.659,t=5.395,P<0.05);miR-27a-3p的表达水平(0.547±0.414)明显低于癌旁组织(1.521±0.845,t=5.623,P<0.05);三阴性乳腺癌细胞中过表达SNHG22组侵袭细胞数(406.500±9.492)明显高于对照组(172.000±14.142,t=67.000,P<0.05),而转染miR-27a-3p mimics转染组侵袭细胞数(139.000±19.789)明显低于对照组(391.000±21.213,t=252.000,P<0.05);生物信息学预测及荧光素酶报告基因分析结果表明,miR-27a-3p可与SNHG22结合降低细胞的荧光素酶活性(0.415±0.054比1.014±0.106,t=16.360,P<0.05),而miR-27a-3p可与IGF-1的3’端非编码区(3’UTR)结合降低细胞的荧光素酶活性(0.367±0.049比1.015±0.021,t=12.860,P<0.05);挽救实验结果表明SNHG22+miR-27a-3p mimics组侵袭细胞数(186.500±14.849)明显低于SNHG22+miR-NC组细胞(345.000±24.061),差异有统计学意义(t=24.380,P<0.05)。结论长链非编码RNA SNHG22可通过靶向作用于miR-27a-3p/IGF-1调控三阴性乳腺癌细胞的; 李筱雨申伟赵苏远张晓旭闫贺一冀宏; 关键词：乳腺癌微小RNA 胰岛素样生长因子-1

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