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组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 缓释纳米粒及其制备方法、注射剂 和应用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 缓释纳米粒，由包括药物活性成分、乳化剂 和缓释材料的物料制成，药物活性成分为组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 ，缓释材料为分子量选自1 0000Da~1 00000Da的高分子聚合物。本申请还涉及一种组胺 {1 }1 受...一种组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 在制备治疗心肌纤维化的药物中的应用 组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 在制备治疗心肌纤维化的药物中的应用。本发明通过TAC手术构建压力超负荷小鼠模型模拟心肌纤维化体内过程，以及利用TGF‑β1 诱导纤维化细胞模型，结合网络...组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 缓释纳米粒及其制备方法、注射剂 和应用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 缓释纳米粒，由包括药物活性成分、乳化剂 和缓释材料的物料制成，药物活性成分为组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 ，缓释材料为分子量选自1 0000Da~1 00000Da的高分子聚合物。本申请还涉及一种组胺 {1 }1 受...藻源性溶解有机质促进组胺 {1 }2受体 拮抗剂 光降解的机理 组胺 {1 }关键词：雷尼替丁 光降解 单线态氧 组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 苯磺酸贝他斯汀的合成工艺研究关键词：抗过敏药物 合成工艺 手性拆分 口服组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 在儿童中合理应用的 临床实践指南计划书 被引量：10 2021年 组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 在儿童中合理应用的临床实践指南》制订的各个关键环节的方法、流程和注意事项。参考《世界卫生组织指南制订手册》,按照指南制订的标准化流程进行指南项目组的筹建(包括指导委员会、指南专家组、指南秘书组、指南外审组和患者家属组)、指南注册(注册号:IPGRP-2020CN1 1 0)、临床问题的与结局指标的收集与确定、证据的检索、评价整合与利用、推荐意见的形成和外审、推荐意见的修订、指南的撰写与发布、指南的后效评价与更新等步骤,旨在为科学和循证制订临床指南提供纲要性和指导性的实施方案。关键词：组胺H1受体拮抗剂 变态反应性疾病 儿童 临床实践指南 计划书 基于问卷调研法构建《口服组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 在儿童中合理应用的临床实践指南》的核心内容 被引量：1 2021年 组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 在儿童中合理应用的临床实践指南》的疾病、药物、临床问题与结局指标,为同类指南核心内容的构建提供方法学参考与实践经验。方法:对指南专家组、医务人员与患者家属进行半开放式问卷调研,主要包括口服组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 、儿童变态反应性疾病、临床问题与结局指标4个部分。采用Likert法(5分制或9分制)对每个部分进行定量评估,同时可进行定性补充。统计参与者的基本信息,根据评分结果和变异系数,纳入平均分不小于3.0分且变异系数不大于35%的内容,其余内容与补充内容则通过德尔菲法专家咨询法形成共识。采用Wilcoxon符号秩检验或Friedam检验对组间进行差异评估,对补充的问题进行描述性分析。结果:共回收242份有效问卷,包括指南专家组成员27份、医务人员1 63份和患者家属62份,参与调研者的各方面基本信息均有一定分布,代表性良好。指南拟纳入的疾病、药物、临床问题与结局指标在通过第一轮调研后纳入44条,专家组、医务人员和患者家属的大部分评估结果的差异不具有统计学意义(P<0.05),少数内容的差异体现在专家组与患者家属之间,患者家属评估分数更高。专家组通过两轮德尔菲法问卷,对1 0条未达成共识的内容和8条有效的补充内容进行了投票,拟纳入其中的1 0条。最终,指南确定了1 4种疾病、1 0个药物、1 1 个临床问题和1 9个结局指标作为核心内容。结论:本研究采用了问卷调研法构建了指南的核心内容,以定量评估结合定性补充的方法,合理反馈了利益相关群体的意愿,为同类指南的核心内容构建提供了方法学参考和实践经验。关键词：组胺H1受体拮抗剂 变态反应性疾病 儿童 临床实践指南 问卷调研 组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 氯雷他定改善氧化低密度脂蛋白诱导的内皮功能障碍的研究h erosclerosis，AS)是诸多心脑血管疾病的病理基础，包括冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中、下肢动脉闭塞症等疾病皆有动脉粥样硬化的存在，甚至可以说动脉粥样硬化是心脑血管疾病...关键词：动脉硬化 氧化型低密度脂蛋白 氯雷他定 一种组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 及其筛选方法和应用 组胺 {1 }1 受体 的拮抗 ...润燥止痒胶囊联用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 治疗老年皮肤瘙痒症的Meta分析 被引量：18 2018年 组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效和安全性,为临床推广提供理论依据。方法计算机检索Pub Med、Medline、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库,收集润燥止痒胶囊联用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 与单用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 治疗老年皮肤瘙痒症临床随机对照研究,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入1 8项研究,2 003例患者。Meta分析结果显示,与单用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 ,润燥止痒胶囊联用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 能显著提高的临床有效率[RR=1 .45,95%CI(1 .36,1 .54),P<0.01 ],降低瘙痒程度评分[MD=-2.83,95%CI(-3.51 ,-2.1 5),P<0.01 ]、瘙痒持续时间[MD=-2.1 4,95%CI(-2.49,-1 .79),P<0.01 ]、瘙痒发作频率[MD=-2.39,95%CI(-2.81 ,-1 .96),P<0.01 ]、瘙痒面积[MD=-1 .60,95%CI(-1 .94,-1 .26),P<0.01 ]和继发皮损评分[MD=-1 .87,95%CI(-2.48,-1 .27),P<0.01 ]和ADR发生率[RR=0.67,95%CI(0.52,0.88),P<0.01 ]。结论润燥止痒胶囊联用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效优于单用组胺 {1 }1 受体 拮抗剂 。关键词：润燥止痒胶囊 组胺H1受体拮抗剂 老年皮肤瘙痒症 META分析
